Clordiazepóxido
Elenium contiene como principio activo clordiazepóxido, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas. El clordiazepóxido tiene propiedades ansiolíticas, sedantes, moderadamente somnolientas, y reduce la tensión muscular. Elenium se utiliza durante un período corto (de 2 a 4 semanas) para tratar:
Si el paciente ha sido diagnosticado con:
Información general sobre los efectos observados después del tratamiento con benzodiazepinas y otros medicamentos con efectos similares a las benzodiazepinas, que deben tenerse en cuenta al tomar Elenium. Tolerancia Después de tomar Elenium durante varias semanas, su eficacia puede disminuir. Dependencia La administración de Elenium durante un período prolongado puede llevar a la dependencia psíquica y física. El riesgo de desarrollar dependencia aumenta con el aumento de la dosis y la duración del tratamiento, y es mayor en pacientes dependientes de medicamentos, alcohol, drogas o pacientes con trastornos de personalidad. Síntomas de abstinencia Después de suspender bruscamente el medicamento, el paciente puede experimentar síntomas de abstinencia, como dolores de cabeza, dolores musculares, aumento de la ansiedad, tensión, excitación, agitación, desorientación, trastornos del sueño, irritabilidad. En casos graves, pueden ocurrir: pérdida de la sensación de la realidad, trastornos de personalidad, hipersensibilidad al sonido, tacto, luz, ruido, sensación de hormigueo y entumecimiento de las extremidades, alucinaciones y delirios, convulsiones epilépticas. Fenómeno de "rebote" y ansiedad Durante la suspensión de Elenium, puede ocurrir un retorno transitorio de los síntomas que motivaron la administración del medicamento (fenómeno de "rebote"). Estos síntomas suelen ir acompañados de cambios de humor, ansiedad, trastornos del sueño y insomnio. Para minimizar el riesgo de que ocurran estos síntomas, se recomienda reducir gradualmente la dosis del medicamento. Amnesia anterógrada (incapacidad para recordar eventos después de la administración del medicamento) Elenium puede causar amnesia anterógrada (dificultad para aprender y recordar nueva información - los nuevos datos no se recuerdan de manera permanente). Este estado suele ocurrir dentro de las pocas horas después de la administración del medicamento, especialmente en dosis altas. Si el médico ha recetado la administración de Elenium una vez al día, para reducir el riesgo de amnesia anterógrada, se recomienda tomar el medicamento 30 minutos antes de acostarse y asegurarse de tener un sueño continuo e ininterrumpido de 7-8 horas. Reacciones psíquicas y paradójicas En niños y personas mayores, aumenta el riesgo de reacciones psíquicas anormales y paradójicas (contrarias a las esperadas), como ansiedad, excitación, irritabilidad, agresividad, explosiones de ira, alucinaciones, pesadillas, psicosis, trastornos de comportamiento. Si ocurren estos síntomas, debe comunicarse de inmediato con el médico. Uso en depresión Antes de tomar Elenium, debe informar a su médico sobre cualquier enfermedad psíquica y cualquier intento de suicidio. La administración de Elenium a estos pacientes puede agravar los síntomas de depresión, incluidos los pensamientos suicidas. Grupos específicos de pacientes Los pacientes mayores deben recibir dosis más bajas de Elenium (véase el punto 3), debido a la posibilidad de agravar los efectos adversos, principalmente trastornos de la orientación y la coordinación motora (caídas, lesiones). Niños y adolescentes: no se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de edad. Si el paciente tiene alguna de las siguientes condiciones, debe informar a su médico antes de tomar el medicamento:
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Esto es especialmente importante si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Si el médico prescribe Elenium junto con opioides, debe limitar la dosis y la duración del tratamiento conjunto. El paciente debe informar a su médico sobre todos los medicamentos opioides que esté tomando y seguir estrictamente las instrucciones del médico sobre la dosificación. Puede ser útil informar a los familiares o amigos para que estén al tanto de la posible aparición de estos síntomas. Si ocurren estos síntomas, debe comunicarse con el médico.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. No debe tomar Elenium durante el embarazo. El clordiazepóxido pasa a la leche materna. Si es necesario administrar el medicamento, debe suspender la lactancia.
Durante el tratamiento con Elenium, no debe conducir vehículos ni operar máquinas. La capacidad para conducir vehículos y operar máquinas puede estar limitada debido a la somnolencia, trastornos de la concentración o otros efectos adversos que reducen la concentración (véase el punto 4. Posibles efectos adversos). Elenium contiene lactosa monohidratada y sacarosa. Elenium de 5 mg o 10 mg o 25 mg contiene lactosa monohidratada y sacarosa. Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe comunicarse con su médico antes de tomar el medicamento.
Elenium de 5 mg o 10 mg o 25 mg contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
Elenium de 25 mg contiene laca de color naranja (E110), que puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No se recomienda el uso de clordiazepóxido en niños.
El médico determina la dosificación individualmente para cada paciente, dependiendo del grado de disfunción del órgano en cuestión.
Los pacientes mayores son más sensibles a los medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central. Durante el tratamiento con Elenium en esta población, se recomienda administrar la dosis más baja efectiva. La dosis no debe exceder la mitad de la dosis recomendada para adultos. Si durante el tratamiento el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe comunicarse con su médico.
El médico determina la duración del tratamiento.
Las tabletas de Elenium deben tragarse con un poco de agua. El médico iniciará el tratamiento con la dosis más baja efectiva y, si es necesario, la aumentará gradualmente.
Los síntomas de sobredosis son trastornos de la conciencia, somnolencia, confusión, discurso poco claro. En casos graves, puede ocurrir: falta de coordinación, hipotensión, debilidad muscular, trastornos de la respiración, coma e incluso la muerte. Si se ha tomado una dosis mayor que la recomendada de Elenium, debe comunicarse de inmediato con el médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar el medicamento en su paquete original para que el personal pueda verificar exactamente qué medicamento se ha tomado.
Si el paciente olvida tomar una dosis, debe tomar la siguiente dosis lo antes posible. Sin embargo, si se acerca el momento de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis según lo recetado. Si el paciente olvida tomar dos o más dosis, debe comunicarse con su médico. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No debe suspender el tratamiento con Elenium, a menos que sea según las indicaciones del médico. Es posible que los síntomas de la enfermedad vuelvan a aparecer. Si el médico decide suspender el tratamiento con Elenium, la dosis del medicamento debe reducirse gradualmente durante varios días. En caso de duda sobre el uso del medicamento, debe comunicarse con su médico.
Como cualquier medicamento, Elenium puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, debe comunicarse de inmediatocon su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano:
Los siguientes efectos adversos ocurren frecuentemente(menos de 1 de cada 10 pacientes)
Los siguientes efectos adversos ocurren con poca frecuencia(menos de 1 de cada 1,000 pacientes)
Los siguientes efectos adversos ocurren muy raramente(menos de 1 de cada 10,000 pacientes)
Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad. Teléfono: +34 91 596 34 00. Página web: https://www.aemps.gob.es/. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños. Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Proteger de la luz y la humedad. No usar el medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Elenium es el clordiazepóxido.
Una tableta contiene 5 mg de clordiazepóxido. Los demás componentes son: almidón de patata, carboximetilalmidón sódico (tipo A), gelatina, polisorbato 80, talco, estearato de magnesio, lactosa monohidratada. Composición de la cubierta: polivinil alcohol, talco, maltodextrina, laca de color amarillo quinoleína (E104), dióxido de titanio, opaglos 6000, sacarosa.
Una tableta contiene 10 mg de clordiazepóxido. Los demás componentes son: almidón de patata, carboximetilalmidón sódico (tipo A), gelatina, polisorbato 80, talco, estearato de magnesio, lactosa monohidratada. Composición de la cubierta: polivinil alcohol, talco, maltodextrina, laca verde (índigo (E132) + amarillo quinoleína (E104), dióxido de titanio, opaglos 6000, sacarosa.
Una tableta contiene 25 mg de clordiazepóxido. Los demás componentes son: almidón de patata, carboximetilalmidón sódico (tipo A), gelatina, polisorbato 80, talco, estearato de magnesio, lactosa monohidratada. Composición de la cubierta: polivinil alcohol, talco, maltodextrina, laca de color naranja (E110), dióxido de titanio, opaglos 6000, sacarosa.
Elenium, 5 mg: tabletas de color amarillo, redondas, biconvexas. Elenium, 10 mg: tabletas de color verde, redondas, biconvexas. Elenium, 25 mg: tabletas de color naranja, redondas, biconvexas. Paquete:20 tabletas.
LABORATORIOS MENARINI, S.A. Avda. de la Industria, 52 - 28108 Alcobendas (Madrid) Teléfono: 91 411 91 00. Para obtener más información, debe consultar a su médico o farmacéutico.
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