Co-valsacor

Hoja de instrucciones para el paciente: información para el usuario

Co-Valsacor, 80 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas

Co-Valsacor, 160 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas

Co-Valsacor, 160 mg + 25 mg, tabletas recubiertas

Co-Valsacor, 320 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas

Co-Valsacor, 320 mg + 25 mg, tabletas recubiertas

valsartán + hidroclorotiazida

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Co-Valsacor y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Co-Valsacor
• 3. Cómo tomar Co-Valsacor
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Co-Valsacor
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Co-Valsacor y para qué se utiliza

Co-Valsacor contiene dos principios activos, valsartán y hidroclorotiazida. Ambos principios activos ayudan a controlar la hipertensión arterial (presión arterial alta).

• Valsartánpertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II, utilizados para tratar la hipertensión arterial. La angiotensina II es una sustancia que se produce en el cuerpo humano y causa la contracción de los vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión arterial. El valsartán actúa bloqueando la angiotensina II. Como resultado, los vasos sanguíneos se dilatan y la presión arterial disminuye.
• Hidroclorotiazidapertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos (también conocidos como medicamentos que aumentan la producción de orina). La hidroclorotiazida aumenta la cantidad de orina que se elimina, lo que también disminuye la presión arterial.

Co-Valsacor se utiliza para tratar la hipertensión arterial que no se puede controlar adecuadamente con un solo principio activo.
La hipertensión arterial aumenta la carga sobre el corazón y los vasos sanguíneos. Si no se trata, puede causar daño a los vasos sanguíneos en el cerebro, el corazón y los riñones, lo que puede provocar un accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal. La hipertensión arterial también aumenta el riesgo de infarto de miocardio. La reducción de la presión arterial a valores normales disminuye el riesgo de desarrollar estas enfermedades.

2. Información importante antes de tomar Co-Valsacor

Cuándo no debe tomar Co-Valsacor

• si es alérgico al valsartán, hidroclorotiazida, derivados de sulfonamida (sustancias con estructura química similar a la hidroclorotiazida) o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• después del tercer mes de embarazo(también debe evitar tomar Co-Valsacor al comienzo del embarazo - véase el subpunto "Embarazo y lactancia");
• si tiene una enfermedad hepática grave, daño a los pequeños conductos biliares en el hígado (cirrosis biliar) que causa estancamiento de la bilis en el hígado (colestasis);
• si tiene una enfermedad renal grave;
• si no puede orinar (anuria);
• si está sometido a diálisis;
• si tiene un nivel bajo de potasio o sodio en la sangre o un nivel alto de calcio en la sangre, a pesar del tratamiento;
• si tiene gota;
• si tiene diabetes o problemas renales y está tomando un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskirén.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica a usted, no debe tomar Co-Valsacor. Debe consultar a su médico.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Co-Valsacor, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:

• si está tomando medicamentos que ahorran potasio, suplementos de potasio, sustitutos de sal que contienen potasio o otros medicamentos que aumentan el nivel de potasio en la sangre, como la heparina - su médico puede recomendar un control regular del nivel de potasio en la sangre;
• si tiene un nivel bajo de potasio en la sangre;
• si tiene diarrea o vómitos severos;
• si está tomando dosis altas de diuréticos;
• si tiene una enfermedad cardíaca grave;
• si tiene insuficiencia cardíaca o ha tenido un infarto de miocardio - debe seguir cuidadosamente las instrucciones de su médico sobre la dosis inicial del medicamento, y su médico también puede verificar la función renal;
• si tiene estrechamiento de la arteria renal;
• si ha recibido un trasplante de riñón;
• si tiene hiperaldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada aldosterona; en este caso, no se recomienda tomar Co-Valsacor;
• si tiene una enfermedad hepática o renal;
• si ha experimentado hinchazón de la lengua y la cara, causada por una reacción alérgica llamada angioedema, después de tomar otro medicamento (incluyendo un inhibidor de la ECA) - si estos síntomas ocurren mientras toma Co-Valsacor, debe dejar de tomarlo de inmediato y nunca volver a tomarlo, véase también el punto 4;
• si ha experimentado fiebre, erupción cutánea y dolor articular, que pueden ser síntomas de lupus eritematoso sistémico (LES, una enfermedad autoinmune);
• si tiene diabetes, gota, nivel alto de colesterol o triglicéridos en la sangre;
• si ha experimentado reacciones alérgicas después de tomar otros medicamentos para reducir la presión arterial de esta clase (antagonistas del receptor de angiotensina II) o si tiene alergia o asma;
• si tiene problemas de visión o dolor en los ojos - pueden ser síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o aumento de la presión en el ojo, que pueden ocurrir dentro de unas horas o semanas después de comenzar a tomar Co-Valsacor; si no se trata, estos síntomas pueden provocar pérdida total de la visión, y si ha tenido alergia a la penicilina o sulfonamidas, puede tener un mayor riesgo de desarrollar estos síntomas;
• Co-Valsacor puede causar una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar;
• si ha tenido cáncer de piel o si aparece un cambio inesperado en la piel durante el tratamiento.

El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con dosis altas y durante un período prolongado, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no melanoma). Mientras toma Co-Valsacor, debe proteger su piel de la luz solar y la radiación UV;

• si ha tenido problemas para respirar o con los pulmones (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones) después de tomar hidroclorotiazida. Si experimenta dificultad para respirar o problemas para respirar después de tomar Co-Valsacor, debe buscar ayuda médica de inmediato;
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial:
• inhibidor de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si tiene problemas renales relacionados con la diabetes,
• aliskirén.

Su médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y el nivel de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre.
Véase también el subpunto "Cuándo no debe tomar Co-Valsacor".

Si alguna de las condiciones anteriores se aplica a usted, debe consultar a su médico.

Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. No se recomienda tomar Co-Valsacor durante el primer trimestre del embarazo y no debe tomarlo después del tercer mes del embarazo, ya que puede causar daño grave al feto (véase el subpunto "Embarazo y lactancia").

Niños y adolescentes

No se recomienda tomar Co-Valsacor en niños y adolescentes (menores de 18 años).

Co-Valsacor y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El efecto de Co-Valsacor puede cambiar si se toma con ciertos otros medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto es especialmente importante para medicamentos como:

• litio, utilizado para tratar ciertas enfermedades psiquiátricas;
• medicamentos o sustancias que pueden aumentar el nivel de potasio en la sangre, como suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio, medicamentos que ahorran potasio y heparina;
• medicamentos que pueden disminuir el nivel de potasio en la sangre, como diuréticos, corticosteroides, laxantes, carbenoxolona, anfotericina o penicilina G;
• ciertos antibióticos (del grupo de las rifamicinas), medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de un trasplante (ciclosporina) o medicamentos antirretrovirales utilizados para tratar infecciones por VIH/SIDA (ritonavir) - estos medicamentos pueden aumentar el efecto de Co-Valsacor;
• medicamentos que pueden causar "torsades de pointes" (una arritmia cardíaca irregular), como medicamentos antiarrítmicos (utilizados para tratar enfermedades cardíacas) y algunos medicamentos antipsicóticos;
• medicamentos que pueden disminuir el nivel de sodio en la sangre, como medicamentos antidepresivos, antipsicóticos, anticonvulsivos;
• medicamentos utilizados para tratar la gota, como alopurinol, probenecid, sulfinpirazon;
• dosis terapéuticas de vitamina D y suplementos de calcio;
• medicamentos utilizados para tratar la diabetes (medicamentos orales para la diabetes, como metformina o insulina);
• otros medicamentos para reducir la presión arterial, incluyendo metildopa;
• medicamentos que pueden aumentar la presión arterial, como noradrenalina o adrenalina;
• digoxina u otros glicósidos cardíacos (medicamentos utilizados para tratar enfermedades cardíacas);
• medicamentos que pueden aumentar el nivel de azúcar en la sangre, como diazóxido y medicamentos beta-adrenolíticos;
• medicamentos citotóxicos (utilizados para tratar el cáncer), como metotrexato o ciclofosfamida;
• medicamentos analgésicos, como antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (inhibidores de la COX-2) y ácido acetilsalicílico > 3 g;
• medicamentos relajantes musculares, como tubocurarina;
• medicamentos anticolinérgicos (utilizados para tratar various trastornos, como espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos de la vejiga, asma, enfermedad del movimiento, Parkinson y como ayuda durante la anestesia);
• amantadina (medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson y para tratar y prevenir ciertas enfermedades causadas por virus);
• colestiramina y colestipol (medicamentos utilizados principalmente para reducir los niveles altos de lípidos en la sangre);
• alcohol, medicamentos sedantes y anestésicos (medicamentos que causan somnolencia o analgesia, utilizados por ejemplo durante procedimientos quirúrgicos);
• medicamentos de contraste que contienen yodo (utilizados en exámenes de imágenes);
• inhibidor de la ECA o aliskirén (véase también los subpuntos "Cuándo no debe tomar Co-Valsacor" y "Precauciones y advertencias").

Co-Valsacor con alimentos, bebidas y alcohol

Co-Valsacor puede tomarse con o sin alimentos.
Debe evitar consumir alcohol sin consultar a su médico. El alcohol puede aumentar la disminución de la presión arterial y (o) aumentar el riesgo de mareos o desmayos.

Embarazo y lactancia

Antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Embarazo
Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo.Su médico generalmente recomendará dejar de tomar Co-Valsacor antes de quedar embarazada o tan pronto como se descubra el embarazo y recomendará tomar otro medicamento. No se recomienda tomar Co-Valsacor durante el primer trimestre del embarazo y no debe tomarlo después del tercer mes del embarazo, ya que puede causar daño grave al feto.
Lactancia
Debe informar a su médico sobre la lactancia o la intención de lactar.No se recomienda tomar Co-Valsacor durante la lactancia. Su médico puede elegir otro medicamento si la paciente planea lactar, especialmente si se trata de un recién nacido o un bebé prematuro.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Antes de comenzar a conducir vehículos, utilizar herramientas, operar maquinaria o realizar otras actividades que requieran concentración, el paciente debe asegurarse de cómo le afecta Co-Valsacor. Al igual que muchos otros medicamentos para tratar la hipertensión arterial, Co-Valsacor puede causar mareos y afectar la capacidad de concentración.

Co-Valsacor contiene lactosa y sodio

Si el paciente ha sido informado por su médico de que tiene intolerancia a certains azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, por lo que puede considerarse que "no contiene sodio".

3. Cómo tomar Co-Valsacor

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. Esto permitirá obtener los mejores resultados del tratamiento y reducir el riesgo de efectos adversos.
Pacientes con hipertensión arterial a menudo no experimentan síntomas de esta enfermedad. Muchos de ellos se sienten bastante bien. Por lo tanto, es muy importante acudir a las citas con su médico, incluso si se siente bien.
Su médico determinará la cantidad de tabletas de Co-Valsacor que debe tomar. Dependiendo de la respuesta del paciente al tratamiento, su médico puede recomendar aumentar o disminuir la dosis del medicamento.

• La dosis habitual de Co-Valsacor es una tableta al día.
• No debe cambiar la dosis ni dejar de tomar las tabletas sin consultar a su médico.
• Debe tomar el medicamento todos los días a la misma hora, generalmente por la mañana.
• Co-Valsacor puede tomarse con o sin alimentos.
• Debe tragar la tableta con un vaso de agua.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Co-Valsacor

Si experimenta mareos severos y (o) desmayos, debe acostarse y consultar a su médico de inmediato.
Si ha tomado accidentalmente demasiadas tabletas, debe consultar a su médico o farmacéutico o acudir al hospital más cercano.

Olvido de una dosis de Co-Valsacor

Si olvida una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Sin embargo, si se acerca la hora de la próxima dosis, no debe tomar la dosis olvidada.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Co-Valsacor

Dejar de tomar el medicamento puede causar un empeoramiento de la hipertensión. No debe dejar de tomar el medicamento a menos que su médico lo indique.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Co-Valsacor puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Algunos efectos adversos pueden ser graves y requerir atención médica inmediata:

• debe consultar a su médico de inmediato si experimenta síntomas de angioedema, como:
• hinchazón de la cara, la lengua o la garganta,
• dificultad para tragar,
• erupción cutánea y dificultad para respirar;
• enfermedad grave de la piel, que causa erupción, enrojecimiento de la piel, formación de ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (síntomas de necrolisis epidérmica tóxica);
• deterioro de la visión o dolor en los ojos debido a la presión aumentada (posibles síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo - acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera - o glaucoma de ángulo cerrado);
• fiebre, dolor de garganta, infecciones frecuentes (agranulocitosis);
• dificultad para respirar, con síntomas como disnea severa, fiebre, debilidad y confusión (síntomas de insuficiencia respiratoria aguda).

Estos efectos adversos son muy raros o su frecuencia es desconocida.

Si experimenta alguno de estos síntomas, debe dejar de tomar Co-Valsacor y consultar a su médico de inmediato (véase también el subpunto 2 "Precauciones y advertencias").

Otros efectos adversos incluyen:

Poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• -tos
• presión arterial baja
• sensación de "vacío" en la cabeza
• deshidratación (con sensación de sed, sequedad en la boca y la lengua, orina escasa, color oscuro de la orina, piel seca)
• dolor muscular
• fatiga
• entumecimiento o hormigueo
• visión borrosa
• zumbido en los oídos (por ejemplo, silbido, zumbido)

Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):

• mareos
• diarrea
• dolor articular

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• dificultad para respirar
• orina muy escasa
• nivel bajo de sodio en la sangre (que puede causar fatiga, desorientación, temblores musculares y (o) convulsiones en casos graves)
• nivel bajo de potasio en la sangre (que puede causar debilidad muscular, calambres musculares, trastornos del ritmo cardíaco)
• número bajo de glóbulos blancos (con síntomas como fiebre, infecciones de la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca causadas por infecciones)
• aumento del nivel de bilirrubina en la sangre (que en casos graves puede causar ictericia)
• aumento del nivel de azoto ureico y creatinina en la sangre (que puede indicar función renal anormal)
• aumento del nivel de ácido úrico en la sangre (que en casos graves puede causar gota)
• desmayo

Los siguientes efectos adversos se han notificado después de la administración de medicamentos que contienen solo valsartán o solo hidroclorotiazida:

Valsartán
Poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• mareo
• dolor abdominal

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• erupción cutánea con picazón o sin ella y con algunos de los siguientes síntomas: fiebre, dolor articular, dolor muscular, hinchazón de los ganglios linfáticos y (o) síntomas similares a los de la gripe
• erupción, manchas rojizas, fiebre, picazón (síntomas de vasculitis)
• número bajo de plaquetas (que puede causar sangrado o moretones inusuales)
• nivel alto de potasio en la sangre (que puede causar calambres musculares, trastornos del ritmo cardíaco)
• reacciones alérgicas (con síntomas como erupción, picazón, urticaria, dificultad para respirar o tragar, mareos)
• hinchazón, principalmente en la cara y la garganta; erupción; picazón
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas
• disminución del nivel de hemoglobina y porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (ambos síntomas pueden causar anemia en casos graves)
• insuficiencia renal
• nivel bajo de sodio en la sangre (que puede causar fatiga, desorientación, temblores musculares y (o) convulsiones en casos graves)

Hidroclorotiazida
Muy frecuentes (pueden ocurrir en al menos 1 de cada 10 pacientes):

• nivel bajo de potasio en la sangre
• aumento del nivel de lípidos en la sangre

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• nivel bajo de sodio en la sangre
• nivel bajo de magnesio en la sangre
• nivel alto de ácido úrico en la sangre
• erupción cutánea con picazón y otros tipos de erupción
• pérdida de apetito
• náuseas y vómitos leves
• mareos, desmayo al levantarse
• disfunción eréctil

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes):

• hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad a la luz solar)
• nivel alto de calcio en la sangre
• nivel alto de azúcar en la sangre
• presencia de azúcar en la orina
• empeoramiento de los trastornos metabólicos en la diabetes
• estreñimiento, diarrea, malestar en el estómago o intestinos, trastornos hepáticos que pueden ocurrir con ictericia
• ritmo cardíaco irregular
• dolor de cabeza
• trastornos del sueño
• depresión
• número bajo de plaquetas (que puede causar sangrado o moretones inusuales)
• mareos
• entumecimiento o hormigueo
• trastornos de la visión

Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):

• vasculitis con síntomas como erupción, manchas rojizas, fiebre
• erupción, picazón, dificultad para respirar o tragar, mareos (reacciones de hipersensibilidad)
• erupción, dolor articular, trastornos musculares, fiebre (síntomas de lupus eritematoso sistémico)
• dolor abdominal severo (pancreatitis)
• dificultad para respirar con fiebre, tos, silbido, disnea (insuficiencia respiratoria, incluyendo neumonía y edema pulmonar)
• palidez de la piel, fatiga, disnea, orina oscura (anemia hemolítica)
• fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca causadas por infecciones (leucopenia)
• estado de confusión, fatiga, temblores y calambres musculares, respiración acelerada (alcalosis hipoclorémica)

Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• cáncer de piel y labios (cáncer de piel no melanoma)
• debilidad, moretones y infecciones frecuentes (anemia aplásica)
• disminución significativa de la orina (posibles síntomas de trastorno renal o insuficiencia renal)
• erupción, enrojecimiento de la piel, formación de ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (posibles síntomas de eritema multiforme)
• calambres musculares
• fiebre
• astenia

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Co-Valsacor

Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar el medicamento a una temperatura superior a 30 °C.
Debe conservar el medicamento en su envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Co-Valsacor

• Los principios activos de Co-Valsacor son valsartán y hidroclorotiazida. Cada tableta de Co-Valsacor contiene 80 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Cada tableta de Co-Valsacor contiene 160 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Cada tableta de Co-Valsacor contiene 160 mg de valsartán y 25 mg de hidroclorotiazida. Cada tableta de Co-Valsacor contiene 320 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Cada tableta de Co-Valsacor contiene 320 mg de valsartán y 25 mg de hidroclorotiazida.

• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, estearato de magnesio, croscarmelosa sódica, povidona K-25 y dióxido de silicio coloidal anhidro en el núcleo de la tableta, y hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 4000, óxido de hierro rojo (E 172) - solo en tabletas de 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 12,5 mg, 160 mg + 25 mg y 320 mg + 12,5 mg, óxido de hierro amarillo (E 172) - solo en tabletas de 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 25 mg y 320 mg + 25 mg en la cubierta de la tableta. Véase el punto 2 "Co-Valsacor contiene lactosa y sodio".

Cómo se presenta Co-Valsacor y contenido del envase

Las tabletas de 80 mg + 12,5 mg son rosadas, ovaladas, biconvexas.
Las tabletas de 160 mg + 12,5 mg son marrón rojizas, ovaladas, biconvexas.
Las tabletas de 160 mg + 25 mg son marrón claras, ovaladas, biconvexas.
Las tabletas de 320 mg + 12,5 mg son rosadas, ovaladas, biconvexas.
Las tabletas de 320 mg + 25 mg son amarillas claras, ovaladas, biconvexas con una línea de división en un lado. La tableta se puede dividir en dos dosis iguales.
Envases de Co-Valsacor, 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 12,5 mg y 160 mg + 25 mg: 28, 56 o 98 tabletas recubiertas en blisters, en caja de cartón
Envases de Co-Valsacor, 320 mg + 12,5 mg y 320 mg + 25 mg: 28, 30, 56 o 60 tabletas recubiertas en blisters, en caja de cartón

Título del responsable:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania
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Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:04.06.2022