Cefuroxima
Ceroxim es un antibiótico utilizado en adultos y niños. El medicamento actúa destruyendo las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
Ceroxim se utiliza para tratar infecciones:
Este medicamento también se puede utilizar para tratar la forma temprana de la enfermedad de Lyme (borreliosis - infección transmitida por garrapatas).
El médico puede examinar el tipo de bacteria que causa la infección en el paciente y monitorear si las bacterias son sensibles al medicamento Ceroxim durante el tratamiento.
Si lo anterior se aplica al paciente, no debe tomar Ceroxim sin consultar a su médico.
Antes de comenzar a tomar Ceroxim, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Con el tratamiento con cefuroxima, se han producido reacciones adversas graves en la piel, como:
síndrome de Stevens-Johnson, necrosis tóxica epidermal y reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas generales (DRESS, por sus siglas en inglés). Si se observa alguno de los síntomas relacionados con reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4, debe buscar atención médica de inmediato.
Ceroxim no se recomienda para niños menores de 3 meses, ya que no se conoce la seguridad y eficacia del medicamento en este grupo de edad.
Durante el tratamiento con Ceroxim, el paciente debe prestar atención a si aparecen síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (por ejemplo, Candida) o diarrea grave ( colitis pseudomembranosa). Esto reduce el riesgo de complicaciones. Véase "Síntomas a tener en cuenta" en el punto 4.
Ceroxim puede afectar los resultados de la prueba de glucosa en sangre y la prueba llamada prueba de Coombs. Si el paciente debe someterse a análisis de sangre, debe decirle a la persona que le toma la muestra que está tomando Ceroxim.
Debe decirle a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como los medicamentos que planea tomar.
Si el paciente está tomando medicamentos como los mencionados anteriormente, debe decírselo a su médico.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o cree que puede estar embarazada, o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Ceroxim puede causar mareos y otros efectos adversos que pueden afectar la capacidad de concentración.
No debe conducir vehículos ni operar maquinaria si no se siente bien.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Ceroxim debe tomarse después de una comida. Esto aumenta la eficacia del tratamiento.
Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua.
No debe masticar, triturar ni dividir las tabletas - esto puede reducir la eficacia del tratamiento.
La dosis recomendada de Ceroxim es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.
La dosis recomendada de Ceroxim es de 10 mg/kg de peso corporal (pc) (no más de 125 mg) a 15 mg/kg de peso corporal (no más de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.
No se recomienda el uso de Ceroxim en niños menores de 3 meses, ya que no se conocen la seguridad y eficacia del medicamento en este grupo de edad.
Dependiendo de la enfermedad y de cómo el niño responda al tratamiento, la dosis inicial puede ser modificada o puede ser necesario más de un ciclo de tratamiento.
Si el paciente tiene una enfermedad renal, debe decírselo a su médico. El médico puede cambiar la dosis.
Si el paciente ha tomado una dosis mayor que la recomendada, pueden ocurrir trastornos del sistema nervioso, en particular, aumenta el riesgo de convulsiones ( ataques epilépticos).
En tal caso, debe comunicarse de inmediato con su médico o con el departamento de emergencias del hospital más cercano. Si es posible, debe mostrar el paquete del medicamento.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
No debe interrumpir el tratamiento con Ceroxim sin consultar previamente a su médico.
Es importante tomar todas las tabletas de Ceroxim recetadas. No debe interrumpir el tratamiento sin la indicación de su médico, incluso si se siente mejor. La interrupción del tratamiento puede llevar a la recaída de la enfermedad.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En un pequeño número de personas que toman Ceroxim, se han observado reacciones alérgicas o posibles reacciones cutáneas graves. Sus síntomas pueden ser los siguientes:
Si el paciente experimenta alguno de estos síntomas, debe comunicarse de inmediato con su médico o enfermera.
Efectos adversos frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos frecuentes observados en análisis de sangre:
Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos poco frecuentes observados en análisis de sangre:
Otros efectos adversos ocurren en un número muy pequeño de pacientes, pero la frecuencia exacta de su ocurrencia es desconocida:
Efectos adversos observados en análisis de sangre:
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe decírselo a su médico o farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle Alcalá, 56, 28071 Madrid;
Teléfono: 91 822 22 00
Fax: 91 822 22 01.
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el blister y el cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay recomendaciones especiales para el almacenamiento.
No debe tomar Ceroxim si el paciente observa que las tabletas están desmenuzadas o dañadas.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es cefuroxima (en forma de cefuroxima axetil). Una tableta recubierta contiene 250 mg o 500 mg de cefuroxima.
Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta:
celulosa microcristalina (PH101), celulosa microcristalina (PH112), croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico, aceite vegetal hidrogenado, dióxido de silicio coloidal anhidro
Cubierta:
Opadry White OY-S-58910: hipromelosa (5 cp), dióxido de titanio (E 171), macrogol 400, talco
Tabletas recubiertas de 250 mgson blancas a blanquecinas, en forma de cápsulas, con los números "250" grabados en un lado y lisas en el otro. Las tabletas tienen una longitud de 15,0 mm, un ancho de 6,5 mm y un grosor de 5,05 mm. Se presentan en blister de PVC/Aclar/Aluminio en caja de cartón. La caja contiene 10, 12, 14, 20 o 24 tabletas recubiertas.
Tabletas recubiertas de 500 mgson blancas a blanquecinas, en forma de cápsulas, con los números "500" grabados en un lado y lisas en el otro. Las tabletas tienen una longitud de 18,0 mm, un ancho de 9,0 mm y un grosor de 6,95 mm. Se presentan en blister de PVC/Aclar/Aluminio en caja de cartón. La caja contiene 10, 12, 14, 20 o 24 tabletas recubiertas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.
Ranbaxy (Poland) Sp. z o. o.
Calle Idzikowskiego, 16
00-710 Varsovia
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Avenida Polaris, 87
2132 JH Hoofddorp
Países Bajos
Alkaloida Chemical Company Zrt.
Calle Kabay János, 29
4400 Tiszavasvári
Hungría
Terapia SA
Calle Fabricii, 124
400 632 Cluj Napoca
Rumania
Países Bajos: Cefuroxim SUN 250 mg tabletas recubiertas
Cefuroxim SUN 500 mg tabletas recubiertas
República Checa: Znobact 500 mg tabletas recubiertas
Hungría: Ceroxim 500 mg tabletas recubiertas
Alemania: CEFUROX BASICS 250mg (500mg) tabletas recubiertas
Eslovaquia: Znobact 500 mg tabletas recubiertas con película
España: Cefuroxima SUN 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:26.05.2023
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