Davercin

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

DAVERCIN, 25 mg/ml, solución para la piel

Eritromicina ciclocarbón

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Davercin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Davercin
• 3. Cómo usar Davercin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Davercin
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Davercin y para qué se utiliza

El medicamento Davercin en forma de solución para la piel contiene como principio activo el carbonato cíclico de eritromicina, que pertenece a los antibióticos macrólidos.

Indicaciones

Tratamiento tópico del acné común.

2. Información importante antes de usar Davercin

Cuándo no usar Davercin

• si el paciente es alérgico a la eritromicina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar Davercin, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• Davercin en forma de solución está indicado solo para uso tópico.
• No debe aplicar Davercin en membranas mucosas o piel lesionada. En caso de contacto accidental con los ojos o membranas mucosas, debe enjuagar los ojos con agua tibia.
• Si aparecen síntomas de irritación cutánea en el lugar de aplicación, debe informar a su médico. El médico decidirá si debe suspender el medicamento.
• No debe aplicar el medicamento en piel dañada (cortes, heridas abiertas, supuradas).
• Si aparecen nuevas infecciones, debe informar a su médico. Durante el tratamiento, puede ocurrir un crecimiento excesivo de bacterias resistentes a la eritromicina. El médico decidirá el tratamiento antibacteriano adecuado.
• Puede ocurrir resistencia cruzada con otros antibióticos macrólidos.

Davercin y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté usando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea usar.
No se recomienda el uso concomitante de otros medicamentos, especialmente los que causan descamación y rozamiento. En caso de uso concomitante de otros medicamentos, puede ocurrir con más frecuencia irritación y sequedad cutánea.
Si es necesario el tratamiento combinado, debe aplicar el otro medicamento en un intervalo de varias horas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento.
Si la paciente está embarazada o sospecha que puede estar embarazada
Debe evitar el uso de Davercin durante el embarazo, a menos que el médico considere que el uso del medicamento es necesario.
Si la paciente está en período de lactancia
El médico debe decidir sobre el uso de la solución de Davercin en mujeres en período de lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No hay datos sobre el efecto del medicamento en la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

Davercin contiene etanol

Este medicamento contiene 593,1 mg de alcohol (etanol) en 1 ml de solución.
El medicamento puede causar ardor en la piel dañada.

3. Cómo usar Davercin

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento está indicado para uso tópico.
Los lugares afectados por la enfermedad en la piel se suelen untar 2 veces al día (por la mañana y por la noche) con un algodón empapado en la solución de Davercin.
El medicamento debe aplicarse en la piel limpia y seca.
Después de aplicar el medicamento, debe lavarse las manos cuidadosamente.
El período de tratamiento promedio es de aproximadamente 4 semanas.
Si siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.

Uso en niños

No hay datos sobre el uso en niños.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Davercin

El uso excesivo del medicamento puede causar irritación cutánea, que generalmente desaparece después de suspender el medicamento.
Debe ponerse en contacto con su médico de inmediato en caso de ingesta accidental del medicamento.
Davercin está indicado solo para uso tópico, no para uso oral. En caso de ingesta accidental del medicamento, el médico puede recomendar el uso de un método de lavado gástrico. Debe llevar el medicamento en su paquete original para que el personal pueda verificar exactamente qué medicamento se ha usado.

Omisión de la dosis de Davercin

En caso de olvidar una dosis a la hora fija, debe aplicar el medicamento lo antes posible y luego continuar con el uso regular del medicamento.
No debe aplicar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Suspensión del uso de Davercin

En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Davercin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el tratamiento prolongado o repetido con eritromicina, puede ocurrir el crecimiento de bacterias resistentes al medicamento.
Se han descrito casos de irritación ocular durante el uso del medicamento en la piel de la cara.
En el lugar de aplicación del producto puede ocurrir ardor, sequedad de la piel, picazón, descamación, enrojecimiento, grasa cutánea.
Si el paciente experimenta una reacción cutánea grave: erupción roja, descamativa con nódulos y ampollas bajo la piel (exantema pustuloso), debe ponerse en contacto con su médico de inmediato. La frecuencia de estos efectos adversos es desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad.
Dirección: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Teléfono: +48 22 49 21 301; fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Davercin

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) indicada en el paquete .
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No deseche los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Davercin

El principio activo del medicamento es el carbonato cíclico de eritromicina A.
1 ml de solución contiene 25 mg de carbonato cíclico de eritromicina A.
Los demás componentes del medicamento son: etanol al 96%, miristato de isopropilo.

Cómo se presenta Davercin y qué contiene el paquete

Solución incolora o ligeramente amarillenta.
Paquete:30 ml de solución.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Varsovia
Número de teléfono: 22 811-18-14
Para obtener información más detallada, debe ponerse en contacto con el titular de la autorización de comercialización.

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: