Cetirizina dihidrocloruro
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El principio activo de AlleMax es cetirizina dihidrocloruro, que es un medicamento antihistamínico. Los medicamentos antihistamínicos ayudan a reducir los síntomas de algunas alergias.
AlleMax se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años:
Debe consultar a un médico si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor.
Antes de empezar a tomar AlleMax, debe hablar con su médico o farmacéutico:
Si se ha programado una prueba de alergia, debe preguntar a su médico si debe dejar de tomar AlleMax durante unos días antes de la prueba. Este medicamento puede afectar los resultados de las pruebas de alergia.
No se debe dar este medicamento a niños menores de 6 años, ya que la forma de tableta no permite una dosificación adecuada.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se han observado interacciones clínicamente significativas entre el alcohol (con una concentración de 0,5 g/L, equivalente a una copa de vino) y la cetirizina administrada en dosis recomendadas. Sin embargo, no hay datos disponibles sobre la seguridad de la administración de dosis más altas de cetirizina y alcohol al mismo tiempo. Por lo tanto, al igual que con todos los medicamentos antihistamínicos, se recomienda evitar tomar AlleMax con alcohol.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Debe evitarse el uso de AlleMax en mujeres embarazadas. La ingestión accidental del medicamento por una mujer embarazada no debe tener un efecto perjudicial en el feto. Sin embargo, este medicamento solo debe usarse si es necesario y después de consultar a un médico.
La cetirizina pasa a la leche materna. En lactantes alimentados con leche materna, no se puede descartar el riesgo de efectos adversos. Por lo tanto, no se debe tomar AlleMax durante la lactancia sin consultar a un médico.
Los estudios clínicos no han demostrado un empeoramiento de la capacidad de reacción y concentración, así como de la capacidad de conducir vehículos después de la administración de cetirizina en la dosis recomendada.
Debe observar atentamente la reacción del organismo al medicamento después de su administración y, si el paciente planea conducir vehículos, realizar actividades potencialmente peligrosas o operar máquinas, no debe tomar una dosis mayor que la recomendada.
AlleMax contiene lactosa; si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Las tabletas deben tragar, preferiblemente con un vaso de agua. La tableta se puede dividir en dos dosis iguales.
La dosis recomendada es de una tableta (10 mg) una vez al día.
La dosis recomendada es de media tableta (5 mg) dos veces al día (por la mañana y por la noche).
Si el paciente o el hijo del paciente padece una enfermedad renal, debe consultar a un médico, quien puede ajustar la dosis según las necesidades del paciente o del hijo.
Si se siente que el efecto de la cetirizina es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.
La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de los síntomas. Debe consultar a un médico para obtener consejo.
No se debe tomar AlleMax durante más de 3 días sin consultar a un médico.
Si el paciente sospecha que ha tomado una cantidad mayor que la recomendada de AlleMax, debe informar a su médico. El médico decidirá qué medidas, si alguna, deben tomarse.
Después de una sobredosis, los efectos adversos descritos a continuación pueden ocurrir con mayor intensidad. Se han notificado los siguientes efectos adversos: desorientación, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, malestar, dilatación de las pupilas, picazón, agitación, sedación, somnolencia, estupor, taquicardia, temblor y retención urinaria (dificultad para vaciar completamente la vejiga).
No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Estas reacciones pueden ocurrir poco después de la primera administración del medicamento o pueden ocurrir más tarde.
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia no conocida(la frecuencia de ocurrencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad reguladora del país correspondiente.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No hay recomendaciones especiales para la conservación del medicamento.
No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de: EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas recubiertas blancas o casi blancas en forma de cápsula, con una línea de división grabada en una cara de la tableta.
La tableta se puede dividir en dos dosis iguales.
Las tabletas se presentan en blisters de PVC/PVDC/Aluminio en cajas de cartón.
Tamaños de paquete: 7 u 10 tabletas recubiertas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.
Dr. Max Pharma s.r.o.
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Tel.: (+420) 516 770 199
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100
92027 Hlohovec
Eslovaquia
República Checa:
Cetirizina Dr.Max
Polonia:
AlleMax
Eslovaquia:
Cetirizina Dr.Max 10 mg
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