Banavin

Hoja de instrucciones para el paciente: información para el usuario

Banavin, 5 mg, tabletas recubiertas

Banavin, 10 mg, tabletas recubiertas

Banavin, 15 mg, tabletas recubiertas

Banavin, 20 mg, tabletas recubiertas

Vortioxetina

Es importante leer el prospecto antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar este prospecto para poder volver a leerlo si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado únicamente para su uso. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.
• Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice del prospecto

• 1. Qué es Banavin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Banavin
• 3. Cómo tomar Banavin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Conservación de Banavin
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Banavin y para qué se utiliza

Banavin contiene la sustancia activa vortioxetina. Perteneciente a un grupo de medicamentos llamados antidepresivos.
Este medicamento se utiliza para tratar episodios depresivos mayores en adultos.
Se ha demostrado que la vortioxetina alivia muchos síntomas de la depresión, incluyendo tristeza, ansiedad interna (sensación de malestar), trastornos del sueño (disminución de la cantidad de sueño), disminución del apetito, dificultades para concentrarse,
sensación de falta de valor, pérdida de interés en realizar actividades favoritas, sensación de lentitud.

2. Información importante antes de tomar Banavin

Cuándo no tomar Banavin:

• si el paciente es alérgico a la vortioxetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• si el paciente está tomando otros medicamentos para la depresión conocidos como inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa o inhibidores selectivos de la MAO-A. En caso de duda, debe consultar a su médico.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Banavin, debe hablar con su médico o farmacéutico:

• si el paciente está tomando medicamentos con actividad serotoninérgica, como:
• tramadol y medicamentos similares (fuertes analgésicos).
• sumatriptán y medicamentos similares, cuyos nombres de principios activos terminan en "triptán" (utilizados para tratar la migraña).

Tomar estos medicamentos junto con Banavin puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico. Este síndrome puede cursar con alucinaciones, espasmos musculares involuntarios, taquicardia, hipertensión, fiebre, náuseas y diarrea;

• si el paciente ha tenido convulsiones (ataques epilépticos). El tratamiento se realizará con precaución si el paciente ha tenido convulsiones en el pasado o si actualmente tiene convulsiones no estabilizadas/epilepsia. La administración de antidepresivos conlleva un riesgo de convulsiones. El tratamiento debe interrumpirse en cualquier paciente que tenga convulsiones por primera vez o que experimente un aumento en la frecuencia de las convulsiones.
• si el paciente ha tenido manía.
• si el paciente tiene tendencia a sangrado o moretones, o si la paciente está embarazada (véase "Embarazo y lactancia").
• si el paciente tiene un bajo nivel de sodio en la sangre.
• si el paciente tiene 65 años o más.
• si el paciente tiene una enfermedad renal grave.
• si el paciente tiene una enfermedad hepática grave o cirrosis.
• si el paciente tiene actualmente o ha tenido en el pasado hipertensión ocular o glaucoma. Si durante el tratamiento aparecen dolor ocular y visión borrosa, debe consultar a su médico.

Los pacientes que toman antidepresivos, incluyendo la vortioxetina, también pueden experimentar sentimientos de agresividad, irritabilidad y hostilidad. En tal caso, debe hablar con su médico.

Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión

En pacientes con depresión y (o) trastornos de ansiedad, pueden aparecer ocasionalmente pensamientos de autolesión o suicidio. Estos pensamientos pueden empeorar después de comenzar a tomar antidepresivos, ya que todos estos medicamentos comienzan a actuar después de un cierto tiempo, generalmente después de dos semanas, y a veces más tarde.
La aparición de pensamientos suicidas es más probable si:

• el paciente ha tenido pensamientos de autolesión o suicidio en el pasado;
• el paciente es un adulto joven.

La información de los estudios clínicos indica un aumento del riesgo de comportamientos suicidas en adultos con edades inferiores a 25 años con trastornos psiquiátricos tratados con antidepresivos.
Si el paciente ha tenido pensamientos de autolesión o suicidio en algún momento, debe contactar inmediatamente a su médico o ir al hospital. Puede ser útil informar a los familiares o amigos sobre la depresión o los trastornos de ansiedad y pedirles que lean este prospecto. El paciente puede pedirles que lo informen si notan que la depresión o los trastornos de ansiedad empeoran o si aparecen cambios inquietantes en su comportamiento.

Niños y adolescentes

No se debe administrar vortioxetina a niños y adolescentes (menores de 18 años), debido a la falta de evidencia de su eficacia. La seguridad de la vortioxetina en niños y adolescentes de 7 a 17 años se describe en el punto 4.

Interacción de Banavin con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranylcipromina (medicamentos utilizados para tratar la depresión, llamados inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa); no se debe administrar ninguno de estos medicamentos con Banavin. Si el paciente ha tomado alguno de estos medicamentos, debe esperar 14 días antes de comenzar a tomar Banavin. Después de interrumpir el tratamiento con Banavin, debe esperar 14 días antes de comenzar a tomar alguno de estos medicamentos.

Después de interrumpir el tratamiento con Banavin, debe esperar 14 días antes de comenzar a tomar alguno de estos medicamentos.

• moclobemida (medicamento utilizado para tratar la depresión).
• selegilina, rasagilina (medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson).
• linezolida (medicamento utilizado para tratar infecciones bacterianas).
• medicamentos con actividad serotoninérgica, como el tramadol y medicamentos similares (fuertes analgésicos) y el sumatriptán y medicamentos similares con nombres de principios activos que terminan en "triptán" (utilizados para tratar la migraña). Tomar estos medicamentos con Banavin puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico (véase "Precauciones y advertencias").
• litio (medicamento utilizado para tratar la depresión y trastornos psiquiátricos) o triptófano.
• medicamentos que reducen los niveles de sodio.
• rifampicina (medicamento utilizado para tratar la tuberculosis y otras infecciones).
• carbamazepina, fenitoína (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia y otras enfermedades).
• warfarina, dipiridamol, fenprocumona, algunos medicamentos antipsicóticos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, ácido acetilsalicílico en dosis bajas y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que diluyen la sangre y medicamentos utilizados para aliviar el dolor). Pueden aumentar el riesgo de sangrado.

Medicamentos que aumentan el riesgo de convulsiones:

• sumatriptán y medicamentos similares que contienen un principio activo que termina en "triptán".
• tramadol (fuerte analgésico).
• mefloquina (medicamento utilizado para prevenir y tratar la malaria).
• bupropión (medicamento utilizado para tratar la depresión y también para ayudar a las personas a dejar de fumar).
• fluoxetina, paroxetina y otros medicamentos utilizados para tratar la depresión, llamados ISRS/SNRI, antidepresivos tricíclicos.
• hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (medicamento utilizado para tratar la depresión).
• quinidina (medicamento utilizado para tratar trastornos del ritmo cardíaco).
• clorpromazina, clorprotileno, haloperidol (medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos que pertenecen a un grupo de medicamentos llamados fenotiazinas, tioksantenas, butirofenonas).

Debe informar a su médico sobre la administración de alguno de los medicamentos mencionados anteriormente, ya que su médico debe saber que el paciente ya está expuesto al riesgo de convulsiones.

Pruebas de detección de drogas

Si se realiza un análisis de orina en un paciente que está tomando Banavin, puede aparecer un resultado positivo para la detección de metadona, incluso si el paciente no está tomando metadona, si se utilizan ciertos métodos analíticos. En tal caso, se puede realizar una prueba más específica.

Uso de Banavin con alcohol

No se recomienda el uso concomitante de este medicamento y alcohol.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Embarazo

No se debe administrar este medicamento durante el embarazo, a menos que el médico considere que es absolutamente necesario.
Las pacientes que han tomado antidepresivos, incluyendo Banavin, durante los últimos 3 meses de embarazo deben ser conscientes del riesgo de que aparezcan los siguientes síntomas en el recién nacido: dificultades para respirar, coloración azulada de la piel, convulsiones, cambios en la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, niveles bajos de azúcar en la sangre, rigidez o flacidez muscular, reflejos exagerados, temblor, irritabilidad, letargo, llanto continuo, somnolencia y dificultades para dormir. Si aparecen alguno de estos síntomas en el recién nacido, debe contactar inmediatamente a su médico.
Debe informar a su médico y (o) partera sobre la administración de Banavin. Medicamentos como Banavin, administrados durante el embarazo, especialmente durante los últimos 3 meses, pueden aumentar el riesgo de una enfermedad grave llamada hipertensión pulmonar persistente en los recién nacidos (PPHN), que causa respiración acelerada y coloración azulada de la piel en el bebé. Estos síntomas suelen aparecer en las primeras 24 horas después del parto. Si aparecen estos síntomas, debe informar inmediatamente a su médico y (o) partera.
La administración de este medicamento al final del embarazo puede aumentar el riesgo de sangrado vaginal grave que ocurre poco después del parto, especialmente si el paciente ha tenido trastornos de coagulación en el pasado. Si la paciente está tomando este medicamento, debe informar a su médico o partera para que puedan brindarle las recomendaciones adecuadas.

Lactancia

Se espera que los componentes del medicamento pasen a la leche materna. No se debe administrar Banavin durante la lactancia. El médico decidirá si la paciente debe interrumpir la lactancia o suspender el tratamiento con este medicamento, considerando los beneficios de la lactancia para el bebé y los beneficios del tratamiento para la madre.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Sin embargo, se recomienda precaución al realizar estas actividades después de comenzar el tratamiento con Banavin o después de cambiar la dosis, ya que se han informado efectos adversos como mareos.

Banavin contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Banavin

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Banavin es de 10 mg de vortioxetina al día en adultos menores de 65 años. Su médico puede aumentar la dosis de Banavin hasta un máximo de 20 mg de vortioxetina al día o reducirla a una dosis mínima de 5 mg de vortioxetina al día, dependiendo de la respuesta del paciente al tratamiento.

Uso en personas mayores

Para personas de 65 años o más, la dosis inicial es de 5 mg de vortioxetina al día.

Forma de administración

Debe tomar una tableta con un vaso de agua.
La tableta se puede tomar con o sin alimentos.
Si el paciente no puede tragar la tableta entera, pueden estar disponibles otros medicamentos que contengan vortioxetina en diferentes formas farmacéuticas.

Duración del tratamiento

Debe tomar el medicamento durante el tiempo que su médico lo indique.
Debe continuar tomando el medicamento, incluso si no nota una mejora durante un cierto tiempo.
El tratamiento debe continuar durante al menos 6 meses después de que el paciente se sienta mejor.

Sobredosis de Banavin

Si el paciente ha tomado más de la dosis prescrita de Banavin, debe contactar inmediatamente a su médico o ir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar el envase del medicamento y cualquier tableta sobrante. Debe hacerlo, incluso si no aparecen síntomas de malestar. Los síntomas de sobredosis pueden incluir mareos, náuseas, diarrea, malestar abdominal, erupciones cutáneas generalizadas, somnolencia y sofocos.
Después de tomar dosis múltiples que exceden la dosis recomendada, se han informado convulsiones y, raramente, un trastorno llamado síndrome serotoninérgico.

Olvido de una dosis de Banavin

Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Banavin

No debe interrumpir el tratamiento con Banavin sin consultar a su médico.
Su médico puede decidir reducir la dosis antes de interrumpir definitivamente el tratamiento con este medicamento.
En algunos pacientes que han interrumpido el tratamiento con vortioxetina, han aparecido síntomas como mareos, dolor de cabeza, hormigueo similar a la picadura de agujas o alfileres, o una sensación similar a la descarga de una corriente eléctrica (especialmente en la cabeza), insomnio, náuseas o vómitos, ansiedad, irritabilidad o agitación, sensación de fatiga o temblor. Estos síntomas pueden aparecer durante la primera semana después de interrumpir el tratamiento con el medicamento.
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentan.
Los efectos adversos observados generalmente fueron leves o moderados y aparecieron durante las primeras dos semanas de tratamiento. Las reacciones generalmente fueron transitorias y no llevaron a la interrupción del tratamiento.
Los siguientes efectos adversos se han notificado con la siguiente frecuencia:

Muy frecuentes: pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas

• náuseas

Frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas

• diarrea, estreñimiento, vómitos
• mareos
• erupciones cutáneas generalizadas
• sueños extraños
• sudoración excesiva
• dispepsia

Poco frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas

• sofocones
• sudores nocturnos
• visión borrosa
• movimientos involuntarios

Raros: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1.000 personas

• dilatación de las pupilas (midriasis), lo que puede aumentar el riesgo de glaucoma (véase el punto 2)

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• niveles bajos de sodio en la sangre (los síntomas pueden incluir mareos, debilidad, desorientación, somnolencia, fatiga intensa, náuseas o vómitos; los síntomas más graves incluyen pérdida de conocimiento, convulsiones o caídas)
• síndrome serotoninérgico (véase el punto 2)
• reacciones alérgicas que pueden ser graves, causando hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, dificultad para respirar o tragar, y (o) una caída repentina de la presión arterial (lo que puede hacer que el paciente se sienta mareado o tenga una sensación de vacío en la cabeza)
• urticaria
• sangrado o moretones excesivos o inexplicables (incluyendo moretones, sangrado nasal, sangrado gastrointestinal y vaginal)
• erupciones cutáneas
• trastornos del sueño (insomnio)
• agitación y agresividad. En caso de aparición de estos efectos adversos, debe consultar a su médico (véase el punto 2)
• dolor de cabeza
• aumento de los niveles de prolactina en la sangre
• necesidad constante de moverse (acatisia)
• rechinamiento de dientes (bruxismo)
• dificultad para abrir la boca (trismo)
• síndrome de piernas inquietas (necesidad de mover las piernas para aliviar sensaciones dolorosas o extrañas, que a menudo ocurren por la noche)
• secreción de leche anormal (galactorrea)

Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes que toman medicamentos como este.
Se han informado efectos adversos como trastornos sexuales después de una dosis de 20 mg, y en algunos pacientes, este efecto adverso se ha observado con dosis más bajas.

Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes

Los efectos adversos de la vortioxetina en niños y adolescentes fueron similares a los observados en adultos, con la excepción de los eventos relacionados con el dolor abdominal, que se informaron con más frecuencia en niños y adolescentes que en adultos, y los pensamientos suicidas, que se observaron con más frecuencia en adolescentes que en adultos.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad.
Dirección:
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Varsovia
Teléfono: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

5. Cómo conservar Banavin

Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Banavin

Banavin 5 mg tabletas recubiertas

• El principio activo es la vortioxetina.
• Cada tableta recubierta contiene 5 mg de vortioxetina (en forma de bromhidrato). Los demás componentes son: manitol (E421), celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica y estearato de magnesio en el núcleo de la tableta, y hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172) en el recubrimiento de la tableta.

Banavin 10 mg tabletas recubiertas

• El principio activo es la vortioxetina. Cada tableta recubierta contiene 10 mg de vortioxetina (en forma de bromhidrato).
• Los demás componentes son: manitol (E421), celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica y estearato de magnesio en el núcleo de la tableta, y hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro amarillo (E172) en el recubrimiento de la tableta.

Banavin 15 mg tabletas recubiertas

• El principio activo es la vortioxetina. Cada tableta recubierta contiene 15 mg de vortioxetina (en forma de bromhidrato).
• Los demás componentes son: manitol (E421), celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica y estearato de magnesio en el núcleo de la tableta, y hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172) en el recubrimiento de la tableta.

Banavin 20 mg tabletas recubiertas

• El principio activo es la vortioxetina. Cada tableta recubierta contiene 20 mg de vortioxetina (en forma de bromhidrato)
• Los demás componentes son: manitol (E421), celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica y estearato de magnesio en el núcleo de la tableta, y hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172) en el recubrimiento de la tableta.

Cómo se presenta Banavin y contenido del envase

Cómo se presenta Banavin y contenido del envase

Banavin 5 mg tabletas recubiertas

Tabletas recubiertas rosadas, ovaladas (11 mm x 5 mm), convexas por ambos lados con la inscripción "5" grabada en un lado de la tableta.

Banavin 10 mg tabletas recubiertas

Tabletas recubiertas amarillas, ovaladas (13 mm x 6 mm), convexas por ambos lados con la inscripción "10" grabada en un lado de la tableta.

Banavin 15 mg tabletas recubiertas

Tabletas recubiertas pálidopurpúreas, ovaladas (15 mm x 7 mm), convexas por ambos lados con la inscripción "15" grabada en un lado de la tableta.

Banavin 20 mg tabletas recubiertas

Tabletas recubiertas rojoscuro, ovaladas (17 mm x 8 mm), convexas por ambos lados con la inscripción "20" en un lado de la tableta.
Banavin tabletas recubiertas está disponible en envases de cartón que contienen blisters transparentes de PVC/PVDC/Aluminio.
Envases de 28 o 98 tabletas recubiertas.
No todas las tallas de envase deben estar en circulación.

Título del responsable

Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Hungría

Importador

Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Malta
Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park
Edificio 1, Nivel 4, Edificio Sir Temi Zammit,
San Gwann, SGN 3000
Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres

CZ: Banavin

HU: Banavin

Para obtener información más detallada sobre este medicamento, debe consultar a:
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Departamento Médico
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Teléfono: +48 (22)755 96 48
lekalert@grodzisk.rgnet.org
Fax: +48 (22) 755 96 24

Fecha de la última actualización del prospecto