Beto 200 Zk

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en un idioma extranjero.

Beto 200 ZK (Metoprolol succinato Sandoz retard 200)

190 mg, tabletas de liberación prolongada

Metoprolol succinato
Beto 200 ZK y Metoprolol succinato Sandoz retard 200 son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Beto 200 ZK y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Beto 200 ZK
• 3. Cómo tomar Beto 200 ZK
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Beto 200 ZK
• 6. Contenido del embalaje y otras informaciones

1. Qué es Beto 200 ZK y para qué se utiliza

El metoprolol succinato (beta-bloqueante selectivo), principio activo de Beto 200 ZK, bloquea ciertos receptores beta-adrenérgicos en el organismo, principalmente localizados en el corazón.
Beto 200 ZK se utiliza:

• para tratar la hipertensión arterial,
• para tratar el angina de pecho,
• para tratar las arritmias cardíacas, incluyendo la taquicardia,
• para la prevención después de un infarto de miocardio agudo,
• para el palpitación cardíaca incómoda,
• para la prevención de la migraña,
• para tratar la insuficiencia cardíaca.

En niños y adolescentes de 6 a 18 años

• para tratar la hipertensión arterial(hipertensión).

2. Información importante antes de tomar Beto 200 ZK

Cuándo no tomar Beto 200 ZK

• si el paciente es alérgico al metoprolol succinato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente es alérgico a otros medicamentos beta-bloqueantes;
• si el paciente tiene asma bronquial grave o crisis de broncoespasmo graves;
• si el paciente tiene shock debido a trastornos graves de la función cardíaca;
• si el paciente tiene trastornos de la conducción cardíaca (bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, bloqueo sinusal de alto grado) o trastornos del ritmo cardíaco (síndrome del seno enfermo) con excepción de pacientes con marcapasos implantado
• si el paciente tiene trastornos graves de la circulación (enfermedad grave de las arterias periféricas);
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca no tratada y no controlada (la enfermedad generalmente causa disnea y edema de tobillos);
• si el paciente tiene frecuencia cardíaca lenta (<50 latidos minuto en reposo antes del tratamiento);< li>
• si el paciente tiene presión arterial muy baja (presión sistólica <90 mmhg);< li>
• si el paciente tiene acidosis metabólica (llamada acidosis metabólica);
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) - medicamentos utilizados para tratar la depresión;
• verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para reducir la presión arterial);
• medicamentos antiarrítmicos, como la disopiramida (medicamentos utilizados para tratar la arritmia cardíaca).

En pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, no se debe utilizar metoprolol si:

• presentan insuficiencia cardíaca inestable y no controlada (que puede manifestarse con edema pulmonar, mala circulación o presión arterial baja).
• reciben medicamentos que aumentan la fuerza de contracción del corazón.
• tienen frecuencia cardíaca lenta (menos de 68 latidos/minuto en reposo antes del tratamiento).
• la presión arterial sistólica es constantemente menor que 100 mmHg.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Beto 200 ZK, debe discutir con su médico o farmacéutico si:

• el paciente tiene asma bronquial, bronquitis o trastornos de la función pulmonar;
• el paciente tiene trastornos de la función cardíaca (p. ej., frecuencia cardíaca lenta) o de la circulación (el tratamiento con Beto 200 ZK puede empeorar su curso);
• el paciente tiene diabetes;
• el paciente tiene trastornos de la función tiroidea;
• el paciente tiene enfermedad hepática grave;
• el paciente ha experimentado alguna vez una reacción alérgica grave a cualquier alérgeno;
• el paciente tiene una forma rara de angina de pecho, llamada angina de Prinzmetal;
• el paciente debe someterse a una operación que requiere anestesia general. Debe informar al anestesista sobre la toma de Beto 200 ZK.
• el paciente tiene un tumor de la médula suprarrenal que secreta hormonas (feocromocitoma): en este caso, es necesario tomar un medicamento que bloquee los receptores alfa-adrenérgicos antes y al mismo tiempo.
• el paciente tiene psoriasis.

La toma de metoprolol puede dar lugar a resultados positivos en las pruebas de dopaje.

Niños y adolescentes

La experiencia en el tratamiento de niños menores de 6 años es limitada.
No se recomienda la toma de Beto 200 ZK en niños menores de 6 años.

Beto 200 ZK y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Beto 200 ZK interactúa con muchos otros medicamentos.

• Medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial (incluyendo prazosina, clonidina, hidralazina, guanetidina, betanidina, reserpina, alfa-metildopa y antagonistas del calcio, como verapamilo, diltiazem o nifedipino).
• Otros medicamentos beta-bloqueantes (incluso aquellos que se encuentran en gotas para los ojos).
• Medicamentos que afectan la circulación periférica (en los dedos de las manos y los pies), como los alcaloides del ergot (que se pueden utilizar para tratar la migraña).
• Medicamentos utilizados para tratar la depresión.
• Medicamentos utilizados para tratar otros trastornos psiquiátricos.
• Medicamentos antirretrovirales utilizados para tratar el SIDA y algunas otras enfermedades.
• Medicamentos antihistamínicos (incluyendo medicamentos de venta libre para tratar el resfriado común y otras alergias, resfriado y otras afecciones).
• Medicamentos para prevenir la malaria.
• Medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas.
• Medicamentos que afectan la actividad de las enzimas hepáticas, rifampicina utilizada para tratar la tuberculosis.
• Medicamentos utilizados para tratar trastornos de la función cardíaca (incluyendo la angina de pecho), como amiodarona, digoxina, nitratos y medicamentos antiarrítmicos.
• Otros medicamentos que reducen la frecuencia cardíaca: la toma de fingolimod (medicamento utilizado en adultos, niños y adolescentes para tratar la esclerosis múltiple recurrente-remitente) con beta-bloqueantes puede aumentar el efecto de reducción de la frecuencia cardíaca en los primeros días después de comenzar a tomar fingolimod.
• Otros medicamentos que reducen la presión arterial: la toma de aldesleucina (medicamento que es una proteína sintética, utilizado para tratar el cáncer de riñón con metástasis a otros órganos) con beta-bloqueantes puede causar un efecto aumentado de reducción de la presión arterial.
• Insulina y otros medicamentos para la diabetes.
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), utilizados para tratar el dolor y la inflamación.
• Medicamentos anestésicos locales que contienen lidocaína.
• Medicamento llamado dipiridamol, que previene la formación de coágulos sanguíneos.

Beto 200 ZK con alimentos, bebidas y alcohol

Beto 200 ZK y el alcoholpueden aumentar mutuamente su efecto sedante. La concentración de alcohol en la sangre puede alcanzar valores más altos y disminuir más lentamente. Durante el tratamiento con Beto 200 ZK, debe evitarse el consumo de alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Beto 200 ZK solo se debe utilizar durante el embarazo si los beneficios esperados superan los posibles riesgos. Existen pruebas de que el metoprolol reduce el flujo sanguíneo en la placenta, lo que puede provocar trastornos en el desarrollo del feto.
El tratamiento con Beto 200 ZK debe interrumpirse 48 a 72 horas antes de la fecha prevista del parto. Si no es posible, el médico vigilará atentamente al recién nacido durante 48 a 72 horas después del nacimiento.
Lactancia
Beto 200 ZK se excreta en la leche materna.
No se debe tomar metoprolol durante el embarazo si no es absolutamente necesario.
Aunque durante el uso de las dosis recomendadas es poco probable que se produzcan efectos adversos, se debe vigilar atentamente al lactante debido a la posibilidad de que aparezcan síntomas causados por el medicamento (p. ej., el médico controlará la frecuencia cardíaca).

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Durante el tratamiento con Beto 200 ZK, pueden aparecer mareoso fatiga. Estos síntomas pueden afectar la velocidad de reacción hasta el punto de alterar la capacidad de conducir vehículos, manejar maquinaria y trabajar en condiciones potencialmente peligrosas. Estos síntomas pueden aparecer especialmente cuando se consume alcohol, así como después de cambiar de medicamento.

Beto 200 ZK contiene glucosa, lactosa monohidratada y sacarosa (azúcar)

Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar Beto 200 ZK

3. Cómo tomar Beto 200 ZK

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
En el mercado están disponibles: Beto 25 ZK (23,75 mg), Beto 50 ZK (47,5 mg), Beto 100 ZK (95 mg), Beto 150 ZK (142,5 mg), Beto 200 ZK (190 mg).
Su médico le informará sobre la cantidad de tabletas y cuándo debe tomarlas. La dosis prescrita depende del tipo y la gravedad de la enfermedad.

Si su médico no ha indicado lo contrario, generalmente se utiliza la siguiente dosificación:

Hipertensión arterial

• Los pacientes con hipertensión arterial leve a moderadadeben tomar 47,5 mgde metoprolol succinato una vez al día.
• Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis a 95-190 mgde metoprolol succinato una vez al díao agregar otro medicamento para reducir la presión arterial.

Angina de pecho

• 95-190 mgde metoprolol succinato una vez al día.
• Si es necesario, su médico puede agregar otro medicamento para tratar la enfermedad coronaria.

Arritmias cardíacas, incluyendo la taquicardia

• 95-190 mgde metoprolol succinato una vez al día.

Tratamiento después de un infarto de miocardio

• 190 mgde metoprolol succinato una vez al día.

Palpitaciones cardíacas incómodas

• 95 mgde metoprolol succinato una vez al día.
• Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis a 190 mgde metoprolol succinato una vez al día.

Prevención de la migraña

• 95-190 mgde metoprolol succinato una vez al día.

Insuficiencia cardíaca
Antes de comenzar el tratamiento para la insuficiencia cardíaca, es necesario estabilizar el estado del paciente con los medicamentos generalmente utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca, y luego ajustar la dosis de Beto ZK individualmente para cada paciente.

• La dosis inicial recomendada en la primera semanapara pacientes con insuficiencia cardíaca(clasificada como insuficiencia cardíaca grado III-IVsegún la NYHA) es 11,88 mgde metoprolol succinato una vez al día. Su médico puede aumentar la dosis en la segunda semanaa 23,75 mgde metoprolol succinato una vez al día. La dosis inicial recomendada en las primeras 2 semanaspara pacientes con insuficiencia cardíaca(clasificada como insuficiencia cardíaca grado IIsegún la NYHA) es 23,75 mgde metoprolol succinato una vez al día.
• Después, su médico puede duplicar la dosis. La dosis se puede duplicar cada 2 semanashasta alcanzar una dosis de 190 mgde metoprolol succinato una vez al díao la dosis máxima tolerada por el paciente.
• La dosis recomendada para el tratamiento de mantenimiento a largo plazoes 190 mgde metoprolol succinato una vez al díao la dosis máxima tolerada por el paciente.

Uso en niños y adolescentes
Hipertensión arterial:
En niños de 6 años o más, la dosis depende del peso corporal. Su médico determinará la dosis adecuada para el paciente.
La dosis inicial de metoprolol succinato generalmente es de 0,48 mg/kg de peso corporal una vez al día, pero no más de 47,5 mg. La dosis se ajusta a la potencia de tableta más cercana. Su médico puede aumentar la dosis a 1,9 mg/kg de peso corporal, dependiendo de la respuesta de la presión arterial. En niños y adolescentes, no se han estudiado dosis diarias superiores a 190 mg.
No se recomienda la toma de Beto 200 ZK en niños menores de 6 años.
La duración del tratamiento la determina su médico.
Si siente que el efecto de Beto 200 ZK es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Pacientes de edad avanzada

No se han realizado estudios en pacientes mayores de 80 años, por lo que en estos pacientes, su médico aumentará la dosis con especial precaución.
Beto 200 ZK está destinado a la administración oral.
Las tabletas deben tomarse una vez al día, preferiblemente durante el desayuno. Las tabletas se pueden dividir en dosis iguales. Se pueden tragar enteras o divididas, pero se debe evitar masticarlas o triturarlas. Las tabletas deben tomarse con agua (al menos ½ vaso).

Toma de una dosis mayor de la recomendada de Beto 200 ZK

Debe contactar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Según la gravedad de los síntomas de la sobredosis, su médico decidirá qué medidas deben tomarse.
Debe mostrar el embalaje del medicamento a su médico para que se sepa qué medicamento se ha tomado y qué medidas deben tomarse.
Síntomas de sobredosis
Los síntomas que pueden aparecer como resultado de la sobredosis de Beto ZK pueden ser: presión arterial muy baja, trastornos graves de la función cardíaca, dificultades para respirar, pérdida de conciencia (o incluso coma), convulsiones, náuseas, vómitos, cianosis (coloración azulada o púrpura de la piel) y muerte.
El primer síntoma de sobredosis puede aparecer después de 20 minutos a 2 horas después de tomar Beto 200 ZK, y las consecuencias de una sobredosis grave pueden durar varios días.
Tratamiento de la sobredosis
El paciente debe ser tratado en el hospital, en la unidad de cuidados intensivos. Incluso los pacientes que parezcan estar bien y que hayan tomado una sobredosis leve de metoprolol, su médico los vigilará atentamente durante al menos 4 horas para detectar síntomas de envenenamiento.

Olvido de una dosis de Beto 200 ZK

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada, sino continuar con el tratamiento según las indicaciones de su médico.

Interrupción del tratamiento con Beto 200 ZK

Antes de interrumpir o suspender prematuramente el tratamiento con Beto ZK, debe consultar a su médico.
No debe dejar de tomar Beto 200 ZK de manera repentina, sino reducir gradualmente la dosis.
La interrupción repentina del tratamiento con beta-bloqueantes puede provocar un empeoramiento de los síntomas de la insuficiencia cardíaca y aumentar el riesgo de infarto de miocardio y muerte súbita cardíaca.
Si tiene alguna duda adicional sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas):

• fatiga

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):

• mareos, dolor de cabeza
• frecuencia cardíaca lenta (bradicardia),
• palpitaciones
• presión arterial muy baja, especialmente al cambiar de posición desde acostado a estar de pie, y muy raramente con pérdida de conciencia
• enfriamiento de las manos y los pies
• dificultades para respirar durante el esfuerzo en pacientes predispuestos (p. ej., pacientes con asma)
• náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento

Poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):

• aumento de peso
• depresión, somnolencia, trastornos del sueño, pesadillas, trastornos de la concentración
• sensaciones anormales de hormigueo, pinchazos o entumecimiento de la piel (parestesias)
• empeoramiento temporal de los síntomas de la insuficiencia cardíaca (con edema de tobillos y pies), trastornos de la conducción cardíaca de primer grado, dolor en el pecho (dolor en el pecho), función cardíaca débil como bomba (choque cardiogénico) en pacientes con infarto de miocardio (infarto de miocardio agudo).
• broncoespasmo
• erupciones cutáneas (urticaria y cambios cutáneos distróficos), sudoración excesiva
• calambres musculares

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):

• empeoramiento de la diabetes sin síntomas característicos (diabetes latente)
• nerviosismo
• visión borrosa, sequedad o irritación ocular (visible al usar lentes de contacto), conjuntivitis
• trastornos del ritmo cardíaco (arritmia), trastornos de la conducción
• obstrucción nasal
• sequedad de boca
• anomalías en los resultados de las pruebas de función hepática
• pérdida de cabello
• impotencia y trastornos de la libido, enfermedad de Peyronie (enfermedad de la induración plástica del pene)

Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas):

• disminución del número de plaquetas (trombocitopenia), disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia)
• olvido o trastornos de la memoria, confusión, alucinaciones, cambios de personalidad (p. ej., cambios de humor)
• zumbido en los oídos (tinnitus), pérdida de audición
• gangrena (necrosis) en pacientes con trastornos graves de la circulación periférica antes del tratamiento
• trastornos del gusto
• hepatitis
• hipersensibilidad a la luz con erupciones cutáneas después de la exposición a la luz, empeoramiento de los síntomas de la psoriasis, desarrollo de psoriasis
• dolor en las articulaciones, debilidad muscular

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• niveles anormales de grasas en la sangre, como el colesterol o los triglicéridos
• empeoramiento de los síntomas en pacientes con claudicación intermitente o espasmo de los vasos sanguíneos de las manos y los pies (fenómeno de Raynaud).

Notificación de efectos adversos

Si aparecen algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
teléfono: +34 91 596 24 50, fax: +34 91 596 24 51, https://www.aemps.gob.es/.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Beto 200 ZK

• El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
• No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
• Traducción de algunas informaciones que figuran en el embalaje primario: Carga: en EXP:zie zijkant- número de lote y fecha de caducidad: véase el troquelado.
• No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otras informaciones

Qué contiene Beto 200 ZK

La sustancia activa es metoprolol succinato.
Cada tableta de liberación prolongada contiene 190 mg de metoprolol succinato.
Los demás componentes son:sacarosa, gránulos (sacarosa, almidón de maíz, glucosa líquida), poliakrilato dispersable 30%, talco (E 553b), estearato de magnesio (E 470b), celulosa microcristalina (E 460), crospovidona, dióxido de silicio coloidal anhidro (E 551).
Cubierta: lactosa monohidratada, hipromelosa (E 464), dióxido de titanio (E 171), macrogol 4000.

Cómo es Beto 200 ZK y qué contiene el embalaje

Tabletas blancas, alargadas, con una línea de división en ambos lados.
Las tabletas de liberación prolongada se envasan en blisters de película de PP/aluminio o blisters de película de PVC-aclar/aluminio, y se colocan en una caja de cartón.
Tamaños de los embalajes: 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
Para obtener más información detallada sobre este medicamento, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en los Países Bajos, país de exportación:

Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH Almere
Países Bajos

Fabricante:

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Alemania
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH Almere, Países Bajos
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Liubliana, Eslovenia

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reenvasado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en los Países Bajos, país de exportación:RVG 32380
Número de autorización de importación paralela:342/13
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 11.05.2023
[Información sobre la marca registrada]