Beto 100 Zk

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el embalaje primario está en un idioma extranjero.

Beto 100 ZK (Meto-Succinat Sandoz)

95 mg, tabletas de liberación prolongada

Metoprolol succinato
Beto 100 ZK y Meto-Succinat Sandoz son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

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Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
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En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros.
El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
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Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Ver punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Beto 100 ZK y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Beto 100 ZK
• 3. Cómo tomar Beto 100 ZK
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Beto 100 ZK
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Beto 100 ZK y para qué se utiliza

El succinato de metoprolol (beta-bloqueante selectivo), principio activo de Beto 100 ZK, bloquea
algunos receptores beta-adrenérgicos en el cuerpo, principalmente localizados en el corazón.
Beto 100 ZK se utiliza para:
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tratar la hipertensión arterial,
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tratar el angina de pecho,
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tratar las alteraciones del ritmo cardíaco, incluyendo la taquicardia,
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prevenir la recaída después de un ataque al corazón,
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tratar la palpitación,
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prevenir la migraña,
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tratar la insuficiencia cardíaca.
En niños y adolescentes de 6 a 18 años
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tratar la hipertensión arterial.

2. Información importante antes de tomar Beto 100 ZK

Cuándo no tomar Beto 100 ZK

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si el paciente es alérgico al succinato de metoprolol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
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si el paciente es alérgico a otros medicamentos beta-bloqueantes;
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si el paciente tiene asma bronquial grave o crisis de broncoespasmo graves;
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si el paciente tiene choque debido a trastornos graves de la función cardíaca;
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si el paciente tiene trastornos de la conducción cardíaca (bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, bloqueo sinusal de alto grado) o trastornos del ritmo cardíaco (síndrome del seno enfermo) a menos que tenga un marcapasos implantado;
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si el paciente tiene trastornos graves de la circulación (enfermedad grave de las arterias periféricas);
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si el paciente tiene insuficiencia cardíaca no tratada y no controlada (la enfermedad generalmente causa dificultad para respirar y edema en los tobillos);
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si el paciente tiene frecuencia cardíaca lenta (<50 latidos minuto en reposo antes del tratamiento);
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si el paciente tiene presión arterial muy baja (presión sistólica <90 mmhg);
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si el paciente tiene acidosis metabólica (ácido en la sangre);
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si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
o
inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) - medicamentos utilizados para tratar la depresión;
o
verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para reducir la presión arterial);
o
medicamentos antiarrítmicos, como la disopiramida (medicamentos utilizados para tratar la arritmia cardíaca).
En pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, no se debe utilizar metoprolol si:
presentan insuficiencia cardíaca inestable y no controlada (que puede manifestarse como acumulación de líquido en los pulmones, mala circulación o presión arterial baja).
reciben medicamentos que aumentan la fuerza de contracción del corazón.
tienen frecuencia cardíaca lenta (menos de 68 latidos/minuto en reposo antes del tratamiento).
la presión arterial sistólica es constantemente menor que 100 mmHg.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Beto 100 ZK, debe discutir con su médico o farmacéutico si:
el paciente tiene asma bronquial, bronquitis o trastornos de la función pulmonar;
el paciente tiene trastornos de la función cardíaca (por ejemplo, frecuencia cardíaca lenta) o de la circulación (el tratamiento con Beto 100 ZK puede empeorar su curso);
el paciente tiene diabetes;
el paciente tiene trastornos de la función tiroidea;
el paciente tiene enfermedad hepática grave;
el paciente ha experimentado alguna vez una reacción alérgica grave a cualquier alérgeno;
el paciente tiene una forma rara de angina de pecho, llamada angina de Prinzmetal;
el paciente debe someterse a una operación que requiere anestesia general. Debe informar al anestesista sobre la toma de Beto 100 ZK.
el paciente tiene un tumor en la glándula suprarrenal que secreta hormonas (feocromocitoma): en este caso, es necesario utilizar previamente y al mismo tiempo un medicamento que bloquee los receptores alfa-adrenérgicos.
el paciente tiene psoriasis.
La toma de metoprolol puede causar resultados positivos en las pruebas de dopaje.

Niños y adolescentes

La experiencia en el tratamiento de niños menores de 6 años es limitada.
No se recomienda el uso de Beto 100 ZK en niños menores de 6 años.

Beto 100 ZK y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Beto 100 ZK interactúa con muchos otros medicamentos.
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Medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial (incluyendo prazosina, clonidina, hidralazina, guanetidina, betanidina, reserpina, alfa-metildopa y antagonistas del calcio, como verapamilo, diltiazem o nifedipino).
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Otros medicamentos beta-bloqueantes (incluyendo los que se encuentran en gotas para los ojos).
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Medicamentos que afectan la circulación periférica (en los dedos de las manos y los pies), como los alcaloides del ergot (que se pueden utilizar para tratar la migraña).
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Medicamentos utilizados para tratar la depresión.
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Medicamentos utilizados para tratar otros trastornos psiquiátricos.
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Medicamentos antirretrovirales utilizados para tratar el SIDA y otras enfermedades.
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Medicamentos antihistamínicos (incluyendo medicamentos sin receta para el resfriado común y otras alergias, resfriado y otras enfermedades).
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Medicamentos utilizados para prevenir la malaria.
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Medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas.
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Medicamentos que afectan la actividad de las enzimas hepáticas, rifampicina utilizada para tratar la tuberculosis.
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Medicamentos utilizados para tratar trastornos de la función cardíaca (incluyendo la angina de pecho), como amiodarona, digoxina, nitratos y medicamentos antiarrítmicos.
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Otros medicamentos que reducen la frecuencia cardíaca: la toma de fingolimod (medicamento utilizado en adultos, niños y adolescentes para tratar la esclerosis múltiple recidivante-remitente) con beta-bloqueantes puede aumentar el efecto de reducción de la frecuencia cardíaca en los primeros días después de comenzar a tomar fingolimod.
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Otros medicamentos que reducen la presión arterial: la toma de aldesleukina (medicamento que es una proteína sintética, utilizado para tratar el cáncer de riñón con metástasis a otros órganos) con beta-bloqueantes puede causar un efecto aumentado de reducción de la presión arterial.
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Insulina y otros medicamentos para la diabetes.
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Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), utilizados para tratar el dolor y la inflamación.
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Medicamentos anestésicos locales que contienen lidocaína.
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Medicamento llamado dipiridamol, que previene la formación de coágulos sanguíneos.

Beto 100 ZK con alimentos, bebidas y alcohol

Beto 100 ZK y el alcoholpueden potenciar mutuamente su efecto sedante. La concentración de alcohol en la sangre puede alcanzar valores más altos y disminuir más lentamente.
During el tratamiento con Beto 100 ZK, debe evitar beber alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Beto 100 ZK solo se debe utilizar durante el embarazo si es estrictamente necesario y después de una evaluación cuidadosa por parte del médico de la relación entre los beneficios esperados y el posible riesgo. Existe evidencia de que el metoprolol reduce el flujo sanguíneo en la placenta, lo que puede provocar trastornos en el desarrollo del feto.
El tratamiento con Beto 100 ZK debe interrumpirse 48 a 72 horas antes de la fecha prevista del parto. Si no es posible, el médico vigilará atentamente al recién nacido durante 48 a 72 horas después del nacimiento.
Lactancia
Beto 100 ZK se excreta en la leche materna.
No se debe tomar succinato de metoprolol durante el embarazo, a menos que sea absolutamente necesario.
Aunque durante el uso de dosis recomendadas es poco probable que ocurran efectos adversos, se debe vigilar atentamente al lactante debido a la posible ocurrencia de síntomas causados por el medicamento (por ejemplo, el médico controlará la frecuencia cardíaca).

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Durante el tratamiento con Beto 100 ZK, pueden ocurrir mareoso fatiga. Estos síntomas pueden afectar la capacidad de reacción para conducir vehículos, operar maquinaria y trabajar en condiciones potencialmente peligrosas. Estos síntomas pueden ocurrir especialmente cuando se consume alcohol, así como después de cambiar de medicamento.

Beto 100 ZK contiene glucosa, lactosa monohidratada y sacarosa (azúcar)

Si previamente se ha detectado intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar Beto 100 ZK.

3. Cómo tomar Beto 100 ZK

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Están disponibles: Beto 25 ZK (23,75 mg), Beto 50 ZK (47,5 mg), Beto 100 ZK (95 mg), Beto 150 ZK (142,5 mg), Beto 200 ZK (190 mg).
Su médico le informará sobre la cantidad de tabletas y cuándo debe tomarlas. La dosis prescrita depende del tipo y gravedad de la enfermedad.

Si su médico no indica lo contrario, generalmente se utiliza la siguiente dosificación:

Hipertensión arterial

• Pacientes con hipertensión arterial leve a moderadadeben tomar 47,5 mgde succinato de metoprolol una vez al día.
• Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis a 95-190 mgde succinato de metoprolol una vez al díao agregar otro medicamento para reducir la presión arterial.

Angina de pecho

• 95-190 mgde succinato de metoprolol una vez al día.
• Si es necesario, su médico puede agregar otro medicamento para tratar la enfermedad coronaria.

Alteraciones del ritmo cardíaco, incluyendo la taquicardia

• 95-190 mgde succinato de metoprolol una vez al día.

Tratamiento después de un ataque al corazón

• 190 mgde succinato de metoprolol una vez al día.

Palpitación

• 95 mgde succinato de metoprolol una vez al día.
• Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis a 190 mgde succinato de metoprolol una vez al día.

Prevención de la migraña

• 95-190 mgde succinato de metoprolol una vez al día.

Insuficiencia cardíaca
Antes de comenzar el tratamiento para la insuficiencia cardíaca, es necesario estabilizar el estado del paciente con los medicamentos generalmente utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca, y luego ajustar la dosis de Beto 100 ZK individualmente para cada paciente.

• La dosis inicial recomendada en la primera semanapara pacientes con insuficiencia cardíaca(clasificada como insuficiencia cardíaca grado III-IVsegún la NYHA) es 11,88 mgde succinato de metoprolol una vez al día. Su médico puede aumentar la dosis en la segunda semanaa 23,75 mgde succinato de metoprolol una vez al día. La dosis inicial recomendada en las primeras 2 semanaspara pacientes con insuficiencia cardíaca(clasificada como insuficiencia cardíaca grado IIsegún la NYHA) es 23,75 mgde succinato de metoprolol una vez al día.
• Luego, su médico puede duplicar la dosis. La dosis se puede duplicar cada 2 semanashasta alcanzar una dosis de 190 mgde succinato de metoprolol una vez al díao la dosis máxima tolerada por el paciente.
• La dosis recomendada para el tratamiento de mantenimiento a largo plazoes 190 mgde succinato de metoprolol una vez al díao la dosis máxima tolerada por el paciente.

Uso en niños y adolescentes
Hipertensión arterial
En niños de 6 años o más, la dosis depende del peso corporal. Su médico determinará la dosis adecuada para el paciente.
La dosis inicial de succinato de metoprolol generalmente es 0,48 mg/kg de peso corporal una vez al día, pero no más de 47,5 mg. La dosis se ajusta a la potencia de tableta más cercana. Su médico puede aumentar la dosis a 1,9 mg/kg de peso corporal, dependiendo de la respuesta de la presión arterial. En niños y adolescentes, no se han estudiado dosis diarias superiores a 190 mg.
No se recomienda el uso de Beto 100 ZK en niños menores de 6 años.
La duración del tratamiento la determina su médico.
Si siente que el efecto de Beto 100 ZK es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Pacientes de edad avanzada

No se han realizado estudios en pacientes mayores de 80 años, por lo que su médico será especialmente cauteloso al aumentar la dosis de Beto 100 ZK en estos pacientes.
Beto 100 ZK está indicado para administración oral.
Las tabletas deben tomarse una vez al día, preferiblemente durante el desayuno. Las tabletas se pueden dividir en dosis iguales. Se pueden tragar enteras o divididas, pero debe evitar masticarlas o aplastarlas.
Las tabletas deben tomarse con agua (al menos ½ vaso).

Si toma más Beto 100 ZK de lo indicado

Debe contactar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Según la gravedad de los síntomas de sobredosis, su médico decidirá qué medidas son adecuadas.
Debe mostrar el embalaje del medicamento a su médico para que se sepa qué medicamento se ha tomado y qué medidas deben tomarse.
Síntomas de sobredosis
Los síntomas que pueden ocurrir como resultado de una sobredosis de Beto 100 ZK pueden ser:
presión arterial muy baja, trastornos graves de la función cardíaca, dificultad para respirar, pérdida de conciencia (o incluso coma), convulsiones, náuseas, vómitos, cianosis (coloración azulada o púrpura de la piel) y muerte.
Los primeros síntomas de sobredosis pueden ocurrir después de 20 minutos a 2 horas después de tomar Beto 100 ZK, y las consecuencias de una sobredosis grave pueden durar varios días.
Tratamiento de la sobredosis
El paciente debe ser tratado en el hospital, en la unidad de cuidados intensivos. Incluso los pacientes que parecen estar bien y han tomado una sobredosis leve de metoprolol, su médico los vigilará atentamente durante al menos 4 horas para detectar cualquier síntoma de envenenamiento.

Si olvida tomar Beto 100 ZK

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada, sino continuar con el tratamiento según las indicaciones de su médico.

Si deja de tomar Beto 100 ZK

Antes de dejar de tomar o interrumpir el tratamiento con Beto 100 ZK, debe consultar a su médico.
No debe dejar de tomar Beto 100 ZK de manera repentina, sino reducir gradualmente la dosis. La interrupción repentina del tratamiento con beta-bloqueantes puede provocar un empeoramiento de los síntomas de insuficiencia cardíaca y aumentar el riesgo de infarto de miocardio y muerte súbita cardíaca.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas):

• fatiga

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):

• mareos, dolor de cabeza
• frecuencia cardíaca lenta (bradicardia),
• palpitaciones
• presión arterial muy baja, especialmente al cambiar de posición desde acostado a parado, y muy raramente con pérdida de conciencia
• enfriamiento de las manos y los pies
• dificultad para respirar durante el esfuerzo en pacientes predispuestos (por ejemplo, pacientes con asma)
• náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento

Poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):

• aumento de peso
• depresión, somnolencia, trastornos del sueño, pesadillas, trastornos de la concentración
• sensación de entumecimiento, hormigueo o adormecimiento de la piel (parestesias)
• empeoramiento temporal de los síntomas de insuficiencia cardíaca (con edema en los tobillos y los pies), trastornos de la conducción cardíaca de primer grado, dolor en el pecho (angina de pecho), función cardíaca débil como bomba (choque cardiogénico) en pacientes con infarto de miocardio (infarto de miocardio agudo).
• broncoespasmo
• erupciones cutáneas (urticaria similar a la psoriasis y cambios cutáneos distróficos), sudoración excesiva
• calambres musculares

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):

• empeoramiento de la diabetes sin síntomas característicos (diabetes latente)
• nerviosismo
• visión borrosa, ojos secos o irritados (visibles al usar lentes de contacto), conjuntivitis
• trastornos del ritmo cardíaco (arritmia), trastornos de la conducción cardíaca
• obstrucción nasal
• sequedad en la boca
• anomalías en los resultados de las pruebas de función hepática
• pérdida de cabello
• impotencia y trastornos de la libido, enfermedad de Peyronie (enfermedad de la túnica albugínea del pene)

Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas):

• disminución del número de plaquetas (trombocitopenia), disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia)
• olvido o trastornos de la memoria, confusión, alucinaciones, cambios de personalidad (por ejemplo, cambios de humor)
• zumbido en los oídos (acúfenos), pérdida de audición
• muerte de tejidos (necrosis) en pacientes con trastornos graves de la circulación periférica antes del tratamiento
• trastornos del gusto
• inflamación del hígado
• sensibilidad a la luz con erupciones cutáneas después de la exposición a la luz, empeoramiento de la psoriasis, desarrollo de psoriasis
• dolor en las articulaciones, debilidad muscular

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• niveles anormales de grasas en la sangre, como el colesterol o los triglicéridos
• empeoramiento de los síntomas en pacientes con claudicación intermitente o espasmo de los vasos sanguíneos de los dedos de las manos y los pies (fenómeno de Raynaud).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: [insertar dirección y contacto].
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Beto 100 ZK

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Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
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No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
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No debe conservar a una temperatura superior a 25°C.
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No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
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Traducción de algunos acrónimos que aparecen en el blister:

Ch.-B./verwendbar bis: ver la impresión - Número de lote / Fecha de caducidad: ver la impresión.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Beto 100 ZK

El principio activoes succinato de metoprolol. Cada tableta de liberación prolongada contiene 95 mgde succinato de metoprolol.
Los demás componentes son:sacarosa, gránulos (sacarosa, almidón de maíz, glucosa), poliakrilato dispersable 30%, talco, estearato de magnesio, celulosa microcristalina (E 460), crospovidona, dióxido de silicio coloidal anhidro.
Recubrimiento Opadry II [lactosa monohidratada, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 4000], óxido de hierro amarillo (E 172).

Cómo se presenta Beto 100 ZK y qué contiene el paquete

Tabletas amarillo claro, alargadas, con una línea de división en ambos lados.
Las tabletas de liberación prolongada se empaquetan en blisters de PP/Aluminio o blisters de PVC/Aclar-Aluminio, y se colocan en una caja de cartón.
Tamaños de los paquetes: 28, 30 o 60 tabletas de liberación prolongada.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Alemania, país de exportación:

Hexal AG, Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen, Alemania

Fabricante:

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Alemania
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova ulica 57, 1526 Liubliana, Eslovenia

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Alemania, país de exportación: 61509.02.00

Número de autorización de importación paralela: 19/13 Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 13.01.2023

[Información sobre la marca registrada]