Capecitabine Glenmark

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Capecitabina Glenmark, 150 mg, tabletas recubiertas

Capecitabina Glenmark, 500 mg, tabletas recubiertas

Capecitabina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico (ver sección 4).

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Capecitabina Glenmark y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Capecitabina Glenmark
• 3. Cómo tomar Capecitabina Glenmark
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Capecitabina Glenmark
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Capecitabina Glenmark y para qué se utiliza

Capecitabina Glenmark es un medicamento que pertenece a los "citostáticos", que inhiben el crecimiento de las células cancerosas. Capecitabina Glenmark contiene capecitabina, que por sí sola no es un medicamento citostático. Sin embargo, una vez que el cuerpo del paciente la absorbe, se convierte en un medicamento antitumoral activo (más de este medicamento se acumula en el tejido tumoral que en los tejidos sanos).
Capecitabina Glenmark se utiliza para tratar el cáncer de colon, recto, estómago o mama.
Además, se utiliza para prevenir la recurrencia del cáncer de colon después de la extirpación quirúrgica completa del tumor.
Capecitabina Glenmark puede ser utilizado solo o en combinación con otros medicamentos.

2. Información importante antes de tomar Capecitabina Glenmark

Cuándo no tomar Capecitabina Glenmark:

• si el paciente es alérgico a la capecitabina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en la sección 6). Si el paciente sabe que es alérgico o hipersensible a este medicamento, debe informar a su médico de inmediato.
• si el paciente ha tenido reacciones graves después de tomar medicamentos de la clase de los fluoropirimidinos (una clase de medicamentos antitumorales como el fluorouracilo),
• si la paciente está embarazada o en período de lactancia,
• si el paciente tiene una cantidad muy baja de glóbulos blancos o plaquetas (leucopenia, neutropenia o trombocitopenia),
• si el paciente tiene una enfermedad hepática o renal grave,
• si el paciente no tiene actividad de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) (falta total de DPD),
• si el paciente está tomando o ha tomado brivudina en las últimas 4 semanas para tratar el herpes zóster o la varicela.

Precauciones y advertencias:

Antes de comenzar a tomar Capecitabina Glenmark, debe discutir con su médico o farmacéutico:

• si el paciente ha sido diagnosticado con una disminución parcial de la actividad de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD),
• si algún miembro de la familia del paciente tiene una disminución parcial o total de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD),
• si el paciente tiene una enfermedad hepática o renal,
• si el paciente tiene una enfermedad cardíaca (por ejemplo, latidos irregulares o dolor en el pecho, mandíbula y espalda que empeora con el esfuerzo físico debido a problemas con el flujo sanguíneo al corazón),
• si el paciente tiene una enfermedad cerebral (por ejemplo, un tumor con metástasis en el cerebro o daño nervioso),
• si el paciente ha sido diagnosticado con trastornos del calcio (según los resultados de los análisis de sangre),
• si el paciente tiene diabetes,
• si el paciente no puede absorber agua y alimentos debido a náuseas y vómitos severos,
• si el paciente tiene diarrea,
• si el paciente está deshidratado o se deshidrata,
• si el paciente tiene trastornos electrolíticos (trastornos electrolíticos, según los resultados de los análisis de sangre),
• si el paciente ha tenido problemas oculares en el pasado, ya que puede ser necesario un control adicional de la condición ocular,
• si el paciente tiene reacciones cutáneas graves.

Falta de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD):la falta de DPD es una enfermedad genética que generalmente no causa problemas de salud hasta que el paciente toma ciertos medicamentos. Si el paciente tiene una falta de DPD y toma Capecitabina Glenmark, aumenta el riesgo de efectos adversos graves (enumerados en la sección 4. Posibles efectos adversos).
Se recomienda que antes de comenzar el tratamiento, se realice una prueba para determinar si el paciente tiene una falta de DPD. Si el paciente tiene una falta total de esta enzima, no debe ser tratado con Capecitabina Glenmark. Si la actividad de esta enzima está disminuida (falta parcial de la enzima), el médico puede prescribir una dosis reducida del medicamento. Incluso si el resultado de la prueba de falta de DPD es negativo, aún pueden ocurrir efectos adversos graves y potencialmente mortales.

Niños y adolescentes

Capecitabina Glenmark no está indicado para niños y adolescentes. No se debe administrar Capecitabina Glenmark a niños y adolescentes.

Capecitabina Glenmark y otros medicamentos

Antes de comenzar el tratamiento, debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar.
Es especialmente importante, ya que tomar más de un medicamento al mismo tiempo puede aumentar o disminuir su efecto.

No se debe tomar brivudina (un medicamento antiviral utilizado para tratar el herpes zóster o la varicela) al mismo tiempo que Capecitabina Glenmark (incluso durante los períodos de descanso sin tomar tabletas).

Si el paciente ha tomado brivudina, debe esperar al menos 4 semanas después de dejar de tomar brivudina antes de comenzar a tomar capecitabina. Ver sección "Cuándo no tomar Capecitabina Glenmark".

También debe tener cuidado si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• medicamentos utilizados para tratar la gota (alopurinol),
• medicamentos que disminuyen la coagulación de la sangre (acenocoumarol, warfarina),
• medicamentos utilizados para tratar la epilepsia o las convulsiones (fenitoína),
• interferón alfa,
• si el paciente está recibiendo radioterapia y toma otros medicamentos utilizados para tratar el cáncer (ácido folínico, oxaliplatino, bevacizumab, cisplatino, irinotecán),
• medicamentos utilizados para tratar la deficiencia de ácido fólico.

Capecitabina Glenmark con alimentos y bebidas

Capecitabina Glenmark debe tomarse dentro de los 30 minutos después de una comida.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Capecitabina Glenmark si la paciente está embarazada o cree que puede estar embarazada.
Durante el tratamiento con Capecitabina Glenmark y durante 2 semanas después de la última dosis, no se debe amamantar.
Las mujeres en edad reproductiva deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento con Capecitabina Glenmark y durante 6 meses después de la última dosis.
Los hombres cuyas parejas están en edad reproductiva deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento con Capecitabina Glenmark y durante 3 meses después de la última dosis.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Capecitabina Glenmark puede causar mareos, náuseas o somnolencia.
Por lo tanto, el uso de Capecitabina Glenmark puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

Capecitabina Glenmark contiene lactosa anhidra

Si el médico ha determinado previamente que el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Capecitabina Glenmark

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Capecitabina Glenmark debe ser prescrito por un médico con experiencia en el uso de medicamentos antitumorales.
El médico que lo atiende determinará la dosis de Capecitabina Glenmark y el esquema de tratamiento adecuado para el paciente .La dosis de Capecitabina Glenmark se determina según la superficie corporal del paciente, que se calcula según la altura y el peso. La dosis habitual en adultos es de 1250 mg/m² de superficie corporal, administrada dos veces al día (mañana y noche). A continuación, se presentan dos ejemplos: una persona con un peso de 64 kg y una altura de 164 cm tiene una superficie corporal de 1,7 m², por lo que debe tomar 4 tabletas de 500 mg y 1 tableta de 150 mg dos veces al día. Una persona con un peso de 80 kg y una altura de 180 cm tiene una superficie corporal de 2,00 m², por lo que debe tomar 5 tabletas de 500 mg dos veces al día.

El médico determinará qué dosis debe tomar, cuándo y durante cuánto tiempo debe continuar tomando las tabletas.

El médico puede recomendar tomar tabletas que contengan 150 mgy 500 mgde medicamento para cada dosis.

• Debe tomar las tabletas por la mañana y por la nochesegún las indicaciones de su médico.
• Debe tomar las tabletas enteras, con un vaso de aguadentro de los 30 minutos después de terminar la comida(desayuno y cena). No debe partir ni triturar las tabletas. Si el paciente no puede tragar las tabletas de Capecitabina Glenmark enteras, debe informar a su médico.
• Es importante tomar el medicamento según las indicaciones de su médico.

Las tabletas de Capecitabina Glenmark suelen tomarse durante 14 días, seguidos de un período de 7 días de descanso (sin tomar tabletas). Este período de 21 días constituye un ciclo de tratamiento.
En combinación con otros medicamentos, la dosis habitual en adultos puede ser menor a 1250 mg/m² de superficie corporal y el período de administración de las tabletas puede variar (por ejemplo, diariamente, sin interrupción).

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Capecitabina Glenmark

Si se toma una dosis mayor de la recomendada de Capecitabina Glenmark, debe contactar a su médico lo antes posible antes de tomar la siguiente dosis.
Si se toma una dosis significativamente mayor de la recomendada, pueden ocurrir los siguientes síntomas:
náuseas o vómitos, diarrea, inflamación o úlceras en el intestino o la boca, dolor o sangrado en el intestino o el estómago, o supresión de la médula ósea (disminución del número de ciertos tipos de glóbulos). Debe informar a su médico si ocurre alguno de estos síntomas.

Olvido de una dosis de Capecitabina Glenmark

No debe tomar la dosis olvidada. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Debe continuar el tratamiento según el esquema prescrito y contactar a su médico.

Interrupción del tratamiento con Capecitabina Glenmark

No hay síntomas adversos asociados con la interrupción del tratamiento con capecitabina. Si se está tomando medicamentos anticoagulantes (que contienen fenprocumona, por ejemplo), la interrupción del tratamiento con capecitabina puede requerir un ajuste de la dosis del medicamento anticoagulante por parte de su médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe DEJAR DE TOMARCapecitabina Glenmark y contactar a su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes síntomas:

• Diarrea:si ocurren 4 o más evacuaciones al día o diarrea nocturna.
• Vómitos:si los vómitos ocurren con más frecuencia que una vez cada 24 horas.
• Náuseas:si ocurre una pérdida de apetito, y la cantidad de alimentos ingeridos diariamente es significativamente menor que la habitual.
• Estomatitis:si ocurre dolor, enrojecimiento, hinchazón o úlceras en la boca.
• Reacción cutánea en las manos y los pies: si ocurre dolor, hinchazón, enrojecimiento o hormigueo en las manos y/o los pies.
• Fiebre: si la temperatura corporal es mayor a 38°C.
• Infecciones:si ocurren síntomas de infección causados por bacterias, virus u otros microorganismos.
• Dolor en el pecho:si ocurre dolor en la parte media del pecho, especialmente durante el esfuerzo físico.
• Síndrome de Stevens-Johnson: si ocurre un enrojecimiento doloroso o una erupción purpúrica que se extiende, así como la formación de ampollas y/o otros cambios en las mucosas (por ejemplo, en la boca o los labios), especialmente si el paciente ha tenido previamente sensibilidad a la luz, infecciones respiratorias (como neumonía) y/o fiebre .
• Edema angioneurótico:si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas, debe buscar atención médica de inmediato, ya que puede ser necesario un tratamiento urgente: hinchazón, principalmente en la cara, los labios, la lengua o la garganta, que dificulta la deglución o la respiración, picazón y erupciones. Estos pueden ser síntomas de edema angioneurótico.

Si se detectan estos efectos adversos temprano, generalmente desaparecen dentro de los 2-3 días después de dejar de tomar el medicamento. Si los efectos adversos persisten durante más tiempo, debe contactar a su médico de inmediato. El médico puede recomendar un tratamiento con una dosis reducida.
Si durante el primer ciclo de tratamiento ocurren efectos adversos graves como estomatitis severa (úlceras en la boca y/o la garganta), estomatitis, diarrea, neutropenia (aumento del riesgo de infecciones) o neurotoxicidad, puede estar relacionado con la falta de DPD (ver sección 2: "Precauciones y advertencias").
La reacción cutánea en las manos y los pies puede llevar a la pérdida de las líneas papilares (huellas dactilares), lo que puede afectar la identificación del paciente durante su toma.
Además, si Capecitabina Glenmark se utiliza como el único medicamento antitumoral, los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas incluyen:

• dolor abdominal,
• erupción, sequedad o picazón en la piel,
• fatiga,
• pérdida de apetito (anorexia).

Los efectos adversos pueden empeorar significativamente, por lo que es importante siempre contactar a su médico de inmediatocuando aparezcan. En tal caso, el médico puede recomendar una reducción de la dosis y/o una interrupción temporal del tratamiento con Capecitabina Glenmark. Este enfoque permite reducir la duración o la gravedad de estos efectos adversos.
Otros efectos adversos:
Los efectos adversos frecuentes (que pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas) incluyen:

• disminución del número de glóbulos blancos o glóbulos rojos (según los resultados de los análisis de sangre),
• deshidratación, pérdida de peso,
• insomnio, depresión,
• dolor de cabeza, somnolencia, mareos, sensaciones anormales en la piel (entumecimiento o hormigueo), cambios en el gusto,
• irritación ocular, aumento de la lágrima, enrojecimiento ocular (conjuntivitis),
• inflamación de las venas (enfermedad tromboembólica venosa),
• dificultad para respirar, hemorragias nasales, tos, resfriado,
• herpes labial ("frio") u otras infecciones por herpes,
• infecciones pulmonares o del tracto respiratorio (por ejemplo, neumonía o bronquitis),
• sangrado gastrointestinal, estreñimiento, dolor en la parte superior del abdomen, dispepsia, flatulencia excesiva, sequedad bucal,
• erupción cutánea, pérdida de cabello (alopecia), enrojecimiento cutáneo, sequedad cutánea, picazón (prurito), decoloración cutánea, descamación cutánea, inflamación cutánea, cambios en la apariencia de las uñas,
• dolor en las articulaciones o las extremidades, el pecho o la espalda,
• fiebre, hinchazón en las extremidades, sensación de malestar general,
• trastornos de la función hepática (según los resultados de los análisis de sangre) y aumento de la bilirrubina en sangre (eliminada por el hígado).

Los efectos adversos poco frecuentes (que pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas) incluyen:

• infecciones sanguíneas, infecciones del tracto urinario, infecciones cutáneas, infecciones nasales y faríngeas, infecciones fúngicas (incluyendo las que ocurren en la boca), gripe, gastroenteritis,
• quistes subcutáneos (lipomas),
• disminución del número de glóbulos, incluyendo plaquetas, dilución de la sangre (según los resultados de los análisis de sangre),
• alergia (hipersensibilidad),
• diabetes, disminución del sodio, magnesio o calcio en sangre, desnutrición, aumento del triglicérido en sangre,
• desorientación, ataques de pánico, estado de ánimo depresivo, disminución de la libido,
• dificultad para hablar, deterioro de la memoria, falta de coordinación, problemas de equilibrio, síncopes, daño nervioso (neuropatía) y problemas de sensación,
• visión borrosa o doble,
• mareos de origen vestibular, dolor de oído,
• ritmo cardíaco irregular y palpitaciones (trastornos del ritmo cardíaco), dolor en el pecho y infarto de miocardio,
• coágulos sanguíneos en las venas profundas, presión arterial alta o baja, sofocos, extremidades frías, manchas púrpuras en la piel,
• coágulos sanguíneos en las venas pulmonares (embolia pulmonar), colapso pulmonar, tos con sangre, asma, dificultad para respirar durante el esfuerzo,
• obstrucción intestinal, acumulación de líquido en la cavidad abdominal, inflamación del intestino delgado o grueso, estómago o esófago, dolor en la parte inferior del abdomen, malestar abdominal, reflujo gastroesofágico (regurgitación de contenido estomacal), sangre en las heces,
• ictericia (amarillamiento de la piel y los ojos),
• úlceras y ampollas en la piel, reacción cutánea al sol, enrojecimiento de las manos, hinchazón o dolor facial,
• hinchazón o rigidez articular, dolor óseo, debilidad o rigidez muscular,
• acumulación de líquido en los riñones, aumento de la frecuencia urinaria nocturna, incontinencia urinaria, sangre en la orina, aumento de la creatinina en sangre (indicador de trastorno renal),
• sangrado vaginal anormal,
• hinchazón, escalofríos y rigidez muscular.

Los efectos adversos raros (que pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1.000 personas) incluyen:

• infecciones sanguíneas, infecciones del tracto urinario, infecciones cutáneas, infecciones nasales y faríngeas, infecciones fúngicas (incluyendo las que ocurren en la boca), gripe, gastroenteritis, absceso dental,
• quiste subcutáneo (lipoma),
• disminución del número de glóbulos, incluyendo plaquetas, dilución de la sangre (según los resultados de los análisis de sangre),
• alergia (hipersensibilidad),
• diabetes, disminución del sodio, magnesio o calcio en sangre, desnutrición, aumento del triglicérido en sangre,
• desorientación, ataques de pánico, estado de ánimo depresivo, disminución de la libido,
• dificultad para hablar, deterioro de la memoria, falta de coordinación, problemas de equilibrio, síncopes, daño nervioso (neuropatía) y problemas de sensación,
• visión borrosa o doble,
• mareos de origen vestibular, dolor de oído,
• ritmo cardíaco irregular y palpitaciones (trastornos del ritmo cardíaco), dolor en el pecho y infarto de miocardio,
• coágulos sanguíneos en las venas profundas, presión arterial alta o baja, sofocos, extremidades frías, manchas púrpuras en la piel,
• coágulos sanguíneos en las venas pulmonares (embolia pulmonar), colapso pulmonar, tos con sangre, asma, dificultad para respirar durante el esfuerzo,
• obstrucción intestinal, acumulación de líquido en la cavidad abdominal, inflamación del intestino delgado o grueso, estómago o esófago, dolor en la parte inferior del abdomen, malestar abdominal, reflujo gastroesofágico (regurgitación de contenido estomacal), sangre en las heces,
• ictericia (amarillamiento de la piel y los ojos),
• úlceras y ampollas en la piel, reacción cutánea al sol, enrojecimiento de las manos, hinchazón o dolor facial,
• hinchazón o rigidez articular, dolor óseo, debilidad o rigidez muscular,
• acumulación de líquido en los riñones, aumento de la frecuencia urinaria nocturna, incontinencia urinaria, sangre en la orina, aumento de la creatinina en sangre (indicador de trastorno renal),
• sangrado vaginal anormal,
• hinchazón, escalofríos y rigidez muscular.

Algunos de estos efectos adversos pueden ocurrir con más frecuencia cuando la capecitabina se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar el cáncer. A continuación, se enumeran otros efectos adversos que pueden ocurrir en estas condiciones:
Los efectos adversos frecuentes (que pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas) incluyen:

• disminución del sodio, magnesio o calcio en sangre, aumento del azúcar en sangre,
• dolor nervioso,
• zumbido o pitido en los oídos (tinnitus), pérdida de audición,
• inflamación de las venas,
• hipo, cambio de voz,
• dolor o sensación anormal en la boca, dolor de mandíbula,
• transpiración, sudores nocturnos,
• calambres musculares,
• dificultad para orinar, presencia de sangre o proteínas en la orina,
• enrojecimiento o reacción en el lugar de inyección (causado por medicamentos administrados simultáneamente por inyección).

Los efectos adversos raros (que pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1.000 personas) incluyen:

• estrechamiento o bloqueo del conducto lagrimal (estrechamiento del canalículo lagrimal),
• trastornos de la función hepática,
• inflamación que causa trastornos de la secreción de la bilis o obstrucción de los conductos biliares (colestásico),
• ciertos cambios en el electrocardiograma (prolongación del intervalo QT),
• ciertos tipos de trastornos del ritmo cardíaco (incluyendo fibrilación auricular, trastornos del ritmo tipo torsade de pointesy bradicardia),
• inflamación ocular que causa dolor y posibles trastornos de la visión,
• inflamación cutánea que causa enrojecimiento, descamación y ampollas, asociada con una enfermedad del sistema inmunológico,
• edema angioneurótico (hinchazón, principalmente en la cara, los labios, la lengua o la garganta, picazón y erupciones).

Los efectos adversos muy raros (que pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10.000 personas) incluyen:

• reacciones cutáneas graves, como erupciones cutáneas, úlceras y ampollas, incluyendo ampollas en la boca, la nariz, los genitales, las manos, los pies y los ojos (ojos rojos e hinchados).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Plaza de la Marina Española, 1, 28071 Madrid; teléfono: +34 91 596 34 00; fax: +34 91 596 34 01
correo electrónico: [farmacovigilancia@aemps.es](mailto:farmacovigilancia@aemps.es).
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Capecitabina Glenmark

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
Blíster de aluminio/aluminio
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
Blíster de PVC/PVDC/aluminio
No conservar a temperaturas superiores a 30°C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el cartón o en el blister después de: Caducidad (EXP) o en el blister después de: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No desechar los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Capecitabina Glenmark?

• El principio activo del medicamento es capecitabina. Cada tableta de Capecitabina Glenmark contiene 150 mg o 500 mg de capecitabina.
• Los demás componentes son:
• Núcleo de la tableta: lactosa anhidra, croscarmelosa sódica, hipromelosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
• Cubierta de la tableta: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo y óxido de hierro rojo (E172), talco.

Cómo se presenta Capecitabina Glenmark y qué contiene el paquete?

Capecitabina Glenmark, 150 mg, son tabletas recubiertas de color naranja claro, alargadas, biconvexas, con la inscripción "150" grabada en una cara y lisa en la otra.
Capecitabina Glenmark, 500 mg, son tabletas recubiertas de color naranja, alargadas, biconvexas, con la inscripción "500" grabada en una cara y lisa en la otra.
Capecitabina Glenmark está disponible en los siguientes tamaños de paquete:
Blíster de aluminio/aluminio o blisters de PVC/PVDC/aluminio, empaquetados en cajas de cartón de 30, 60 o 120 tabletas recubiertas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvĕzdova 1716/2b
140 78 Praga 4
República Checa

Fabricante

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvĕzdova 1716/2b
140 78 Praga 4
República Checa

Para obtener información más detallada sobre el medicamento y sus nombres en los países del Espacio Económico Europeo, debe consultar al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
ul. Osmańska 14
02-823 Warszawa
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:mayo de 2022