Dermovate

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

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Dermovate

0,5 mg/g, pomada

Clobetasol propionato

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Dermovate, pomada y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Dermovate, pomada
• 3. Cómo usar el medicamento Dermovate, pomada
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Dermovate, pomada
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Dermovate, pomada y para qué se utiliza

El principio activo del medicamento Dermovate, pomada es el clobetasol propionato, un corticosteroide con un efecto antiinflamatorio muy potente. El medicamento está indicado para uso tópico en la piel.
El medicamento Dermovate, pomada está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años para el tratamiento tópico de enfermedades de la piel que responden al tratamiento con corticosteroides, como:

• psoriasis (excepto lesiones generalizadas),
• liquen plano,
• eritema discoide,
• dermatitis atópica recurrente,
• enfermedades de la piel difíciles de tratar que no han respondido al tratamiento con corticosteroides más débiles.

2. Información importante antes de usar el medicamento Dermovate, pomada

Cuándo no usar el medicamento Dermovate, pomada

Si el paciente tiene:

• infecciones cutáneas no tratadas,
• acné rosácea,
• acné vulgar,
• dermatitis perioral,
• prurito sin inflamación,
• prurito en el área del ano y los genitales,
• menores de 12 años.

Precauciones y advertencias

Antes de iniciar el tratamiento con el medicamento Dermovate, debe consultar con su médico o farmacéutico si:

• durante el tratamiento con el medicamento Dermovate por primera vez, el paciente experimenta dolor óseo o empeora los síntomas óseos preexistentes, especialmente si el paciente está usando el medicamento Dermovate durante un período prolongado o de forma repetida.
• el paciente está usando otros medicamentos que contienen corticosteroides o medicamentos para regular el sistema inmunológico (por ejemplo, en enfermedades autoinmunes o después de un trasplante de órgano). La administración concomitante de el medicamento Dermovate con estos medicamentos puede provocar infecciones graves. El medicamento Dermovate, pomada debe usarse con precaución en personas con hipersensibilidad a los corticosteroides tópicos o a cualquier excipiente del medicamento.

En algunos pacientes, como resultado de la absorción sistémica aumentada de los corticosteroides tópicos, pueden ocurrir síntomas de hiper cortisolismo (síndrome de Cushing, que se manifiesta por una cara redonda, obesidad abdominal) y supresión reversible de la función del eje hipotálamo-hipofisario-adrenal, lo que lleva a deficiencias de glucocorticoides. Si ocurren estos síntomas, el médico recomendará la interrupción gradual del medicamento mediante la reducción de la frecuencia de administración o el uso de un corticosteroide con menor potencia. La interrupción abrupta del tratamiento puede provocar deficiencias de glucocorticoides (véase el punto 4).

Factores de riesgo aumentado de efectos sistémicos

• potencia del corticosteroide tópico,
• tiempo de exposición,
• aplicación en grandes áreas del cuerpo,
• aplicación en áreas de la piel cubiertas herméticamente (por ejemplo, en áreas de fricción o bajo un vendaje oclusivo),
• aumento de la humedad de la capa córnea de la piel,
• aplicación en áreas donde la piel es delgada, como la piel de la cara,
• aplicación en piel dañada o en situaciones en las que la barrera cutánea puede estar dañada,
• en comparación con los adultos, los niños pueden absorber una cantidad proporcionalmente mayor de corticosteroides tópicos y, por lo tanto, pueden ser más propensos a experimentar efectos sistémicos adversos. Esto se debe a que la barrera cutánea de los niños es inmadura y la relación entre la superficie y el peso corporal es mayor que en los adultos.

Niños

Debe evitarse el uso prolongado de corticosteroides tópicos en niños debido al riesgo de supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-adrenal.
Los niños son más propensos a experimentar cambios atróficos en la piel durante el uso tópico de corticosteroides. Si es necesario usar el clobetasol propionato en un niño, debe limitarse el tiempo de tratamiento a unos pocos días y evaluar el estado del paciente cada semana.

Riesgo de infecciones bacterianas bajo un vendaje oclusivo

Si es necesario aplicar el medicamento bajo un vendaje oclusivo, debe limpiar la piel antes de aplicar el vendaje, ya que el calor y la humedad asociados con el uso de vendajes oclusivos pueden favorecer el crecimiento de bacterias.

Psoriasis

Debe tener precaución al usar corticosteroides tópicos para tratar la psoriasis, debido al riesgo de:

desarrollo de tolerancia al medicamento, empeoramiento de las lesiones como resultado del "efecto de rebote" después de suspender el tratamiento, desarrollo de psoriasis pustulosa generalizada, efectos adversos locales o sistémicos de los corticosteroides debido a la absorción excesiva del medicamento a través de la piel dañada. Si se usa el medicamento para tratar la psoriasis, se requiere supervisión médica.

Infecciones concomitantes

En caso de infección secundaria en el área de la lesión, debe usar un tratamiento antimicrobiano adecuado. Si la infección se extiende, debe suspender el tratamiento tópico con corticosteroides y usar un tratamiento antimicrobiano adecuado.

Úlceras en las extremidades inferiores

Los corticosteroides tópicos se usan a veces para tratar la dermatitis en úlceras crónicas de las extremidades inferiores. El uso de estos medicamentos en este contexto puede estar asociado con una mayor frecuencia de reacciones de hipersensibilidad local y un aumento del riesgo de infecciones locales.

Uso en la piel de la cara

El uso de corticosteroides en la piel de la cara puede provocar, con más frecuencia que en otras áreas del cuerpo, atrófia de la piel.
El uso en la piel de la cara debe limitarse a unos pocos días.

Uso en los párpados

Al usar el medicamento en los párpados, debe tener cuidado de que el medicamento no entre en contacto con el ojo, ya que la exposición repetida puede provocar glaucoma y cataratas.

Trastornos de la visión

Si el paciente experimenta visión borrosa o otros trastornos de la visión, debe consultar a su médico.

Interacción con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está usando actualmente o que planea usar.
El medicamento Dermovate, pomada puede interactuar con medicamentos que inhiben la actividad de la enzima CYP3A4 (una enzima importante para el funcionamiento del hígado y la glándula suprarrenal) como:

• ritonavir (un medicamento usado para tratar la infección por el virus del VIH)
• itraconazol (un medicamento usado para tratar infecciones fúngicas)

Debe informar a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento.
El médico evaluará si la paciente puede usar el medicamento Dermovate, pomada. El uso del medicamento Dermovate, pomada durante el embarazo o la lactancia debe considerarse solo si los beneficios esperados para la madre superan el riesgo para el feto o el niño. Debe usar la menor cantidad posible de medicamento durante el menor tiempo posible.
Durante la lactancia, no debe usar el medicamento Dermovate, pomada en la piel del pecho para evitar la ingestión accidental por el niño.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Es poco probable que los posibles efectos adversos asociados con el uso del medicamento Dermovate, pomada afecten la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.

El medicamento Dermovate, pomada contiene propilenglicol y parafina.

El medicamento contiene 50 mg de propilenglicol por gramo de pomada. El propilenglicol puede provocar irritación de la piel.
El medicamento Dermovate, pomada contiene parafina. Al usar el medicamento Dermovate, no debe fumar ni acercarse a llamas abiertas debido al riesgo de quemaduras graves. El material (ropa, ropa de cama, ropa de vestir, vendajes, etc.) que ha estado en contacto con este medicamento es más fácil de encender y constituye un grave riesgo de incendio. Lavrar la ropa y la ropa de cama puede reducir la cantidad de medicamento que contienen, pero no eliminarla por completo.

3. Cómo usar el medicamento Dermovate, pomada

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento Dermovate, pomada está indicado para uso tópico en la piel, especialmente en lesiones cutáneas secas, liquénicas o escamosas.
Las áreas afectadas deben cubrirse con una capa delgada de medicamento 1 o 2 veces al día, por la mañana y por la noche. Debe aplicar una capa delgada de pomada, frotando suavemente, usando la menor cantidad necesaria para cubrir las áreas afectadas. Después de aplicar el medicamento, debe lavar sus manos (si no se están tratando lesiones en la piel de las manos).
El tratamiento debe continuar hasta que se observe una mejora, pero no más de 4 semanas, y luego reducir la frecuencia de administración o usar otro medicamento con menor potencia. Antes de aplicar un emoliente (un producto que humecta la piel) después de aplicar la pomada, debe esperar a que el medicamento sea absorbido por la piel.
Su médico puede volver a recomendar el uso del medicamento Dermovate, pomada durante un período corto en caso de exacerbaciones de la enfermedad.
En casos resistentes al tratamiento (por ejemplo, lesiones psoriásicas en los codos y las rodillas), su médico puede recomendar el uso de un vendaje oclusivo (por ejemplo, con película de polietileno). Por lo general, el uso de un vendaje oclusivo solo por la noche produce una mejora notable, que puede mantenerse con el uso del medicamento sin vendaje oclusivo.
Si después de 2 a 4 semanas no se observa una mejora o empeora el estado del paciente, su médico volverá a evaluar las indicaciones para el uso del medicamento.
No debe continuar el tratamiento durante más de 4 semanas. Si se requiere un tratamiento más prolongado, debe usar un medicamento con menor potencia.
No debe usar una dosis mayor de 50 gramos de pomada por semana.

Dermatitis atópica

Durante el tratamiento de la dermatitis atópica, después de observar una mejora, debe suspender gradualmente el uso del medicamento Dermovate y usar un emoliente como tratamiento de mantenimiento. La interrupción abrupta del uso del clobetasol propionato puede provocar una recaída de la enfermedad.

Pacientes con recaídas frecuentes

Después de curar un episodio agudo de la enfermedad con tratamiento continuo con corticosteroides tópicos, puede considerarse el uso del medicamento con intervalos (dos veces a la semana, una vez al día, sin vendaje oclusivo). Se ha demostrado que este enfoque puede reducir la frecuencia de las recaídas.
Debe usar el medicamento en todas las áreas previamente afectadas o en áreas donde se espera una recaída. Al mismo tiempo, debe usar emolientes todos los días. Debe evaluar regularmente el estado del paciente y los beneficios y riesgos de continuar el tratamiento.

Niños

No se recomienda el uso del medicamento Dermovate en niños menores de 12 años.
En los niños, existe un mayor riesgo de experimentar efectos adversos locales y sistémicos de los corticosteroides tópicos. Además, generalmente se requiere un tiempo de tratamiento más corto y el uso de corticosteroides con menor potencia que en los adultos.
Debe tener precaución al tratar a los niños con el medicamento Dermovate y usar la menor cantidad posible que proporcione un beneficio terapéutico.

Pacientes de edad avanzada

En los estudios clínicos, no se encontraron diferencias significativas en la respuesta al tratamiento en personas de edad avanzada en comparación con personas más jóvenes. Una mayor frecuencia de trastornos de la función hepática o renal en personas de edad avanzada puede provocar una eliminación más lenta del medicamento en caso de absorción sistémica. Por lo tanto, el medicamento Dermovate debe usarse en la menor cantidad posible y durante el menor tiempo posible para lograr el beneficio clínico esperado.

Trastornos de la función renal y (o) hepática

En caso de absorción sistémica (cuando el medicamento se aplica en una gran superficie durante un período prolongado), el metabolismo y la eliminación pueden estar alterados y, por lo tanto, aumenta el riesgo de toxicidad sistémica. Por lo tanto, el medicamento Dermovate debe usarse en la menor cantidad posible y durante el menor tiempo posible para lograr el beneficio clínico esperado.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de medicamento Dermovate, pomada

En caso de uso prolongado, sobredosis o uso incorrecto del medicamento, pueden ocurrir síntomas de hiper cortisolismo. En tal caso, debe consultar a su médico.

Olvido de la administración del medicamento Dermovate, pomada

No debe usar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe usar el medicamento lo antes posible, según el esquema de dosificación recomendado.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento Dermovate, pomada debe usarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. Para prevenir la aparición de efectos adversos, su médico debe asegurarse de que el paciente use la dosis mínima que proporcione un efecto terapéutico.
A continuación, se presentan los efectos adversos observados en pacientes que han tomado el medicamento Dermovate, pomada.
Efectos adversos frecuentes(en 1 de cada 10 pacientes que usan el medicamento):

• Prurito, ardor o dolor local en la piel.

Efectos adversos poco frecuentes(en 1 de cada 1000 pacientes que usan el medicamento):

• Cambios atróficos locales en la piel, estrías.
• Expansión de los vasos sanguíneos superficiales (telangiectasias).

Efectos adversos muy raros(en menos de 1 de cada 10 000 pacientes que usan el medicamento) :

• Hipersensibilidad local
• Supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-adrenal, síntomas del síndrome de Cushing: (por ejemplo, cara redonda, obesidad abdominal) retraso en el aumento de peso / retraso en el crecimiento óseo en niños, osteoporosis, hiperglucemia (nivel de azúcar en sangre demasiado alto) / glicosuria (azúcar en la orina), hipertensión, aumento de peso / obesidad, disminución del nivel de cortisol endógeno, alopecia, fragilidad del cabello
• Infecciones oportunistas.
• Delgadez de la piel, arrugas en la piel, sequedad de la piel, decoloración, hipertricosis, empeoramiento de los síntomas de la enfermedad subyacente, dermatitis de contacto alérgica / dermatitis, psoriasis pustulosa, eritema, erupción, urticaria, acné.
• Irritación de la piel o dolor en el lugar de administración.
• Opacificación del cristalino del ojo (catarata).
• Aumento de la presión intraocular (glaucoma).

Efectos adversos con frecuencia desconocida(frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Trastornos de la visión debido a la separación de la retina (coriorretinopatía serosa central, CSCR).
• Visión borrosa.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 01 02
Fax: 91 596 24 44
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Dermovate, pomada

Conservar a una temperatura inferior a 30°C, en el embalaje original.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Dermovate, pomada?

• El principio activo del medicamento es el clobetasol propionato (0,5 mg/g);
• Los demás componentes son: propilenglicol, sesquioleato de sorbitano, vaselina blanca.

Cómo se presenta el medicamento Dermovate, pomada y qué contiene el paquete?

Tubo de aluminio que contiene 25 g de pomada, en una caja de cartón.
Para obtener más información, debe consultar con el titular de la autorización de comercialización o el importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en España:

GlaxoSmithKline, S.A.
Calle de María de Molina, 46
28006 Madrid
España

Fabricante:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznań, Polonia

Importador paralelo:

Medezin, S.L.
Calle de la Sèquia, 12
08003 Barcelona
España

Reempaquetado por:

Medezin, S.L.
Calle de la Sèquia, 12
08003 Barcelona
España
Número de autorización de comercialización en España: 62242

Número de autorización de importación paralela: 304/24

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 25.07.2024

[Información sobre la marca registrada]