Salicilato de colina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
El principio activo de las pastillas Cholinex, salicilato de colina, actúa localmente:
Indicaciones para el uso de Cholinex:
El medicamento debe utilizarse en pacientes mayores de 12 años.
Si el paciente tiene:
sensibilidad al principio activo, salicilato de colina, otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o
cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
varices esofágicas (debido al riesgo de sangrado),
No se debe tomar Cholinex durante la lactancia.
Antes de comenzar a tomar el medicamento, debe discutirlo con su médico si el paciente tiene:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar, incluidos los que se venden sin receta.
Existe una pequeña posibilidad de que el salicilato de colina contenido en el medicamento:
El medicamento Cholinex se puede tomar con o sin alimentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Cholinex durante el embarazo.
La decisión de tomar Cholinex durante la lactancia debe ser tomada por un médico.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene 1493 mg de glucosa en una pastilla dura. Esto debe ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes.
La glucosa contenida en el medicamento puede ser perjudicial para los dientes.
Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene 1848 mg de sacarosa en una pastilla dura. Esto debe ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes.
El medicamento puede ser perjudicial para los dientes.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico, farmacéutico o enfermera.
La dosis habitual de Cholinex para adultos y niños mayores de 12 años es:
Chupar una pastilla de 4 a 6 veces al día (como máximo 6 pastillas al día).
Si el dolor de garganta no mejora en 1-2 días, debe consultar con su médico.
En caso de sobredosis, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Debe continuar tomando el medicamento sin aumentar la próxima dosis.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Como cualquier medicamento, Cholinex puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos se han clasificado según su frecuencia de aparición, utilizando las siguientes denominaciones:
poco frecuente –que ocurren menos de 1 de cada 1,000 personas, pero más de 1 de cada 10,000 personas;
muy poco frecuente –que ocurren menos de 1 de cada 10,000 personas.
Con la administración oral de salicilatos, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Poco frecuentes:
reacciones alérgicas - enrojecimiento de la piel y erupciones, tos, sensación de congestión nasal, hinchazón de la cara, la lengua, los labios, dificultad para tragar o dificultad para respirar;
daño a la mucosa del tracto gastrointestinal (dolor abdominal, vómitos, sangrado).
Muy poco frecuentes:
en niños menores de 12 años, después de la administración oral de salicilatos, puede ocurrir el síndrome de Reye, que se caracteriza por: vómitos abundantes y repentinos, alteraciones de la conciencia (somnolencia o agitación), coma con convulsiones, respiración anormal (respiraciones profundas y frecuentes), hipoglucemia, cianosis, esteatosis y aumento del tamaño del hígado (detectado en la biopsia).
Si se agrava alguno de los efectos adversos o si ocurren efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Proteger de la humedad.
Conservar en el embalaje original.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Cholinex tiene la forma de pastillas de cilindro plano, ligeramente convexo por ambos lados, de color amarillo dorado y olor a menta.
Un paquete contiene 8, 16, 24 o 32 pastillas.
STADA Arzneimittel AG
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Alemania
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ul. Zamkowy Folwark 9
63-700 Krotoszyn
La información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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