Duracef
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Cómo usar Duracef
Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario
DURACEF 500 mg cápsulas
Cefadroxilo
Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
- Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
- Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
- Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
Índice de la hoja de instrucciones:
- 1. Qué es Duracef y para qué se utiliza
- 2. Información importante antes de tomar Duracef
- 3. Cómo tomar Duracef
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar Duracef
- 6. Contenido del paquete y otra información
1. Qué es Duracef y para qué se utiliza
Duracef contiene cefadroxilo - un antibiótico de la clase de las cefalosporinas, que actúa bactericidamente contra muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. El mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de la pared celular de las bacterias.
Cefadroxilo está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones, siempre que sean causadas por cepas bacterianas sensibles:
- infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, en particular faringitis y amigdalitis causadas por estreptococos beta-hemolíticos del grupo A,
- infecciones del tracto urinario, causadas por E. coli, P. mirabilisy Klebsiella spp.,
- infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por estafilococos y (o) estreptococos,
- osteomielitis,
- artritis bacteriana.
(Se ha demostrado que la administración de penicilina por vía intramuscular es efectiva en la prevención de la fiebre reumática. Duracef generalmente elimina los estreptococos de la boca y la garganta. Sin embargo, no hay datos sobre la eficacia del medicamento en la prevención de los brotes de fiebre reumática).
2. Información importante antes de tomar Duracef
Cuándo no tomar Duracef
- si el paciente es alérgico a cefadroxilo, otras cefalosporinas o cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6).
Precauciones y advertencias
Antes de comenzar a tomar Duracef, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Si Duracef se va a administrar a pacientes alérgicos a las penicilinas, debe tenerse en cuenta que una persona alérgica a un antibiótico beta-lactámico puede ser alérgica también a otros antibióticos de este grupo (llamada alergia cruzada). Estas reacciones pueden afectar hasta el 10% de la población de pacientes que han tenido alguna vez alergia a la penicilina.
En caso de reacción alérgica a Duracef, debe interrumpir el tratamiento.
En caso de síntomas graves y agudos de alergia, puede ser necesario un tratamiento especializado de inmediato.
En relación con la administración de la mayoría de los medicamentos antibacterianos, incluyendo Duracef, se han informado casos de diarrea asociada con infección por Clostridium difficile,que puede variar desde una diarrea leve hasta una colitis grave que puede ser mortal. Por lo tanto, si el paciente experimenta diarrea durante o después del tratamiento con Duracef, debe informar a su médico. El médico puede decidir suspender el tratamiento si la diarrea ocurre durante el tratamiento y, si es necesario, prescribir un tratamiento adecuado.
Debe tener cuidado al administrar Duracef a pacientes con insuficiencia renal.
En pacientes con insuficiencia renal conocida o sospechada, antes y durante el tratamiento con Duracef, es necesario un seguimiento cuidadoso y realizar pruebas de laboratorio adecuadas.
La administración prolongada de Duracef puede provocar el crecimiento de flora bacteriana resistente. Debe llevarse a cabo un seguimiento cuidadoso del paciente. Si durante el tratamiento con Duracef se produce una infección adicional, debe consultar a su médico, quien tomará las medidas adecuadas.
Durante el tratamiento con antibióticos de la clase de las cefalosporinas, los resultados de la prueba de Coombs pueden ser positivos.
Los resultados de las pruebas hematológicas o de los tests de antiglobulina y de la prueba de Coombs, utilizados para realizar pruebas de compatibilidad en transfusión, pueden ser positivos en recién nacidos cuyas madres fueron tratadas con antibióticos de la clase de las cefalosporinas antes del parto.
El medicamento debe administrarse con precaución en pacientes que han tenido enfermedades del tracto gastrointestinal, especialmente colitis.
Duracef y otros medicamentos
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La probenecid (utilizada en la gota) puede aumentar la concentración de cefadroxilo en suero.
Duracef con comida y bebida
Duracef se puede administrar con o sin comida, ya que los alimentos no afectan su biodisponibilidad.
La administración del medicamento durante las comidas reduce las náuseas, pero no debilita la absorción.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Los estudios en animales no han mostrado un efecto nocivo sobre el desarrollo del feto, sin embargo, no hay estudios adecuadamente documentados y controlados en mujeres embarazadas, y por lo tanto, Duracef solo debe utilizarse durante el embarazo si es absolutamente necesario.
Cefadroxilo pasa a la leche materna, por lo que se debe tener precaución al administrar Duracef a madres lactantes.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Duracef no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
Duracef contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si se ha determinado previamente que el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
3. Cómo tomar Duracef
Este medicamento siempre debe administrarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Duracef se administra una o dos veces al día por vía oral, dependiendo del tipo y la gravedad de la infección.
El medicamento debe administrarse durante al menos 48-72 horas después de que los síntomas clínicos hayan desaparecido o se haya confirmado la eliminación de los microorganismos. El tratamiento de infecciones causadas por estreptococos beta-hemolíticos debe durar al menos 10 días. En infecciones graves (por ejemplo, osteomielitis) puede ser necesario administrar el medicamento durante al menos 4-6 semanas.
Duracef se puede administrar con o sin comida, ya que los alimentos no afectan la absorción del principio activo.
Adultos y niños mayores de 12 años (con un peso corporal superior a 40 kg)
| Indicación | Dosis diaria | Dosis de cápsulas de 500 mg |
| Infecciones no complicadas del tracto urinario inferior | 1 a 2 g | 1 a 2 cápsulas 2 veces al día o 2 a 4 cápsulas una vez al día |
| Todas las demás infecciones del tracto urinario | 2 g | 2 cápsulas 2 veces al día |
| Infecciones de la piel y tejidos blandos | 1 g | 2 cápsulas una vez al día o 1 cápsula 2 veces al día |
| Faringitis y amigdalitis causadas por estreptococos beta-hemolíticos del grupo A | 1 g | 2 cápsulas una vez al día o 1 cápsula 2 veces al día durante al menos 10 días |
Infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores
| 1 g 1 a 2 g | 1 cápsula 2 veces al día o 1 a 2 cápsulas 2 veces al día |
| Osteomielitis y artritis bacteriana | 2 g | 2 cápsulas 2 veces al día |
Uso en niños
Los niños generalmente reciben una dosis diaria de 25 a 50 mg/kg de peso corporal (en osteomielitis y artritis bacteriana - 50 mg/kg de peso corporal al día) en dos dosis iguales (cada 12 horas), y en faringitis, amigdalitis y erisipela - en una dosis diaria única*.
Los niños con un peso corporal inferior a 10 kg y que tienen dificultades para tragar las cápsulas, reciben cefadroxilo en forma de suspensión.
| Peso corporal (kg) | Cápsulas de 500 mg |
| 1 cápsula una vez al día* |
| 1 cápsula 2 veces al día |
* Solo en faringitis, amigdalitis o erisipela
Pacientes con función renal alterada
En pacientes con insuficiencia renal, el médico determinará la dosis de Duracef en función de la tasa de filtración glomerular.
| Tasa de filtración glomerular (ml/min/1,73 m2 de superficie corporal) | Concentración de creatinina en suero (mg/dl) | Dosis inicial | Dosis de mantenimiento | Intervalo entre dosis |
| 50-25 | 1,4-2,5 | 1 g | 500 mg | 12 h |
| 10-25 | 2,5-5 | 1 g | 500 mg | 24 h |
| 0-10 | >5 | 1 g | 500 mg | 36 h |
Los pacientes con una tasa de filtración glomerular superior a 50 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal pueden ser tratados como pacientes con función renal normal.
Uso de una dosis mayor de la recomendada de Duracef
No se han observado síntomas de sobredosis después de la administración de cefadroxilo en dosis de hasta 250 mg/kg de peso corporal (se recomienda la observación del paciente y, si es necesario, el tratamiento sintomático). En caso de administración de cefadroxilo en dosis superiores a 250 mg/kg de peso corporal, se recomienda el lavado gástrico (inducción de vómitos o lavado gástrico).
4. Posibles efectos adversos
Como cualquier medicamento, Duracef puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos observados después de la administración de cefadroxilo son similares a los observados después de la administración de otras cefalosporinas.
Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a su médico:
- Reacción alérgica con edema localizado en la cara, los labios, la boca, la lengua y (o) la garganta (edema angioneurótico). Puede causar una sensación de opresión en la garganta, dificultad para tragar y respirar.
- Reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales que afectan todo el cuerpo (reacciones anafilácticas).
- Reacciones cutáneas graves, como eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, caracterizadas por la aparición de erupciones cutáneas con ampollas en la piel y las mucosas, necrólisis y descamación de la piel.
- Enfermedad sérica manifestada por fiebre, erupción cutánea pruriginosa, artralgias, linfadenopatía.
- Diarrea grave y persistente, sometimes con sangre o moco, que puede estar acompañada de fiebre y dolor abdominal (colitis pseudomembranosa).
La frecuencia de estos efectos adversos graves es desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles).
Además, durante los estudios clínicos y después de la comercialización del medicamento, se han informado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (que ocurren en menos de 1 de cada 10 personas):
- fiebre,
- diarrea, náuseas, vómitos.
Infrecuentes (que ocurren en menos de 1 de cada 1000 personas):
- infecciones vaginales,
- urticaria, erupción cutánea, prurito.
Desconocida (frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
- infecciones fúngicas genitales,
- prurito genital,
- agranulocitosis, neutropenia (reducción grave del número de glóbulos blancos llamados granulocitos),
- reducción del número de plaquetas (trombocitopenia),
- otras reacciones de hipersensibilidad no descritas anteriormente,
- insuficiencia hepática, problemas con el flujo de la bilis (colestasis), trastornos de la función hepática,
- artralgias,
- aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (aminotransferasas).
Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
correo electrónico: [email protected].
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. Cómo conservar Duracef
Conservar a una temperatura inferior a 30 °C.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar Duracef después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a la basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del paquete y otra información
Qué contiene Duracef?
- El principio activo del medicamento es cefadroxilo en forma de cefadroxilo monohidratado. 1 cápsula contiene 500 mg de cefadroxilo.
- Los demás componentes del medicamento son estearato de magnesio, lactosa, dióxido de silicio coloidal anhidro; la cápsula contiene: gelatina, dióxido de titanio.
Cómo se presenta Duracef y qué contiene el paquete?
Las cápsulas de Duracef son opacas, contienen un polvo de color blanco a blanquecino.
Se presentan en blisters de PVC/PVDC/Al en cajas de cartón. El paquete contiene 12 cápsulas (1 blister) o 20 cápsulas (2 blisters de 10 cápsulas cada uno).
Título del responsable:
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublín 24, D24PPT3
Irlanda
Fabricante:
PenCef Pharma GmbH
Schützenanger 9
37081 Gotinga
Baja Sajonia
Alemania
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- ImportadorPenCef Pharma GmbH
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
- Alternativas a DuracefForma farmacéutica: Polvo, 250 mg/5 mlPrincipio activo: cefadroxilFabricante: PenCef Pharma GmbHRequiere recetaForma farmacéutica: Polvo, 500 mg/5 mlPrincipio activo: cefadroxilFabricante: PenCef Pharma GmbHRequiere recetaForma farmacéutica: Tabletas, 1 gPrincipio activo: cefadroxilFabricante: PenCef Pharma GmbHRequiere receta
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