Duloxetine Medical Vallei

Hoja de instrucciones para el paciente

Duloxetine Medical Valley, 30 mg, cápsulas de liberación prolongada, duras

Duloxetine Medical Valley, 60 mg, cápsulas de liberación prolongada, duras

Duloxetina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Duloxetine Medical Valley y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Duloxetine Medical Valley
• 3. Cómo tomar Duloxetine Medical Valley
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Duloxetine Medical Valley
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Duloxetine Medical Valley y para qué se utiliza

Duloxetine Medical Valley contiene la sustancia activa duloxetina. Duloxetine Medical Valley aumenta la concentración de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.
Duloxetine Medical Valley está indicado para el tratamiento de:

• depresión
• trastornos de ansiedad generalizada (sentimiento crónico de ansiedad o nerviosismo)
• dolor en neuropatía diabética (descrito generalmente como ardor, pinchazo, punzada, desgarramiento o dolor similar a una descarga eléctrica. En una parte específica del cuerpo puede ocurrir pérdida de sensibilidad o pueden aparecer sensaciones de tacto, calor o frío, y la presión puede causar dolor). En la mayoría de las personas con depresión o ansiedad, Duloxetine Medical Valley comienza a actuar dentro de las dos semanas después del inicio del tratamiento, sin embargo, la mejora del estado de ánimo puede ocurrir después de 2 a 4 semanas. Si después de este tiempo el paciente no se siente mejor, debe consultar a su médico. Incluso si el estado del paciente mejora, el médico puede recomendar continuar tomando Duloxetine Medical Valley para prevenir la recaída de la depresión o la ansiedad.

En personas con dolor en neuropatía diabética, la mejora puede ocurrir después de varias semanas.
Debe consultar a su médico si la mejora no ocurre después de 2 meses.

2. Información importante antes de tomar Duloxetine Medical Valley

Cuándo no tomar Duloxetine Medical Valley

• Si el paciente es alérgico a la duloxetina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6)
• Si el paciente tiene enfermedad hepática
• Si el paciente tiene enfermedad renal grave
• Si el paciente está tomando o ha tomado en los últimos 14 días otro medicamento llamado inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) (véase "Duloxetine Medical Valley y otros medicamentos")
• Si el paciente está tomando fluvoxamina, un medicamento utilizado comúnmente para tratar la depresión, ciprofloxacina o enoxacina, medicamentos utilizados para tratar algunas infecciones
• Si el paciente está tomando otros medicamentos que contienen duloxetina (véase "Duloxetine Medical Valley y otros medicamentos").

Debe informar a su médico si el paciente tiene presión arterial alta o enfermedad cardíaca.
El médico decidirá si el paciente debe tomar Duloxetine Medical Valley.

Advertencias y precauciones

A continuación, se enumeran algunas razones por las que Duloxetine Medical Valley puede no ser adecuado para el paciente. Antes de tomar Duloxetine Medical Valley, el paciente debe informar a su médico si:

• el paciente está tomando otros medicamentos antidepresivos (véase "Duloxetine Medical Valley y otros medicamentos")
• el paciente está tomando medicamentos a base de hierbas que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
• el paciente tiene enfermedad renal
• el paciente ha tenido convulsiones en el pasado
• el paciente ha tenido episodios de manía en el pasado
• el paciente tiene trastornos afectivos bipolares
• el paciente tiene enfermedades oculares, como un tipo específico de glaucoma (presión aumentada en el ojo)
• el paciente ha tenido trastornos de coagulación (tendencia a sangrar), especialmente si la paciente está embarazada (véase "Embarazo y lactancia")
• el paciente ha tenido un riesgo de desarrollar un nivel bajo de sodio (por ejemplo, durante el tratamiento con diuréticos, especialmente en personas mayores)
• el paciente está tomando actualmente otros medicamentos que pueden causar daño hepático
• el paciente está tomando otros medicamentos que contienen duloxetina (véase "Duloxetine Medical Valley y otros medicamentos")

Duloxetine Medical Valley puede causar sensación de inquietud o incapacidad para sentarse o estar quieto. Si ocurren estos síntomas, el paciente debe informar a su médico.
El paciente también debe consultar a su médico:

• si el paciente experimenta síntomas objetivos y subjetivos, como inquietud, alucinaciones, pérdida de coordinación, taquicardia, hipertensión, reflejos aumentados, diarrea, somnolencia, náuseas, vómitos, ya que puede indicar síndrome serotoninérgico.

Si el paciente experimenta pensamientos de autolesión o suicidio, debe contactar inmediatamente a su médico o ir directamente al hospital.

Es útil informar a los familiares o amigos sobre la depresión o los trastornos de ansiedad y pedirles que lean esta hoja de instrucciones. El paciente puede pedirles que lo informen si notan que la depresión o la ansiedad empeoran o si ocurren cambios inquietantes en su comportamiento.

Niños y adolescentes menores de 18 años

Por lo general, Duloxetine Medical Valley no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años. Sin embargo, el médico puede recomendar el uso de Duloxetine Medical Valley en pacientes menores de 18 años si considera que es beneficioso para ellos. Si el médico recomienda el uso de Duloxetine Medical Valley en un paciente menor de 18 años, el paciente o sus padres deben volver a consultar al médico. El paciente o sus padres deben informar al médico si el paciente menor de 18 años que toma Duloxetine Medical Valley experimenta o empeora alguno de los efectos adversos mencionados anteriormente. Además, no hay datos a largo plazo sobre la seguridad del uso de duloxetina en este grupo de edad, relacionados con el crecimiento, la maduración y el desarrollo cognitivo y del comportamiento.

Duloxetine Medical Valley y otros medicamentos

El paciente debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta.
La duloxetina, el componente principal de Duloxetine Medical Valley, también se encuentra en otros medicamentos utilizados para tratar otras enfermedades:

• dolor en neuropatía diabética, depresión, ansiedad y incontinencia urinaria.

El paciente debe evitar tomar más de uno de estos medicamentos al mismo tiempo. El paciente debe consultar a su médico si está tomando otros medicamentos que contienen duloxetina.
El médico decidirá si el paciente puede tomar Duloxetine Medical Valley al mismo tiempo que otros medicamentos. No debe iniciar ni dejar de tomar otros medicamentos, incluyendo medicamentos sin receta y preparados a base de hierbas, sin consultar a su médico.
El paciente debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO):No debe tomar Duloxetine Medical Valley si está tomando o ha tomado recientemente (en los últimos 14 días) otro medicamento antidepresivo llamado inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO). Los medicamentos IMAO incluyen moclobemida (un medicamento antidepresivo) y linezolid (un antibiótico). La administración conjunta de IMAO con muchos medicamentos recetados, incluyendo Duloxetine Medical Valley, puede causar efectos adversos graves o incluso mortales. Después de dejar de tomar un IMAO, debe transcurrir al menos 14 días antes de iniciar el tratamiento con Duloxetine Medical Valley. Después de dejar de tomar Duloxetine Medical Valley, debe esperar al menos 5 días antes de iniciar el tratamiento con un IMAO.
• Medicamentos que causan somnolencia:Estos incluyen medicamentos recetados, como benzodiazepinas, analgésicos fuertes, medicamentos antipsicóticos, fenobarbital y medicamentos antihistamínicos.
• Medicamentos que aumentan la serotonina:Triptanes, tramadol, triptófano, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (como paroxetina y fluoxetina), inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina (como venlafaxina), medicamentos antidepresivos tricíclicos (como clomipramina y amitriptilina), petidina, hierba de San Juan (Hypericum perforatum) e IMAO (como moclobemida y linezolid). Estos medicamentos aumentan el riesgo de efectos adversos.
• Anticoagulantes orales o medicamentos antiplaquetarios:Medicamentos que diluyen la sangre o previenen la coagulación. Estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de sangrado.

Duloxetine Medical Valley con alimentos, bebidas y alcohol

Duloxetine Medical Valley se puede tomar con o sin alimentos.
Debe tener cuidado al consumir alcohol mientras toma Duloxetine Medical Valley.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

• Debe informar a su médico si se queda embarazada o planea quedar embarazada mientras toma Duloxetine Medical Valley. Duloxetine Medical Valley solo se debe tomar después de discutir con el médico los beneficios esperados del tratamiento y los posibles riesgos para el feto.
• Debe asegurarse de que su partera y (o) médico sepan que está tomando Duloxetine Medical Valley. Medicamentos similares (ISRS), tomados durante el embarazo, pueden aumentar el riesgo de que el bebé desarrolle una condición grave llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido, que causa respiración rápida y cianosis en el bebé. Estos síntomas suelen ocurrir dentro de las primeras 24 horas después del nacimiento. Si la paciente nota estos síntomas en su bebé, debe contactar inmediatamente a su partera y (o) médico.
• Si la paciente toma Duloxetine Medical Valley al final del embarazo, el recién nacido puede experimentar ciertos síntomas. Estos suelen ocurrir poco después del nacimiento o dentro de los primeros días. Los síntomas incluyen: hipotonia, temblor, temblor, dificultad para succionar, dificultad para respirar y convulsiones. Si el recién nacido experimenta alguno de estos síntomas o la paciente se preocupa por la salud de su bebé, debe contactar a su médico o partera, quienes le brindarán las explicaciones adecuadas.
• Si la paciente toma Duloxetine Medical Valley al final del embarazo, existe un mayor riesgo de sangrado vaginal excesivo poco después del parto, especialmente si la paciente ha tenido trastornos de coagulación en el pasado. Debe informar a su médico o partera que está tomando duloxetina para que puedan recomendar las medidas adecuadas.
• Los datos disponibles sobre el uso de Duloxetine Medical Valley durante los primeros tres meses del embarazo no muestran un aumento en el riesgo de defectos de nacimiento en el bebé. Sin embargo, si la paciente toma Duloxetine Medical Valley en la segunda mitad del embarazo, puede existir un mayor riesgo de parto prematuro, principalmente entre las 35 y 36 semanas de gestación (6 bebés prematuros adicionales por cada 100 mujeres que toman Duloxetine Medical Valley en la segunda mitad del embarazo).
• Debe informar a su médico si está en período de lactancia. No se recomienda el uso de Duloxetine Medical Valley durante la lactancia. Debe consultar a su médico o farmacéutico para obtener consejos.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Duloxetine Medical Valley puede causar somnolencia o mareo. No debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que sepa cómo reacciona a Duloxetine Medical Valley.

Duloxetine Medical Valley contiene sacarosa

Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Duloxetine Medical Valley contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Duloxetine Medical Valley

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Duloxetine Medical Valley se toma por vía oral. La cápsula debe tragarse entera con un vaso de agua.
Tratamiento de la depresióny el dolor en neuropatía diabética:
La dosis habitual de Duloxetine Medical Valley es de 60 mg tomados una vez al día, pero su médico recetará la dosis adecuada para cada paciente.
Tratamiento de los trastornos de ansiedad generalizada:
La dosis inicial habitual de Duloxetine Medical Valley es de 30 mg tomados una vez al día.
En la mayoría de los pacientes, la dosis se aumenta posteriormente a 60 mg tomados una vez al día, pero su médico recetará la dosis adecuada para cada paciente. La dosis puede aumentarse hasta 120 mg en función de la respuesta del paciente a Duloxetine Medical Valley.
Tomar Duloxetine Medical Valley todos los días a la misma hora puede ayudar a recordar tomarlo.
Su médico discutirá con el paciente durante cuánto tiempo debe tomar Duloxetine Medical Valley. No debe dejar de tomar Duloxetine Medical Valley o cambiar su dosis sin consultar a su médico. Es importante tratar adecuadamente la enfermedad para que el paciente se sienta mejor. Sin tratamiento, la enfermedad del paciente puede persistir y empeorar, y puede ser más difícil de tratar.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Duloxetine Medical Valley

Si se ha tomado una dosis mayor de la recomendada de Duloxetine Medical Valley, debe contactar inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas de sobredosis incluyen somnolencia, estupor, síndrome serotoninérgico (una reacción rara que puede causar una sensación de euforia excesiva, somnolencia, trastornos de la coordinación, inquietud, especialmente de movimiento, sensación de embriaguez, fiebre, sudoración o rigidez muscular), convulsiones, vómitos y taquicardia.

Olvido de una dosis de Duloxetine Medical Valley

Si se olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, si la próxima dosis está cerca, debe omitir la dosis olvidada y tomar una dosis única como de costumbre. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No debe tomar una dosis diaria mayor de Duloxetine Medical Valley de la recetada por su médico.

Dejar de tomar Duloxetine Medical Valley

NO DEBE DEJAR DE TOMAR las cápsulas sin el consejo de su médico, incluso si se siente mejor. Si su médico decide que el paciente no necesita tomar Duloxetine Medical Valley, recetará una reducción de la dosis durante al menos 2 semanas antes de dejar de tomar el medicamento por completo. En algunos pacientes que dejan de tomar duloxetina de repente, pueden ocurrir síntomas como:

• mareo, sensación de pinchazo o entumecimiento, especialmente en la cabeza, trastornos del sueño (sueños vívidos, pesadillas, insomnio), fatiga, somnolencia, inquietud o agitación, ansiedad, náuseas o vómitos, temblor, dolor de cabeza, dolor muscular, irritabilidad, diarrea, sudoración excesiva o mareo debido a trastornos del equilibrio.

Estos síntomas suelen ser leves y desaparecen en unos días, sin embargo, si son molestos, debe consultar a su médico para obtener consejos.
Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Estos efectos suelen ser leves o moderados y generalmente desaparecen en unas semanas.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes)

• dolor de cabeza, somnolencia
• náuseas, sequedad de boca

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes)

• falta de apetito
• trastornos del sueño, agitación, disminución de la libido, ansiedad, dificultad o imposibilidad de alcanzar el orgasmo, sueños anormales
• mareo, sensación de lentitud, temblor, entumecimiento, incluyendo entumecimiento, sensación de pinchazo o hormigueo en la piel
• visión borrosa
• zumbido en los oídos (escuchar un sonido en los oídos sin una fuente externa de sonido)
• palpitaciones
• aumento de la presión arterial, enrojecimiento facial repentino
• bostezos excesivos
• estreñimiento, diarrea, dolor abdominal, vómitos, acidez o dispepsia, gases
• sudoración excesiva, erupción cutánea (con picazón)
• dolor muscular, calambres musculares
• dolor al orinar, frecuencia urinaria
• dificultad o imposibilidad de alcanzar la erección, cambios en la eyaculación
• caídas (especialmente en personas mayores), fatiga
• pérdida de peso

En niños y adolescentes menores de 18 años con depresión tratados con duloxetina, se ha observado una disminución del peso corporal después del inicio del tratamiento. Después de 6 meses de tratamiento, el peso corporal aumentó y se igualó con el de otros niños y adolescentes de la misma edad y sexo.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):

• faríngea
• pensamientos suicidas, dificultad para dormir, rechinar o apretar los dientes, desorientación, falta de motivación
• movimientos oculares rápidos, sensación de inquietud o imposibilidad de sentarse o estar quieto, irritabilidad, trastornos de la concentración, trastornos del gusto, dificultad para controlar los movimientos, como falta de coordinación o movimientos involuntarios, síndrome de piernas inquietas, empeoramiento de la calidad del sueño
• dilatación de las pupilas (parte oscura del centro del ojo), trastornos de la visión
• mareo, vértigo debido a trastornos del equilibrio, dolor de oído
• latido cardíaco rápido y (o) irregular
• mareo, sensación de vacío en la cabeza o desmayo al levantarse, sensación de frío en los dedos de las manos y (o) pies
• opresión en la garganta, sangrado nasal
• vómitos con sangre o heces negras y pegajosas, inflamación del estómago y los intestinos, reflujo gastroesofágico, dificultad para tragar
• inflamación del hígado, que puede causar dolor abdominal y decoloración amarilla de la piel o la parte blanca del ojo
• sudores nocturnos, erupción cutánea, sudores fríos, sensibilidad a la luz solar, aumento de la tendencia a sangrar
• rigidez y temblor muscular
• dificultad o imposibilidad para orinar, necesidad de orinar durante la noche, necesidad de orinar con mayor frecuencia, flujo urinario reducido
• sangrado vaginal anormal, trastornos menstruales, incluyendo menstruación abundante, dolorosa, irregular o prolongada, menstruación escasa o ausente, dolor testicular o en el escroto
• dolor en el pecho, sensación de frío, sed, escalofríos, sensación de calor, trastornos de la marcha
• aumento de peso
• Duloxetine Medical Valley puede causar efectos adversos que no se reconozcan, como un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas o el nivel de potasio en la sangre, un aumento en la actividad de la creatina fosfocinasa, el nivel de glucosa o colesterol en la sangre

Efectos adversos raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes):

• reacción alérgica grave, que causa dificultad para respirar o mareo con hinchazón de la lengua o los labios, reacciones alérgicas
• disminución de la función tiroidea, que puede causar fatiga o aumento de peso
• deshidratación, nivel bajo de sodio en la sangre (principalmente en personas mayores; los síntomas pueden incluir mareo, debilidad, confusión, somnolencia, fatiga extrema, náuseas o vómitos, síntomas más graves como desmayo, convulsiones y caídas), síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)
• comportamiento suicida, manía (actividad excesiva, pensamientos acelerados y disminución de la necesidad de dormir), alucinaciones, agresión y manifestaciones de ira
• síndrome serotoninérgico (una reacción rara que puede causar una sensación de euforia excesiva, somnolencia, trastornos de la coordinación, inquietud, especialmente de movimiento, sensación de embriaguez, fiebre, sudoración o rigidez muscular), convulsiones
• aumento de la presión en el ojo (glaucoma)
• inflamación de la boca, heces negras y pegajosas, aliento desagradable, inflamación del intestino grueso (que causa diarrea)
• insuficiencia hepática, decoloración amarilla de la piel o la parte blanca del ojo (ictericia)
• síndrome de Stevens-Johnson (una enfermedad grave que causa ampollas en la piel, la boca, los ojos y los genitales), reacción alérgica grave que causa hinchazón de la cara o la garganta (angioedema)

Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 pacientes):

• inflamación de los vasos sanguíneos de la piel

Frecuencia no conocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• síntomas objetivos y subjetivos de una enfermedad llamada cardiomiopatía por estrés, que pueden incluir dolor en el pecho, dificultad para respirar, mareo, desmayo, latido cardíaco irregular.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo:
Calles Alcalá 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Duloxetine Medical Valley

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el envase exterior y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Blisters de aluminio/aluminio
No debe conservar a temperaturas superiores a 30 °C.
Blisters de PVC/PCTFE/aluminio
No debe conservar a temperaturas superiores a 30 °C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Duloxetine Medical Valley

• La sustancia activa de Duloxetine Medical Valley es la duloxetina en forma de clorhidrato. Cápsulas de 30 mg: cada cápsula contiene 30 mg de duloxetina (en forma de clorhidrato). Cápsulas de 60 mg: cada cápsula contiene 60 mg de duloxetina (en forma de clorhidrato).
• -Los demás componentes son:

o
Contenido de la cápsula: sacarosa, perlitas, copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), dispersión al 30% (Eudragit L30D55), hipromelosa, sacarosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, talco, citrato de trietilo, Plasacryl T20 (monostearynian glicerilo, citrato de trietilo, polisorbato 80, agua)
o
Cápsula:

• Cápsulas de 30 mg: dióxido de titanio (E 171), gelatina, FD&C Blue 2 (E 132), agua
• Cápsulas de 60 mg: dióxido de titanio (E 171), gelatina, FD&C Blue 2 (E 132), óxido de hierro amarillo (E 172), agua

Cómo se presenta Duloxetine Medical Valley y contenido del envase

Duloxetine Medical Valley es una cápsula de liberación prolongada, dura. Cada cápsula contiene pellets de clorhidrato de duloxetina recubiertos con una capa protectora que los protege del ácido estomacal.
Duloxetine Medical Valley 30 mg es una cápsula dura, de gelatina, con una tapa opaca azul y un cuerpo opaco blanco.
Duloxetine Medical Valley 60 mg es una cápsula dura, de gelatina, con una tapa opaca azul y un cuerpo opaco verde.
Blisters de aluminio/aluminio y blisters de PVC/PCTFE/aluminio
Duloxetine Medical Valley 30 mg está disponible en envases que contienen 7 y 28 cápsulas.
Duloxetine Medical Valley 60 mg está disponible en envases que contienen 28 cápsulas.
No todas las tallas de envase pueden estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización

Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Suecia
Correo electrónico: safety@medicalvalley.se

Fabricante

Laboratorios Liconsa S.A
Avda. Miralcampo 7
Polígono Industrial Miralcampo
Azuqueca de Henares
19200 Guadalajara
España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Francia:
Duloxetine Almus 30 mg, gélule gastro-résistante
Duloxetine Almus 60 mg, gélule gastro-résistante
España:
Duloxetine Almus 30 mg mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Duloxetine Almus 60 mg mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Países Bajos:
Duloxetine Laboratorios Liconsa 30 mg harde maagsapresistente capsules
Duloxetine Laboratorios Liconsa 60 mg harde maagsapresistente capsules
Irlanda:
Duloxetine Pinewood 30 mg hard gastro-resistant capsules
Duloxetine Pinewood 60 mg hard gastro-resistant capsules
Polonia
Duloxetine Medical Valley
Italia:
Duloxetina Almus
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:07/2024