Bibloc

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en idioma extranjero.

Bibloc (Bisoprolol 5 - 1 A Pharma) 5 mg, tabletas recubiertas
Bisoprolol fumarato
Bibloc y Bisoprolol 5 - 1 A Pharma son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Es importante conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No lo debe dar a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Bibloc y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Bibloc
• 3. Cómo tomar el medicamento Bibloc
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Bibloc
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es el medicamento Bibloc y para qué se utiliza

El medicamento Bibloc pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Protegen el corazón de una actividad excesiva.
El medicamento Bibloc se utiliza para tratar:

• la hipertensión arterial
• la angina de pecho (dolor en el pecho)
• la insuficiencia cardíaca, que se manifiesta como dificultad para respirar durante el esfuerzo o retención de líquidos en el cuerpo. En este caso, el medicamento Bibloc puede ser utilizado como tratamiento adicional para la insuficiencia cardíaca, que se está tratando con otros medicamentos.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Bibloc

Cuándo no tomar el medicamento Bibloc

• Si el paciente es alérgico al bisoprolol fumarato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• Si el paciente ha sufrido un shock cardiogénico - una grave alteración cardíaca con un pulso rápido y débil, presión arterial baja, piel fría y húmeda, debilidad y pérdida de conocimiento.
• Si el paciente ha experimentado alguna vez una respiración silbante o asma bronquial grave, ya que puede experimentar alteraciones respiratorias.
• Si el paciente ha sufrido una frecuencia cardíaca lenta (menos de 60 latidos por minuto). En caso de duda, consulte a su médico.
• Si el paciente ha sufrido una presión arterial muy baja.
• Si el paciente experimenta alteraciones graves de la circulación (que pueden causar entumecimiento o decoloración de los dedos de las manos y los pies).
• Si el paciente ha sufrido alteraciones graves del ritmo cardíaco.
• Si el paciente ha experimentado una insuficiencia cardíaca repentina o una insuficiencia cardíaca existente que no está controlada y requiere tratamiento hospitalario.
• Si el paciente experimenta una acumulación de ácidos en el cuerpo, diagnosticada como acidosis metabólica. El médico proporcionará información sobre esto.
• Si el paciente ha sufrido un tumor en la médula suprarrenal (llamado feocromocitoma), que no está siendo tratado.

En caso de duda, consulte a su médico.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Bibloc, consulte a su médico:

• si el paciente tiene asma o dificultad para respirar (asma bronquial), debe tomar medicamentos que dilaten los bronquios al mismo tiempo. Puede ser necesario tomar una dosis mayor de beta-2-mimético;
• si el paciente tiene diabetes. Las tabletas del medicamento Bibloc pueden enmascarar los síntomas de un bajo nivel de azúcar en la sangre (como un ritmo cardíaco acelerado, palpitaciones o sudoración excesiva);
• si el paciente no come alimentos con una consistencia estable;
• si el paciente está siendo tratado con medicamentos para la alergia. El medicamento Bibloc puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos y empeorar la gravedad de las reacciones de sensibilidad. El tratamiento con adrenalina puede no ser efectivo y puede ser necesario administrar una dosis mayor;
• si el paciente ha sufrido un bloqueo auriculoventricular de primer grado (alteraciones de la conducción en el corazón);
• si el paciente ha sufrido angina de pecho de Prinzmetal (dolor en el pecho causado por la contracción de los vasos sanguíneos que suministran sangre al músculo cardíaco);
• si el paciente experimenta alteraciones de la circulación en las manos y los pies;
• si el paciente debe someterse a una operación con anestesia, debe informar a su médico, al personal del hospital o al dentista sobre los medicamentos que está tomando;
• si el paciente está tomando medicamentos de la clase de los antagonistas del canal de calcio, como la verapamilo y la diltiazem. No se recomienda tomarlos al mismo tiempo (véase también "Otros medicamentos y el medicamento Bibloc");
• si el paciente tiene psoriasis (una enfermedad de la piel que se caracteriza por una erupción cutánea con descamación y sequedad);
• si el paciente ha sufrido un feocromocitoma (un tumor en la médula suprarrenal). Antes de recetar el medicamento Bibloc, el médico debe haber iniciado un tratamiento adecuado;
• si el paciente experimenta alteraciones de la función tiroidea. Las tabletas de bisoprolol pueden enmascarar los síntomas de una tiroides hiperactiva.

Actualmente, no hay experiencia terapéutica sobre el uso del medicamento Bibloc en la insuficiencia cardíaca en los siguientes pacientes:

• con diabetes tipo 1 tratados con insulina;
• con enfermedad renal grave;
• con enfermedad hepática grave;
• con ciertas enfermedades cardíacas;
• que han sufrido un infarto de miocardio en los últimos 3 meses.

El tratamiento de la insuficiencia cardíaca con el medicamento Bibloc requiere un control médico regular. Esto es absolutamente necesario, especialmente al principio del tratamiento y después de su finalización.
No se debe interrumpir el tratamiento con el medicamento Bibloc de manera repentina sin una razón imperiosa.
En pacientes con hipertensión arterial y angina de pecho con insuficiencia cardíaca concomitante, no se debe interrumpir el tratamiento de manera repentina. La dosis del medicamento debe reducirse gradualmente, cada semana, a la mitad.
Consulte a su médico si alguna de las advertencias descritas se aplica al paciente o se ha aplicado en el pasado.

El medicamento Bibloc y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Esto incluye los medicamentos que se venden sin receta.
Ciertos medicamentos no deben tomarse al mismo tiempo que el medicamento Bibloc, y otros pueden requerir cambios, como la dosis.
En cada caso, debe informar a su médico sobre la ingesta o administración, además del medicamento Bibloc, de los siguientes medicamentos:

• medicamentos utilizados para controlar la presión arterial o alteraciones cardíacas (como la amiodarona, la amlodipina, la clonidina, los glicósidos cardíacos, la diltiazem, la disopiramida, la felodipina, la flecainida, la lidocaína, la metildopa, la moxonidina, la fenitoína, la propafenona, la quinidina, la rilmenidina, la verapamilo);
• medicamentos sedantes y medicamentos utilizados para tratar la psicosis (enfermedad mental), como los barbitúricos (también utilizados para tratar la epilepsia), las fenotiazinas (también utilizadas para tratar los vómitos y la náusea);
• medicamentos utilizados para tratar la depresión, como los medicamentos tricíclicos antidepresivos, los inhibidores de la MAO-A;
• medicamentos utilizados para la anestesia durante las operaciones (véase también "Precauciones y advertencias");
• algunos medicamentos analgésicos (como el ácido acetilsalicílico, el diclofenaco, la indometacina, el ibuprofeno, el naproxeno);
• medicamentos utilizados para tratar el asma, la congestión nasal o algunas enfermedades oculares, como el glaucoma (aumento de la presión en el ojo) o la dilatación de la pupila;
• algunos medicamentos utilizados para tratar el choque (como la adrenalina, la dobutamina, la noradrenalina);
• la mefloquina (medicamento utilizado para tratar la malaria);
• la rifampicina (antibiótico);
• los derivados de la ergotamina (utilizados para tratar la migraña). Todos estos medicamentos y el medicamento Bibloc pueden afectar la presión arterial y (o) la función cardíaca.
• la insulina o otros medicamentos antidiabéticos. Es posible que se produzca un aumento del efecto que reduce el nivel de azúcar en la sangre y se enmascaren los síntomas de un bajo nivel de azúcar en la sangre.

El medicamento Bibloc y el alcohol

El alcohol puede aumentar los mareos y la sensación de aturdimiento causados por el medicamento Bibloc. En este caso, debe evitar beber alcohol.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. El medicamento Bibloc puede tener un efecto perjudicial en el embarazo y (o) en el feto. Aumenta el riesgo de parto prematuro, aborto, bajo nivel de azúcar en la sangre del bebé y ritmo cardíaco lento. El medicamento también puede afectar el desarrollo del bebé. Por lo tanto, no se debe tomar el medicamento Bibloc durante el embarazo.
No se sabe si el bisoprolol pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda tomar el medicamento Bibloc durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento puede causar somnolencia, fatiga o mareos. Si se experimentan estos síntomas, no se debe conducir ni operar maquinaria. Es importante tener en cuenta que estos síntomas pueden ocurrir, especialmente al principio del tratamiento, durante el cambio de medicamento o cuando se consume alcohol.

El medicamento Bibloc contiene lactosa monohidratada y sodio

Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Bibloc

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Su médico le informará sobre la cantidad de tabletas que debe tomar. El medicamento debe tomarse por la mañana, antes, durante o después del desayuno. La tableta (tabletas) debe tragarla con un poco de agua. No mastique ni triture las tabletas.

Hipertensión arterial/angina de pecho

Adultos
Su médico determinará la dosis individual del medicamento.
La dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día.
La dosis habitual para adultos es de 10 mg una vez al día. Su médico puede decidir aumentar o disminuir esta dosis.
La dosis máxima es de 20 mg una vez al día.
Alteraciones graves de la función renal o hepática
En pacientes con alteraciones graves de la función renal: la dosis máxima es de 10 mg al día.
Edad avanzada
Normalmente no es necesario ajustar la dosis. Su médico comenzará el tratamiento con la dosis más baja posible.

Insuficiencia cardíaca (fuerza de contracción del corazón reducida)

Antes de comenzar a tomar el medicamento Bibloc, el paciente suele estar tomando ya un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), un diurético o un glicósido cardíaco (medicamento para el corazón y la presión arterial).
La dosis del medicamento se aumentará gradualmente hasta alcanzar la dosis adecuada para el paciente:
1,25 mg una vez al día durante 1 semana. Si esta dosis es bien tolerada, se puede aumentar a:
2,5 mg una vez al día durante la siguiente semana. Si esta dosis es bien tolerada, se puede aumentar a:
3,75 mg una vez al día durante la siguiente semana. Si esta dosis es bien tolerada, se puede aumentar a:
5 mg una vez al día durante 4 semanas más. Si esta dosis es bien tolerada, se puede aumentar a:
7,5 mg una vez al día durante 4 semanas más. Si esta dosis es bien tolerada, se puede aumentar a:
10 mg una vez al día (dosis de mantenimiento).
La dosis máxima es de 10 mg una vez al día.
Su médico determinará la dosis óptima para el paciente en función, entre otros factores, de los efectos adversos.
Después de la administración de la primera dosis de 1,25 mg, su médico controlará la presión arterial, el ritmo cardíaco y la función cardíaca del paciente.
Alteraciones de la función hepática o renal
Su médico aumentará la dosis del medicamento con especial precaución.
Edad avanzada
Normalmente no es necesario ajustar la dosis.
Si se considera que el efecto del medicamento Bibloc es demasiado fuerte o demasiado débil, debe informar a su médico o farmacéutico.

Coloque la tableta en una superficie dura y plana, con el corte hacia arriba.
Pulse con el dedo en el centro de la tableta. La tableta se dividirá en dos partes. Después de pulsar en el centro de cada mitad, se obtendrán 4 partes.

Duración del tratamiento

El medicamento Bibloc se utiliza generalmente durante un período prolongado.

Uso en niños y adolescentes

Debido a la falta de estudios sobre la efectividad del medicamento Bibloc en niños y adolescentes, no se recomienda su uso en este grupo de edad.

Ingesta de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Bibloc

En caso de ingesta no intencional de una dosis mayor de la recomendada, debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato. Debe llevar consigo las tabletas restantes o esta hoja de instrucciones para que el personal médico sepa qué medicamento se ha tomado. Los síntomas de sobredosis pueden ser mareos, aturdimiento, fatiga, dificultad para respirar y (o) respiración silbante. También puede ocurrir una frecuencia cardíaca lenta, presión arterial baja, fuerza de contracción del corazón reducida y bajo nivel de azúcar en la sangre (lo que puede causar hambre, sudoración excesiva y palpitaciones).

Omision de una dosis del medicamento Bibloc

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida. Debe tomar la dosis habitual lo antes posible y, al día siguiente, volver al esquema de tratamiento habitual.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Bibloc

No se debe interrumpir el tratamiento con el medicamento Bibloc de manera repentina. Si se interrumpe el tratamiento de manera repentina, la enfermedad puede empeorar. La dosis del medicamento debe reducirse gradualmente durante varias semanas, según las indicaciones de su médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si el efecto adverso es grave, ocurre de repente o empeora rápidamente, debe consultar a su médico de inmediato para evitar reacciones graves.
Los efectos adversos más graves están relacionados con la función cardíaca:

• frecuencia cardíaca lenta (puede ocurrir con más frecuencia que en 1 de cada 10 personas)
• empeoramiento de una insuficiencia cardíaca existente (puede ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 personas)
• frecuencia cardíaca lenta o irregular (puede ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 100 personas).

Si el paciente experimenta mareos, debilidad o dificultad para respirar, debe consultar a su médico lo antes posible.
Si el paciente experimenta reacciones de sensibilidad graves que pueden incluir hinchazón de la cara, el cuello, la lengua, los labios o la garganta, o dificultad para respirar, debe consultar a su médico de inmediato.
Los siguientes efectos adversos se enumeran según su frecuencia:

• frecuentes (pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 personas):
• fatiga. En el tratamiento de la hipertensión arterial o la angina de pecho, este efecto adverso ocurre con poca frecuencia.
• mareos, fatiga y dolor de cabeza (especialmente al principio del tratamiento en pacientes con hipertensión arterial y angina de pecho; estos síntomas suelen ser leves y desaparecen en 1 o 2 semanas)
• sensación de frío o entumecimiento en las extremidades (dedos de las manos o los pies, orejas y nariz); ocurrencia más frecuente de calambres en las piernas al caminar
• presión arterial muy baja (hipotensión), especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca
• náuseas, vómitos
• diarrea
• estreñimiento

Menos frecuentes (pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 100 personas):

• fatiga. En el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, este efecto ocurre con frecuencia.
• reducción de la presión arterial al levantarse, lo que puede causar mareos, aturdimiento o pérdida de conocimiento
• trastornos del sueño
• depresión
• frecuencia cardíaca irregular
• dificultad para respirar en pacientes con asma bronquial o antecedentes de trastornos respiratorios
• debilidad muscular y calambres musculares

Raros (pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 1000 personas):

• pesadillas
• alucinaciones
• pérdida de conocimiento
• disminución de la audición
• inflamación de la membrana mucosa de la nariz, que causa una secreción acuosa con irritación
• reacciones alérgicas cutáneas (como picazón, enrojecimiento repentino de la piel, erupción)
• sequedad en las conjuntivas debido a una reducción de la secreción de lágrimas (lo que puede ser muy incómodo en pacientes que usan lentes de contacto)
• inflamación del hígado, que causa dolor abdominal, pérdida de apetito y, a veces, ictericia con decoloración amarilla de los ojos y la piel, así como orina oscura
• disminución de la potencia sexual (trastornos de la erección)
• aumento del nivel de lípidos en la sangre (triglicéridos) y aumento de la actividad de las enzimas hepáticas

Muy raros (pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 000 personas):

• empeoramiento de los síntomas de la psoriasis o aparición de una erupción cutánea similar, seca y descamativa, así como caída del cabello
• picazón o enrojecimiento en los ojos (conjuntivitis)

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
teléfono: +34 91 822 47 47, fax: +34 91 822 47 48, sitio web: www.aemps.gob.es.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Bibloc

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el embalaje.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento.
Traducción de algunas informaciones que figuran en el embalaje primario:
Ch.-B./verwendbar bis: siehe Prägung– número de lote/caducidad: véase la impresión.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene el medicamento Bibloc?

El principio activo es el bisoprolol fumarato. Cada tableta recubierta contiene 5 mg de bisoprolol fumarato.
Los demás componentes son: fosfato cálcico, celulosa microcristalina, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.
Recubrimiento: lactosa monohidratada, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 4000, óxido de hierro amarillo (E 172).

Cómo es el medicamento Bibloc y qué contiene el embalaje?

Tabletas recubiertas amarillas, redondas, con un corte, marcadas con "BIS 5" en un lado.
Las tabletas se pueden dividir en cuatro dosis iguales.
Las tabletas recubiertas se envasan en blisters de aluminio y se colocan en una caja de cartón.
Los blisters contienen 30, 60 o 90 tabletas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Alemania, país de exportación:

1 A Pharma GmbH
Industriestraße 18
83607 Holzkirchen
Alemania

Fabricante:

Lek S.A., ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Polonia
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Alemania

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reenvasado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Alemania, país de exportación:38603.00.00
Número de autorización de importación paralela:78/22

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 19.08.2024

[Información sobre la marca registrada]