Abrix

Hoja de instrucciones del paquete: Información para el paciente

Abrix, 5 mg, tabletas recubiertas

Abrix, 10 mg, tabletas recubiertas

Abrix, 15 mg, tabletas recubiertas

Abrix, 20 mg, tabletas recubiertas

Vortioksetina

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Abrix y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Abrix
• 3. Cómo tomar Abrix
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Abrix
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Abrix y para qué se utiliza

Abrix contiene la sustancia activa vortioksetina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidepresivos.
Abrix se utiliza para tratar episodios depresivos mayores en adultos.
Se ha demostrado que Abrix alivia muchos síntomas de la depresión, incluyendo tristeza, ansiedad, trastornos del sueño (menor cantidad de sueño), pérdida de apetito, dificultades para concentrarse, sentimientos de inutilidad, pérdida de interés en actividades que antes eran placenteras, sensación de lentitud.

2. Información importante antes de tomar Abrix

Cuándo no tomar Abrix

• si el paciente es alérgico a la vortioksetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente está tomando otros medicamentos para la depresión conocidos como inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa o inhibidores selectivos de la MAO-A. En caso de duda, debe consultar a su médico.

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Abrix, debe hablar con su médico o farmacéutico si el paciente:
➢ está tomando medicamentos con acción serotoninérgica, como:

• tramadol y medicamentos similares (fuertes analgésicos).
• sumatriptán y medicamentos similares, cuyos nombres de sustancias activas terminan en "triptán" (utilizados para tratar la migraña). La ingesta de estos medicamentos junto con Abrix puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico.

Este síndrome puede cursar con alucinaciones, espasmos musculares involuntarios, taquicardia, hipertensión, fiebre, náuseas y diarrea;
➢ ha tenido convulsiones (episodios de epilepsia).
El tratamiento se llevará a cabo con precaución si el paciente ha tenido convulsiones o si actualmente tiene convulsiones no estabilizadas/epilepsia. El uso de medicamentos antidepresivos conlleva un riesgo de convulsiones. El tratamiento debe interrumpirse en cualquier paciente que tenga convulsiones por primera vez o que experimente un aumento en la frecuencia de las convulsiones;
➢ ha tenido manía;
➢ tiene tendencia a sangrado o moretones, o si la paciente está embarazada (véase "Embarazo, lactancia y fertilidad");
➢ tiene bajos niveles de sodio en la sangre;
➢ tiene 65 años o más;
➢ tiene enfermedad renal grave;
➢ tiene enfermedad hepática grave o cirrosis;
➢ tiene actualmente o ha tenido en el pasado presión elevada en el ojo o glaucoma. Si durante el tratamiento aparecen dolor en los ojos y visión borrosa, debe comunicarse con su médico.
Los pacientes que toman medicamentos antidepresivos, incluyendo la vortioksetina, también pueden experimentar sentimientos de agresividad, irritabilidad y hostilidad. En tal caso, debe hablar con su médico.

Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión

En pacientes con depresión y (o) trastornos de ansiedad, pueden ocurrir ocasionalmente pensamientos de autolesiones o suicidio. Estos pensamientos pueden empeorar después de iniciar el tratamiento con medicamentos antidepresivos, ya que todos estos medicamentos tardan en hacer efecto, generalmente después de dos semanas, y a veces más tarde.
La aparición de pensamientos suicidas es más probable si:

• el paciente ha tenido pensamientos de autolesiones o suicidio en el pasado;
• el paciente es un adulto joven.

La información de los estudios clínicos sugiere un aumento del riesgo de comportamientos suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas tratadas con medicamentos antidepresivos.
Si el paciente ha experimentado pensamientos de autolesiones o suicidio en algún momento, debe comunicarse de inmediato con su médico o acudir al hospital. Puede ser útil informar a los familiares o amigos sobre la depresión o trastornos de ansiedad y pedirles que lean esta hoja de instrucciones. El paciente puede pedirles que lo informen si notan que la depresión o trastornos de ansiedad empeoran o si aparecen cambios preocupantes en su comportamiento.

Niños y adolescentes

No se debe utilizar Abrix en niños y adolescentes (menores de 18 años) debido a la falta de evidencia de su eficacia.
La seguridad del uso de Abrix en niños y adolescentes de 7 a 17 años se describe en el punto 4.

Abrix y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranylcipromina (medicamentos utilizados para tratar la depresión, conocidos como inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa); no debe tomar ninguno de estos medicamentos

con Abrix. Si el paciente ha tomado alguno de estos medicamentos, debe esperar 14 días antes de iniciar el tratamiento con Abrix. Después de interrumpir el tratamiento con Abrix, debe esperar 14 días antes de iniciar el tratamiento con alguno de estos medicamentos.

• moclobemida (medicamento utilizado para tratar la depresión).
• selegilina, rasagilina (medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson).
• linezolida (medicamento utilizado para tratar infecciones bacterianas).
• medicamentos con acción serotoninérgica, como tramadol y medicamentos similares (fuertes analgésicos) y sumatriptán y medicamentos similares con nombres de sustancias activas que terminan en "triptán" (utilizados para tratar la migraña). La ingesta de estos medicamentos junto con Abrix puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico (véase el punto Advertencias y precauciones).
• litio (medicamento utilizado para tratar la depresión y trastornos psiquiátricos) o triptófano.
• medicamentos que reducen los niveles de sodio.
• rifampicina (medicamento utilizado para tratar la tuberculosis y otras infecciones).
• carbamazepina, fenitoína (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia y otras enfermedades).
• warfarina, dipiridamol, fenprocumona, algunos medicamentos antipsicóticos, fenotiazinas, medicamentos antidepresivos tricíclicos, ácido acetilsalicílico en dosis bajas y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que diluyen la sangre y medicamentos utilizados para aliviar el dolor). Pueden aumentar el riesgo de sangrado.

Medicamentos que aumentan el riesgo de convulsiones:

• sumatriptán y medicamentos similares con nombres de sustancias activas que terminan en "triptán".
• tramadol (fuerte analgésico).
• mefloquina (medicamento utilizado para prevenir y tratar la malaria).
• bupropión (medicamento utilizado para tratar la depresión y para ayudar a dejar de fumar).
• fluoxetina, paroxetina y otros medicamentos utilizados para tratar la depresión, conocidos como ISRS/ISRN, medicamentos tricíclicos.
• hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (medicamento utilizado para tratar la depresión).
• quinidina (medicamento utilizado para tratar trastornos del ritmo cardíaco).
• clorpromazina, clorprotileno, haloperidol (medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos que pertenecen a los grupos de fenotiazinas, tioksantenas, butirofenonas).

Debe informar a su médico sobre la ingesta de alguno de los medicamentos mencionados anteriormente, ya que su médico debe saber que ya está expuesto al riesgo de convulsiones.
Si durante el tratamiento con Abrix se realizan pruebas de detección de drogas en la orina, es posible que se obtenga un resultado positivo para la presencia de metadona, incluso si el paciente no está tomando metadona. En tal caso, se puede realizar una prueba más específica.

Uso de Abrix con alcohol

No se recomienda el uso concomitante de este medicamento y alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No se debe utilizar Abrix durante el embarazo, a menos que el médico considere que es absolutamente necesario.
Las pacientes que han tomado medicamentos antidepresivos, incluyendo Abrix, durante los últimos 3 meses del embarazo deben ser conscientes del riesgo de que su bebé experimente los siguientes síntomas: dificultades para respirar, coloración azulada de la piel, apnea, convulsiones, cambios en la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, bajos niveles de azúcar en la sangre, rigidez o flacidez muscular, reflejos exagerados, temblores, temblor, irritabilidad, letargo, llanto constante y dificultades para dormir. Si su bebé experimenta alguno de estos síntomas, debe comunicarse de inmediato con su médico.
Debe informar a su partera y (o) médico sobre la ingesta de Abrix. Medicamentos como Abrix tomados durante el embarazo, especialmente durante los últimos 3 meses, pueden aumentar el riesgo de que su bebé desarrolle una enfermedad grave llamada hipertensión pulmonar persistente (PPHN), que causa respiración acelerada y coloración azulada de la piel en el bebé. Estos síntomas suelen ocurrir dentro de las primeras 24 horas después del parto. Si aparecen estos síntomas, debe informar de inmediato a su partera y (o) médico.
La ingesta de Abrix al final del embarazo puede aumentar el riesgo de sangrado vaginal grave después del parto, especialmente si la paciente tiene antecedentes de trastornos de coagulación. Si la paciente está tomando Abrix, debe informar a su médico o partera para que puedan brindarle consejos adecuados.
Lactancia
Se espera que los componentes de Abrix pasen a la leche materna. No se debe utilizar Abrix durante la lactancia. Su médico decidirá si la paciente debe interrumpir la lactancia o suspender el tratamiento con Abrix, considerando los beneficios de la lactancia para el bebé y los beneficios del tratamiento para la madre.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Abrix no tiene efectos significativos sobre la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria. Sin embargo, se recomienda precaución al realizar estas actividades después de iniciar el tratamiento con Abrix o cambiar la dosis, ya que se han reportado efectos adversos como mareos.

Abrix contiene sodio

Abrix contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Abrix

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Abrix es de 10 mg de vortioksetina en una sola dosis diaria para adultos menores de 65 años. Su médico puede aumentar la dosis de Abrix hasta un máximo de 20 mg de vortioksetina al día o reducirla a una dosis mínima de 5 mg de vortioksetina al día, dependiendo de la respuesta del paciente al tratamiento.
Para personas de 65 años o más, la dosis inicial es de 5 mg de vortioksetina al día.

Forma de administración

Debe tomar una tableta con un vaso de agua.
La tableta se puede tomar con o sin comida.

Duración del tratamiento

Debe tomar Abrix durante el tiempo que su médico lo indique.
Debe continuar tomando Abrix incluso si no nota mejoría durante un tiempo.
El tratamiento debe continuar durante al menos 6 meses después de que el paciente se sienta mejor.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Abrix

Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la prescrita de Abrix, debe comunicarse de inmediato con su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar consigo el paquete del medicamento y cualquier tableta restante. Debe hacerlo incluso si no experimenta síntomas de malestar. Los síntomas de sobredosis son mareos, náuseas, diarrea, malestar abdominal, picazón en todo el cuerpo, somnolencia y enrojecimiento de la cara.
Después de tomar dosis múltiples que exceden la dosis recomendada, se han reportado convulsiones y, raramente, un trastorno llamado síndrome serotoninérgico.

Olvido de una dosis de Abrix

Si el paciente olvida tomar una tableta, debe tomar Abrix a la hora habitual del día siguiente. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Abrix

No debe interrumpir el tratamiento con Abrix sin consultar a su médico.
Su médico puede decidir reducir la dosis antes de interrumpir definitivamente el tratamiento con este medicamento.
En algunos pacientes que han interrumpido el tratamiento con Abrix, han aparecido síntomas como mareos, dolor de cabeza, hormigueo similar a la picazón de agujas o alfileres, o una sensación similar a una descarga eléctrica (especialmente en la cabeza), insomnio, náuseas o vómitos, ansiedad, irritabilidad o agitación, fatiga o temblores. Estos síntomas pueden aparecer dentro de la primera semana después de interrumpir el tratamiento con Abrix.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Abrix puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos observados fueron generalmente leves o moderados y ocurrieron durante las primeras dos semanas de tratamiento. Las reacciones fueron generalmente transitorias y no llevaron a la interrupción del tratamiento.
A continuación, se enumeran los efectos adversos que se han reportado con la siguiente frecuencia.

Muy frecuentes: pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas

• náuseas

Frecuentes: pueden ocurrir en como máximo 1 de cada 10 personas

• diarrea, estreñimiento, vómitos
• mareos
• picazón en todo el cuerpo
• sueños extraños
• sudoración excesiva
• dispepsia

Poco frecuentes: pueden ocurrir en como máximo 1 de cada 100 personas

• enrojecimiento de la cara
• sudores nocturnos
• visión borrosa
• temblores involuntarios

Raros: pueden ocurrir en como máximo 1 de cada 1000 personas

• dilatación de las pupilas (dilatación de las pupilas), lo que puede aumentar el riesgo de glaucoma (véase el punto 2)

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• niveles bajos de sodio en la sangre (los síntomas pueden incluir mareos, debilidad, desorientación, somnolencia, fatiga intensa, náuseas o vómitos; síntomas más graves son: pérdida de conocimiento, convulsiones o caídas)
• síndrome serotoninérgico (véase el punto 2)
• reacciones alérgicas, que pueden ser graves, causando hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultades para respirar o tragar, y/o caída repentina de la presión arterial (lo que hace que el paciente se sienta mareado o tiene una sensación de vacío en la cabeza)
• urticaria
• sangrado excesivo o inexplicable (incluyendo moretones, sangrado nasal, sangrado gastrointestinal y vaginal)
• erupciones cutáneas
• problemas para dormir (insomnio)
• agitación y agresividad. En caso de que aparezcan estos efectos adversos, debe comunicarse con su médico (véase el punto 2)
• dolor de cabeza
• aumento de los niveles de prolactina en la sangre
• necesidad constante de movimiento (acatisia)
• rechinamiento de dientes (bruksismo)
• incapacidad para abrir la boca (trismo)
• síndrome de piernas inquietas (necesidad de mover las piernas para detener sensaciones dolorosas o extrañas, que a menudo ocurren por la noche)
• secreción de leche anormal en los senos (galactorrea)

En pacientes que toman medicamentos de este tipo, se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas.
Se ha reportado un aumento del riesgo de trastornos sexuales con una dosis de 20 mg, y en algunos pacientes, este efecto adverso se ha observado con dosis más bajas.

Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes

Los efectos adversos de la vortioksetina en niños y adolescentes fueron similares a los observados en adultos, excepto por los eventos relacionados con el dolor abdominal, que se reportaron con más frecuencia en niños y adolescentes que en adultos, y los pensamientos suicidas, que se observaron con más frecuencia en adolescentes que en adultos.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 900 663 333
Fax: 91 596 74 99
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Abrix

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el paquete de cartón y el blister después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Abrix?

La sustancia activa de Abrix es la vortioksetina.
Abrix, 5 mg, tabletas recubiertas
Cada tableta contiene vortioksetina bromohidrocloruro equivalente a 5 mg de vortioksetina.
Los demás componentes son: manitol, celulosa microcristalina 101, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina 102, estearato de magnesio, hipromelosa 2910 (E

• 464), dióxido de titanio (E 171), macrogol 400 (E 1521), óxido de hierro rojo (E 172).

Abrix, 10 mg, tabletas recubiertas
Cada tableta contiene vortioksetina bromohidrocloruro equivalente a 10 mg de vortioksetina.
Los demás componentes son: manitol, celulosa microcristalina 101, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina 102, estearato de magnesio, hipromelosa 2910 (E

• 464), dióxido de titanio (E 171), macrogol 400 (E 1521), óxido de hierro amarillo (E 172)

Abrix, 15 mg, tabletas recubiertas
Cada tableta contiene vortioksetina bromohidrocloruro equivalente a 15 mg de vortioksetina.
Los demás componentes son: manitol, celulosa microcristalina 101, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), celulosa microcristalina 102, estearato de magnesio, hipromelosa 2910 (E 464), dióxido de titanio (E 171), macrogol 400 (E 1521), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172).
Abrix, 20 mg, tabletas recubiertas
Cada tableta contiene vortioksetina bromohidrocloruro equivalente a 20 mg de vortioksetina.
Los demás componentes son: manitol, celulosa microcristalina 101, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), celulosa microcristalina 102, estearato de magnesio, hipromelosa 2910 (E 464), óxido de hierro rojo (E 172), dióxido de titanio (E 171), macrogol 8000 (E 1521), talco (E 553b).

Cómo se presenta Abrix y contenido del paquete

Abrix, 5 mg:
Tableta ovalada recubierta de color rosa, con el número "5" grabado en un lado y lisa en el otro, de dimensiones 8,7 x 6,1 mm.
Abrix, 10 mg:
Tableta ovalada recubierta de color amarillo, con el número "10" grabado en un lado y lisa en el otro, de dimensiones 8,7 x 6,1 mm.
Abrix, 15 mg:
Tableta redonda recubierta de color naranja, con el número "15" grabado en un lado y lisa en el otro, de diámetro 6,1 mm.
Abrix, 20 mg:
Tableta ovalada recubierta de color rojo, con el número "20" grabado en un lado y lisa en el otro, de dimensiones 8,7 x 6,1 mm.
Paquete:28 tabletas recubiertas. Las tabletas se empaquetan en blisters de PVC/PVDC/Aluminio o en blisters de PVC/PE/PVDC/Aluminio, y luego en una caja de cartón.

Título del responsable

LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Calle de la Reina, 4
28004 Madrid
Número de teléfono: 91 562 10 00

Fabricante

ELPEN PHARMACEUTICAL CO. INC.
Marathonos Avenue 95, 190 09 Pikermi
Grecia
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, debe consultar al titular de la autorización de comercialización.

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: