


Consulta con un médico sobre la receta médica de Coffecorn mite
Ergotamina tartrato + Cafeína
El medicamento Coffecorn mite contiene tartrato de ergotamina y cafeína. La ergotamina contrae fuertemente los vasos sanguíneos, pero también puede dilatarlos dependiendo de la resistencia vascular. Si la resistencia vascular es baja, la ergotamina causa contracción de los vasos y aumento de la presión arterial, si la resistencia vascular es alta, la ergotamina produce una reacción inversa - dilatación de los vasos. La ergotamina actúa principalmente en los vasos sanguíneos del cerebro, reduciendo los síntomas de la migraña y el flujo sanguíneo. La ergotamina estimula parcialmente y bloquea parcialmente los receptores alfa-adrenérgicos de los vasos sanguíneos. La ergotamina tiene un efecto oxitócico (causa contracción del músculo uterino). La justificación para combinar la cafeína con la ergotamina es que la cafeína facilita la absorción de este alcaloide. La cafeína, cuando se administra en dosis terapéuticas, estimula la actividad de la corteza cerebral y los centros vegetativos. Facilita la concentración de la atención, reduce el tiempo de reacción, mejora la capacidad de pensamiento, alivia los síntomas de fatiga mental, elimina la somnolencia. La cafeína dilata los vasos extracraneales e intracraneales. Acelera la actividad, aumenta la fuerza de los latidos y la capacidad de eyección del corazón. La cafeína aumenta el efecto de los medicamentos analgésicos. La cafeína se utiliza como medicamento auxiliar en los dolores de cabeza, tonificante en los estados de fatiga mental, hipotensión, lipotimia.
El medicamento Coffecorn mite se utiliza en los ataques de migraña y en los dolores de cabeza de origen vascular, si los medicamentos analgésicos son ineficaces.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Coffecorn mite, debe discutirlo con su médico. Durante el tratamiento con el medicamento, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad muy individuales a la ergotamina. El medicamento puede causar hipoxia del músculo cardíaco o infarto de miocardio durante el tratamiento, incluso con dosis pequeñas de ergotamina. Los trastornos vasculares periféricos pueden ocurrir incluso después de una sola dosis de ergotamina. Debe tener cuidado al administrar el medicamento a pacientes con trastornos del ritmo cardíaco. Si ocurren sensaciones de hormigueo en los dedos de las manos o los pies, debe suspender el tratamiento y consultar a un médico. En el caso de pacientes que han tomado ergotamina durante un período prolongado antes de comenzar el tratamiento, el médico verificará si la función cardíaca, pulmonar y renal es normal. Durante el tratamiento, el médico prestará especial atención a cualquier signo potencialmente relacionado con la aparición de fibrosis. Si es necesario, se realizarán exámenes adecuados. Si se produce fibrosis, el tratamiento se suspenderá. La ergotamina puede reaccionar con los materiales plásticos utilizados en la reconstrucción quirúrgica. Debe consultar a un médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que ocurrieron en el pasado. El medicamento Coffecorn mite no está destinado a la terapia a largo plazo y no debe utilizarse para la profilaxis de la migraña. El uso prolongado de cualquier medicamento analgésico puede causar un aumento del dolor de cabeza. Si el paciente experimenta o sospecha que tiene esta causa de dolor de cabeza, debe suspender el medicamento y consultar a un médico. En pacientes que experimentan dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar de (o debido a) la administración regular de medicamentos para el dolor, debe considerarse el diagnóstico de dolor de cabeza inducido por el uso excesivo de medicamentos. La administración concomitante de medicamentos que inhiben la actividad del isoencima CYP3A del citocromo P450 puede aumentar el efecto de la ergotamina y la cafeína, y causar un aumento de los eventos adversos. Es posible que ocurra una isquemia cerebral y (o) periférica grave, incluso mortal.
No se debe administrar el medicamento a niños menores de 12 años.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. No se deben tomar medicamentos que contengan ergotamina y sumatriptán (medicamento antimigrañoso) al mismo tiempo, debido al riesgo de sumar los efectos espásticos en los vasos. La ergotamina no debe administrarse durante la terapia con dihidroergotamina, bromocriptina, cabergolina (medicamentos que inhiben la lactancia), metisergida (medicamento antimigrañoso), debido al riesgo de hipertensión y infarto de miocardio. Durante el tratamiento con ergotamina y medicamentos que bloquean los receptores alfa-adrenérgicos (tolazolina, prazosina - medicamentos vasodilatadores) y receptores beta-adrenérgicos (atenolol, nadolol, oxprenolol, propranolol, timolol - medicamentos utilizados en la hipertensión arterial y la enfermedad coronaria), puede ocurrir un aumento de la presión arterial y dolor en el pecho. Cuando se administra concomitantemente un producto que contiene ergotamina y cafeína con inhibidores del isoencima CYP3A del citocromo P450 (por ejemplo, medicamentos antifúngicos azólicos, inhibidores de la proteasa del VIH, claritromicina, telitromicina, verapamilo, diltiazem, indinavir, ciprofloxacina, jugo de toronja), los efectos de la ergotamina y la cafeína pueden ser más fuertes y prolongados. La administración concomitante de antibióticos macrólidos (claritromicina, roxitromicina, eritromicina) puede alterar el metabolismo de la ergotamina, a través de la inhibición del citocromo P450, y causar un aumento de la toxicidad del alcaloide. Los medicamentos antivirales (delavirdina, indinavir, ritonavir, nelfinavir) administrados concomitantemente con la ergotamina pueden aumentar el riesgo de eventos adversos graves. Los medicamentos antidepresivos (fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina y sertralina) en combinación con la ergotamina pueden causar trastornos de la coordinación motora, debilidad general y debilidad de los reflejos. La dopamina y la dobutamina (medicamentos que aumentan la contractilidad del músculo cardíaco) administrados concomitantemente con la ergotamina pueden causar isquemia periférica y hipoxia, lo que puede llevar a la gangrena de las manos y los pies, por lo que no se deben administrar estos medicamentos concomitantemente con los alcaloides del cornezuelo. La cafeína contenida en el medicamento aumenta el efecto de los medicamentos que estimulan el sistema nervioso central y aumentan la presión arterial.
Véase el punto 3. No se debe beber jugo de toronja ni alcohol durante el tratamiento con el medicamento Coffecorn mite.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia materna, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No se debe administrar el medicamento Coffecorn mite a mujeres embarazadas o en período de lactancia materna. El uso prolongado de la ergotamina es un riesgo para el feto y puede causar un aborto espontáneo debido a su efecto oxitócico. Tanto la ergotamina como la cafeína pasan a la leche materna y pueden causar trastornos en los niños lactantes.
No hay datos en la literatura sobre los efectos de los alcaloides del cornezuelo y sus derivados, así como la cafeína, en la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Una tableta contiene 134,98 mg de sacarosa y 59,1 mg de lactosa (lo que equivale a 62,2 mg de lactosa monohidratada). Si el paciente ha sido diagnosticado previamente con intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, por lo que se considera "exento de sodio".
Una tableta contiene 0,00035 mg de metilparahidroxibenzoato. El medicamento puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo tardío).
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de un médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico. Para que el medicamento sea lo más efectivo posible, debe tomarse en el momento en que aparecen los primeros síntomas del ataque de migraña.
La dosis recomendada es de 1 a 4 tabletas efervescentes en el momento en que aparecen los primeros síntomas del ataque de migraña. Luego, si es necesario, para interrumpir el ataque de migraña, se pueden tomar de 1 a 2 tabletas efervescentes cada media hora (como máximo 8 tabletas efervescentes al día o 16 tabletas efervescentes a la semana). Debe mantenerse un intervalo de al menos 4 días entre las dosis máximas sucesivas. En caso de otros dolores de cabeza de origen vascular, se pueden tomar de 1 a 2 tabletas efervescentes 2 veces al día, durante un máximo de 4 días. El medicamento debe tomarse antes de las comidas, y en caso de trastornos gastrointestinales, durante las comidas (véase también "Uso del medicamento Coffecorn mite con alimentos, bebidas y alcohol" en el punto 2). Pacientes con trastornos de la función renal y (o) hepáticaEl uso del medicamento Coffecorn mite en pacientes con trastornos de la función hepática o renal está contraindicado. Si se considera que el efecto del medicamento Coffecorn mite es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.
En caso de sobredosis, debe consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico. Síntomas de sobredosis:Somnolencia, desorientación, depresión, somnolencia, alucinaciones, dificultad respiratoria grave, hipotensión o hipertensión, taquicardia o bradicardia, entumecimiento de las extremidades, pérdida de conciencia, shock y muerte. Si el paciente está consciente, debe inducirse el vómito y consultar a un médico.
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Trastornos del sistema nerviosoDurante el tratamiento con ergotamina, pueden ocurrir trastornos del sistema nervioso central, como parestesias de las partes periféricas del cuerpo, debilidad de las extremidades, dolores de cabeza, estados de desorientación, mareos, somnolencia. La presencia de cafeína puede causar: insomnio, irritabilidad, temblores musculares. Trastornos cardíacos y vascularesDurante el tratamiento con el medicamento, pueden ocurrir trastornos del ritmo cardíaco, fibrosis del músculo cardíaco, válvulas, vasos coronarios y aorta, hipertensión o hipotensión. El uso prolongado de la ergotamina, especialmente en dosis altas, puede causar la aparición de ergotismo, que se manifiesta inicialmente con entumecimiento y enfriamiento de las manos y los pies, y en una etapa posterior, con trastornos de la circulación en las extremidades, contracción prolongada de los vasos de las extremidades y, como resultado, gangrena de las extremidades. Trastornos gastrointestinalesLa ergotamina y la cafeína contenidas en el medicamento pueden causar: náuseas, trastornos gastrointestinales, dolores en la región epigástrica, estreñimiento, hiperplasia de las encías. La ergotamina puede causar hipoxia, irritación, sangrado y úlceras del recto, causadas por la contracción de los vasos sanguíneos. Trastornos hepáticos y biliaresDurante el tratamiento prolongado con el medicamento, puede ocurrir daño hepático. Trastornos renales y urinariosDurante el tratamiento prolongado con el medicamento, puede ocurrir daño renal. Trastornos generales y en el lugar de administraciónDurante el tratamiento con ergotamina, pueden ocurrir cambios en la piel, como eritema, edema, equimosis, necrosis de la piel, acné. Estas complicaciones rara vez ocurren durante el tratamiento a corto plazo. Con el uso prolongado de la ergotamina, pueden ocurrir reacciones de fibrosis (cicatrización) del músculo cardíaco, pulmones, peritoneo y retroperitoneo.
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños. No se debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete, después de: EXP. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado. Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Coffecorn mite son tabletas efervescentes azules, convexas en ambos lados. Paquete:En una caja de cartón se encuentra 1 frasco de vidrio incoloro que contiene 12 tabletas efervescentes.
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM, ul. Pułaskiego 39, 85-619 Bydgoszcz. Para obtener información más detallada, debe consultar a un representante del titular de la autorización de comercialización: Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM, ul. Pułaskiego 39, 85-619 Bydgoszcz, tel.: (52) 342 67 88. Información para personas ciegas y con discapacidad visual:el contenido de la hoja de instrucciones de Coffecorn mite está disponible en el sistema Ulotka Audio en el número de teléfono gratuito 800 706 848.
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Coffecorn mite – sujeta a valoración médica y normativa local.