Befoair

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Befoair, (200 microgramos + 6 microgramos)/dosis medida, aerosol inhalatorio, solución

Beclometasona dipropionato + Formoterol fumarato dihidratado

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Befoair y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Befoair
• 3. Cómo tomar Befoair
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Befoair
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Befoair y para qué se utiliza

Befoair es una solución para inhalación en aerosol que contiene dos principios activos que, al inhalar a través del inhalador, llegan directamente a los pulmones.
Befoair contiene dos principios activos:
Beclometasona dipropionato, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticosteroides, que actúan reduciendo la inflamación y el enrojecimiento de los pulmones.
Formoterol fumarato dihidratado, que pertenece a un grupo de medicamentos que dilatan las vías respiratorias y facilitan la respiración.
Juntos, estos dos principios activos facilitan la respiración y también ayudan a prevenir los síntomas del asma, como la dificultad para respirar, la respiración silbante y la tos.
Asma
Befoair está indicado para el tratamiento regular del asma en adultos que:

• no tienen los síntomas del asma controlados con corticosteroides inhalados y medicamentos de rescate para el asma de acción rápida, o
• han logrado un control adecuado de los síntomas del asma con corticosteroides inhalados y medicamentos de acción prolongada para el asma.

2. Información importante antes de tomar Befoair

Cuándo no tomar Befoair:

• si el paciente es alérgico a la beclometasona dipropionato o al formoterol fumarato dihidratado, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Befoair, debe hablar con su médico, farmacéutico o enfermera si el paciente tiene alguna de las siguientes condiciones:

• enfermedades del corazón, como la angina de pecho (dolor en el pecho), un ataque al corazón reciente (infarto de miocardio), insuficiencia cardíaca, estrechamiento de las arterias coronarias (enfermedad coronaria), problemas con las válvulas del corazón o cualquier otra enfermedad del corazón, o una enfermedad llamada cardiomiopatía hipertrófica obstructiva (también conocida como HOCM, por sus siglas en inglés), que es una condición en la que el músculo del corazón es anormalmente grueso.
• estrechamiento de las arterias (también llamado endurecimiento de las arterias), si el paciente tiene presión arterial alta o un aneurisma (un ensanchamiento anormal de la pared de una arteria).
• problemas del ritmo cardíaco (latidos rápidos o irregulares), latidos rápidos o palpitaciones, o si hay alguna información sobre un ritmo cardíaco anormal.
• enfermedad de la tiroides.
• bajo nivel de potasio en la sangre.
• cualquier enfermedad del hígado o los riñones.
• diabetes (la inhalación de grandes dosis de formoterol puede aumentar el nivel de azúcar en la sangre, por lo que antes de empezar a tomar este medicamento, y también de vez en cuando durante el tratamiento, puede ser necesario realizar una prueba de sangre para medir el nivel de azúcar en la sangre).
• tumor en la glándula suprarrenal (feocromocitoma).
• si el paciente va a someterse a una anestesia general. Dependiendo del tipo de anestesia, puede ser necesario suspender el tratamiento con Befoair al menos 12 horas antes de la anestesia.
• si el paciente está siendo tratado o ha sido tratado por tuberculosis pulmonar, o si el paciente tiene una infección viral o fúngica en el pecho.
• si el paciente debe evitar el consumo de alcohol por cualquier motivo.

Antes de tomar Befoair, siempre debe informar a su médico si alguna de las advertencias anteriores se aplica al paciente.

Antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico, enfermera o farmacéutico si el paciente tiene o ha tenido algún problema de salud o alergia, o si el paciente tiene alguna duda sobre si Befoair es adecuado para él.

El médico puede ordenar una prueba de sangre para medir el nivel de potasio en la sangre de vez en cuando, especialmente

en pacientes con asma grave.Al igual que otros medicamentos para el asma, Befoair puede causar un descenso repentino del nivel de potasio en la sangre (hipocalemia). Esto se debe a la falta de oxígeno en la sangre causada por la ingesta de otros medicamentos al mismo tiempo que Befoair, lo que puede empeorar la disminución del nivel de potasio en la sangre.
Si el paciente está tomando dosis altas de corticosteroides inhalados durante un período prolongado, puede necesitar una dosis adicional de corticosteroides en situaciones de estrés. Las situaciones de estrés pueden incluir la hospitalización después de un accidente, una lesión grave o una cirugía programada. En estos casos, el médico decidirá si es necesario aumentar la dosis de corticosteroides o recetar otros esteroides en forma de tabletas o inyección.
Si es necesario el tratamiento en el hospital, el paciente debe recordar llevar consigo todos los medicamentos y inhaladores, incluyendo Befoair, así como cualquier medicamento recetado sin receta, si es posible, en sus envases originales.

Si el paciente experimenta visión borrosa u otros trastornos de la visión, debe consultar a su médico.

Niños y adolescentes

Befoair no debe ser utilizado en niños y adolescentes menores de 18 años.

Befoair y otros medicamentos

Debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, incluyendo los medicamentos sin receta. Esto es necesario porque Befoair puede afectar la acción de algunos otros medicamentos. De manera similar, algunos medicamentos pueden afectar la acción de Befoair.
La ingesta simultánea de Befoair con:

• medicamentos para el VIH como ritonavir y cobicistat, y algunos otros medicamentos, puede aumentar la acción de Befoair y el médico puede querer monitorear cuidadosamente al paciente que toma estos medicamentos.
• medicamentos que bloquean los receptores beta adrenérgicos, incluyendo gotas para los ojos, pueden reducir la acción de formoterol o formoterol puede no funcionar en absoluto. Los medicamentos que bloquean los receptores beta adrenérgicos son utilizados para tratar muchas enfermedades, incluyendo enfermedades del corazón, presión arterial alta y glaucoma (aumento de la presión en el ojo).
• medicamentos que estimulan los receptores beta adrenérgicos (medicamentos que funcionan de la misma manera que formoterol) - puede aumentar la acción de formoterol.
• medicamentos utilizados para tratar ritmos cardíacos anormales (quinidina, disopiramida, procainamida), medicamentos utilizados para tratar alergias (medicamentos antihistamínicos) o medicamentos utilizados para tratar depresión o trastornos psiquiátricos, como inhibidores de la monoaminooxidasa (por ejemplo, fenelzina e isocarboxazida), medicamentos antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina e imipramina), fenotiazinas pueden causar ciertos cambios en el electrocardiograma (ECG, registro de la actividad cardíaca). También pueden aumentar el riesgo de trastornos del ritmo cardíaco (trastornos del ritmo ventricular).
• medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson (L-dopa), medicamentos utilizados para tratar el hipotiroidismo (L-tiroxina), medicamentos que contienen oxitocina (que inducen contracciones uterinas) o alcohol puede reducir la tolerancia del corazón a los agonistas beta, como formoterol.
• medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, como inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o medicamentos con propiedades similares, como furazolidona y procarbazina, puede causar un aumento de la presión arterial.
• medicamentos utilizados para tratar enfermedades del corazón (digoxina) puede causar una disminución del nivel de potasio en la sangre. Esto puede ser la causa de una mayor sensibilidad a los trastornos del ritmo cardíaco.
• otros medicamentos utilizados para tratar el asma (teofilina, aminofilina o esteroides) y medicamentos diuréticos (pastillas para eliminar el exceso de líquido) puede causar una disminución del nivel de potasio en la sangre.
• algunos anestésicos generales que contienen hidrocarburos halogenados (utilizados durante operaciones y procedimientos dentales) puede aumentar el riesgo de trastornos del ritmo cardíaco.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No hay datos clínicos sobre el uso de Befoair durante el embarazo.
Befoair no debe ser utilizado si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, o si la paciente está amamantando, a menos que el médico lo decida de otra manera.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Es poco probable que Befoair afecte la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

Befoair contiene alcohol

Befoair contiene 9 mg de alcohol (etanol) en cada inhalación, lo que equivale a 0,25 mg/kg de peso corporal por dosis, cuando se administran dos inhalaciones. La cantidad de alcohol en dos inhalaciones de este medicamento es equivalente a menos de 1 mL de cerveza o vino. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no tendrá efectos notables.

3. Cómo tomar Befoair

Este medicamento siempre debe ser utilizado según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El médico que lo atiende regularmente verificará si el paciente está tomando la dosis óptima de Befoair.
El médico determinará la dosis más baja que proporcione el mejor control de los síntomas del asma.

Dosis:

Adultos y personas de edad avanzada:

La dosis recomendada es de dos inhalaciones dos veces al día.
La dosis máxima diaria es de 4 inhalaciones.

Recuerde: Siempre debe llevar consigo un medicamento de rescate para el asma de acción rápida para tratar cualquier empeoramiento de los síntomas del asma o un ataque de asma repentino.

Grupos de pacientes especiales:

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. No hay información disponible sobre el uso de Befoair en pacientes con problemas de función hepática o renal.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años:

No se debe utilizar Befoair en niños y adolescentes menores de 18 años.

La dosis de beclometasona dipropionato en Befoair que es eficaz para tratar el asma puede ser menor que la dosis en otros medicamentos inhalados que contienen beclometasona dipropionato. Si el paciente ha estado tomando otro medicamento inhalado que contiene beclometasona dipropionato, el médico recetará la dosis adecuada de Befoair.

Si el paciente ha estado tomando otro medicamento inhalado que contiene beclometasona dipropionato, el médico recetará la dosis adecuada de Befoair.

No aumente la dosis

Si el paciente siente que la acción del medicamento es insuficiente, siempre debe consultar a su médico antes de aumentar la dosis de Befoair.

Si se produce un empeoramiento de la dificultad para respirar:

Si se produce un empeoramiento de la dificultad para respirar o una respiración silbante (respiración con un silbido audible) inmediatamente después de inhalar el medicamento, debe suspender inmediatamente el uso de Befoair y utilizar un medicamento de rescate para el asma de acción rápida para aliviar los síntomas de dificultad para respirar y respiración silbante. Debe consultar a su médico lo antes posible. Véase también el punto 4. "Posibles efectos adversos".

Si se produce un empeoramiento de los síntomas del asma:

Si se produce un empeoramiento de los síntomas de la enfermedad o dificultades para controlarlos (por ejemplo, si el paciente necesita utilizar con más frecuencia otro medicamento inhalado de rescate para el asma) o si el medicamento de rescate para el asma no alivia los síntomas, debe informar a su médico lo antes posible. Esto puede indicar un empeoramiento del asma, y el médico puede decidir cambiar la dosis de Befoair o recetar otro tratamiento.

Método de administración:

Befoair está indicado para la administración por inhalación

Befoair se presenta en un contenedor a presión, en un envase de plástico, con un inhalador.
En la parte posterior del inhalador hay un contador de dosis, que muestra cuántas dosis de medicamento quedan en el contenedor. Después de cada pulsación del inhalador, se libera una dosis de medicamento y el contador de dosis disminuye en uno. Debe tener cuidado de no dejar caer el inhalador, ya que esto puede hacer que se descuente otra dosis.

Prueba del inhalador

Antes de usar el inhalador por primera vez, o si el inhalador no se ha utilizado durante 14 días o más, debe realizar una prueba del inhalador para asegurarse de que funcione correctamente.

• 1. Retire la tapa protectora del inhalador.
• 2. Sostenga el contenedor en posición vertical con el inhalador hacia abajo.
• 3. Apunte el inhalador "lejos de usted" y presione firmemente la parte superior del contenedor para liberar una inhalación del medicamento.
• 4. Verifique el contador de dosis. Si el inhalador se está probando por primera vez, el contador de dosis debe mostrar el número 120.

Cómo usar el inhalador

Si es posible, durante la inhalación, debe estar de pie o sentado en una posición erguida.
Antes de inhalar, debe verificar el contador de dosis: cualquier valor entre "1" y "120" indica que quedan dosis de medicamento en el contenedor. Si el contador de dosis muestra "0", significa que no quedan dosis de medicamento y debe desechar el inhalador antiguo y obtener uno nuevo.

• 1. Retire la tapa protectora del inhalador y verifique que el inhalador esté limpio y libre de polvo u otros contaminantes.
• 2. Realice una exhalación lo más profunda y lenta posible.
• 3. Sostenga el contenedor en posición vertical, con el inhalador hacia arriba, y luego coloque el inhalador entre los labios. No debe apretar los dientes sobre el inhalador.
• 4. Realice una inhalación lenta y profunda por la boca. Justo después de comenzar a inhalar, presione firmemente la parte superior del inhalador para liberar una inhalación del medicamento.
• 5. Contenga la respiración durante el tiempo que pueda, y luego retire el inhalador de la boca y exhale lentamente. No debe exhalar en el inhalador. Para tomar otra dosis del medicamento, debe sostener el inhalador en posición vertical durante aproximadamente medio minuto, y luego repetir los pasos del 2 al 5. Importante:No debe realizar los pasos del 2 al 5 demasiado rápido.

Después de usar el inhalador, debe colocar la tapa protectora y verificar el contador de dosis. Para reducir el riesgo de infecciones fúngicas en la boca y la garganta, debe enjuagar la boca o la garganta con agua, o cepillar los dientes después de cada inhalación.

Si el contador de dosis muestra el número 20, debe tener preparado un nuevo inhalador.

Debe dejar de usar el inhalador si el contador de dosis muestra el número 0, ya que el medicamento que queda en el contenedor puede no proporcionar una dosis completa.

Si aparece una "niebla" sobre la abertura superior del inhalador o al lado de la boca, significa que Befoair no está llegando a los pulmones como debería. Debe tomar otra dosis, siguiendo las instrucciones, comenzando de nuevo desde el paso 2.
Las personas con una presa débil encontrarán más fácil sostener el inhalador con ambas manos: deben colocar los dos dedos índices en la parte superior del inhalador y los dos pulgares en la base.
Si el paciente siente que la acción del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si el paciente tiene dificultades para usar el inhalador durante la inhalación, puede utilizar una cámara de inhalación (espaciador) Aerochamber Plus. Debe preguntar a su médico o farmacéutico sobre este dispositivo.
Es importante leer atentamente la hoja de instrucciones que viene con el espaciador Aerochamber Plus y seguir las instrucciones de uso y las recomendaciones para la limpieza.

Limpieza del inhalador:

El inhalador debe ser limpiado una vez a la semana.

Al limpiar, no debe retirar el contenedor del envase de plástico, no debe utilizar agua u otros líquidos para limpiar el inhalador.

Limpieza del inhalador:

• 1. Debe retirar la tapa protectora del inhalador tirando de ella.
• 2. Debe limpiar el inhalador y el dosificador con un paño seco o una toalla por dentro y por fuera.
• 3. Debe colocar la tapa protectora.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Befoair

• el uso de una dosis mayor de la recomendada de formoterol puede causar los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, latidos rápidos, palpitaciones, trastornos del ritmo cardíaco, cambios en el electrocardiograma (registro de la actividad cardíaca), dolor de cabeza, temblores, somnolencia, demasiados productos ácidos en la sangre, disminución del nivel de potasio en la sangre, aumento del nivel de azúcar en la sangre. El médico puede ordenar una prueba de sangre para verificar el nivel de potasio y azúcar en la sangre.
• el uso de una dosis demasiado alta de beclometasona dipropionato puede causar trastornos temporales de la función de las glándulas suprarrenales, que desaparecen por sí solos en unos pocos días. El médico puede ordenar una prueba de sangre para verificar el nivel de cortisol en la sangre. Si aparecen alguno de estos síntomas, debe informar a su médico.

Olvido de una dosis de Befoair

Debe tomar la dosis olvidada lo antes posible. Si la próxima dosis está cerca, no debe tomar la dosis olvidada, solo la dosis siguiente en el momento planeado. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Suspensión del tratamiento con Befoair

Incluso si se siente mejor, no debe suspender el tratamiento con Befoair ni reducir la dosis sin consultar a su médico. Es muy importante tomar Befoair regularmente, incluso cuando los síntomas de la enfermedad hayan desaparecido.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Befoair puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Al igual que con otros medicamentos inhalados, existe un riesgo de empeoramiento de la dificultad para respirar y la respiración silbante inmediatamente después de tomar Befoair, lo que se conoce como broncoespasmo paradójico.
En este caso, debe suspender inmediatamente el uso de Befoairy utilizar un medicamento de rescate para el asma de acción rápida para aliviar los síntomas de dificultad para respirar y respiración silbante. Debe consultar a su médico lo antes posible.
Debe informar a su médico de inmediatosi aparecen reacciones de hipersensibilidad, como erupciones cutáneas, picazón, erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel o las membranas mucosas, especialmente en los ojos, la cara, los labios y la garganta.
Otros posibles efectos adversos se enumeran a continuación, según su frecuencia de aparición.
Frecuentes ( pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):

• infecciones fúngicas (en la boca y la garganta)
• dolor de cabeza
• ronquera
• dolor de garganta. No muy frecuentes ( pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):
• palpitaciones, latidos rápidos anormales y trastornos del ritmo cardíaco
• cambios en el electrocardiograma (ECG)
• aumento de la presión arterial
• síntomas similares a los de la gripe
• infecciones de los senos paranasales
• infecciones de la nariz
• infecciones del oído
• irritación de la garganta
• tos y tos con flema
• ataque de asma
• infecciones fúngicas de la vagina
• náuseas
• trastornos del gusto
• ardor en los labios
• sequedad de la boca
• dificultad para tragar
• indigestión
• problemas de estómago
• diarrea
• dolor muscular y calambres musculares
• enrojecimiento de la cara y la garganta
• aumento del flujo sanguíneo a ciertos tejidos
• aumento de la transpiración
• temblores
• inquietud, especialmente de movimiento
• mareos
• urticaria
• cambios en los valores de algunos parámetros sanguíneos:
• disminución del recuento de glóbulos blancos
• aumento del recuento de plaquetas
• disminución del nivel de potasio en la sangre
• aumento del nivel de azúcar en la sangre
• aumento del nivel de insulina, ácidos grasos libres y cuerpos cetónicos en la sangre.

Raros ( pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 personas):

• sentimiento de opresión en el pecho
• trastornos del ritmo cardíaco (debidos a una contracción ventricular prematura)
• disminución de la presión arterial
• infecciones de los riñones
• hinchazón de la piel y las membranas mucosas, que puede durar varios días. Muy raros ( pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 personas):
• dificultad para respirar
• empeoramiento del asma
• disminución del recuento de plaquetas
• hinchazón de las manos y los pies.

Desconocidos ( la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):

• visión borrosa. Estos efectos adversos son más probables en los niños:
• trastornos del sueño
• depresión o sentimiento de tristeza
• nerviosismo
• excitación excesiva o irritabilidad.

Los siguientes efectos adversos también se han informado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica:

• infecciones pulmonares (frecuentes): debe informar a su médico si aparecen alguno de los siguientes síntomas: aumento de la producción de esputo, cambio de color de la esputo, fiebre, tos empeorada, problemas respiratorios aumentados
• disminución del nivel de cortisol en la sangre (no muy frecuente), lo que se debe al efecto de los corticosteroides en las glándulas suprarrenales
• ritmo cardíaco irregular (no muy frecuente). El uso de corticosteroides inhalados en dosis altas durante un período prolongado puede causar, en casos muy raros, efectos sistémicos. Estos incluyen:
• trastornos de la función de las glándulas suprarrenales (supresión de la función de las glándulas suprarrenales)
• disminución de la densidad mineral ósea (osteoporosis)
• retraso del crecimiento en niños y adolescentes
• aumento de la presión intraocular (glaucoma)
• cataratas.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid,
teléfono: 902 10 50 50, fax: 913 32 69 93,
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden ser notificados al titular de la autorización de comercialización.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Befoair

El medicamento debe ser conservado en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Información para el farmacéutico:
Conservar en refrigerador (2°C a 8°C) durante un máximo de 18 meses.
Información para el paciente:
No use el medicamento después de 3 meses desde la fecha de dispensación y nunca use este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el envase y la etiqueta con "Caducidad (EXP)".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C, durante un máximo de 3 meses.
Si el inhalador ha estado expuesto a temperaturas muy bajas, antes de usarlo, debe calentarlo durante unos minutos en la mano. Nunca debe utilizar otros métodos para calentar el contenedor.
Advertencia: El contenedor contiene un líquido a presión. No exponer a temperaturas superiores a 50°C. No perforar el contenedor.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Befoair

• Los principios activos de Befoair son: beclometasona dipropionato y formoterol fumarato dihidratado. Una dosis medida del inhalador contiene 200 microgramos de beclometasona dipropionato y 6 microgramos de formoterol fumarato dihidratado. Esto equivale a una dosis entregada por el inhalador, que contiene 177,7 microgramos de beclometasona dipropionato y 5,1 microgramos de formoterol fumarato dihidratado.
• Este medicamento contiene gases fluorados. Cada inhalador contiene 10,24 g de HFA-134a, lo que equivale a 0,015 toneladas de equivalente de CO2 (factor de calentamiento global GWP = 1430).
• Los demás componentes son: norflurano (HFA 134a), etanol anhidro, ácido clorhídrico concentrado (para ajustar el pH).

Cómo se presenta Befoair y qué contiene el paquete

Befoair se presenta como una solución para inhalación, en un contenedor de aluminio con un dispositivo dosificador, en un envase de plástico, con un contador de dosis y una tapa protectora de plástico.
Cada caja de cartón contiene:
1 contenedor (que proporciona 120 dosis).

Titular de la autorización de comercialización

Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia

Importador

Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
contacto@orionpharma.info.pl
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:2024-12