Diprosalic

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención. Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en un idioma extranjero.

Diprosalic(Pomada Diprosalic), (0,64 mg + 30 mg)/g, pomada
Betametasoni dipropionas+ Ácido salicílico
Diprosalic y Diprosalic Pomada son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Diprosalic y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Diprosalic
• 3. Cómo usar el medicamento Diprosalic
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Diprosalic
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es el medicamento Diprosalic y para qué se utiliza

El medicamento Diprosalic en forma de pomada contiene los principios activos: dipropionato de betametasona y ácido salicílico.
El dipropionato de betametasona es un corticosteroide fluorado sintético con un efecto fuerte;
cuando se aplica localmente, tiene un efecto antiinflamatorio y antipruriginoso, así como vasoconstrictor.
El ácido salicílico, cuando se aplica localmente, suaviza la queratina y la capa córnea de la piel, y elimina la capa córnea, facilitando la penetración de la dipropionato de betametasona en la piel.

Indicaciones

El medicamento Diprosalic está indicado para el tratamiento local de enfermedades cutáneas agudas y crónicas, como: psoriasis, formas graves de dermatitis atópica, neurodermatitis ( neurodermit), liquen plano, formas graves de eczema (incluyendo eczema numular y eczema de contacto).

2. Información importante antes de usar el medicamento Diprosalic

Cuándo no usar el medicamento Diprosalic:

• si el paciente es alérgico al dipropionato de betametasona y al ácido salicílico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• en caso de infecciones bacterianas (por ejemplo, tuberculosis, erisipela), virales (varicela, herpes zóster, varicela) o fúngicas de la piel;
• en acné común;
• en acné rosácea;
• en dermatitis perioral;
• en la piel de la cara;
• en dermatitis del pañal;
• en prurito perianal y genital;
• en niños menores de 12 años.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar el medicamento Diprosalic, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe evitar aplicar el medicamento en una gran superficie del cuerpo, especialmente en niños.
Si durante el uso del medicamento Diprosalic aparecen síntomas de irritación, alergia o sequedad excesiva de la piel, debe dejar de usar el medicamento de inmediato y consultar a un médico.
Si se producen infecciones bacterianas, el médico recetará un tratamiento antibacteriano adecuado.
Durante el uso del medicamento, pueden ocurrir efectos adversos similares a los que ocurren con el uso de corticosteroides sistémicos, incluyendo la supresión de la función de la corteza suprarrenal. Debido a esto, debe evitar aplicar el medicamento en una gran superficie de la piel, heridas, piel dañada, y evitar el uso prolongado o en grandes cantidades.
En caso de que sea necesario usar el medicamento en tales casos, debe tomar medidas de precaución especiales.
Debe tener especial cuidado al usar el medicamento en psoriasis. El uso del medicamento en psoriasis puede causar una recaída de la enfermedad debido al desarrollo de tolerancia, la aparición de psoriasis pustulosa generalizada y efectos tóxicos generales relacionados con la alteración de la integridad de la piel.
No debe usar el medicamento bajo un vendaje oclusivo, ya que puede aumentar la absorción percutánea del corticosteroide.
No debe aplicar el medicamento en los ojos.
Debe evitar el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas.
Debe usar el medicamento con precaución en niños. En los niños, es más fácil que en los adultos que se produzca una supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal y la aparición de síntomas adversos característicos de los corticosteroides.
En los niños tratados con corticosteroides tópicos, se han descrito la supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal, el síndrome de Cushing, la inhibición del crecimiento, la disminución del aumento de peso y la hipertensión intracraneal.
Si el paciente experimenta visión borrosa o otros trastornos de la visión, debe consultar a un médico.

Niños

No debe usar el medicamento en niños menores de 12 años.

Interacción del medicamento Diprosalic con otros medicamentos

No hay datos.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté usando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea usar.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No hay datos sobre el uso tópico de corticosteroides en mujeres embarazadas. El medicamento Diprosalic solo debe usarse si el médico considera que los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales para el feto.
No se sabe si los corticosteroides tópicos se excretan en la leche materna. Debe decidir si suspender la lactancia o suspender el uso del medicamento Diprosalic, considerando los beneficios de la lactancia para el niño y los beneficios del tratamiento para la madre.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento Diprosalic no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.

3. Cómo usar el medicamento Diprosalic

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento está destinado a uso tópico.

Adultos y niños mayores de 12 años

Por lo general, se aplica una pequeña cantidad de medicamento (0,2-0,5 cm de pomada por 10 cm de superficie de la piel) en las áreas afectadas de la piel y se frota suavemente dos veces al día (por la mañana y por la noche).
En algunos casos, el médico puede recomendar un uso menos frecuente del medicamento. El tratamiento no debe durar más de 14 días. En caso de recaída de la enfermedad, el médico considerará si el tratamiento puede repetirse.
No debe usar el medicamento en niños menores de 12 años.
Si el paciente siente que el efecto del medicamento Diprosalic es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de medicamento Diprosalic

El uso prolongado del medicamento puede llevar a la supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal y, como consecuencia, a la insuficiencia suprarrenal secundaria, así como a la hiperactividad de la corteza suprarrenal, incluyendo el síndrome de Cushing.
Además, el uso prolongado o en grandes cantidades del medicamento puede causar intoxicación por ácido salicílico.
En caso de sobredosis del medicamento, el médico recetará un tratamiento sintomático adecuado.
Los síntomas agudos de sobredosis de hormonas corticosteroides suelen ser reversibles. Si es necesario, el médico corregirá los niveles de electrolitos y, en caso de intoxicación crónica, recomendará una interrupción gradual del medicamento.
En caso de intoxicación por ácido salicílico, el médico tomará medidas para eliminar rápidamente los salicilatos del organismo del paciente.

Omision de la dosis de medicamento Diprosalic

No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el uso del medicamento Diprosalic, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos: ardor, picazón, irritación, sequedad de la piel, folículos inflamados, hipertricosis, cambios acnéicos, decoloración de la piel, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, maceración de la piel, infecciones secundarias, atrofia de la piel, estrías cutáneas y erupciones.
Debido a que el medicamento contiene ácido salicílico, durante el uso prolongado puede ocurrir dermatitis.
Como resultado de la absorción de los principios activos en la sangre, también pueden ocurrir efectos adversos generales del dipropionato de betametasona (característicos de los corticosteroides) y del ácido salicílico.
Los síntomas adversos generales ocurren principalmente en caso de uso prolongado del medicamento, uso en una gran superficie de la piel y uso en niños.
Durante el uso de corticosteroides, se han observado visión borrosa (frecuencia desconocida - no puede determinarse a partir de los datos disponibles).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad,
Plaza de la Marina Española, 19, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Diprosalic

Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Debe usar el medicamento dentro de los 3 meses después de abrir.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene el medicamento Diprosalic

• Los principios activos del medicamento son el dipropionato de betametasona y el ácido salicílico. 1 g de pomada contiene 0,64 mg de dipropionato de betametasona (lo que equivale a 0,5 mg de betametasona) y 30 mg de ácido salicílico.
• Los demás componentes son: vaselina blanca y parafina líquida.

Cómo se presenta el medicamento Diprosalic y qué contiene el embalaje

El medicamento Diprosalic es una pomada. El medicamento está disponible en un tubo de aluminio que contiene 30 g de pomada, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en España, país de exportación:

Organon Salud, S.L.
Paseo de la Castellana, 77
28046 Madrid, España

Fabricante:

Schering-Plough Labo N.V.
Parque Industrial, 30
B-2220 – Heist-op-den-Berg, Bélgica

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reempaquetado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en España, país de exportación:656810.1

Número de autorización de importación paralela: 16/23 Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 08.02.2023

[Información sobre la marca registrada]