


Consulta con un médico sobre la receta médica de Concor 10
Concor 10(Emconcor 10 mg)
Fumarato de bisoprolol
Concor 10 y Emconcor 10 mg son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
El principio activo de Concor 10 es fumarato de bisoprolol. Bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Estos medicamentos afectan la respuesta del organismo a ciertos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, bisoprolol ralentiza la actividad del corazón y aumenta la eficiencia del corazón en la bomba de sangre en el organismo. Bisoprolol en dosis de 5 mg y 10 mg reduce la presión arterial alta.
Concor 10 se utiliza para tratar la hipertensión arterial o la enfermedad coronaria (dolor en el pecho causado por una circulación sanguínea insuficiente al corazón) .
No debe tomar Concor 10 en los siguientes casos:
Si se presenta alguno de los siguientes estados, antes de comenzar a tomar Concor 10, debe hablar con su médico; el médico puede considerar que se requiere una precaución especial (por ejemplo, la administración de medicamentos adicionales o un control más frecuente):
Además, debe informar a su médico si se planea:
No se recomienda el uso de Concor 10 en niños y adolescentes.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No debe tomar los siguientes medicamentos al mismo tiempo que Concor 10 sin una recomendación especial de su médico:
Antes de tomar los siguientes medicamentos al mismo tiempo que Concor 10, debe hablar con su médico, quien puede considerar que se requiere un control más frecuente:
Existe un riesgo de que el uso de Concor 10 durante el embarazo pueda dañar al feto.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El médico decidirá si se puede tomar Concor 10 durante el embarazo.
No se sabe si el bisoprolol se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento con Concor 10.
El medicamento, dependiendo de cómo se tolere, puede afectar la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria. Debe tener especial cuidado al comenzar el tratamiento, después de aumentar la dosis o cuando se cambie de medicamento, así como cuando se combine con alcohol.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Es necesario realizar controles médicos regulares durante el tratamiento con Concor 10. Esto es especialmente importante al comenzar el tratamiento, durante el aumento de la dosis y en caso de terminar el tratamiento.
La tableta debe tomarse por la mañana con o sin alimentos, acompañada de un vaso de agua. No debe partir ni masticar las tabletas.
Están disponibles Concor 5 (5 mg) y Concor 10 (10 mg).
En ambos casos, la dosis habitual es una tableta de Concor 5 o 1/2 tableta de Concor 10 (es decir, equivalente a 5 mg de fumarato de bisoprolol) una vez al día.
Si es necesario, el médico puede aumentar la dosis a una tableta de Concor 10 mg o dos tabletas de Concor 5 mg (lo que equivale a 10 mg de fumarato de bisoprolol) una vez al día.
La dosis máxima recomendada es 20 mg una vez al día.
En pacientes con trastornos leves o moderados de la función hepática o renal, generalmente no es necesario modificar la dosificación. En pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, no debe administrarse una dosis mayor de 10 mg de bisoprolol al día.
La experiencia con el uso de bisoprolol en pacientes sometidos a diálisis es limitada; sin embargo, no hay evidencia de que sea necesario modificar la dosificación.
No es necesario ajustar la dosis.
No se recomienda el uso de Concor 10 en niños y adolescentes.
El tratamiento con Concor 10 generalmente es a largo plazo.
Si es necesario interrumpir el tratamiento, el médico generalmente recomendará reducir gradualmente la dosis del medicamento, de lo contrario, la enfermedad puede empeorar.
En caso de haber tomado una dosis mayor de la recomendada de Concor 10, debe informar inmediatamente a su médico. El médico decidirá qué medidas deben tomarse.
Los síntomas de sobredosis incluyen: bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), dificultad para respirar, caída significativa de la presión arterial, mareo o convulsiones (debidas a una disminución del nivel de azúcar en la sangre).
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida. Al día siguiente por la mañana, debe tomar la dosis recomendada.
Nunca debe interrumpir la toma de Concor 10 a menos que su médico lo indique. De lo contrario, la enfermedad puede empeorar.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuentes(que ocurren con menos frecuencia de 1 de cada 10 pacientes)
* Estos síntomas ocurren principalmente al comenzar el tratamiento. Son generalmente leves y desaparecen en 1-2 semanas.
Poco frecuentes(que ocurren con menos frecuencia de 1 de cada 100 pacientes)
Raros(que ocurren con menos frecuencia de 1 de cada 1000 pacientes)
Muy raros(que ocurren con menos frecuencia de 1 de cada 10 000 pacientes):
Si se presentan algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 24 99
Fax: +34 91 596 24 90
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a una temperatura superior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
núcleo de la tableta: dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, crospovidona, celulosa microcristalina, almidón de maíz, fosfato cálcico dibásico;
recubrimiento de la tableta: óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), dimeticona, macrogol 400, dióxido de titanio (E 171), hipromelosa.
Concor 10 mg tiene forma de tableta en forma de corazón, de color naranja claro/naranja, con una línea de división.
Blisters de PVC-Al en caja de cartón.
Cada embalaje contiene 30 tabletas recubiertas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Merck, S.L.
C/ María de Molina, 40
28006 Madrid
España
MERCK, S.L.
Polígono Merck
08100 Mollet del Vallés (Barcelona)
España
Merck KgaA
Frankfurter Strasse 250
D-64293 Darmstadt
Alemania
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en España, país de exportación:978114.9
Número de autorización de importación paralela:278/09
[Información sobre la marca registrada]
Las mejores alternativas con el mismo principio activo y efecto terapéutico.
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Concor 10 – sujeta a valoración médica y normativa local.