Cefuroxima
Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico, o
enfermera.
Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede
ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones,
debe informar a su médico o farmacéutico, o
enfermera. Véase el punto 4.
Cefuroxime Genoptim contiene cefuroxima, que es un antibiótico utilizado en adultos y niños.
El medicamento actúa destruyendo las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados
cefalosporinas.
de garganta,
de senos paranasales,
del oído medio,
de los pulmones o el tórax,
del tracto urinario,
de la piel y los tejidos blandos.
Cefuroxime Genoptim también se puede utilizar para:
tratar la forma temprana de la enfermedad de Lyme (borreliosis - infección transmitida por garrapatas).
Su médico puede investigar qué tipo de bacteria causó la infección en el paciente y también puede verificar durante
el tratamiento si las bacterias son sensibles a Cefuroxime Genoptim.
si el paciente es alérgicoa cualquier antibiótico cefalosporínico o a cualquier otro componente de Cefuroxime Genoptim (enumerado en el punto 6),
si el paciente ha tenido alguna vez una reacción alérgica grave (hipersensibilidad) a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactámicos o carbapenémicos),
si el paciente ha tenido alguna vez una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y (o) úlceras en la boca después del tratamiento con cefuroxima o otros antibióticos del grupo de las cefalosporinas.
Si se aplican las circunstancias anteriores al paciente, no debe tomar Cefuroxime Genoptimsin consultar a su médico.
Cefuroxime Genoptim no se recomienda para niños menores de 3 meses,
ya que no se conoce la seguridad y eficacia del medicamento en este grupo de edad.
Durante el tratamiento con Cefuroxime Genoptim, debe prestar atención a si aparecen dolencias como reacciones alérgicas, infecciones fúngicas (por ejemplo, con Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa). Esto reducirá el riesgo de complicaciones. Véase "Dolencias a las que debe prestar atención" en el punto 4.
Se han producido reacciones cutáneas graves con cefuroxima, como:
síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas generales (DRESS, por sus siglas en inglés). Si se observa alguno de los síntomas relacionados con reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4, debe buscar atención médica de inmediato.
Cefuroxime Genoptim puede afectar los resultados de los análisis de sangre para detectar azúcar en la sangre y el análisis de sangre llamado prueba de Coombs. Si el paciente va a someterse a análisis de sangre, debe:
➢ decir a la persona que tome la muestra de sangreque está tomando Cefuroxime Genoptim.
Debe decir a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, y también sobre los medicamentos que planea tomar. Esto incluye medicamentos que se venden sin receta.
Los medicamentos que reducen la cantidad de ácido en el estómago(por ejemplo, medicamentos para la acidez estomacal) pueden afectar la acción de Cefuroxime Genoptim.
Probenecid
Anticoagulantes orales (anticoagulantes)
➢ Si el paciente está tomando alguno de los medicamentos mencionados anteriormente (o similares), debe decirle a su médico o farmacéutico.
Cefuroxime Genoptim puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales. Si la paciente está tomando anticonceptivos orales mientras toma Cefuroxime Genoptim, debe usar métodos anticonceptivos mecánicos(por ejemplo, condones). En caso de duda, debe consultar a su médico.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El médico evaluará el beneficio de tomar cefuroxima en relación con el riesgo para el feto.
Cefuroxime Genoptim puede causar mareosy otros efectos adversos que pueden
reducir la atención del paciente.
➢ El paciente no debe conducir vehículos ni operar máquinassi no se siente bien.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe volver a consultar a su médico o farmacéutico.
Cefuroxime Genoptim debe tomarse después de las comidas.Esto ayudará a aumentar la eficacia del tratamiento.
Las tabletas de Cefuroxime Genoptim deben tragarse enteras con un vaso de agua.
No debe masticar, triturar ni dividir las tabletas– esto puede reducir la eficacia del tratamiento.
La dosis habitual de Cefuroxime Genoptim es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.
La dosis habitual de Cefuroxime Genoptim es de 10 mg/kg de peso corporal (no más de 125 mg) a 15 mg/kg de peso corporal (no más de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.
No se recomienda tomar Cefuroxime Genoptim en niños menores de 3 meses,
ya que no se conocen la seguridad y eficacia del medicamento en este grupo de edad.
Dependiendo de la enfermedad y de cómo el paciente responda al tratamiento, la dosis inicial puede ser modificada o puede ser necesario más de un ciclo de tratamiento.
Si el paciente tiene riñones enfermos, su médico puede cambiar la dosis del medicamento.
➢ Si se aplica al paciente, debe decirle a su médico.
Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recomendada de Cefuroxime Genoptim, puede experimentar trastornos neurológicos, en particular, aumenta el riesgo de convulsiones (ataques epilépticos).
➢ Debe buscar atención médica de inmediato o llamar a los servicios de emergencia.Si es posible, debe mostrar el paquete del medicamento Cefuroxime Genoptim.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
Es importante no acortar el período de tratamiento prescrito con Cefuroxime Genoptim.No debe suspender el tratamiento sin la indicación de su médico, incluso si se siente mejor. La suspensión del tratamiento puede llevar a la recaída de la enfermedad.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En un pequeño número de personas que toman Cefuroxime Genoptim, se han observado reacciones alérgicas o posibles reacciones cutáneas graves. Los síntomas pueden ser los siguientes:
reacción alérgica grave. Los síntomas incluyen: erupción cutánea con picazón y hinchazón, sometimes
en la cara o los labios, que puede dificultar la respiración.
erupción cutánea, que puede transformarse en ampollasy parecer pequeños objetivos(mancha oscura en el centro rodeada de un anillo más claro con un anillo oscuro en el borde).
lesiones cutáneas generalizadas con ampollas y descamación de la piel(puede ser un síntoma del síndrome de Stevens-Johnson o la necrolisis epidérmica tóxica).
infecciones fúngicas. Medicamentos como Cefuroxime Genoptim pueden causar un crecimiento excesivo de hongos (Candida) en el cuerpo, lo que puede llevar a una infección fúngica (por ejemplo, candidiasis). El riesgo de este efecto adverso es mayor si Cefuroxime Genoptim se toma durante un período prolongado.
diarrea grave (colitis pseudomembranosa). Medicamentos como Cefuroxime Genoptim pueden causar una inflamación del intestino grueso (colitis), que puede causar diarrea grave, generalmente con sangre y moco, dolor abdominal y fiebre.
reacción de Jarisch-Herxheimer. Durante el tratamiento con Cefuroxime Genoptim para la enfermedad de Lyme (borreliosis), algunos pacientes pueden experimentar una temperatura alta (fiebre), escalofríos, dolor muscular y de cabeza, y erupción cutánea. Esto se conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer.
Los síntomas generalmente duran desde varias horas hasta un día.
erupción cutánea generalizada, temperatura corporal alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).
dolor en el pechorelacionado con una reacción alérgica, que puede ser un síntoma de un ataque al corazón causado por alergia (síndrome de Kounis).
➢ Si el paciente experimenta alguno de estos síntomas, debe buscar atención médica de inmediato.
Efectos adversos frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):
infecciones fúngicas (por ejemplo, con Candida),
dolor de cabeza,
mareos,
diarrea,
náuseas,
dolor abdominal.
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los resultados de los análisis de sangre:
aumento del número de glóbulos blancos (eosinofilia),
aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.
Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):
vómitos,
erupciones cutáneas.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los resultados de los análisis de sangre:
disminución del número de plaquetas (células que participan en la coagulación de la sangre),
disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia),
resultado positivo de la prueba de Coombs.
Otros efectos adversos ocurren en un número muy pequeño de pacientes, pero la frecuencia exacta de su ocurrencia es desconocida:
diarrea grave (colitis pseudomembranosa),
reacciones alérgicas,
reacciones cutáneas (incluyendo graves),
temperatura alta (fiebre),
ictericia (decoloración amarilla de la piel y los ojos),
inflamación del hígado.
Efectos adversos que pueden aparecer en los resultados de los análisis de sangre:
destrucción rápida de glóbulos rojos (anemia hemolítica).
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o
al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos ayudará a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) que aparece en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservar el medicamento a una temperatura inferior a 25 °C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es cefuroxima (en forma de cefuroxima axetil). Cada tableta recubierta contiene 250 mg o 500 mg de cefuroxima.
Los demás componentes del medicamento son: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de calcio, carbonato de calcio, crospovidona tipo A, hipromelosa 6 cP, dióxido de titanio (E 171), propilenglicol, azul brillante FCF (E 133), laca no. 1 (11%-13%), azul brillante FCF (E 133), laca no. 1 (28%-31%).
Tabletas recubiertas azules en forma de cápsula, convexas por ambos lados, con "204" grabado en un lado de la tableta y lisa por el otro lado.
Blisters de aluminio/aluminio que contienen 2, 6, 10, 12, 14, 15, 20, 24 y 50 tabletas, en una caja de cartón.
Tabletas recubiertas azules en forma de cápsula, convexas por ambos lados, con "203" grabado en un lado de la tableta y lisa por el otro lado.
Blisters de aluminio/aluminio que contienen 2, 6, 10, 12, 14, 15, 20, 24 y 50 tabletas, en una caja de cartón.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Varsovia
Tecnimede - Sociedade Técnico-Medicinal S.A.
Quinta da Cerca, Caixaria
2565-187 Dois Portos
Portugal
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15
62-020 Swarzędz
Interpharma Services Ltd.
43A Cherni Vrach Blvd
1407 Sofía
Bulgaria
Ascend GmbH
Sebastian-Kneipp-Straße 41
60439 Fráncfort del Meno
Alemania
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.