(0,64 mg + 30 mg)/g, pomada
Betametasona dipropionato + Ácido salicílico
El medicamento Diprosalic en forma de pomada contiene los principios activos: dipropionato de betametasona y ácido salicílico.
El dipropionato de betametasona es un corticosteroide fluorado sintético con un efecto fuerte;
cuando se aplica localmente, tiene un efecto antiinflamatorio y antipruriginoso, así como vasoconstrictor.
El ácido salicílico aplicado localmente suaviza la queratina y la capa córnea de la piel, y descama la piel, facilitando la penetración del dipropionato de betametasona en la piel.
El medicamento Diprosalic está indicado para el tratamiento local de enfermedades cutáneas agudas y crónicas, como: psoriasis, formas graves de dermatitis atópica, neurodermitis ( neurodermitis), líquen plano, formas graves de eczema (incluyendo eczema dyshidrótico, eczema de contacto).
Antes de comenzar a usar el medicamento Diprosalic, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe evitar aplicar el medicamento en una gran superficie del cuerpo, especialmente en niños.
Si durante el uso del medicamento Diprosalic aparecen síntomas de irritación, alergia o sequedad excesiva de la piel, debe dejar de usar el medicamento de inmediato y consultar a su médico.
Si se producen infecciones bacterianas, el médico recetará un tratamiento antibacteriano adecuado.
Durante el uso del medicamento, pueden ocurrir efectos adversos similares a los efectos adversos que ocurren con el uso de corticosteroides sistémicos, incluyendo la supresión de la función de la corteza suprarrenal. Debido a esto, debe evitar aplicar el medicamento en una gran superficie de la piel, heridas, piel dañada, usar el medicamento en grandes dosis y usarlo durante períodos prolongados.
En caso de que sea necesario usar el medicamento en tales casos, debe tomar medidas de precaución especiales.
Debe usar el medicamento con especial precaución en la psoriasis. El uso del medicamento en la psoriasis puede causar una recaída de la enfermedad debido al desarrollo de tolerancia, la aparición de psoriasis pustulosa generalizada y efectos tóxicos generales asociados con la alteración de la integridad de la piel.
No debe usar el medicamento bajo un vendaje oclusivo, ya que puede aumentar la absorción transcutánea del corticosteroide.
No debe aplicar el medicamento en los ojos.
Debe evitar el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas.
Debe usar el medicamento con precaución en niños. En los niños, es más fácil que en los adultos que se produzca una supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal y la aparición de síntomas adversos característicos de los corticosteroides.
En los niños tratados con corticosteroides tópicos, se han descrito la supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal, el síndrome de Cushing, la supresión del crecimiento, la disminución del aumento de peso y la hipertensión intracraneal.
Si el paciente experimenta visión borrosa o otros trastornos de la visión, debe consultar a su médico.
No debe usar el medicamento en niños menores de 12 años.
No hay datos.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté usando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea usar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No hay datos sobre el uso tópico de corticosteroides en mujeres embarazadas. El medicamento Diprosalic solo debe usarse si el médico considera que el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
No se sabe si los corticosteroides tópicos se excretan en la leche materna. Debe tomar una decisión sobre si suspender la lactancia o suspender el uso del medicamento Diprosalic, considerando los beneficios de la lactancia para el niño y los beneficios del tratamiento para la madre.
El medicamento Diprosalic no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento está destinado a uso tópico.
Por lo general, se aplica una pequeña cantidad de medicamento (0,2-0,5 cm de pomada por 10 cm de superficie de la piel) en las áreas afectadas de la piel y se frota suavemente dos veces al día (por la mañana y por la noche).
En algunos casos, el médico puede recomendar un uso menos frecuente del medicamento. El tratamiento no debe durar más de 14 días. En caso de recaída de la enfermedad, el médico considerará si el tratamiento puede repetirse.
No debe usar el medicamento en niños menores de 12 años.
Si se siente que el efecto del medicamento Diprosalic es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
El uso prolongado del medicamento puede llevar a la supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal y, como resultado, a la insuficiencia suprarrenal secundaria, así como a la hiperactividad de la corteza suprarrenal, incluyendo el síndrome de Cushing.
Además, el uso prolongado o en grandes dosis del medicamento puede causar intoxicación por ácido salicílico.
En caso de sobredosis del medicamento, el médico recetará un tratamiento sintomático adecuado.
Los síntomas agudos de sobredosis de hormonas corticosteroides suelen ser reversibles. Si es necesario, el médico corregirá los niveles de electrolitos y, en caso de intoxicación crónica, recomendará una interrupción gradual del medicamento.
En caso de intoxicación por ácido salicílico, el médico tomará medidas para eliminar rápidamente los salicilatos del organismo del paciente.
No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el uso del medicamento Diprosalic, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos: ardor, picazón, irritación, sequedad de la piel, folículos inflamados, exceso de vello, cambios acnéicos, decoloración de la piel, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, maceración de la piel, infecciones secundarias, atrofia de la piel, estrías cutáneas y erupciones.
Debido a que el medicamento contiene ácido salicílico, durante el uso prolongado puede ocurrir dermatitis.
Como resultado de la absorción de los principios activos en la sangre, también pueden ocurrir efectos adversos generales del dipropionato de betametasona (característicos de los corticosteroides) y del ácido salicílico.
Los síntomas generales adversos ocurren principalmente en caso de uso prolongado del medicamento, uso en una gran superficie de la piel y uso en niños.
Se ha observado visión borrosa (frecuencia desconocida - no puede determinarse a partir de los datos disponibles) durante el uso de corticosteroides.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No almacenar a una temperatura superior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños y donde no se vea.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Diprosalic es una pomada.
Los paquetes disponibles son: tubo de aluminio con tapa de HDPE que contiene 15 g de pomada, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Países Bajos
Schering-Plough Labo N.V.
Heist-op-den Berg
Bélgica
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en la República Checa, país de exportación:46/061/92-S/C
[Información sobre la marca registrada]
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