Capecitabinum Glenmark

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Capecitabina Glenmark, 150 mg, tabletas recubiertas

Capecitabina Glenmark, 500 mg, tabletas recubiertas

Capecitabina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico (ver sección 4).

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Capecitabina Glenmark y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Capecitabina Glenmark
• 3. Cómo tomar Capecitabina Glenmark
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Capecitabina Glenmark
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Capecitabina Glenmark y para qué se utiliza

Capecitabina Glenmark es un medicamento que pertenece a los "citostáticos", que inhiben el crecimiento de las células cancerosas. Capecitabina Glenmark contiene capecitabina, que por sí sola no es un citostático. Sin embargo, una vez que el cuerpo del paciente la absorbe, se convierte en un medicamento anticancerígeno activo (más de este medicamento se acumula en el tejido canceroso que en los tejidos sanos).
Capecitabina Glenmark se utiliza para tratar el cáncer de colon, recto, estómago o mama.
Además, se utiliza para prevenir la recurrencia del cáncer de colon después de la extirpación quirúrgica completa del tumor.
Capecitabina Glenmark puede ser utilizado solo o en combinación con otros medicamentos.

2. Información importante antes de tomar Capecitabina Glenmark

Cuándo no tomar Capecitabina Glenmark:

• si el paciente es alérgico a la capecitabina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en la sección 6). Si el paciente sabe que es alérgico o tiene sensibilidad a este medicamento, debe informar a su médico de inmediato.
• si el paciente ha tenido reacciones graves después de tomar medicamentos de la clase de los fluoropirimidinas (una clase de medicamentos anticancerígenos como la fluorouracil),
• si la paciente está embarazada o en período de lactancia,
• si el paciente tiene una cantidad muy baja de glóbulos blancos o plaquetas (leucopenia, neutropenia o trombocitopenia),
• si el paciente tiene una enfermedad hepática o renal grave,
• si el paciente no tiene actividad de la enzima deshidrogenasa dihidropirimidinasa (DPD) (deficiencia total de DPD),
• si el paciente está tomando brywudina (un medicamento antiviral utilizado para tratar el herpes zóster o la varicela) en el momento de iniciar el tratamiento con capecitabina (incluyendo los períodos de pausa sin tomar tabletas).

Precauciones y advertencias:

Antes de comenzar a tomar Capecitabina Glenmark, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• si el paciente ha sido diagnosticado con una reducción parcial de la actividad de la enzima deshidrogenasa pirimidinasa (DPD),
• si un miembro de la familia del paciente tiene una deficiencia parcial o total de la enzima deshidrogenasa dihidropirimidinasa (DPD),
• si el paciente tiene una enfermedad hepática o renal,
• si el paciente tiene una enfermedad cardíaca (por ejemplo, latidos irregulares o dolor en el pecho, mandíbula y espalda que empeora con el esfuerzo físico debido a problemas con el flujo sanguíneo al corazón),
• si el paciente tiene una enfermedad cerebral (por ejemplo, un tumor con metástasis en el cerebro o daño a los nervios (neuropatía)),
• si el paciente ha sido diagnosticado con trastornos del nivel de calcio (detectados por análisis de sangre),
• si el paciente tiene diabetes,
• si el paciente tiene náuseas y vómitos severos y no puede absorber agua o alimentos,
• si el paciente tiene diarrea,
• si el paciente está deshidratado o se produce deshidratación,
• si el paciente tiene trastornos del equilibrio electrolítico (trastornos electrolíticos, detectados por análisis de sangre),
• si el paciente ha tenido problemas con los ojos en el pasado, ya que puede ser necesario un control adicional del estado de los ojos,
• si el paciente tiene reacciones cutáneas graves.

Deficiencia de deshidrogenasa pirimidinasa (DPD):la deficiencia de DPD es una enfermedad genética que generalmente no causa problemas de salud hasta que el paciente toma ciertos medicamentos. Si el paciente tiene deficiencia de DPD y toma Capecitabina Glenmark, aumenta el riesgo de efectos adversos graves (enumerados en la sección 4. Posibles efectos adversos).
Se recomienda que antes de comenzar el tratamiento, se realice una prueba para determinar si el paciente tiene deficiencia de DPD. Si el paciente tiene una deficiencia total de esta enzima, no debe ser tratado con Capecitabina Glenmark. Si la actividad de esta enzima está reducida (deficiencia parcial de la enzima), el médico puede recetar una dosis reducida del medicamento. Incluso si el resultado de la prueba de deficiencia de DPD es negativo, aún pueden ocurrir efectos adversos graves y que ponen en peligro la vida del paciente.

Niños y adolescentes

Capecitabina Glenmark no está indicado para niños y adolescentes. No se debe administrar Capecitabina Glenmark a niños o adolescentes.

Capecitabina Glenmark y otros medicamentos

Antes de comenzar el tratamiento, debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Es especialmente importante, ya que tomar más de un medicamento al mismo tiempo puede aumentar o disminuir su efecto.

No se debe tomar brywudina (un medicamento antiviral utilizado para tratar el herpes zóster o la varicela) al mismo tiempo que el tratamiento con capecitabina (incluyendo los períodos de pausa sin tomar tabletas).

Si el paciente ha tomado brywudina, debe esperar al menos 4 semanas después de dejar de tomar brywudina antes de comenzar a tomar capecitabina. Ver sección "Cuándo no tomar Capecitabina Glenmark".

También debe tener especial cuidado si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• medicamentos utilizados para tratar la gota (alopurinol),
• medicamentos que reducen la coagulación de la sangre (cumарina, warfarina),
• medicamentos utilizados para tratar la epilepsia o las convulsiones (fenitoína),
• interferón alfa,
• si el paciente está recibiendo radioterapia y toma otros medicamentos utilizados para tratar el cáncer (ácido folínico, oxaliplatino, bevacizumab, cisplatino, irinotecán),
• medicamentos utilizados para tratar la deficiencia de ácido fólico.

Capecitabina Glenmark con alimentos y bebidas

Capecitabina Glenmark debe ser tomado dentro de los 30 minutos después de una comida.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No se debe tomar Capecitabina Glenmark si la paciente está embarazada o cree que puede estar embarazada.
Durante el tratamiento con Capecitabina Glenmark y durante 2 semanas después de la última dosis, no se debe amamantar.
Las mujeres en edad reproductiva deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento con Capecitabina Glenmark y durante 6 meses después de la última dosis.
Los pacientes cuyas parejas están en edad reproductiva deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento con Capecitabina Glenmark y durante 3 meses después de la última dosis.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Capecitabina Glenmark puede causar mareos, náuseas o sensación de fatiga.
Por lo tanto, el uso de Capecitabina Glenmark puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar máquinas.

Capecitabina Glenmark contiene lactosa anhidra

Si el médico ha determinado que el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Capecitabina Glenmark contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Capecitabina Glenmark

Este medicamento siempre debe ser tomado según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Capecitabina Glenmark debe ser recetado por un médico con experiencia en el uso de medicamentos anticancerígenos.
El médico que lo atiende determinará la dosis y el esquema de tratamiento adecuados para cada paciente .La dosis de Capecitabina Glenmark se determina según la superficie corporal del paciente, que se calcula según la altura y el peso. La dosis habitual en adultos es de 1250 mg/m² de superficie corporal y se administra dos veces al día (mañana y noche). A continuación, se presentan dos ejemplos: una persona con un peso de 64 kg y una altura de 164 cm tiene una superficie corporal de 1,7 m², por lo que debe tomar 4 tabletas de 500 mg y 1 tableta de 150 mg dos veces al día. Una persona con un peso de 80 kg y una altura de 180 cm tiene una superficie corporal de 2,00 m², por lo que debe tomar 5 tabletas de 500 mg dos veces al día.

El médico determinará la dosis que debe tomar, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomar las tabletas.

El médico puede recetar la administración conjunta de tabletas que contienen 150 mgy 500 mgde medicamento para cada dosis.

• Debe tomar las tabletas por la mañana y por la nochesegún las indicaciones de su médico.
• Debe tomar las tabletas enteras, con un vaso de aguadentro de los 30 minutos después de terminar la comida(desayuno y cena). No debe partir ni triturar las tabletas. Si el paciente no puede tragar las tabletas de Capecitabina Glenmark enteras, debe informar a su médico.
• Es importante que todo el tratamiento se complete según las indicaciones de su médico.

Las tabletas de Capecitabina Glenmark suelen ser tomadas durante 14 días, seguidos de un período de pausa de 7 días (durante el cual no se toman tabletas). Este período de 21 días constituye un ciclo de tratamiento.
En combinación con otros medicamentos, la dosis habitual en adultos puede ser menor que 1250 mg/m² de superficie corporal y el período de administración de las tabletas puede cambiar (por ejemplo, diariamente, sin pausa).

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Capecitabina Glenmark

Si se toma una dosis mayor que la recomendada de Capecitabina Glenmark, debe contactar a su médico lo antes posible antes de tomar la siguiente dosis.
Si se toma una dosis significativamente mayor que la recomendada, pueden ocurrir los siguientes síntomas:
náuseas o vómitos, diarrea, inflamación o úlceras en el intestino o la boca, dolor o sangrado en el intestino o estómago, o supresión de la médula ósea (disminución del número de ciertos tipos de glóbulos). Debe informar a su médico si ocurre alguno de estos síntomas.

Omision de la dosis de Capecitabina Glenmark

No se debe tomar la dosis omitida. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida. Debe continuar el tratamiento según el esquema prescrito y contactar a su médico.

Interrupción del tratamiento con Capecitabina Glenmark

No hay síntomas adversos asociados con la interrupción del tratamiento con capecitabina. Si se está tomando medicamentos anticoagulantes (que contienen fenoprocumona), la interrupción del tratamiento con capecitabina puede requerir un ajuste de la dosis del medicamento anticoagulante por parte de su médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe DEJAR DE TOMARCapecitabina Glenmark y contactar a su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes síntomas:

• Diarrea:si se producen al menos 4 evacuaciones adicionales al día en comparación con la frecuencia normal de evacuación o diarrea nocturna.
• Vómitos:si los vómitos ocurren con más frecuencia que una vez cada 24 horas.
• Náuseas:si se produce una pérdida de apetito y la cantidad de alimentos ingeridos es significativamente menor que la habitual.
• Estomatitis:si se produce dolor, enrojecimiento, hinchazón o úlceras en la boca y/o garganta.
• Reacción cutánea en las manos y los pies:si se produce dolor, hinchazón, enrojecimiento o hormigueo en las manos y/o los pies.
• Fiebre:si se produce fiebre de 38°C o superior.
• Infecciones:si se producen síntomas de infección causados por bacterias, virus u otros microorganismos.
• Dolor en el pecho:si se produce dolor en la parte media del pecho, especialmente durante el esfuerzo físico.
• Síndrome de Stevens-Johnson:si se produce un enrojecimiento doloroso o una erupción purpúrica que se extiende y se forman ampollas y/o otros cambios en las mucosas (por ejemplo, en la boca o en los labios), especialmente si el paciente ha tenido sensibilidad a la luz, infecciones del tracto respiratorio (por ejemplo, bronquitis) y/o fiebre .
• Edema angioneurótico:si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas, debe buscar atención médica de inmediato, ya que puede ser necesario un tratamiento urgente: hinchazón, principalmente en la cara, los labios, la lengua o la garganta, que dificulta la deglución o la respiración, picazón y erupciones. Estos pueden ser síntomas de edema angioneurótico.

Si se detectan estos efectos adversos temprano, generalmente desaparecen en 2-3 días después de dejar de tomar el medicamento. Si los efectos adversos persisten durante más tiempo, debe contactar a su médico de inmediato. El médico puede recetar un tratamiento con una dosis reducida.
Si durante el primer ciclo de tratamiento se produce una estomatitis grave (úlceras en la boca y/o garganta), inflamación de las mucosas, diarrea, neutropenia (aumento del riesgo de infecciones) o neurotoxicidad, puede estar relacionado con la deficiencia de DPD (ver sección 2: "Precauciones y advertencias").
La reacción cutánea en las manos y los pies puede llevar a la pérdida de las líneas papilares (huellas dactilares), lo que puede afectar la identificación del paciente durante su toma.
Además, si Capecitabina Glenmark se utiliza como único medicamento anticancerígeno, los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas incluyen:

• dolor abdominal,
• erupción, sequedad o picazón en la piel,
• sensación de fatiga,
• pérdida de apetito (anorexia).

Los efectos adversos pueden empeorar significativamente, por lo que es importante SIEMPRE CONTACTAR A SU MÉDICO DE INMEDIATOcuando aparezcan. En este caso, el médico puede recetar una reducción de la dosis y/o una interrupción temporal del tratamiento con Capecitabina Glenmark. Este enfoque permite reducir la duración o la gravedad de estos síntomas.
Otros efectos adversos:
Los efectos adversos frecuentes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas) incluyen:

• disminución del número de glóbulos blancos o glóbulos rojos (detectado por análisis de sangre),
• deshidratación, pérdida de peso,
• insomnio, depresión,
• dolor de cabeza, somnolencia, mareos, sensaciones anormales en la piel (sensación de entumecimiento o hormigueo), cambios en el gusto,
• irritación ocular, aumento de la lágrima, enrojecimiento ocular (conjuntivitis),
• inflamación de las venas (enfermedad tromboembólica venosa),
• dificultad para respirar, hemorragias nasales, tos, resfriado,
• herpes labial ("frio") u otras infecciones por herpes,
• infecciones pulmonares o del tracto respiratorio (por ejemplo, neumonía o bronquitis),
• sangrado gastrointestinal, estreñimiento, dolor en el abdomen superior, dispepsia, flatulencia, sequedad bucal,
• erupción cutánea, pérdida de cabello (alopecia), enrojecimiento de la piel, sequedad de la piel, picazón (prurito), decoloración de la piel, descamación de la piel, inflamación de la piel, cambios en la apariencia de las uñas,
• dolor en las articulaciones o las extremidades, el pecho o la espalda,
• fiebre, hinchazón de las extremidades, sensación de malestar general,
• trastornos de la función hepática (detectados por análisis de sangre) y aumento de la bilirrubina (eliminada por el hígado) en la sangre.

Los efectos adversos poco frecuentes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas) incluyen:

• infecciones de la sangre, infecciones del tracto urinario, infecciones cutáneas, infecciones nasales y faríngeas, infecciones fúngicas (incluyendo las que ocurren en la boca), gripe, gastroenteritis, absceso dental,
• quistes subcutáneos (lipomas),
• disminución del número de glóbulos, incluyendo plaquetas, dilución de la sangre (detectado por análisis de sangre),
• alergia,
• diabetes, disminución del nivel de potasio en la sangre, desnutrición, aumento del nivel de triglicéridos en la sangre,
• desorientación, ataques de pánico, estado de ánimo depresivo, disminución de la libido,
• dificultad para hablar, deterioro de la memoria, falta de coordinación, problemas de equilibrio, pérdida de conciencia, daño a los nervios (neuropatía) y problemas de sensación,
• visión borrosa o doble,
• mareos de origen vestibular, dolor de oído,
• latidos irregulares o palpitaciones (trastornos del ritmo cardíaco), dolor en el pecho y ataque al corazón,
• coágulos de sangre en las venas profundas, presión arterial alta o baja, sofocos, extremidades frías, manchas púrpuras en la piel,
• coágulos de sangre en las venas pulmonares (tromboembolismo pulmonar), colapso pulmonar, tos con sangre, asma, dificultad para respirar durante el esfuerzo,
• obstrucción intestinal, acumulación de líquido en la cavidad abdominal, inflamación del intestino delgado o grueso, estómago o esófago, dolor en la parte inferior de la cavidad abdominal, malestar abdominal, acidez estomacal (reflujo gastroesofágico), sangre en las heces,
• ictericia (amarillamiento de la piel y los ojos),
• úlceras y ampollas en la piel, reacción cutánea al sol, enrojecimiento de las manos, hinchazón o dolor en la cara,
• hinchazón o rigidez de las articulaciones, dolor óseo, debilidad o rigidez muscular,
• acumulación de líquido en los riñones, aumento de la frecuencia de micción nocturna, incontinencia urinaria, sangre en la orina, aumento del nivel de creatinina en la sangre (indicativo de trastorno de la función renal),
• sangrado vaginal anormal,
• hinchazón, escalofríos y rigidez muscular.

Algunos de estos efectos adversos pueden ocurrir con más frecuencia cuando la capecitabina se administra con otros medicamentos para tratar el cáncer. A continuación, se enumeran otros efectos adversos que pueden ocurrir en estas condiciones:
Los efectos adversos frecuentes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas) incluyen:

• disminución del nivel de sodio, magnesio o calcio en la sangre, aumento del nivel de azúcar en la sangre,
• dolor de los nervios,
• zumbido o pitido en los oídos (tinnitus), pérdida de audición,
• inflamación de las venas,
• hipo, cambio de voz,
• dolor o sensación anormal en la boca, dolor de mandíbula,
• sudoración, sudores nocturnos,
• calambres musculares,
• dificultad para orinar, presencia de sangre o proteínas en la orina,
• enrojecimiento o reacción en el lugar de la inyección (causado por medicamentos administrados simultáneamente por inyección).

Los efectos adversos raros (que pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas) incluyen:

• estrechamiento o bloqueo del conducto lagrimal (estenosis del conducto lagrimal),
• trastornos de la función hepática,
• inflamación que causa trastornos de la secreción de la bilis o obstrucción de los conductos biliares (colestasis),
• ciertos trastornos del electrocardiograma - ECG (prolongación del intervalo QT),
• ciertos tipos de trastornos del ritmo cardíaco (incluyendo fibrilación auricular, trastornos del ritmo tipo torsadede pointesy bradicardia),
• inflamación ocular que causa dolor y posibles trastornos de la visión,
• inflamación de la piel que causa enrojecimiento, descamación y ampollas, asociada con una enfermedad del sistema inmunológico,
• edema angioneurótico (hinchazón, principalmente en la cara, los labios, la lengua o la garganta, picazón y erupciones).

Los efectos adversos muy raros (que pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas) incluyen:

• reacciones cutáneas graves, como erupciones, úlceras y ampollas, incluyendo ampollas en la boca, la nariz, los genitales, las manos, los pies y los ojos (ojos rojos e hinchados).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calles de Alcalá, 56, 28071 Madrid; teléfono: +34 91 596 34 00; fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Capecitabina Glenmark

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete de cartón después de "EXP" o en el blister después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Capecitabina Glenmark?

El principio activo de este medicamento es capecitabina. Cada tableta recubierta contiene 150 mg o 500 mg de capecitabina.
Los demás componentes son:

• Núcleo de la tableta: lactosa anhidra (ver sección 2), celulosa microcristalina, hipromelosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.
• Cubierta de la tableta: hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E 172).

Cómo es Capecitabina Glenmark y qué contiene el paquete?

Capecitabina Glenmark, 150 mg son tabletas recubiertas rosadas claras, alargadas, biconvexas, de 11,5 mm de largo y 5,5 mm de ancho, con la inscripción "CAP" en un lado y "150" en el otro.
Capecitabina Glenmark, 500 mg son tabletas recubiertas rosadas oscuras, alargadas, biconvexas, de 16,0 mm de largo y 8,5 mm de ancho, con la inscripción "CAP" en un lado y "500" en el otro.
Capecitabina Glenmark, tabletas recubiertas están disponibles en blisters de PVC/PVDC/Aluminio.
Tamaños de paquete disponibles:
Capecitabina Glenmark, 150 mg: 60 tabletas recubiertas (6 blisters de 10 tabletas) en un paquete de cartón.
Capecitabina Glenmark, 500 mg: 120 tabletas recubiertas (12 blisters de 10 tabletas) en un paquete de cartón.

Título del responsable

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvĕzdova 1716/2b
140 78 Praga 4
República Checa

Importador

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 Vysoké Mýto
República Checa
apis labor GmbH
Resslstrasse 9
9065 Ebenthal in Kärnten
Austria

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Territorio Nombre del producto

DE
Capecitabina Glenmark 150 mg comprimidos recubiertos con película Capecitabina Glenmark 500 mg comprimidos recubiertos con película
ES
Capecitabina Glenmark 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG Capecitabina Glenmark 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
DK
Capecitabina Zentiva 150 mg comprimidos recubiertos con película Capecitabina Zentiva 500 mg comprimidos recubiertos con película
SE
Capecitabina Zentiva 150 mg comprimidos recubiertos con película Capecitabina Zentiva 500 mg comprimidos recubiertos con película
NL
Capecitabina Glenmark 150 mg comprimidos recubiertos con película Capecitabina Glenmark 500 mg comprimidos recubiertos con película
PL
Capecitabina Glenmark

Para obtener más información sobre este medicamento, debe contactar al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
ul. Dziekońskiego 3
00-728 Varsovia
Tel: +48 22 35 12 500
Correo electrónico: poland.receptionist@glenmarkpharma.com

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: