información importante para el paciente.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Diprobase es una crema con propiedades calmantes para aliviar los síntomas en enfermedades de la piel que se someten a corticoterapia.
El medicamento Diprobase en forma de crema puede usarse como tratamiento de apoyo en el tratamiento con corticosteroides de enfermedades de la piel alérgicas y inflamatorias.
El medicamento Diprobase en forma de crema puede usarse como tratamiento de apoyo en la corticoterapia en los siguientes casos:
Antes de comenzar a usar Diprobase, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No tiene efecto en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
Debido a la presencia de clorocresol, el medicamento puede causar reacciones alérgicas.
Debido a la presencia de alcohol cetosteárico, el medicamento puede causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
El medicamento está destinado a uso tópico en la piel.
A menos que el médico indique lo contrario, el medicamento se aplica en una capa fina sobre la piel y se masajea suavemente en la piel.
La frecuencia de uso del medicamento debe determinarse según el esquema de tratamiento elegido. La crema Diprobase puede usarse con tanta frecuencia como sea necesario.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con el médico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad.
Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo
Calle de la Unión Europea, 30
ES-28071 Madrid
Tel.: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
correo electrónico: [notificaciones@agemed.es](mailto:notificaciones@agemed.es)
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. Almacenar en el paquete original para protegerlo de la luz.
Período de validez después de la primera apertura del paquete – 12 semanas.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de: Fecha de caducidad.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Vaselina blanca, parafina líquida, éter cetosteárico de macrogol, alcohol cetosteárico, dihidrogenofosfato sódico dihidratado, clorocresol, hidróxido sódico, ácido fosfórico concentrado, agua purificada.
Tubo de aluminio con tapa de HDPE, que contiene 50 g de crema, en una caja de cartón.
Recipiente de PP con tapa de LDPE con dispositivo de seguridad, que contiene 500 g de crema, en una caja de cartón.
Bayer S.A.
Calle de la Unión Europea, 30
ES-28071 Madrid
Tel.: +34 91 596 34 00
Schering-Plough Labo N.V.
Parque Industrial, 30
B-2220 Heist-op-den-Berg
Bélgica
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