Candesartán cilexetilo
Índice de la hoja de instrucciones:
El nombre del medicamento es Carzap. El principio activo es candesartán cilexetilo. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II. Esto hace que los vasos sanguíneos se relajen y se dilaten. Esto ayuda a bajar la presión arterial. El medicamento también facilita que el corazón bombee sangre a todas las partes del cuerpo.
Carzap se utiliza:
En caso de duda sobre si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar Carzap.
Antes de comenzar a tomar Carzap, debe discutir con su médico o farmacéutico:
Su médico puede monitorear la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (como el potasio) en la sangre a intervalos regulares.
Véase también la información bajo el título "Cuándo no tomar Carzap".
Si alguna de las condiciones anteriores se aplica al paciente, su médico puede recomendar controles y pruebas más frecuentes.
Si después de tomar Carzap, el paciente experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe discutirlo con su médico.
Su médico tomará la decisión sobre el tratamiento posterior. No debe tomar la decisión de dejar de tomar Carzap por su cuenta.
Si el paciente va a someterse a una operación quirúrgica, debe informar a su médico o dentista sobre el uso de Carzap. Esto se debe a que Carzap, en combinación con algunos anestésicos, puede causar una caída excesiva de la presión arterial.
Se han realizado estudios sobre el uso de candesartán cilexetilo en niños. Para obtener más información, debe consultar a su médico. No se debe administrar Carzap a niños menores de 1 año debido al riesgo potencial para el desarrollo renal.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Carzap puede afectar la acción de otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar a Carzap. Si el paciente está tomando algunos medicamentos, su médico puede recomendar pruebas de sangre periódicas.
Es especialmente importante informar a su médico si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Su médico puede necesitar cambiar la dosis y/o tomar otras medidas de precaución:
Al tomar Carzap, debe consultar a su médico si planea beber alcohol. El alcohol puede causar mareo o sensación de desmayo.
Embarazo
Si la paciente sospecha que puede estar embarazada (o si planea tener un hijo) debe consultar a su médico. Su médico generalmente recomendará dejar de tomar Carzap antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en lugar de Carzap. No se recomienda el uso de Carzap en el primer trimestre del embarazo y no debe ser utilizado después del tercer mes de embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto.
Lactancia
Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda el uso de Carzap durante la lactancia, especialmente en el caso de lactancia de un recién nacido o un prematuro. Su médico puede recomendar otro medicamento.
Al tomar Carzap, algunos pacientes pueden sentir somnolencia y mareo. Si experimenta estos síntomas, no debe conducir vehículos, utilizar herramientas ni operar máquinas.
Carzap contiene lactosa monohidratada, que es un tipo de azúcar. Si se ha determinado previamente que el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El producto medicinal contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que se considera "libre de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico .Es importante tomar Carzap todos los días.
Carzap se puede tomar con o sin comida.
La tableta debe tragarse con un vaso de agua.
Las tabletas deben tomarse todos los días a la misma hora. Esto ayudará al paciente a recordar tomar la dosis.
La dosis inicial recomendada es de 4 mg al día.
Pacientes con un peso corporal <50 kg: en pacientes que no tienen la presión arterial controlada adecuadamente, su médico puede decidir aumentar dosis a un máximo de 8 mg al día.
Pacientes con un peso corporal ≥50 kg: en pacientes que no tienen la presión arterial controlada adecuadamente, su médico puede decidir aumentar la dosis a 8 mg al día, y luego a 16 mg al día.
La dosis inicial recomendada de Carzap es de 4 mg al día. Su médico puede aumentar la dosis duplicándola, en intervalos de al menos 2 semanas, hasta 32 mg al día. Carzap se puede tomar con otros medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca, y su médico decidirá qué tratamiento es más adecuado para el paciente.
En caso de que se tome una dosis más alta de la recomendada de Carzap, debe contactar inmediatamente a su médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
Si se interrumpe el tratamiento con Carzap, la presión arterial puede aumentar nuevamente.
Por lo tanto, no debe interrumpir el tratamiento con Carzap sin consultar previamente a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico .
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es importante que el paciente sepa que pueden ocurrir.
Carzap puede causar una disminución del número de glóbulos blancos. La resistencia a las infecciones puede disminuir y puede ocurrir fatiga, infección o fiebre. Si experimenta estos síntomas, debe contactar a su médico. Su médico puede recomendar pruebas de sangre periódicas para verificar si Carzap está afectando la composición de la sangre (agranulocitosis).
Otros posibles efectos adversos son:
En niños tratados por hipertensión arterial, los efectos adversos parecen ser similares a los que ocurren en adultos, aunque pueden ocurrir con más frecuencia. Un efecto adverso muy frecuente en niños que no se ha informado en adultos es el dolor de garganta, además de efectos adversos como la congestión nasal, la fiebre y la taquicardia en niños que ocurren con frecuencia, y en adultos no se han informado.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden informar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también se pueden informar al titular de la autorización de comercialización o a su representante en Polonia.
Al informar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay medidas de precaución especiales para el almacenamiento del producto medicinal.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan .Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es candesartán cilexetilo.
Carzap, 8 mg, tabletas: cada tableta contiene 8 mg de candesartán cilexetilo.
Carzap, 16 mg, tabletas: cada tableta contiene 16 mg de candesartán cilexetilo.
Carzap, 32 mg, tabletas: cada tableta contiene 32 mg de candesartán cilexetilo.
Los demás componentes son: lactosa monohidratada, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa (E 463),
croscaarmelosa sódica (E 468), estearato de magnesio (E 572), citrato de trietilo (E 1505).
Carzap, 8 mg son tabletas redondas, biconvexas, blancas o casi blancas con una línea de división en un lado y la inscripción C/8 en el mismo lado. El diámetro de la tableta es de aproximadamente 8 mm.
Carzap, 16 mg son tabletas redondas, biconvexas, blancas o casi blancas con una línea de división en un lado y la inscripción C/16 en el mismo lado. El diámetro de la tableta es de aproximadamente 8 mm.
Carzap, 32 mg son tabletas redondas, biconvexas, blancas o casi blancas con una línea de división en un lado y la inscripción C/32 en el mismo lado. El diámetro de la tableta es de aproximadamente 10,5 mm.
La tableta se puede dividir en dosis iguales.
Tamaños del paquete: 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 tabletas.
No todos los tamaños del paquete pueden estar en circulación.
Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, República Checa
Zentiva k.s. U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, República Checa
Bulgaria | КАРЗАП 16 mg |
República Checa | CARZAP |
Estonia | Carzan 16 (32) mg |
Lituania | Carzan 8 (16) mg tabletės |
Letonia | Carzan 8 (16; 32) mg tabletes |
Polonia | CARZAP |
Portugal | Candesartán Zentiva |
Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Varsovia
tel.: +48 22 375 92 00
Fecha de la última actualización del folleto:junio 2025
Rumania | CANZENO 8 (16; 32) mg comprimate |
Eslovaquia | CARZAP 8 (16; 32) mg tablety |
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.