Aknemicin

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Aknemycin,20 mg/g, líquido para la piel
Eritromicina

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Aknemycin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Aknemycin
• 3. Cómo usar Aknemycin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Aknemycin
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Aknemycin y para qué se utiliza

Aknemycin en forma de líquido para la piel contiene el principio activo eritromicina.
La eritromicina actúa sobre los microorganismos que tienen importancia en la aparición del acné común,
en particular sobre Propionibacterium acnes. Además, la eritromicina aplicada localmente inhibe la descomposición
de los lípidos de la piel.

Indicaciones

Todas las formas de acné común, especialmente las formas inflamatorias, con la presencia de granos y pústulas.

2. Información importante antes de usar Aknemycin

Cuándo no usar Aknemycin

• si el paciente es alérgico a la eritromicina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6);
• durante la lactancia, no se debe aplicar Aknemycin en el área de la piel de la mama para evitar el contacto con el bebé.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar Aknemycin, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
No se debe permitir el contacto del medicamento con los ojos.

Aknemycin y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente
o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener
un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Si, en opinión del médico, es necesario usar el medicamento durante la lactancia, para evitar la ingestión de eritromicina por el bebé, no se debe permitir el contacto de la boca del bebé con la piel tratada.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Aknemycin no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

Aknemycin contiene etanol.

Este medicamento contiene 759 mg de alcohol (etanol) en cada ml de líquido. Aknemycin puede causar
ardor en la piel dañada.
El producto es inflamable. Debe almacenarse lejos del fuego y no se debe usar cerca de llamas abiertas o cigarrillos encendidos, o cerca de algunos dispositivos (como secadores de pelo).

3. Cómo usar Aknemycin

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento está destinado a uso tópico en la piel.
Aknemycin en forma de líquido para la piel se aplica generalmente en las áreas de la piel donde se encuentran las lesiones, dos veces al día (por ejemplo, por la mañana y por la noche).
En la mayoría de los pacientes, se observa una mejora notable en el transcurso de 4 semanas de tratamiento. El período de tratamiento no debe exceder 4 a 6 semanas.
Con el frasco de medicamento se proporciona un aplicador especial. Aknemycin se puede aplicar directamente en la piel, utilizando el aplicador.
Instrucciones para el uso del aplicador:
Para preparar el frasco con el aplicador para su uso, debe presionar la tapa del aplicador antes de cada uso. De esta manera, se libera la seguridad y se puede aplicar el medicamento en la piel.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Aknemycin

En caso de sobredosis accidental, debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Omisión de la dosis de Aknemycin

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

Interrupción del tratamiento con Aknemycin

En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Aknemycin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Muy raramente (en no más de 1 de cada 10,000 personas) puede ocurrir sequedad, enrojecimiento, sensación de ardor y picazón en la piel.
En estos casos, se puede continuar el tratamiento con Aknemycin en forma de pomada. También se pueden usar estos medicamentos alternativamente.
En casos aislados, los síntomas descritos anteriormente pueden ocurrir en el curso de una reacción de hipersensibilidad (dermatitis de contacto alérgica).
El uso prolongado del medicamento puede llevar a un empeoramiento de las lesiones de la piel debido al desarrollo de resistencia bacteriana y (o) a la aparición de folículos inflamados causados por bacterias Gram-negativas.
Si el paciente experimenta una reacción cutánea grave: erupción roja, descamativa, con nódulos y ampollas bajo la piel (erupción pustulosa), debe comunicarse inmediatamente con su médico. La frecuencia de estos efectos adversos es desconocida (no se puede determinar a partir de los datos disponibles).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Registro de Productos Sanitarios, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Aknemycin

Conservar a una temperatura por debajo de 25°C.
El producto es inflamable. Debe almacenarse lejos del fuego y no se debe usar cerca de llamas abiertas o cigarrillos encendidos, o cerca de algunos dispositivos (como secadores de pelo).
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No se debe usar Aknemycin después de la fecha de caducidad indicada en el paquete,
después de: Fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Aknemycin?

• -El principio activo del medicamento es eritromicina. 1 g de líquido para la piel contiene 20 mg de eritromicina.
• Los demás componentes (excipientes) son: etanol, fosfato de laurilpoliglicol, glicerol, polivinilo.

Cómo se presenta Aknemycin y qué contiene el paquete?

El medicamento tiene la forma de líquido para la piel.
El paquete del medicamento es un frasco con aplicador que contiene 25 ml o 50 ml de líquido para la piel, ubicado en una caja de cartón.
No todas las tamaños de paquete deben estar en circulación.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstrasse 3
D-21465 Reinbek
Alemania
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: