Blobet Zok

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Blobet ZOK, 25 mg, tabletas de liberación prolongada

Blobet ZOK, 50 mg, tabletas de liberación prolongada

Blobet ZOK, 100 mg, tabletas de liberación prolongada

Blobet ZOK, 200 mg, tabletas de liberación prolongada

Metoprolol succinato

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Blobet ZOK y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Blobet ZOK
• 3. Cómo tomar el medicamento Blobet ZOK
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Blobet ZOK
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Blobet ZOK y para qué se utiliza

El medicamento Blobet ZOK contiene succinato de metoprolol y pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes selectivos. Los beta-bloqueantes reducen la frecuencia cardíaca, disminuyen la fuerza con la que se contrae el músculo cardíaco y disminuyen la contracción de los vasos sanguíneos en el corazón, el cerebro y todo el cuerpo. La tableta de liberación prolongada con metoprolol garantiza un efecto uniforme durante todo el día en un esquema de administración de una vez al día.
El medicamento Blobet ZOK se utiliza en adultos:

• para tratar la hipertensión arterial, también conocida como hipertensión, con el fin de reducir el riesgo de complicaciones asociadas con la hipertensión arterial, como el accidente cerebrovascular, el infarto de miocardio o la muerte súbita,
• para tratar la angina de pecho o el dolor en el pecho causado por el estrés o el esfuerzo físico en pacientes con enfermedad coronaria (angina de pecho),
• para tratar la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca sintomática leve a grave crónica) - como complemento a otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca, con el fin de aumentar la supervivencia, limitar la hospitalización, mejorar la función del ventrículo izquierdo, mitigar el grado de avance de la insuficiencia cardíaca (según la clasificación NYHA) y mejorar la calidad de vida,
• para tratar las enfermedades cardíacas (arritmias), especialmente la frecuencia cardíaca rápida en pacientes con enfermedades cardíacas (trastornos del ritmo cardíaco, incluida la taquicardia supraventricular),
• para tratar los síntomas de frecuencia cardíaca rápida o irregular en pacientes sin enfermedades cardíacas (palpitaciones),
• para la profilaxis de la migraña.

El medicamento Blobet ZOK se utiliza para tratar la hipertensión arterial en niños y adolescentes de 6 a 18 años.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Blobet ZOK

Cuándo no tomar el medicamento Blobet ZOK

• si el paciente es alérgico al metoprolol, a otro beta-bloqueante o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca inestable, está siendo tratado para aumentar la contracción del corazón,
• si el paciente tiene frecuencia cardíaca lenta (menos de 45 latidos por minuto) o presión arterial baja (hipotensión),
• si el paciente está en shock causado por problemas cardíacos,
• si el paciente tiene trastornos de la conducción cardíaca (bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado) o trastornos del ritmo cardíaco (síndrome del seno enfermo),
• si el paciente tiene trastornos graves de la circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica grave).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Blobet ZOK, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:

• Si el paciente está recibiendo verapamilo por vía intravenosa.
• Si el paciente tiene trastornos de la circulación sanguínea que pueden causar entumecimiento o palidez o cianosis de los dedos de las manos y los pies (tomar este medicamento puede empeorarlos).
• Si el paciente tiene un dolor en el pecho severo, que suele ocurrir por la noche (angina de Prinzmetal).
• Si el paciente tiene asma o otras enfermedades pulmonares obstructivas crónicas.
• Este medicamento puede enmascarar una hipoglucemia (diabetes).
• Si el paciente tiene trastornos de la conducción cardíaca (bloqueo cardíaco).
• Si el paciente está siendo tratado para reducir las reacciones alérgicas. El medicamento Blobet ZOK puede aumentar la sensibilidad a las sustancias a las que el paciente es alérgico y aumentar la gravedad de las reacciones alérgicas.
• Si el paciente tiene hipertensión arterial causada por un tumor raro en una de las glándulas suprarrenales (feocromocitoma).
• Si el paciente va a ser sometido a anestesia, debe informar a su médico o dentista que está tomando tabletas con metoprolol.
• Si el paciente tiene acidosis metabólica (aumento de la acidez de la sangre).
• Si el paciente tiene trastornos graves de la función renal.
• Si el paciente está siendo tratado con digoxina.

Interacción con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• medicamentos utilizados para tratar enfermedades cardíacas (como digoxina, antagonistas del calcio, medicamentos antiarrítmicos, bloqueadores de los ganglios simpáticos, hidralazina),
• inhibidores de la monoaminooxidasa (utilizados para tratar la depresión),
• derivados del ácido barbitúrico (medicamento antiepiléptico),
• anestésicos inhalados,
• antibióticos (rifampicina),
• medicamentos utilizados para tratar úlceras estomacales (cimetidina),
• medicamentos antiinflamatorios (como indometacina y celecoxib),
• medicamentos utilizados para tratar la depresión (medicamentos antidepresivos) y otras enfermedades psiquiátricas (medicamentos antipsicóticos),
• medicamentos utilizados para tratar alergias (medicamentos antihistamínicos),
• otros beta-bloqueantes (como gotas para los ojos),
• otras sustancias (alcohol, algunas hormonas),
• fenilpropanolamina (medicamentos utilizados para la congestión nasal).

Si el paciente está tomando clonidina y el medicamento Blobet ZOK al mismo tiempo y se va a interrumpir el tratamiento con clonidina, el medicamento Blobet ZOK debe ser interrumpido unos días antes de la clonidina.
Si el paciente está tomando un medicamento oral para la diabetes, su médico puede ajustar la dosis.

Interacción con alimentos, bebidas y alcohol

El medicamento Blobet ZOK se puede tomar con o sin alimentos.
El consumo de alcohol puede aumentar la cantidad de metoprolol en la sangre y afectar el efecto del medicamento. No debe beber alcohol mientras esté tomando este medicamento.

Embarazo y lactancia

El metoprolol no se recomienda en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada, o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Los receptores beta-bloqueantes (incluido el metoprolol) pueden causar daño fetal y parto prematuro. La administración de metoprolol puede causar efectos adversos, como disminución de la frecuencia cardíaca en el feto y el recién nacido. Si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento con este medicamento, debe consultar a su médico lo antes posible.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Si después de comenzar a tomar estas tabletas se producen mareos o somnolencia o problemas con los ojos, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que estos síntomas desaparezcan.

Blobet ZOK contiene lactosa

Si se ha determinado previamente que el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar el medicamento Blobet ZOK

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La tableta de liberación prolongada Blobet ZOK es una forma de dosificación que garantiza un efecto uniforme durante el día y debe tomarse una vez al día, preferiblemente por la mañana, con un vaso de agua.
No se deben masticar ni triturar las tabletas del medicamento Blobet ZOK (o sus mitades). Deben tragarse con un líquido.
Las tabletas de 25 mg con línea de división se pueden dividir en dos dosis iguales.
En el caso de las tabletas de 50 mg, 100 mg y 200 mg, la línea de división solo sirve para facilitar la división de la tableta en caso de dificultad para tragarla, y no para dividirla en dosis iguales.
Las dosis recomendadas son:
Hipertensión arterial
La dosis recomendada para pacientes con hipertensión arterial leve a moderada es de 50 mg una vez al día.
Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis a 100 mg - 200 mg una vez al día o combinar el medicamento Blobet ZOK con otro medicamento para reducir la presión arterial.
Se ha demostrado que el tratamiento a largo plazo con metoprolol en dosis de 100 mg a 200 mg al día puede reducir el riesgo de complicaciones asociadas con la hipertensión arterial, como el accidente cerebrovascular, el infarto de miocardio o la muerte súbita.
Tratamiento de mantenimiento después de un infarto de miocardio
200 mg una vez al día.
El tratamiento a largo plazo con esta dosis puede reducir el riesgo de reinfarto de miocardio y muerte.
Angina de pecho (dolor en el pecho)
100 mg - 200 mg una vez al día. Su médico puede recomendar el tratamiento en combinación con otros medicamentos.
Pacientes con insuficiencia cardíaca estable
La dosis se ajustará individualmente. La dosis inicial recomendada es de 0,5 a 1 tableta de 25 mg una vez al día durante uno o dos semanas. Si es necesario, la dosis se puede duplicar cada dos semanas hasta una dosis máxima de 200 mg al día o la dosis máxima tolerada.
Trastornos del ritmo cardíaco (arritmia)
100 mg - 200 mg una vez al día.
Trastornos funcionales del corazón con palpitaciones
100 mg una vez al día. Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis a 200 mg.
Profilaxis de la migraña
100 mg - 200 mg una vez al día.
Pacientes con trastornos de la función hepática
Si el paciente tiene trastornos graves de la función hepática, su médico puede ajustar la dosis. Siempre debe seguir las indicaciones de su médico.

Uso en niños y adolescentes

Hipertensión arterial (hipertensión)
No se recomienda el uso del medicamento Blobet ZOK en niños menores de 6 años. El medicamento Blobet ZOK debe tomarse en niños y adolescentes siempre según las indicaciones de su médico.
Su médico calculará la dosis adecuada para el niño. La dosificación depende del peso del niño.
La dosis inicial recomendada es de 0,5 mg/kg de peso una vez al día, sin exceder los 50 mg.
Se utilizará la potencia de tableta más cercana disponible. Su médico puede aumentar la dosis a 2 mg/kg de peso una vez al día, dependiendo de la presión arterial.
No se ha estudiado el uso de dosis superiores a 200 mg una vez al día en niños y adolescentes.

Uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Blobet ZOK

En caso de ingesta de una cantidad mayor de la recomendada, debe informar a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato. Debe llevar el medicamento para que su médico pueda ver qué medicamento se ha tomado.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir: hipotensión, insuficiencia cardíaca, bradicardia, bradiarritmia, trastornos de la conducción y espasmo bronquial.
Las dosis grandes pueden aumentar el riesgo de efectos adversos, y la ingesta de una cantidad excesiva de tabletas puede causar la aparición de síntomas adicionales de intoxicación; por ejemplo, frecuencia cardíaca lenta o irregular, dificultad para respirar.
Por lo tanto, no debe tomar dosis mayores de las recomendadas por su médico.
Los síntomas mencionados pueden empeorar en caso de consumo simultáneo de alcohol, medicamentos para dormir y otros medicamentos.
Los primeros síntomas de sobredosis pueden aparecer entre 20 minutos y 2 horas después de la ingesta del medicamento.
Si el paciente observa alguno de los síntomas mencionados, debe consultar a su médico, farmacéutico o acudir al hospital más cercano.

Omision de la dosis del medicamento Blobet ZOK

En caso de olvido de una dosis, el paciente debe tomarla tan pronto como se acuerde, y la siguiente dosis se tomará a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Blobet ZOK

No debe interrumpir bruscamente el tratamiento con las tabletas, ya que esto puede empeorar su estado de salud.
Primero debe consultar a su médico. En caso de interrupción del tratamiento, la dosis debe reducirse gradualmente durante un período de 14 días, reduciendo las dosis a 12,5 mg durante los últimos 4 días.
En caso de más preguntas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Muy frecuentes(pueden ocurrir en al menos 1 de cada 10 pacientes)

• fatiga

Frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes)

• mareos
• dolor de cabeza
• disminución de la frecuencia cardíaca
• mareos al levantarse (raramente con pérdida de conocimiento)
• sensación de frío en las manos y los pies
• náuseas
• dolor abdominal
• diarrea
• estreñimiento
• dificultad para respirar durante el esfuerzo físico
• palpitaciones

Poco frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes)

• sensación de ardor, entumecimiento, picazón
• calambres musculares
• empeoramiento temporal de los síntomas de insuficiencia cardíaca, como dificultad para respirar, fatiga o hinchazón en los tobillos
• disminución brusca de la presión arterial durante un infarto de miocardio (shock cardiogénico)
• trastornos de la conducción cardíaca (cambios leves en el ECG)
• edema
• dolor articular
• depresión
• trastornos de la concentración
• trastornos del sueño, como somnolencia, insomnio o pesadillas
• erupciones cutáneas
• sensación de tensión en las vías respiratorias (broncoespasmo)
• vómitos
• transpiración excesiva
• aumento de peso

Raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes)

• trastornos de la conducción cardíaca (ECG)
• frecuencia cardíaca irregular
• nerviosismo
• ansiedad
• cambios en los resultados de las pruebas de función hepática
• pérdida de cabello
• conjuntivitis
• sequedad o irritación ocular
• sequedad de la mucosa bucal
• lagrimeo o enrojecimiento ocular debido a una reacción alérgica
• impotencia (incapacidad para lograr una erección) o pérdida de libido

Muy raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes)

• empeoramiento de los síntomas de mala circulación sanguínea en los miembros en pacientes con trastornos graves de la circulación periférica
• dolor articular
• pérdida o trastornos de la memoria
• confusión
• alucinaciones
• reacciones cutáneas causadas por una mayor sensibilidad a la luz solar
• empeoramiento del psoriasis (tipo de enfermedad de la piel)
• zumbidos en los oídos o problemas para oír
• trastornos del gusto
• disminución del número de plaquetas (trombocitopenia)
• hepatitis

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Blobet ZOK

El medicamento debe conservarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el blister y la caja de cartón después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Blobet ZOK?

• El principio activo es succinato de metoprolol. Cada tableta de liberación prolongada contiene 23,75 mg de succinato de metoprolol, lo que equivale a 25 mg de tartrato de metoprolol. Cada tableta de liberación prolongada contiene 47,5 mg de succinato de metoprolol, lo

que equivale a 50 mg de tartrato de metoprolol.
Cada tableta de liberación prolongada contiene 95 mg de succinato de metoprolol, lo que equivale a 100 mg de tartrato de metoprolol.
Cada tableta de liberación prolongada contiene 190 mg de succinato de metoprolol, lo que equivale a 200 mg de tartrato de metoprolol.

• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, etilcelulosa, sebacato de dibutilo, hipromelosa, acetato de tributilo, polivinilo octano dispersión 30%, talco, macrogol 6000, polividona dispersión 30%, lactosa monohidratada, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E 171).

Cómo se presenta el medicamento Blobet ZOK y qué contiene el paquete?

Blobet ZOK, 25 mg: Tabletas blancas o blanquecinas, ovaladas, biconvexas, recubiertas, de aproximadamente 8,5 mm x 4,5 mm, con "C" grabado en un lado y "69" en el otro lado de la línea de división y una línea de división en el otro lado. La tableta se puede dividir en dos dosis iguales.
Blobet ZOK, 50 mg: Tabletas blancas o blanquecinas, ovaladas, biconvexas, recubiertas, de aproximadamente 12,0 mm x 6,0 mm, con "C" grabado en un lado y "68" en el otro lado de la línea de división y una línea de división en el otro lado. La línea de división en la tableta solo facilita su división para facilitar la deglución, y no para dividirla en dosis iguales.
Blobet ZOK, 100 mg: Tabletas blancas o blanquecinas, ovaladas, biconvexas, recubiertas, de aproximadamente 14,0 mm x 8,0 mm, con "C" grabado en un lado y "67" en el otro lado de la línea de división y una línea de división en el otro lado. La línea de división en la tableta solo facilita su división para facilitar la deglución, y no para dividirla en dosis iguales.
Blobet ZOK, 200 mg: Tabletas blancas o blanquecinas, ovaladas, biconvexas, recubiertas, de aproximadamente 18,5 mm x 9,5 mm, con "C" grabado en un lado y "66" en el otro lado de la línea de división y una línea de división en el otro lado. La línea de división en la tableta solo facilita su división para facilitar la deglución, y no para dividirla en dosis iguales.
El medicamento se presenta en blister de película PVDC/PVC/Aluminio en caja de cartón.
Tamaño del paquete: 30, 50, 100, 250 tabletas de liberación prolongada.
No todos los tamaños de paquete deben estar en circulación.

Título del responsable

Zentiva, k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10
República Checa

Fabricante

PharmaS d.o.o.
Industrijska cesta 5
44317 Potok, Popovača
Croacia

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Nombres del medicamento en otros países

República Checa: Hypablo
Polonia: Blobet ZOK
Estonia, Letonia, Lituania: Blobet
Eslovaquia: Metoprolol Zentiva

Para obtener más información, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:

Zentiva Polska Sp. z.o.o.,
ul. Bonifraterska 17
00-203 Varsovia, Polonia
tel.: +48 22 375 92 00

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: