Diclorhidrato de cetirizina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las recomendaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
El principio activo de Cetirizine Genoptim SPH es el diclorhidrato de cetirizina. Cetirizine Genoptim SPH es un medicamento antialérgico (antihistamínico).
Cetirizine Genoptim SPH está indicado en adultos y niños a partir de 6 años
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con un médico.
Antes de tomar Cetirizine Genoptim SPH, debe hablar con un médico, farmacéutico o enfermera, si:
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Debido al perfil de la cetirizina, no se prevén interacciones con otros medicamentos.
Cetirizine Genoptim SPH se puede tomar con o sin alimentos.
No hay evidencia de interacciones de la cetirizina con el alcohol (en una concentración en sangre de 0,5 g/dl, equivalente a la concentración después de beber un vaso de vino). Sin embargo, como con todos los medicamentos antihistamínicos, se recomienda evitar el consumo simultáneo de alcohol.
Al igual que con otros medicamentos, debe evitarse el uso de Cetirizine Genoptim SPH en mujeres embarazadas. La ingesta accidental del medicamento por una mujer embarazada no debe tener un efecto perjudicial en el feto. Sin embargo, debe interrumpirse el tratamiento.
No debe tomarse Cetirizine Genoptim SPH durante la lactancia, ya que la cetirizina se excreta en la leche materna.
Si la paciente está embarazada, en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
En la mayoría de las personas, este medicamento no causa somnolencia. Sin embargo, existen excepciones raras y debe tener cuidado al tomar este medicamento por primera vez.
Si este medicamento causa somnolencia en el paciente, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las recomendaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
Las tabletas deben tragarlas con un vaso de líquido.
La dosis recomendada de Cetirizine Genoptim SPH es:
10 mg (1 tableta) una vez al día.
5 mg (media tableta) dos veces al día.
10 mg (1 tableta) una vez al día.
Se recomienda a los pacientes con problemas renales moderados tomar 5 mg una vez al día.
Si el paciente tiene la sensación de que el efecto de Cetirizine Genoptim SPH es demasiado débil o demasiado fuerte, debe consultar con un médico.
La tableta se puede dividir en dos dosis iguales.
La duración del tratamiento depende del tipo, duración y causa de los síntomas del paciente y es determinada por el médico que lo atiende.
Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recomendada de Cetirizine Genoptim SPH, o si un niño ha tomado el medicamento accidentalmente, debe ponerse en contacto con un médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano para obtener consejo.
Después de una sobredosis, los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con mayor intensidad.
Se han notificado los siguientes efectos adversos: confusión, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, malestar general, pupilas dilatadas, picazón, ansiedad, erupciones cutáneas, somnolencia, estupor, taquicardia, temblor y dificultad para orinar.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
Al igual que todos los medicamentos, Cetirizine Genoptim SPH puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si el paciente experimenta los primeros síntomas de una reacción de hipersensibilidad, debe dejar de tomar Cetirizine Genoptim SPH y consultar inmediatamente con un médico. Los síntomas de hipersensibilidad pueden incluir: hinchazón de la boca, cara y (o) garganta, dificultad para respirar (opresión en el pecho o respiración silbante), caída repentina de la presión arterial con pérdida de conocimiento o shock.
Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)
Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas)
Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
pérdida de memoria, trastornos de la memoria
pensamientos suicidas
mareo
dificultad para orinar
aumento del apetito
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país]
[Dirección]
Teléfono: [número de teléfono]
Fax: [número de fax]
Sitio web: [sitio web]
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas recubiertas blancas o blanquecinas, ovales, rectangulares con el número "10" grabado en una cara y una línea de división en la otra cara.
El paquete contiene 7 u 10 tabletas recubiertas.
No todas las sizes del paquete deben estar en circulación.
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Alemania
Malta
Cetirizine Fair-Med 10mg tabletas recubiertas
Alemania
Cetirizin Fair-Med Healthcare 10 mg tabletas recubiertas
Polonia
Cetirizine Genoptim SPH
Portugal
Cetirizina Fair-Med
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