Coripren

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Coripren, 20 mg + 20 mg, tabletas recubiertas

Maleato de enalapril + clorhidrato de lercanidipina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Coripren y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Coripren
• 3. Cómo tomar Coripren
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Coripren
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Coripren y para qué se utiliza

Coripren es un medicamento combinado que contiene dos principios activos que reducen la presión arterial: un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), enalapril, y un antagonista del calcio, lercanidipina. Coripren se utiliza para tratar la hipertensión arterial (hipertensión) en pacientes adultos que toman enalapril y lercanidipina como medicamentos separados.

2. Información importante antes de tomar Coripren

Cuándo no tomar Coripren:

• si el paciente es alérgico (hipersensible) al maleato de enalapril o al clorhidrato de lercanidipina, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente ha experimentado alguna reacción alérgica después de tomar medicamentos similares a los principios activos de Coripren, es decir, después de tomar otros inhibidores de la ECA o otros antagonistas del calcio;
• si el paciente ha experimentado algún edema angioneurótico (edema de la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta que causa dificultades para tragar o respirar) después de tomar un inhibidor de la ECA, o si este edema ha ocurrido sin causa conocida o es hereditario;
• si el paciente está tomando o ha tomado recientemente sacubitril con valsartán, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de insuficiencia cardíaca crónica en adultos, ya que el riesgo de edema angioneurótico (edema subcutáneo repentino en lugares como la garganta) puede aumentar;
• si el paciente tiene diabetes o problemas renales y está tomando un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskirén;
• después del tercer mes de embarazo (también debe evitarse el uso de Coripren en el primer trimestre del embarazo, véase el punto "Embarazo, lactancia y fertilidad");
• si el paciente tiene ciertas enfermedades cardíacas:
• estenosis de la válvula aórtica,
• insuficiencia cardíaca no tratada,
• angina de pecho inestable (dolor en el pecho en reposo o que empeora con el tiempo),
• dentro de un mes después de un infarto de miocardio;
• si el paciente tiene problemas hepáticos graves;
• si el paciente tiene problemas renales graves o está en diálisis;
• si el paciente está tomando medicamentos que inhiben la actividad de las enzimas hepáticas, como:
• medicamentos antifúngicos (como ketconazol, itraconazol),
• antibióticos macrólidos (como eritromicina, troleandomicina),
• medicamentos antivirales (como ritonavir);
• si el paciente está tomando un medicamento llamado ciclosporina (utilizado para prevenir el rechazo de un órgano trasplantado);
• al mismo tiempo que toronja o jugo de toronja.

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a tomar Coripren, debe hablar con su médico o farmacéutico. Debe informar a su médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene presión arterial baja (que puede causar mareos o sensación de desmayo, especialmente al levantarse);
• si el paciente ha vomitado mucho o ha tenido diarrea recientemente;
• si el paciente sigue una dieta baja en sal;
• si el paciente tiene problemas cardíacos;
• si el paciente tiene problemas con los vasos sanguíneos en el cerebro;
• si el paciente tiene problemas renales (incluyendo el trasplante de riñón). Esto puede llevar a un aumento significativo del nivel de potasio en la sangre. El médico puede ajustar la dosis de enalapril o controlar el nivel de potasio en la sangre;
• si el paciente tiene problemas hepáticos;
• si el paciente tiene problemas de sangre, como una disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia, agranulocitosis), una disminución del número de plaquetas (trombocitopenia) o una disminución del número de glóbulos rojos (anemia);
• si el paciente tiene colagenosis (como lupus eritematoso, artritis reumatoide o esclerodermia), está recibiendo tratamiento para suprimir el sistema inmunitario, toma medicamentos que contienen alopurinol o procaínamide, o cualquier combinación de estos medicamentos;
• los pacientes de raza negra deben ser conscientes del mayor riesgo de reacciones alérgicas con edema de la cara, los labios, la lengua o la garganta que causa dificultades para tragar o respirar al tomar inhibidores de la ECA;
• si el paciente tiene diabetes. Debe controlar el nivel de azúcar en la sangre para detectar una disminución, especialmente durante el primer mes de tratamiento. El nivel de potasio en la sangre también puede aumentar;
• si el paciente toma suplementos de potasio, diuréticos que ahorran potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio;
• si el paciente tiene más de 70 años;
• si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares (lactosa).

Si el paciente toma alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de edema angioneurótico puede aumentar:

• racecadotrilo, un medicamento utilizado para tratar la diarrea;
• medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de un órgano trasplantado y para tratar el cáncer (como temsirolimus, sirolimus, everolimus);
• wildagliptina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes.

Si el paciente toma alguno de los siguientes medicamentos para tratar la presión arterial alta:

• antagonista del receptor de angiotensina II (AIIRA), también llamado sartán (como valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si el paciente tiene problemas renales relacionados con la diabetes;
• aliskirén.

El médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (como el potasio) en la sangre. Véase también el punto "Cuándo no tomar Coripren". Si el paciente va a someterse a una operación médica, si el paciente va a someterse a alguno de los siguientes procedimientos, debe informar a su médico sobre la toma de Coripren:

• operación quirúrgica o administración de anestesia (incluyendo la visita al dentista);
• tratamiento para eliminar el colesterol de la sangre (aféresis de LDL);
• tratamiento de desensibilización para reducir la alergia a la picadura de abeja o avispa.

Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo, así como sobre la lactancia materna (véase el punto "Embarazo, lactancia y fertilidad").

Niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Coripren en niños menores de 18 años.

Coripren con otros medicamentos

No se debe tomar Coripren con algunos medicamentos. Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o que planea tomar, incluyendo los que se venden sin receta. Si Coripren se toma con otros medicamentos, el efecto de Coripren o del otro medicamento puede cambiar, y también pueden ocurrir ciertos efectos adversos con más frecuencia. En particular, debe informar a su médico sobre la toma de alguno de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos que reducen la presión arterial;
• suplementos de potasio (incluyendo sustitutos de la sal), diuréticos que ahorran potasio y otros medicamentos que aumentan el nivel de potasio en la sangre (como trimetoprima y cotrimoxazol, utilizados para tratar infecciones bacterianas; ciclosporina, un medicamento inmunosupresor utilizado para prevenir el rechazo de un órgano trasplantado, y heparina, un medicamento utilizado para diluir la sangre y prevenir la formación de coágulos). Véase el punto "Cuándo no tomar Coripren";
• litio (utilizado para tratar ciertos tipos de depresión);
• medicamentos utilizados para tratar la depresión, llamados medicamentos antidepresivos tricíclicos;
• medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, llamados medicamentos antipsicóticos;
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) (medicamentos que reducen la inflamación y alivian el dolor);
• ciertos medicamentos analgésicos o utilizados para tratar la artritis, incluyendo sales de oro;
• ciertos medicamentos utilizados para tratar la tos y el resfriado, y para reducir el peso, que contienen simpaticomiméticos;
• medicamentos utilizados para tratar la diabetes (incluyendo medicamentos orales para la diabetes y insulina);
• astemizol y terfenadina (medicamentos antialérgicos);
• amiodarona, quinidina o sotalol (medicamentos utilizados para tratar la taquicardia);
• fenitoína, fenobarbital y carbamazepina (medicamentos antiepilépticos);
• rifampicina (un medicamento utilizado para tratar la tuberculosis);
• digoxina (un medicamento utilizado para tratar trastornos cardíacos);
• midazolam (un medicamento utilizado para tratar trastornos del sueño);
• beta-bloqueantes, como metoprolol (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión, la insuficiencia cardíaca y los trastornos del ritmo cardíaco);
• cimetidina (en dosis diarias superiores a 800 mg, un medicamento utilizado para tratar la enfermedad ulcerosa y la acidez estomacal).

No se debe tomar Coripren si el paciente ha tomado o está tomando sacubitril con valsartán, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de insuficiencia cardíaca crónica en adultos, ya que el riesgo de edema angioneurótico (edema subcutáneo repentino en lugares como la garganta) puede aumentar. Si el paciente ha tomado o está tomando alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de edema angioneurótico puede aumentar:

• racecadotrilo, un medicamento utilizado para tratar la diarrea;
• medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de un órgano trasplantado y para tratar el cáncer (como temsirolimus, sirolimus, everolimus);
• wildagliptina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes.

El médico puede recomendar cambiar la dosis y (o) tomar otras precauciones:

• si el paciente toma un antagonista del receptor de angiotensina II (AIIRA) o aliskirén (véase también los puntos "Cuándo no tomar Coripren" y "Precauciones y advertencias").

Coripren con alimentos, bebidas y alcohol

• Coripren debe tomarse al menos 15 minutos antes de una comida.
• Una gran cantidad de grasa en la comida puede aumentar significativamente el nivel de medicamento en la sangre.
• El alcohol puede aumentar el efecto de Coripren. No se debe consumir alcohol mientras se está tomando Coripren.
• No se debe tomar Coripren con toronja o jugo de toronja, ya que pueden aumentar el efecto del medicamento (véase el punto "Cuándo no tomar Coripren").

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo y fertilidad: si la paciente está embarazada, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. No se recomienda tomar Coripren en mujeres que planean quedar embarazadas, en el primer trimestre del embarazo y no se debe tomar en el segundo o tercer trimestre del embarazo (después del tercer mes), ya que puede causar daño grave al feto. Lactancia: no se debe tomar Coripren durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Si se producen mareos, debilidad o somnolencia, no se debe conducir ni operar maquinaria.

Coripren contiene lactosa y sodio

Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, por lo que se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Coripren

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. Uso en adultos: si su médico no ha indicado lo contrario, la dosis habitual es una tableta al día, tomada cada día a la misma hora. La tableta se debe tomar por la mañana, al menos 15 minutos antes del desayuno. Las tabletas se deben tragar enteras con un vaso de agua. Véase el punto "Coripren con alimentos, bebidas y alcohol". Uso en pacientes con problemas renales o de edad avanzada: el médico determinará la dosis adecuada del medicamento según la función renal.

Toma de una dosis mayor de la recomendada de Coripren

No se debe exceder la dosis recomendada. Si se ha tomado una dosis mayor de la recomendada, debe consultar a su médico o ir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar el paquete del medicamento con usted. La toma de una dosis mayor de la recomendada puede causar una disminución excesiva de la presión arterial y una frecuencia cardíaca irregular o acelerada.

Olvido de una dosis de Coripren

• Si se olvida una dosis, debe omitirla.
• Luego, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
• No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Coripren

• No se debe interrumpir el tratamiento con este medicamento a menos que lo indique su médico.
• Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Coripren puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Durante el tratamiento con este medicamento, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:

Algunos efectos adversos pueden ser graves.

Debe consultar a su médico o ir a la sala de emergencias del hospital inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

• reacción alérgica con edema de la cara, los labios, la lengua o la garganta que causa dificultades para tragar o respirar.

Después de empezar a tomar Coripren, puede ocurrir mareo, sensación de desmayo o visión borrosa. Esto se debe a una disminución repentina de la presión arterial. Si experimenta estos síntomas, debe acostarse hasta que desaparezcan. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico.

Efectos adversos observados con Coripren

Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):

• tos
• mareo, dolor de cabeza

No muy frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):

• cambios en los parámetros sanguíneos, como una disminución del número de plaquetas
• aumento del nivel de potasio en la sangre
• ansiedad
• mareo al levantarse, sensación de girar (mareo vestibular)
• frecuencia cardíaca acelerada o irregular (palpitaciones)
• enrojecimiento repentino de la cara, el cuello o la parte superior del pecho (rubor), presión arterial baja
• dolor abdominal, estreñimiento, náuseas
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas
• enrojecimiento de la piel
• dolor articular
• aumento de la frecuencia de micción
• sensación de debilidad, fatiga, rubor, edema en los tobillos

Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes):

• anemia
• reacciones alérgicas
• zumbido en los oídos (tinnitus)
• desmayo
• sequedad de la mucosa de la garganta, dolor de garganta
• dispepsia, sensación de sabor metálico, diarrea, sequedad de la mucosa de la boca, edema de las encías
• reacciones alérgicas con edema de la cara, los labios, la lengua o la garganta que causa dificultades para tragar o respirar, erupción cutánea, urticaria
• micción nocturna, aumento del volumen de orina
• impotencia

Otros posibles efectos adversos relacionados con los principios activos de Coripren (enalapril o lercanidipina)

Enalapril

Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes):
visión borrosa, mareo, sensación de debilidad, náuseas, tos
Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):
depresión, dolor de cabeza, desmayo, dolor en el pecho, sensación de vacío en la cabeza debido a la presión arterial baja, trastornos del ritmo cardíaco, frecuencia cardíaca acelerada, angina de pecho, disnea, trastornos del gusto, aumento del nivel de creatinina en la sangre (generalmente detectado en análisis de laboratorio), alto nivel de potasio en la sangre, diarrea, dolor abdominal, fatiga, erupción cutánea, reacciones alérgicas con edema de la cara, los labios, la lengua o la garganta que causa dificultades para tragar o respirar
No muy frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):
anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica), disminución repentina de la presión arterial, confusión, ansiedad, insomnio o somnolencia, sensación de pinchazo o entumecimiento, infarto de miocardio (generalmente debido a una presión arterial muy baja en pacientes con alto riesgo, incluyendo aquellos con problemas de circulación sanguínea en el corazón y el cerebro), accidente cerebrovascular (generalmente debido a una presión arterial muy baja en pacientes con alto riesgo), secreción nasal acuosa, dolor de garganta y ronquera, asma con sensación de opresión en el pecho, lentitud en el movimiento intestinal, pancreatitis, vómitos, dispepsia, estreñimiento, irritación del estómago, sequedad de la mucosa de la boca, úlcera péptica, anorexia, picazón o urticaria, trastornos renales, insuficiencia renal, exceso de sudoración, alto nivel de proteínas en la orina (detectado en análisis de laboratorio), calambres musculares, malestar general, fiebre alta, bajo nivel de azúcar o sodio en la sangre, alto nivel de urea en la sangre (detectado en análisis de laboratorio), rubor, frecuencia cardíaca acelerada o irregular (palpitaciones), mareo vestibular (sensación de girar), zumbido en los oídos (tinnitus), impotencia
Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes):
cambios en los parámetros sanguíneos, como una disminución del número de glóbulos blancos, supresión de la médula ósea, enfermedades autoinmunes, sueños extraños o trastornos del sueño, síndrome de Raynaud (sensación de frío y palidez en los dedos de las manos y los pies debido a una disminución del flujo sanguíneo), sinusitis, neumonía, trastornos hepáticos, incluyendo insuficiencia hepática, hepatitis, ictericia (decoloración amarilla de la piel o los ojos), alto nivel de enzimas hepáticas o bilirrubina en la sangre (detectado en análisis de laboratorio), eritema multiforme (erupción cutánea con placas de diferentes formas y tamaños), síndrome de Stevens-Johnson y necrosis epidérmica tóxica (reacción cutánea grave con enrojecimiento y descamación de la piel, formación de ampollas o úlceras, o separación de la capa superior de la piel de las capas inferiores), eritema exfoliativo/eritrodermia (erupción cutánea grave con descamación o exfoliación de la piel) o pénfigo (formación de pequeñas ampollas llenas de líquido en la piel), disminución de la cantidad de orina, ginecomastia (crecimiento de los senos en los hombres), aumento del tamaño de los ganglios linfáticos en el cuello, las axilas y las ingles, acumulación de líquido o otras sustancias en los pulmones (detectado en radiografías), estomatitis, gingivitis, glositis, faringitis
Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):
edema intestinal (edema angioneurótico intestinal)
Desconocidos (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
exceso de producción de hormona antidiurética, lo que causa retención de líquidos, debilidad, fatiga o confusión.
Se ha descrito un síndrome que puede incluir algunos o todos los siguientes síntomas:
fiebre, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), mialgia (dolor muscular), artralgia (dolor articular).
Puede ocurrir erupción cutánea, sensibilidad a la luz o otros síntomas cutáneos.

Lercanidipina

Algunos efectos adversos pueden ser graves.

Debe consultar a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes):
angina de pecho (dolor en el pecho debido a una disminución del flujo sanguíneo al corazón), reacciones alérgicas (síntomas que incluyen picazón, erupción cutánea, urticaria), desmayo
En pacientes con angina de pecho, el uso de medicamentos de la clase a la que pertenece la lercanidipina puede causar un aumento de la frecuencia, la duración o la gravedad de los ataques de angina. Se han observado casos aislados de infarto de miocardio.
Otros posibles efectos adversos:

Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes): dolor de cabeza, frecuencia cardíaca acelerada, frecuencia cardíaca acelerada o irregular (palpitaciones), enrojecimiento repentino de la cara, el cuello o la parte superior del pecho (rubor), edema en los tobillos
No muy frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes): mareo, disminución repentina de la presión arterial, acidez estomacal, náuseas, dolor abdominal, erupción cutánea, picazón, dolor muscular, micción frecuente, sensación de debilidad o fatiga
Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes): somnolencia, vómitos, diarrea, urticaria, aumento de la frecuencia de micción, dolor en el pecho
Desconocidos (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles): edema de las encías, trastornos hepáticos (detectados en análisis de sangre), líquido turbio (durante la diálisis peritoneal), edema de la cara, los labios, la lengua o la garganta que causa dificultades para tragar o respirar
Si se producen efectos adversos graves o si ocurren síntomas no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. El médico o farmacéutico puede proporcionar más información sobre los efectos adversos. Tienen acceso a una lista más detallada de efectos adversos.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o al centro de farmacovigilancia de su país. La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad de los medicamentos.

5. Cómo conservar Coripren

El medicamento debe conservarse en un lugar fresco y seco, alejado de la luz directa y del alcance de los niños. No se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. El medicamento debe conservarse en su embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. No se debe conservar a temperaturas superiores a 25°C. Los medicamentos no se deben tirar por el desagüe ni a la basura. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Coripren?

• Los principios activos de Coripren son maleato de enalapril y clorhidrato de lercanidipina. Cada tableta recubierta contiene 20 mg de maleato de enalapril (lo que corresponde a 15,29 mg de enalapril) y 20 mg de clorhidrato de lercanidipina (lo que corresponde a 18,88 mg de lercanidipina).
• Los demás componentes son: núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), povidona (K 30), bicarbonato de sodio, estearato de magnesio. Cubierta de la tableta: hipromelosa 5 cP, dióxido de titanio (E 171), macrogol 6000, óxido de hierro amarillo (E 172), talco, óxido de hierro rojo (E 172).

Cómo se presenta Coripren y qué contiene el paquete?

Tabletas recubiertas de color naranja, redondas, biconvexas, de 12 mm de diámetro. Coripren está disponible en paquetes que contienen 14, 28 o 56 tabletas recubiertas. No todas las presentaciones pueden estar comercializadas.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización:

Recordati Ireland Ltd.
Raheens East
Ringaskiddy, Co. Cork
Irlanda

Fabricante:

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali 1
20148 Milán
Italia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Bélgica Lercaprel
Bulgaria Renovia Ace
Estonia Lercapin Ace
Francia Lercapress
Alemania Zaneril
Grecia Zaneril
Hungría Lercaton Plus
Italia Lercaprel
Letonia Lercapin Ace
Lituania Lercapin Ace 20 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
Polonia Coripren
Portugal Zanitek
Rumania Coripren
Eslovenia Lercapressecomb 20 mg/20 mg

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 07/2021