1 mg/g (0,1%), gel
Adapaleno
Differin y Différine son nombres comerciales diferentes para el mismo medicamento.
El medicamento Differin, gel contiene la sustancia activa adapaleno, que actúa de manera similar a los retinoides (un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar enfermedades de la piel).
El adapaleno, cuando se aplica en la piel, afecta la normalización de los procesos de queratinización y diferenciación de la epidermis, previene la formación de comedones y reduce las lesiones inflamatorias (pápulas y pústulas).
El adapaleno tiene un efecto antiinflamatorio más fuerte que los retinoides.
Antes de comenzar a usar el gel Differin, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento Differin, gel está destinado exclusivamente para uso tópico.
Debe proteger la boca, los ojos y las membranas mucosas del contacto con el medicamento. En caso de contacto accidental del medicamento con la boca, los ojos o las membranas mucosas, debe enjuagarlos con una gran cantidad de agua.
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En un corto período de tiempo después de comenzar el tratamiento, puede aparecer enrojecimiento, irritación y sequedad de la cara. En tales casos, debe interrumpir el tratamiento durante unos días, hasta que desaparezcan estos síntomas.
Durante el uso del medicamento, debido a la disminución del grosor de la capa córnea de la epidermis, se produce una sensibilización de la piel a la acción de la radiación ultravioleta y los medicamentos o cosméticos aplicados localmente.
Por lo tanto, durante el tratamiento con el medicamento Differin, gel, debe evitar la exposición excesiva a la radiación UV y la luz solar (usando, por ejemplo, un sombrero y filtros de protección) y no debe usar cosméticos recomendados para el cuidado de la piel con acné o con efecto astringente.
No debe usarse en niños menores de 12 años.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar o usar.
Embarazo
Antes de usar cualquier medicamento, debe consultar a su médico.
No debe usar el medicamento Differin durante el embarazo o cuando planea quedarse embarazada. Puede obtener más información de su médico.
En caso de que quede embarazada mientras está usando el medicamento Differin, debe interrumpir el tratamiento y informar a su médico lo antes posible para una supervisión adicional.
Lactancia
Antes de usar cualquier medicamento, debe consultar a su médico.
Si su médico le receta el medicamento durante la lactancia, para evitar la exposición del niño al medicamento, no debe aplicar el gel Differin en el pecho.
No se ha demostrado que el medicamento Differin, gel afecte la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria, ni la capacidad psicofísica.
Este medicamento siempre debe usarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico.
El medicamento Differin, gel debe usarse una vez al día, preferiblemente por la noche. El tratamiento comienza con la aplicación de pequeñas cantidades de medicamento en las áreas de la piel afectadas por el acné, con excepción de las áreas alrededor de los ojos y la boca, así como las arrugas nasolabiales, 10-15 minutos después de lavar y secar la piel con una toalla. Después de aplicar el gel, debe lavarse las manos cuidadosamente.
Si después de tres meses no se produce una mejora, debe consultar a su médico. Su médico decidirá si debe continuar con el tratamiento.
El gel Differin está destinado solo para uso en adultos y jóvenes mayores de 12 años.
El uso excesivo del medicamento no acelera ni mejora el resultado del tratamiento, pero puede ser la causa de un enrojecimiento, descamación o otros síntomas de irritación de la piel significativos.
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En caso de que el medicamento se ingiera accidentalmente, debe consultar a su médico de inmediato.
Debe aplicar el medicamento lo antes posible. Si se acerca el momento de la siguiente dosis, no debe aplicar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de que aparezca alguno de los siguientes síntomas, debe consultar a su médico de inmediato, ya que puede ser necesaria una atención médica urgente: hinchazón de la cara, los labios o la garganta, que dificulta la deglución o la respiración, erupción, picazón, urticaria y mareo. Esto puede ser un síntoma de angioedema o una reacción alérgica grave (frecuencia desconocida, no puede determinarse a partir de los datos disponibles).
Efectos adversos frecuentes(menos de 1 caso en 10 pacientes)
Efectos adversos poco frecuentes(menos de 1 caso en 100 pacientes)
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Se han notificado casos de quemaduras en el lugar de aplicación (principalmente quemaduras superficiales, pero también quemaduras de segundo grado o quemaduras graves).
Si aparecen algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
Strona 3 5
Calle de la Unión Europea, 8
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. No congelar.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento tiene la forma de gel.
El paquete es un tubo de PE que contiene 30 g de gel, ubicado en una caja de cartón.
Para obtener más información detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Galderma International
Tour Europlaza – La Défense 4
20, avenue André Prothin
92927 La Défense Cedex, Francia
Laboratoires Galderma
Z.I. Montdésir
74540 Alby-sur-Chéran, Francia
Delfarma Sp. z o.o.
Calle de Santa Teresa del Niño Jesús 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
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Calle de Santa Teresa del Niño Jesús 111
91-222 Łódź
Número de autorización en Francia, país de exportación:
337 887-4
34009 337 887 4 2
[Información sobre la marca registrada]
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