venlafaxina
Efectin ER contiene el principio activo venlafaxina.
Efectin ER es un medicamento antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (SNRI, Serotonin Norepinephrine Reuptake Inhibitors). Los medicamentos de este grupo se utilizan para tratar la depresión y otras enfermedades, como los trastornos de ansiedad. El mecanismo de acción de los medicamentos antidepresivos no se conoce completamente, pero pueden ayudar aumentando la concentración de serotonina y noradrenalina en el cerebro.
Efectin ER se utiliza para tratar la depresión en adultos. Efectin ER también se indica para el tratamiento de los siguientes trastornos de ansiedad en adultos: trastornos de ansiedad generalizada, fobias sociales (miedo o evitación de situaciones sociales) y pánico (ataques de pánico). Es importante que el tratamiento de la depresión y los trastornos de ansiedad se realice de manera adecuada. Si el paciente no recibe tratamiento, su estado puede no mejorar, puede empeorar y será más difícil de tratar.
Antesde iniciar el tratamiento con Efectin ER, el paciente debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
Efectin ER puede causar una sensación de inquietud o incapacidad para sentarse o permanecer quieto durante las primeras semanas de tratamiento. Si aparecen estos síntomas, el paciente debe informar a su médico.
No se debe consumir alcohol durante el tratamiento con Efectin ER, ya que puede causar somnolencia extrema y pérdida de conciencia. La administración concomitante con alcohol y (o) algunos medicamentos puede aumentar los síntomas de la depresión y otros trastornos, como los trastornos de ansiedad.
Pensamientos y comportamientos suicidas y empeoramiento de la depresión y los trastornos de ansiedad
Las personas que padecen depresión y (o) trastornos de ansiedad pueden tener, en algunos casos, pensamientos de autolesiones o de suicidio. Estos pensamientos pueden aumentar al inicio del tratamiento con medicamentos antidepresivos, ya que estos medicamentos comienzan a actuar generalmente después de 2 semanas, y sometimes más tarde. Estos pensamientos también pueden ocurrir durante la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento con Efectin ER.
La aparición de pensamientos de suicidio o de autolesiones es más probable si:
Si el paciente experimenta pensamientos suicidas o de autolesiones, debe contactar inmediatamente a su médico o acudir a un hospital.
Es útil informar a los familiares o amigos sobre la depresión o los trastornos de ansiedad y pedirles que lean esta hoja de instrucciones. El paciente puede pedir ayuda a los familiares o amigos y pedirles que lo informen si notan que la depresión o la ansiedad empeoran, o si aparecen cambios inquietantes en su comportamiento.
Secura bucal
La sequedad bucal se ha informado en el 10% de los pacientes tratados con venlafaxina. Puede aumentar el riesgo de caries dentales. Por lo tanto, es importante cuidar la higiene bucal.
Diabetes
Efectin ER puede causar cambios en el nivel de glucosa en la sangre y, por lo tanto, puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos antidiabéticos.
Trastornos de la función sexual
Los medicamentos como Efectin ER (SNRI) pueden causar trastornos de la función sexual (véase el punto 4). En algunos casos, estos trastornos pueden persistir después de la interrupción del tratamiento.
Efectin ER no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años. También se debe destacar que los pacientes menores de 18 años que toman medicamentos de este grupo están expuestos a un mayor riesgo de efectos adversos, como intentos de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (especialmente agresividad, comportamientos desafiantes y manifestaciones de ira). Sin embargo, el médico puede recetar este medicamento a pacientes menores de 18 años si considera que es beneficioso para ellos. Si el médico ha recetado este medicamento a un paciente menor de 18 años, en caso de dudas, debe consultarlo de nuevo para discutirlo. El paciente o sus padres deben informar al médico si alguno de estos síntomas aparece o empeora en pacientes menores de 18 años que toman Efectin ER. Además, no se ha demostrado la seguridad a largo plazo en relación con el impacto en el crecimiento, la maduración y el desarrollo de las funciones cognitivas y del comportamiento en este grupo de edad.
El paciente debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El médico decidirá si se puede tomar Efectin ER con otros medicamentos.
No se debe iniciar o interrumpir el tratamiento con otros medicamentos, incluidos los medicamentos sin receta, los medicamentos a base de hierbas o los preparados herbales, sin consultar antes a un médico o farmacéutico.
Los síntomas subjetivos y objetivos del síndrome serotoninérgico pueden incluir: inquietud motora, alucinaciones, pérdida de coordinación motora, taquicardia, fiebre, cambios rápidos en la presión arterial, hiperreflexia, diarrea, estupor, náuseas, vómitos. La forma más grave del síndrome serotoninérgico puede parecerse al síndrome neuroleptico maligno. Los síntomas del síndrome neuroleptico maligno pueden incluir: fiebre, taquicardia, sudoración, rigidez muscular, desorientación, aumento de las enzimas musculares (detectado en la sangre).
Si el paciente está tomando medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, debe informar a su médico. Ejemplos de estos medicamentos:
Los medicamentos enumerados a continuación también pueden interactuar con Efectin ER y, por lo tanto, deben administrarse con precaución. Es especialmente importante informar a su médico si el paciente está tomando medicamentos que contienen:
Efectin ER debe tomarse con alimentos (véase el punto 3 "Cómo tomar Efectin ER").
No se debe consumir alcohol durante el tratamiento con Efectin ER. La administración concomitante con alcohol puede causar somnolencia extrema y pérdida de conciencia, así como aumentar los síntomas de la depresión y otros trastornos, como los trastornos de ansiedad.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Efectin ER solo debe utilizarse después de discutir con el médico los beneficios y riesgos potenciales para el feto.
La administración de Efectin ER al final del embarazo puede aumentar el riesgo de sangrado vaginal grave después del parto, especialmente si la paciente tiene antecedentes de trastornos de la coagulación. Si la paciente toma Efectin ER, debe informar a su médico o partera para que puedan ofrecerle consejos adecuados.
Medicamentos similares (ISRS) durante el embarazo pueden aumentar el riesgo de desarrollar un trastorno grave en los niños y (o) lactantes, llamado hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido, que causa respiración acelerada y cianosis. Estos síntomas generalmente ocurren dentro de las 24 horas después del parto. Si la paciente nota estos síntomas en su hijo, debe contactar inmediatamente a la partera y (o) al médico.
Si la paciente toma este medicamento durante el embarazo, después del parto, además de las dificultades para respirar, puede ocurrir otro síntoma, como una alimentación anormal. Si a la paciente le preocupa este síntoma en su recién nacido, debe contactar al médico y (o) a la partera, quienes podrán ofrecerle consejos adecuados.
Efectin ER se excreta en la leche materna. Existe un riesgo para el lactante. Por lo tanto, se debe discutir con el médico, quien decidirá si se debe suspender la lactancia materna o interrumpir el tratamiento con Efectin ER.
No se debe conducir vehículos ni operar máquinas hasta que se conozca el efecto del medicamento en el paciente.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial recomendada para el tratamiento de la depresión, los trastornos de ansiedad generalizada, la fobia social es de 75 mg al día. El médico puede aumentar gradualmente la dosis si es necesario, incluso hasta una dosis máxima de 375 mg al día en el caso de la depresión. En el caso del trastorno de pánico, el tratamiento debe iniciarse con una dosis más baja (37,5 mg) y luego aumentar gradualmente. La dosis máxima para el tratamiento de los trastornos de ansiedad generalizada, la fobia social y el trastorno de pánico es de 225 mg al día.
Efectin ER debe tomarse diariamente a la misma hora, ya sea por la mañana o por la noche. Las cápsulas deben tragarse enteras con un poco de líquido. No deben partirse, aplastarse, masticarse ni disolverse.
Efectin ER debe tomarse con alimentos.
El paciente debe informar a su médico si tiene problemas de hígado o riñón, ya que puede ser necesario ajustar la dosis.
No se debe interrumpir el tratamiento con este medicamento sin consultar antes a un médico (véase el punto "Interrupción del tratamiento con Efectin ER").
En caso de sobredosis, el paciente debe contactar inmediatamente a su médico.
La sobredosis puede ser mortal, especialmente si se toma con alcohol y (o) algunos medicamentos (véase el punto "Efectin ER y otros medicamentos").
Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir taquicardia, alteraciones de la conciencia (desde somnolencia hasta estupor), alteraciones de la visión, convulsiones y vómitos.
Si se olvida una dosis, el paciente debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, si la próxima dosis está cerca, debe omitir la dosis olvidada y tomar solo una dosis a la hora habitual. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. No se debe tomar una dosis mayor en un día que la dosis diaria de Efectin ER prescrita por el médico.
No se debe interrumpir el tratamiento ni reducir la dosis del medicamento sin consultar antes a un médico, incluso si el paciente se siente mejor. Si el médico considera que se puede suspender Efectin ER, informará al paciente sobre cómo reducir gradualmente la dosis antes de interrumpir completamente el tratamiento. En los pacientes que dejan de tomar el medicamento, especialmente después de una interrupción repentina o una reducción demasiado rápida de la dosis, pueden ocurrir efectos adversos, como pensamientos suicidas, comportamientos agresivos, sensación de fatiga, mareos, sensación de vacío en la cabeza, dolor de cabeza, insomnio, pesadillas, sequedad bucal, pérdida de apetito, náuseas, diarrea, nerviosismo, agitación, desorientación, zumbido en los oídos, hormigueo o entumecimiento, debilidad, sudoración, convulsiones o síntomas similares a los de la gripe. El médico aconsejará sobre cómo suspender gradualmente Efectin ER. Esto puede llevar varias semanas o meses. En algunos pacientes, puede ser necesario una interrupción muy gradual del medicamento durante varios meses o más. Si ocurre alguno de los síntomas mencionados o cualquier otro síntoma que sea molesto para el paciente, debe consultar a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, el paciente debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, el paciente debe interrumpir el tratamiento con Efectin ER y contactar inmediatamente a su médico o acudir a un hospital:
Si ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, el paciente debe contactar a su médico(la frecuencia de estos efectos adversos se menciona a continuación en el punto "Otros efectos adversos"):
Dentro de las cápsulas de Efectin ER hay granulaciones (pequeñas bolas blancas) que contienen el principio activo, la venlafaxina. Estas granulaciones se liberan de la cápsula en el tracto gastrointestinal, se mueven a lo largo de todo el tracto y liberan lentamente la venlafaxina. El esqueleto de las granulaciones no se disuelve y se elimina con las heces. Por lo tanto, si el paciente nota granulaciones en las heces, no debe preocuparse, la dosis de venlafaxina se ha absorbido.
Efectin ER puede causar efectos adversos que el paciente no notará, como un aumento de la presión arterial o un ritmo cardíaco anormal; pequeños cambios en la actividad de las enzimas hepáticas, el nivel de sodio o el colesterol en la sangre. En casos muy raros, Efectin ER puede alterar la función de las plaquetas, lo que aumenta el riesgo de moretones o hemorragias. En este caso, el médico puede recomendar un análisis de sangre de vez en cuando, especialmente si el paciente está tomando Efectin ER durante un período prolongado.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, el paciente debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden informarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
o al centro de farmacovigilancia de la comunidad autónoma correspondiente.
Al informar los efectos adversos, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No se debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No se debe conservar a una temperatura superior a 30°C.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. El paciente debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Efectin ER es la venlafaxina.
Efectin ER 37,5
Cada cápsula de liberación prolongada contiene 42,43 mg de clorhidrato de venlafaxina, lo que equivale a 37,5 mg de venlafaxina en forma de base libre.
Ingredientes inertes:
Contenido de la cápsula: celulosa microcristalina, etilcelulosa 50 cps, hipromelosa 3 cps, hipromelosa 6 cps, talco
Cubierta de la cápsula: gelatina, óxido de hierro negro, rojo y amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171)
Tinta para marcar las cápsulas: laca, óxido de hierro rojo (E 172), hidróxido de amonio, simeticona, glicol propileno
Efectin ER 75
Cada cápsula de liberación prolongada contiene 84,85 mg de clorhidrato de venlafaxina, lo que equivale a 75 mg de venlafaxina en forma de base libre.
Ingredientes inertes:
Contenido de la cápsula: celulosa microcristalina, etilcelulosa 50 cps, hipromelosa 3 cps, hipromelosa 6 cps, talco
Cubierta de la cápsula: gelatina, óxido de hierro rojo y amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171)
Tinta para marcar las cápsulas: laca, óxido de hierro rojo (E 172), hidróxido de amonio, simeticona, glicol propileno
Efectin ER 150
Cada cápsula de liberación prolongada contiene 169,7 mg de clorhidrato de venlafaxina, lo que equivale a 150 mg de venlafaxina en forma de base libre.
Ingredientes inertes:
Contenido de la cápsula: celulosa microcristalina, etilcelulosa 50 cps, hipromelosa 3 cps, hipromelosa 6 cps, talco
Cubierta de la cápsula: gelatina, óxido de hierro rojo y amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171)
Tinta para marcar las cápsulas: laca, hidróxido de sodio (véase el punto 2 "Efectin ER 150 contiene sodio"), povidona, dióxido de titanio (E 171), glicol propileno
Efectin ER 37,5 son cápsulas de liberación prolongada, duras (de gelatina) de color gris claro y naranja, de 15,9 mm x 5,82 mm con impresión roja "W" y potencia "37.5".
Efectin ER 37,5 está disponible en:
blister con 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 50, 60, 100 y paquetes hospitalarios con 70 (10x7, 1x70) cápsulas
blister de dosis única con 14, 28, 84, 100 cápsulas
frascos de plástico (HDPE) con 7, 14, 20, 21, 35, 50, 100 y paquetes hospitalarios con 70 cápsulas.
Efectin ER 75 son cápsulas de liberación prolongada, duras (de gelatina) de color naranja, de 19,4 mm x 6,91 mm con impresión roja "W" y potencia "75".
Efectin ER 75 está disponible en:
blister con 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 y paquetes hospitalarios con 500 (10x50) y 1000 (10x100) cápsulas
blister de dosis única con 14, 28, 84, 100 cápsulas
frascos de plástico (HDPE) con 14, 20, 50, 100 y paquetes hospitalarios con 500 y 1000 cápsulas.
Efectin ER 150 son cápsulas de liberación prolongada, duras (de gelatina) de color naranja oscuro, de 23,5 mm x 7,65 mm con impresión blanca "W" y potencia "150".
Efectin ER 150 está disponible en:
blister con 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 y paquetes hospitalarios con 500 (10x50) y 1000 (10x100) cápsulas
blister de dosis única con 14, 28, 84, 100 cápsulas
frascos de plástico (HDPE) con 14, 20, 50, 100 y paquetes hospitalarios con 500 y 1000 cápsulas.
Tamaños de paquete autorizados en España:
Efectin ER 37,5 – 10 o 30 cápsulas
Efectin ER 75 – 14, 28, 30 o 100 cápsulas
Efectin ER 150 – 14, 28, 30 o 100 cápsulas
No todos los tamaños de paquete deben estar disponibles.
Titular de la autorización de comercialización:
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Países Bajos
Fabricante:
Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Little Connell
Newbridge
Co. Kildare
Irlanda
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Betriebsstätte Freiburg
Mooswaldallee 1
D-79090 Freiburg
Alemania
Austria | Efectin ER 37,5 mg Kapseln Efectin ER 75 mg Kapseln Efectin ER 150 mg Kapseln |
Bélgica, Luxemburgo | Efexor-Exel 37,5 Efexor-Exel 75 |
Efexor-Exel 150 Efexor-Exel 225 | |
Bulgaria | Efectin ER 75 mg Efectin ER 150 mg |
República Checa | Efectin ER 37.5 mg Efectin ER 75 mg Efectin ER 150 mg |
Chipre, Grecia, Estonia, Lituania, Portugal | Efexor XR |
Letonia | Efexor XR Efexor XR 75 Efexor XR 150 |
Dinamarca, Finlandia, Islandia, Noruega, Suecia | Efexor Depot |
Francia | Effexor L.P. |
Alemania | Trevilor retard 37.5 mg Trevilor retard 75 mg Trevilor retard 150 mg |
Irlanda, Malta, Reino Unido (Irlanda del Norte) | Efexor XL |
Países Bajos | Efexor XR 37.5 Efexor XR 75 Efexor XR 150 |
Italia | Efexor Faxine |
Polonia | Efectin ER 37,5 Efectin ER 75 Efectin ER 150 |
Rumania | Efectin EP 37.5 mg Efectin EP 75 mg Efectin EP 150 mg |
Eslovenia | Efectin ER 37.5 mg cápsulas de liberación prolongada Efectin ER 75 mg cápsulas de liberación prolongada Efectin ER 150 mg cápsulas de liberación prolongada |
Eslovaquia | Efectin ER 37,5 mg Efectin ER 75 mg Efectin ER 150 mg |
Eslovenia | Efectin ER 37,5 mg Efectin ER 75 mg Efectin ER 150 mg |
Finlandia | Efexor Depot 37,5 mg Efexor Depot 75 mg Efexor Depot 150 mg |
Francia | Effexor LP 37,5 mg Effexor LP 75 mg Effexor LP 150 mg |
Alemania | Trevilor retard 37,5 mg Trevilor retard 75 mg Trevilor retard 150 mg |
Grecia | Efexor XR 37,5 mg Efexor XR 75 mg Efexor XR 150 mg |
Hungría | Efectin ER 37,5 mg Efectin ER 75 mg Efectin ER 150 mg |
Islandia | Efexor Depot 37,5 mg Efexor Depot 75 mg Efexor Depot 150 mg |
Italia | Efexor 37,5 mg Efexor 75 mg Efexor 150 mg |
Letonia | Efexor XR 37,5 mg Efexor XR 75 mg Efexor XR 150 mg |
Lituania | Efectin ER 37,5 mg Efectin ER 75 mg Efectin ER 150 mg |
Luxemburgo | Efexor-Exel 37,5 mg Efexor-Exel 75 mg Efexor-Exel 150 mg |
Malta | Efexor XL 37,5 mg Efexor XL 75 mg Efexor XL 150 mg |
Países Bajos | Efexor XR 37,5 mg Efexor XR 75 mg Efexor XR 150 mg |
Polonia | Efectin ER 37,5 mg Efectin ER 75 mg Efectin ER 150 mg |
Portugal | Efexor XR 37,5 mg Efexor XR 75 mg Efexor XR 150 mg |
Reino Unido | Efexor XL 37,5 mg Efexor XL 75 mg Efexor XL 150 mg |
República Checa | Efectin ER 37,5 mg Efectin ER 75 mg Efectin ER 150 mg |
Rumania | Efectin EP 37,5 mg Efectin EP 75 mg Efectin EP 150 mg |
Suecia | Efexor Depot 37,5 mg Efexor Depot 75 mg Efexor Depot 150 mg |
*[No todos los medicamentos y sus dosis deben estar disponibles.]
Para obtener más información sobre este medicamento, el paciente debe contactar al representante local del titular de la autorización de comercialización:
tel: 91 456 00 00
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:07/2023
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