Bisoprolol fumarato
El principio activo de Concor COR 5 es bisoprolol fumarato. El bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Estos medicamentos afectan la respuesta del organismo a ciertos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, el bisoprolol ralentiza la actividad del corazón y aumenta la eficiencia del corazón en bombear sangre en el organismo. El bisoprolol en dosis de 5 mg y 10 mg reduce la presión arterial alta.
La insuficiencia cardíaca ocurre cuando el músculo cardíaco es débil y no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del organismo.
Concor COR 5 se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca estable y crónica.
Concor COR 5 se utiliza para tratar la hipertensión arterial o la angina de pecho (dolor en el pecho causado por una falta de oxígeno en el corazón) .
No debe tomar Concor COR 5 en los siguientes casos:
Si se presenta alguno de los siguientes estados, antes de comenzar a tomar Concor COR 5, debe hablar con su médico; el médico puede considerar que se requiere una precaución especial (por ejemplo, la administración de medicamentos adicionales o un seguimiento más frecuente):
Además, debe informar a su médico si se planea:
No se recomienda el uso de Concor COR 5 en niños y adolescentes.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No debe tomar los siguientes medicamentos con Concor COR 5 sin una recomendación especial de su médico:
Antes de tomar los siguientes medicamentos al mismo tiempo que Concor COR 5, debe hablar con su médico, es posible que el médico recomiende un seguimiento más frecuente:
Existe un riesgo de que la toma de Concor COR 5 durante el embarazo pueda dañar al feto.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El médico decidirá si se puede tomar Concor COR 5 durante el embarazo.
No se sabe si el bisoprolol pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento con Concor COR 5.
El medicamento, dependiendo de cómo se tolere, puede afectar la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria. Debe tener especial cuidado al principio del tratamiento, después de aumentar la dosis o cambiar de medicamento, así como cuando se combine con alcohol.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Durante el tratamiento con Concor COR 5, es necesario realizar controles médicos regulares. Esto es especialmente importante al principio del tratamiento, durante el aumento de la dosis y en caso de que se interrumpa el tratamiento. La tableta debe tomarse por la mañana con o sin alimentos, acompañada de un vaso de agua. No debe masticar las tabletas. Las tabletas con ranura pueden dividirse en dos dosis iguales.
Están disponibles: Concor Cor 1,25 (1,25 mg), Concor Cor 2,5 (2,5 mg), Concor Cor 3,75 (3,75 mg), Concor Cor 5 (5 mg), Concor Cor 7,5 (7,5 mg), Concor Cor 10 (10 mg).
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca estable y crónica
El médico comenzará el tratamiento con bisoprolol con una dosis baja, que se irá aumentando gradualmente - decidirá cómo aumentar la dosis. La dosis inicial recomendada es de 1,25 mg una vez al día. La dosis se aumenta en intervalos de dos semanas o más hasta una dosis de 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg y 10 mg una vez al día. Por lo general, se hace de la siguiente manera:
La dosis máxima recomendada es de 10 mg de bisoprolol al día.
Dependiendo de cómo se tolere el medicamento, el médico puede recomendar prolongar el intervalo de tiempo hasta el próximo aumento de la dosis. Si la enfermedad se agrava o si el medicamento no se tolera, puede ser necesario reducir la dosis nuevamente o interrumpir el tratamiento. En algunos pacientes, puede ser suficiente una dosis de mantenimiento menor a 10 mg de bisoprolol. El médico determinará el procedimiento adecuado.
Tratamiento de la hipertensión arterial y la angina de pecho
En ambos casos, la dosis habitual es una tableta de Concor COR 5 (que equivale a 5 mg de bisoprolol fumarato) una vez al día.
Si es necesario, el médico puede aumentar la dosis a dos tabletas de Concor COR 5 (que equivale a 10 mg de bisoprolol fumarato) una vez al día.
La dosis máxima recomendada es de 20 mg al día.
Tratamiento de la hipertensión arterial y la angina de pecho
En pacientes con trastornos leves a moderados de la función hepática o renal, generalmente no es necesario modificar la dosificación. En pacientes con insuficiencia renal grave y en pacientes con insuficiencia hepática grave, no debe administrarse una dosis mayor a 10 mg de bisoprolol al día.
La experiencia con el uso de bisoprolol en pacientes sometidos a diálisis es limitada; sin embargo, no hay evidencia de que sea necesario modificar la dosificación.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca estable y crónica
Debe tener especial cuidado al aumentar la dosis del medicamento.
No es necesario ajustar la dosis.
No se recomienda el uso de Concor COR 5 en niños y adolescentes.
Por lo general, el tratamiento con Concor COR 5 es a largo plazo.
Si es necesario interrumpir el tratamiento, el médico generalmente recomendará reducir gradualmente la dosis del medicamento; de lo contrario, la enfermedad puede empeorar.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada de Concor COR 5, debe informar inmediatamente a su médico. El médico decidirá qué medidas deben tomarse.
Los síntomas de sobredosis incluyen: bradicardia, dificultad para respirar, caída significativa de la presión arterial, mareo o convulsiones (debido a una disminución del nivel de azúcar en la sangre).
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida. Al día siguiente, debe tomar la dosis recomendada.
Nunca debe interrumpir la toma de Concor COR 5 a menos que su médico lo indique. De lo contrario, la enfermedad puede empeorar.
En caso de tener más dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Muy frecuentes(que ocurren en al menos 1 de cada 10 pacientes):
Frecuentes(que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes):
Solo para pacientes con hipertensión arterial o angina de pecho:
* estos síntomas ocurren principalmente al principio del tratamiento. Son generalmente leves y desaparecen en 1-2 semanas.
Poco frecuentes(que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 100 pacientes):
Raros(que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 1000 pacientes):
Muy raros(que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 10 000 pacientes):
Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Para más información, por favor consulte el sitio web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el blíster después de "EXP" y en la caja de cartón después de "EXP:". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de actuación ayudará a proteger el medio ambiente.
recubrimiento de la tableta: óxido de hierro amarillo (E 172), dimeticone 100, macrogol 400, dióxido de titanio (E 171), hidroxipropilmetilcelulosa.
Concor COR 5 tiene la forma de tabletas recubiertas de color amarillo blanquecino, en forma de corazón, con una ranura en ambos lados de la tableta.
El paquete contiene 30, 50 o 100 tabletas recubiertas.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Merck Bulgaria EAD
48, Sitnyakovo Blvd.
Serdika Offices, 6th Floor
1505 Sofia
Bulgaria
Merck Healthcare KGaA
Frankfurter Strasse 250
64293 Darmstadt
Alemania
Merck S.L.
Poligono Merck
Mollet del Vallès
08100 Barcelona
España
Medezin S.L.
Calle Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
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91-342 Łódź
Número de autorización de comercialización en Bulgaria, país de exportación: 20060182
[Información sobre la marca registrada]
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