Valsartán+Hidroclorotiazida
Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros.
El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
Las tabletas recubiertas de Co-Dipper contienen dos principios activos: valsartán y hidroclorotiazida. Ambos
principios activos ayudan a controlar la presión arterial alta (hipertensión arterial).
Valsartánpertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II, que ayudan
a controlar la presión arterial alta. La angiotensina II es una sustancia que estrecha los vasos sanguíneos en el organismo y aumenta la presión arterial. El valsartán bloquea la acción de la angiotensina II, lo que reduce la tensión en los vasos sanguíneos
y disminuye la presión arterial.
Hidroclorotiazidapertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos. La hidroclorotiazida
aumenta la cantidad de orina que se elimina, lo que también disminuye la presión arterial.
Co-Dipper se utiliza para tratar la hipertensión arterial, cuya presión no puede ser controlada adecuadamente por ninguna de las sustancias mencionadas anteriormente, administradas por separado.
La hipertensión arterial puede causar una carga en el corazón y los vasos sanguíneos. Si no se trata, puede provocar daños en los vasos sanguíneos del cerebro, el corazón y los riñones, lo que puede llevar a un accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal. La hipertensión arterial también aumenta el riesgo de sufrir un infarto de miocardio. La reducción de la presión arterial a valores normales disminuye el riesgo de contraer estas enfermedades.
si el paciente es alérgico al valsartán, hidroclorotiazida, derivados de sulfonamidas (sustancias con una estructura química similar a la hidroclorotiazida) o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6);
si la paciente está embarazada durante más de 3 meses(también es recomendable no tomar Co-Dipper durante el primer trimestre del embarazo - véase el punto sobre el embarazo);
si el paciente tiene enfermedad hepática grave, daño en los pequeños conductos biliares del hígado (cirrosis), que provoca una retención de la bilis;
si el paciente tiene enfermedad renal grave;
si el organismo del paciente no produce orina (anuria);
si el paciente está sometido a diálisis („riñón artificial”);
si, a pesar del tratamiento, la concentración de potasio o sodio en la sangre del paciente es menor que la normal o
si la concentración de calcio en la sangre es mayor que la normal;
si el paciente tiene gota;
si el paciente tiene diabetes o tiene trastornos renales y está tomando un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskiren.
el paciente está tomando medicamentos que ahorran potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio o otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en la sangre (como la heparina),
es posible que sea necesario un control regular de la concentración de potasio en la sangre por parte del médico.
se ha detectado una concentración baja de potasio en la sangre del paciente.
el paciente tiene diarrea o vómitos graves.
el paciente está tomando grandes dosis de medicamentos diuréticos.
el paciente tiene enfermedad cardíaca grave.
el paciente tiene insuficiencia cardíaca o ha sufrido un infarto de miocardio; es importante seguir estrictamente la dosis inicial recomendada por el médico. El médico también puede controlar la función renal del paciente.
el paciente tiene estrechamiento de la arteria renal.
el paciente ha recibido un trasplante de riñón recientemente.
se ha detectado hiperaldosteronismo en el paciente - una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada aldosterona; en este caso, no se recomienda el uso de valsartán con hidroclorotiazida.
el paciente tiene enfermedad hepática o renal.
en el pasado, el paciente ha experimentado problemas respiratorios o pulmonares (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones) después de tomar hidroclorotiazida. Si después de tomar Co-Dipper, el paciente experimenta dificultades respiratorias graves o problemas para respirar, debe buscar atención médica de inmediato.
el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para reducir la presión arterial:
El médico puede recomendar controles regulares de la función renal, la presión arterial y la concentración de electrolitos (como el potasio) en la sangre.
Véase también la información en el punto „Cuándo no debe tomar Co-Dipper”.
El medicamento puede aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar.
Si la paciente está embarazada (o puede estarlo), es importante informar a su médico.
No se recomienda el uso de Co-Dipper durante el primer trimestre del embarazo y está contraindicado después del tercer mes de embarazo, ya que su uso en este período puede ser muy perjudicial para el feto (véase el punto „Embarazo y lactancia”).
Si después de tomar Co-Dipper, el paciente experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe discutirlo con su médico. El médico tomará la decisión sobre el tratamiento posterior. No debe dejar de tomar Co-Dipper sin consultar a su médico.
No se recomienda el uso de Co-Dipper en niños y adolescentes (menores de 18 años).
La eficacia del tratamiento puede verse afectada por la administración concomitante de Co-Dipper y otros medicamentos. Es posible que sea necesario cambiar la dosis y/o tomar otras medidas de precaución, y en algunos casos, puede ser necesario suspender el uso de uno de los medicamentos.
Esto es especialmente cierto para los siguientes medicamentos:
litio, un medicamento utilizado para tratar algunas enfermedades psiquiátricas
medicamentos o sustancias que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre. Estos incluyen suplementos de potasio o sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio, medicamentos que ahorran potasio y heparina
medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en la sangre, como los diuréticos, los corticosteroides, los laxantes, la carbenoxolona, la anfotericina o la penicilina G
algunos antibióticos (del grupo de las rifamicinas), un medicamento para prevenir el rechazo de un trasplante (ciclosporina) o un medicamento antirretroviral utilizado para tratar el VIH y el SIDA (ritonavir). Estos medicamentos pueden aumentar el efecto de Co-Dipper
medicamentos que pueden causar trastornos del ritmo cardíaco del tipo „torsade de pointes”, como los medicamentos antiarrítmicos (utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco) y algunos medicamentos antipsicóticos
medicamentos que pueden disminuir la cantidad de sodio en la sangre, como los medicamentos antidepresivos, antipsicóticos, anticonvulsivos
medicamentos utilizados para tratar la gota (como la alopurinol, la probenecid, la sulfinpirazon)
vitamina D utilizada con fines terapéuticos y suplementos de calcio
medicamentos utilizados para tratar la diabetes (orales [por ejemplo, metformina] o insulina)
otros medicamentos para reducir la presión arterial, incluyendo la metildopa, los inhibidores de la ECA (es decir, enalapril, lisinopril, etc.) o aliskiren (véase también la información en el punto „Cuándo no debe tomar Co-Dipper” y „Precauciones y advertencias”)
medicamentos utilizados para aumentar la presión arterial, como la noradrenalina o la adrenalina
digoxina u otros glicósidos cardíacos (medicamentos utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco)
medicamentos que pueden aumentar la cantidad de azúcar en la sangre, como la diazóxido o las beta-adrenolíticas
medicamentos citotóxicos (utilizados para tratar el cáncer), como la metotrexato o la ciclofosfamida
medicamentos analgésicos, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (inhibidores de la COX-2) y el ácido acetilsalicílico en dosis superiores a 3 gramos al día
medicamentos relajantes musculares, como la tubocurarina
medicamentos anticolinérgicos (utilizados para tratar varias enfermedades, como los espasmos del estómago y los intestinos, los espasmos de la vejiga urinaria, el asma, la enfermedad del viajero, los espasmos musculares, la enfermedad de Parkinson y como parte de la anestesia general)
amantadina (un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson y para tratar y prevenir algunas enfermedades causadas por virus)
colestiramina y colestipol (medicamentos utilizados principalmente para tratar la hiperlipidemia)
ciclosporina (un medicamento utilizado para evitar el rechazo de un trasplante de órganos)
alcohol, medicamentos sedantes y anestésicos (medicamentos con efecto sedante o analgésico, utilizados por ejemplo durante las operaciones)
medios de contraste yodados (utilizados en exámenes de imagen).
Co-Dipper se puede tomar con o sin alimentos.
No debe consumir alcohol sin consultar antes a su médico. El alcohol puede aumentar la disminución de la presión arterial y (o) causar mareos o sensación de desmayo.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Es importante informar a su médico si la paciente está embarazada (o puede estarlo).
El médico recomendará suspender el uso de Co-Dipper antes de que la paciente quede embarazada o lo antes posible después de confirmar el embarazo, y ofrecerá un medicamento alternativo. No se recomienda el uso de Co-Dipper durante el primer trimestre del embarazo; no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que el medicamento puede ser perjudicial para el feto.
Debe informar a su médico si está en período de lactancia o planea lactar.
No se recomienda el uso de Co-Dipper durante la lactancia. Para las pacientes que planean lactar, especialmente a un recién nacido o un prematuro, el médico puede elegir un medicamento más adecuado.
Antes de conducir un vehículo, utilizar herramientas, operar maquinaria o realizar actividades que requieran concentración, debe asegurarse de cómo Co-Dipper afecta su organismo. Al igual que otros medicamentos para tratar la hipertensión arterial, Co-Dipper puede causar mareos en casos raros, lo que puede afectar la capacidad de concentración.
Para obtener los mejores resultados del tratamiento y minimizar el riesgo de efectos adversos, este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Las personas con hipertensión arterial a menudo no experimentan síntomas de su enfermedad.
Muchas de estas personas se sienten completamente bien. Por lo tanto, es muy importante acudir a las citas con su médico, incluso si se siente bien.
Su médico determinará la cantidad de tabletas de Co-Dipper que debe tomar. Su médico puede recomendar una dosis mayor o menor del medicamento, dependiendo de la respuesta del paciente al tratamiento.
La dosis habitual de Co-Dipper es una tableta al día.
No debe cambiar la dosis del medicamento o suspender el tratamiento sin consultar a su médico.
Debe tomar el medicamento a la misma hora cada día, generalmente por la mañana.
Co-Dipper se puede tomar con o sin alimentos.
Debe tragar las tabletas con un vaso de agua.
En caso de mareos intensos y (o) desmayo, debe acostarse y consultar a su médico de inmediato.
Si el paciente accidentalmente toma demasiadas tabletas, debe consultar a su médico, farmacéutico o hospital.
En caso de que olvide una dosis, debe tomarla lo antes posible después de recordar.
Si ya es hora de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Suspender el tratamiento con Co-Dipper puede provocar un empeoramiento de la hipertensión arterial. No debe suspender el uso del medicamento sin la recomendación de su médico.
Como cualquier medicamento, Co-Dipper puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe consultar a su médico de inmediato si experimenta síntomas de edema angioneurótico, como:
edema de la cara, la lengua o la garganta
dificultades para tragar
erupciones cutáneas y dificultades para respirar.
También debe consultar a su médico de inmediato si experimenta insuficiencia respiratoria aguda (síntomas que incluyen dificultades respiratorias graves, fiebre, debilidad y confusión). Este efecto adverso es muy raro (puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes).
No muy frecuentes(ocurren en 1 a 10 de cada 1,000 personas)
tos
presión arterial baja
sensación de mareo
deshidratación (con sed intensa, sequedad en la boca y la lengua, orina poco frecuente, color oscuro de la orina, sequedad en la piel)
dolor muscular
sensación de cansancio
entumecimiento o hormigueo
visión borrosa
zumbidos en los oídos (por ejemplo, silbidos, zumbidos)
Muy raros(ocurren en menos de 1 de cada 10,000 personas)
mareos
diarrea
dolor en las articulaciones
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
dificultades para respirar
orina muy poco frecuente
bajo nivel de sodio en la sangre (que puede causar sensación de cansancio, confusión, temblores musculares y (o) convulsiones en casos graves)
bajo nivel de potasio en la sangre (a veces con debilidad muscular, calambres musculares, ritmo cardíaco anormal)
baja cantidad de glóbulos blancos (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad)
aumento del nivel de bilirrubina en la sangre (que en casos graves puede causar ictericia)
aumento del nivel de azoto ureico y creatinina en la sangre (que puede indicar trastornos renales)
aumento del nivel de ácido úrico en la sangre (que en casos graves puede causar gota)
desmayo
Valsartán
No muy frecuentes(ocurren en 1 a 10 de cada 1,000 personas)
sensación de vértigo
dolor abdominal
Muy raros(ocurren en menos de 1 de cada 10,000 personas)
edema angioneurótico intestinal: edema en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
formación de ampollas en la piel (síntoma de pénfigo ampollar)
erupciones cutáneas con picazón o sin picazón, junto con algunos de los siguientes síntomas: fiebre, dolor articular, dolor muscular, hinchazón de los ganglios linfáticos y (o) síntomas similares a los de la gripe
erupciones cutáneas, manchas purpúricas, fiebre, picazón (síntomas de vasculitis)
baja cantidad de plaquetas (a veces con sangrado o moretones)
alto nivel de potasio en la sangre (a veces con calambres musculares, ritmo cardíaco anormal)
reacciones alérgicas (con síntomas como erupciones cutáneas, picazón, urticaria, dificultades para respirar o tragar, mareos)
hinchazón, principalmente en la cara y la garganta; erupciones cutáneas; picazón
aumento de la actividad de las enzimas hepáticas
disminución de la concentración de hemoglobina y del porcentaje de glóbulos rojos (que en casos graves puede causar anemia)
insuficiencia renal
bajo nivel de sodio en la sangre (que puede causar sensación de cansancio, confusión, temblores musculares y (o) convulsiones en casos graves)
Hidroclorotiazida
Muy frecuentes(ocurren en más de 1 de cada 10 personas)
bajo nivel de potasio en la sangre
aumento del nivel de lípidos en la sangre
Frecuentes(ocurren en 1 a 10 de cada 100 personas)
bajo nivel de sodio en la sangre
bajo nivel de magnesio en la sangre
alto nivel de ácido úrico en la sangre
erupciones cutáneas pruriginosas y otros tipos de erupciones cutáneas
disminución del apetito
náuseas y vómitos leves
mareos, desmayo al levantarse
disfunción eréctil
Raros(ocurren en 1 a 10 de cada 10,000 personas)
hinchazón y formación de ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad a la luz solar)
alto nivel de calcio en la sangre
alto nivel de azúcar en la sangre
presencia de azúcar en la orina
empeoramiento de los trastornos metabólicos diabéticos
estreñimiento, diarrea, sensación de malestar en el estómago o los intestinos, trastornos hepáticos (que pueden ocurrir con ictericia)
ritmo cardíaco irregular
dolor de cabeza
trastornos del sueño
depresión
baja cantidad de plaquetas (a veces con sangrado o moretones)
mareos
entumecimiento o hormigueo
trastornos de la visión
Muy raros(ocurren en menos de 1 de cada 10,000 personas)
vasculitis con síntomas como erupciones cutáneas, manchas purpúricas, fiebre, picazón
erupciones cutáneas, picazón, urticaria, dificultades para respirar o tragar, mareos (reacciones de hipersensibilidad)
enfermedad cutánea grave que causa erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel, formación de ampollas en la zona de los labios, los ojos o la boca, descamación de la piel, fiebre (síntomas de síndrome de Stevens-Johnson)
erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel, formación de ampollas en la zona de los labios, los ojos o la boca, descamación de la piel, fiebre (síntomas de eritema multiforme)
dolor abdominal intenso (pancreatitis)
dificultades para respirar con fiebre, tos, silbidos, dificultades para respirar (insuficiencia respiratoria, incluyendo neumonía y edema pulmonar)
fiebre, dolor de garganta, infecciones más frecuentes (agranulocitosis)
palidez de la piel, cansancio, dificultades para respirar, orina oscura (anemia hemolítica)
fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones (leucopenia)
confusión, cansancio, temblores y calambres musculares, respiración acelerada (alcalosis hipoclorémica)
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
debilidad, moretones y infecciones frecuentes (anemia aplásica)
disminución significativa de la producción de orina (posible síntoma de trastornos renales o insuficiencia renal)
visión borrosa o dolor en los ojos debido a un aumento de la presión en el ojo (posibles síntomas de glaucoma de ángulo cerrado o edema de la cornea)
erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel, formación de ampollas en la zona de los labios, los ojos o la boca, descamación de la piel, fiebre (posibles síntomas de eritema multiforme)
calambres musculares
fiebre
debilidad
tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanómicos de la piel)
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
tel.: +34 91 822 62 62, fax: +34 91 822 62 63, sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el blister y el cartón después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a temperaturas superiores a 30°C.
Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe utilizar Co-Dipper si el embalaje está dañado o muestra signos de haber sido manipulado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida.
Cada tableta contiene 320 mg de valsartán y 25 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal anhidro.
Recubrimiento:hipromelosa, macrogol 4000, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).
Tableta ovalada de color amarillo, recubierta, con bisectriz, con el símbolo „NVR” grabado en un lado y „CTI” en el otro.
Tamaños de paquete: 14, 28, 30, 56, 60 o 98 tabletas recubiertas.
Responsable
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Fabricante/Importador
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Verovškova 57
1526 Liubliana, Eslovenia
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Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:01/2025
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