Clorhidrato de donepezilo
Donectil contiene como principio activo clorhidrato de donepezilo, que pertenece a un grupo de medicamentos que inhiben la enzima acetilcolinesterasa.
Se utiliza para tratar la enfermedad de Alzheimer leve y moderada. Está indicado para su uso exclusivo en pacientes adultos.
Antes de iniciar el tratamiento con Donectil, debe discutir con su médico o farmacéutico si:
Donectil puede ser utilizado en pacientes con enfermedad renal o hepática leve a moderada. Debe informar a su médico sobre cualquier enfermedad renal o hepática antes de iniciar el tratamiento. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Donectil.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta.
Debe informar siempre a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos junto con Donectil:
En caso de que se planeé una operación que requiera anestesia general, el paciente debe informar a su médico y anestesista sobre la toma de Donectil. Este medicamento puede alterar la cantidad de anestésico necesario.
Donectil debe tomarse con un vaso de agua. Los alimentos no afectan la acción del medicamento. Durante el tratamiento con donepezilo, se debe limitar el consumo de alcohol, ya que el alcohol puede disminuir los niveles de donepezilo en la sangre.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Donectil durante la lactancia.
No se debe conducir vehículos, ya que la enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad para hacerlo, ni operar máquinas. No se deben realizar estas actividades hasta que el médico determine que es seguro.
No se deben usar dispositivos ni operar máquinas, ya que el medicamento puede causar somnolencia, mareos y calambres musculares. En caso de que aparezcan estos síntomas, no se deben conducir vehículos ni operar máquinas.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 5 mg una vez al día, por la noche antes de acostarse. Después de un mes, su médico puede recomendar tomar 10 mg una vez al día, por la noche antes de acostarse. La dosis máxima recomendada es de 10 mg al día.
Donectil debe tomarse por vía oral, con un vaso de agua, por la noche antes de acostarse. Si el paciente experimenta sueños anormales, pesadillas o dificultades para dormir (ver punto 4), su médico puede recomendar tomar Donectil por la mañana.
La dosis del medicamento puede cambiar según la duración del tratamiento y las indicaciones de su médico. Siempre debe seguir las indicaciones de su médico o farmacéutico sobre cómo tomar el medicamento.
No debe cambiar la dosis sin consultar a su médico. Su médico o farmacéutico le recomendará el período de tiempo durante el cual debe tomar el medicamento. Es necesario consultar a su médico periódicamente para evaluar la eficacia del tratamiento y los síntomas de la enfermedad.
No debe tomar más de una tableta al día. En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada, pueden aparecer náuseas, vómitos, salivación excesiva, sudoración, ritmo cardíaco lento, presión arterial baja (mareos al levantarse), dificultades para respirar, colapso y convulsiones. En caso de tomar una dosis excesiva del medicamento, debe consultar inmediatamente a su médico o acudir al hospital más cercano.
Debe llevar siempre el medicamento en su paquete para que su médico sepa qué medicamento ha tomado.
En caso de olvidar una dosis, debe tomar una tableta al día siguiente a la hora habitual. Si no ha tomado el medicamento durante más de una semana, antes de volver a tomarlo, debe consultar a su médico. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No debe interrumpir el tratamiento con Donectil a menos que su médico se lo indique.
En caso de dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Donectil puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los pacientes que han tomado Donectil han informado sobre los siguientes efectos adversos:
Debe informar inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves. Puede ser necesario recibir atención médica de inmediato.
No muy frecuentes:pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas
Úlceras gástricas y duodenales. Los síntomas de las úlceras son: dolor abdominal y malestar (dispepsia) sentido entre el ombligo y el esternón.
Hemorragia gástrica o intestinal. Puede ser la causa de heces negras y resinosas o de sangre visible en las heces.
Convulsiones o crisis epilépticas.
Raros:pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas
Daño hepático, como hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son: náuseas o vómitos, malestar general, pérdida de apetito, fiebre, picazón, decoloración amarillenta de la piel y los ojos, orina oscura.
Muy raros:pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10.000 personas
Fiebre con rigidez muscular, sudoración y disminución del nivel de conciencia (complicación llamada síndrome neuroléptico maligno).
Debilidad muscular, sensibilidad o dolor, especialmente si ocurren al mismo tiempo que malestar general, fiebre alta o orina oscura. Puede ser causado por un desglose anormal de los músculos, que puede ser mortal y provocar trastornos renales (enfermedad llamada rabdomiolisis).
Debe informar a su médico si experimenta alguno de estos síntomas mientras toma Donectil.
Muy frecuentes:pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes:pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas
No muy frecuentes:pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas
Raros:pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas
Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 99
Fax: 91 596 24 90
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No conservar a una temperatura superior a 30°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Donectil es clorhidrato de donepezilo.
Tableta de 5 mg: cada tableta contiene 5 mg de clorhidrato de donepezilo, equivalente a 4,56 mg de donepezilo base.
Tableta de 10 mg: cada tableta contiene 10 mg de clorhidrato de donepezilo, equivalente a 9,12 mg de donepezilo base.
Los demás componentes del medicamento son:
Núcleo de la tableta:
Lactosa monohidratada, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Recubrimiento:
Opadry White: HPMC 2910/hipromelosa 5 cP (E464), dióxido de titanio (E171), glicol propilénico, talco.
Tabletas de 5 mg: tabletas recubiertas blancas, redondas, de aproximadamente 7,5 mm de diámetro.
Tabletas de 10 mg: tabletas recubiertas blancas, redondas, de aproximadamente 9,3 mm de diámetro, con una línea de división en un lado.
Donectil se presenta en blisters de PVC/PE/PVDC/aluminio. Cada blister contiene 14 tabletas recubiertas.
Tamaños de los paquetes:
5 mg: 14, 28, 42, 56, 84, 98, 112 tabletas recubiertas.
10 mg: 14, 28, 42, 56, 84, 98, 112 tabletas recubiertas.
No todos los tamaños de paquetes pueden estar en circulación.
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Grecia
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35-959 Rzeszów
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:octubre de 2022
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