Azalia

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Atención! Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en un idioma extranjero.

Azalia

75 microgramos,tabletas recubiertas
Desogestrel

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede dañar a otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Azalia, 75 microgramos, tableta recubierta (a partir de ahora: Azalia) y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Azalia
• 3. Cómo tomar Azalia
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Azalia
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Azalia y para qué se utiliza

Azalia se utiliza para prevenir el embarazo.

Cómo funciona el medicamento?

Azalia contiene pequeñas cantidades de un tipo de hormona femenina, progestágeno, llamado desogestrel. Por lo tanto, Azalia se llama medicamento que contiene solo progestágeno o minipíldora.
A diferencia de la píldora anticonceptiva combinada, el medicamento que contiene solo progestágeno o la minipíldora no contiene estrógeno, solo progestágeno. La mayoría de los medicamentos que contienen solo progestágeno o la mayoría de las minipíldoras funcionan principalmente evitando que los espermatozoides penetren en el útero, pero no siempre evitan la maduración de los óvulos, que es la acción principal de los anticonceptivos combinados.
Azalia se diferencia de otras minipíldoras en que su dosis es suficiente en la mayoría de los casos para evitar la maduración de los óvulos. Como resultado, Azalia tiene una alta eficacia anticonceptiva.
A diferencia de las píldoras anticonceptivas combinadas, Azalia puede ser utilizada por mujeres que no toleran los estrógenos y por mujeres que están amamantando. La desventaja del uso de Azalia es la aparición de sangrados irregulares en el tracto genital durante la toma de las tabletas.
Los sangrados también pueden no ocurrir en absoluto.

2. Información importante antes de tomar Azalia

Azalia no protege contra la infección por el virus del VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.

Cuándo no debe tomarse Azalia?

No debe tomarse Azalia en ninguno de los siguientes casos. Antes de comenzar a tomar Azalia, debe informar a su médico si ocurre alguno de los siguientes casos. El médico puede recomendar el uso de un método anticonceptivo no hormonal.

• Si el paciente es alérgico al desogestrel o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• Si el paciente tiene trombosis. La trombosis es la formación de coágulos en los vasos sanguíneos. Estos coágulos pueden causar un bloqueo en los vasos sanguíneos {por ejemplo, en las piernas (trombosis venosa profunda), en los pulmones (embolia pulmonar), en el corazón (infarto de miocardio) o en el cerebro (accidente cerebrovascular)}.
• Si el paciente tiene o ha tenido en el pasado una enfermedad hepática grave y la función hepática (determinada por análisis de sangre) no ha vuelto a la normalidad.
• Si el paciente tiene un tumor que depende de algunas hormonas sexuales (progestágenos), como algunos tipos de cáncer de mama.
• Si el paciente tiene sangrados genitales de origen desconocido.

Si alguno de los estados anteriores aparece por primera vez durante el tratamiento con Azalia, debe consultar a un médico de inmediato.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Azalia, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Si se toma Azalia en alguno de los casos enumerados a continuación, se recomienda una supervisión estricta.
El médico explicará cómo proceder. Antes de comenzar a tomar Azalia, debe informar a su médico:

• si el paciente ha tenido cáncer de mama,
• si el paciente tiene cáncer de hígado,
• si el paciente ha tenido o tiene trombosis venosa (coágulo),
• si el paciente tiene diabetes,
• si el paciente tiene epilepsia (véase el punto 2. "Azalia y otros medicamentos"),
• si el paciente tiene tuberculosis (véase el punto 2. "Azalia y otros medicamentos"),
• si el paciente tiene hipertensión arterial,
• si el paciente tiene o ha tenido cloasma (manchas amarillentas o marrones en la piel, especialmente en la cara); en este caso, debe evitar la exposición excesiva al sol o a la radiación ultravioleta,
• si el paciente tiene depresión o cambios de humor.

Cáncer de mama
Debe examinar regularmente sus senos y consultar a un médico de inmediato si siente algún bulto en los senos.
El cáncer de mama es ligeramente más común en mujeres que toman píldoras anticonceptivas que en mujeres del mismo grupo de edad que no las toman.
Después de dejar de tomar las píldoras anticonceptivas, el riesgo disminuye gradualmente.
Diez años después de dejar de tomar las píldoras, el riesgo es el mismo que el de las mujeres que nunca han tomado píldoras anticonceptivas. El cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años, pero el riesgo de que ocurra aumenta con la edad de la paciente. Por lo tanto, el número de casos diagnosticados de cáncer de mama es mayor cuanto mayor es la edad de la paciente cuando todavía toma píldoras anticonceptivas.
La duración del tratamiento con píldoras anticonceptivas es menos importante.
De cada 10 000 mujeres que toman píldoras anticonceptivas durante 5 años y dejan de tomarlas antes de los 20 años, se diagnostica menos de 1 caso adicional de cáncer de mama en los 10 años siguientes a la interrupción del tratamiento en comparación con 4 casos diagnosticados en este grupo de edad. De manera similar, de cada 10 000 mujeres que toman píldoras anticonceptivas durante 5 años y dejan de tomarlas antes de los 30 años, se diagnostican 5 casos adicionales de cáncer de mama en más de 44 casos diagnosticados normalmente.
De cada 10 000 mujeres que toman píldoras anticonceptivas durante 5 años y dejan de tomarlas antes de los 40 años, se diagnostican 20 casos adicionales en más de 160 casos diagnosticados normalmente.
Se cree que el riesgo de cáncer de mama en mujeres que toman píldoras anticonceptivas que contienen solo progestágeno, como Azalia, es similar al riesgo en mujeres que toman píldoras anticonceptivas que contienen estrógeno (píldoras anticonceptivas combinadas), pero los datos no son concluyentes.
Parece que en mujeres que toman píldoras anticonceptivas, el cáncer de mama diagnosticado es generalmente menos avanzado que en mujeres que no toman píldoras anticonceptivas.
No se sabe si esta diferencia se debe al uso de píldoras anticonceptivas. La causa de la detección temprana del cáncer de mama puede ser el hecho de que las mujeres que toman anticonceptivos son examinadas con más frecuencia.
Trombosis
Debe consultar a un médico de inmediato si nota algún síntoma potencial de trombosis (véase también "Debe consultar a un médico de inmediato").
La trombosis es la formación de coágulos de sangre que pueden bloquear un vaso sanguíneo.
La trombosis puede ocurrir en las venas profundas de las extremidades inferiores (trombosis venosa profunda). Si el coágulo se desprende del lugar donde se formó en la vena, puede llegar a los pulmones y bloquear una arteria.
Este estado se llama "embolia pulmonar". Como resultado, puede ocurrir una condición que pone en peligro la vida y que puede causar la muerte. La trombosis venosa profunda es rara, puede ocurrir con o sin el uso de píldoras anticonceptivas. También puede ocurrir durante el embarazo.
El riesgo de que ocurra es mayor en mujeres que toman píldoras anticonceptivas que en mujeres que no las toman. El riesgo de tomar píldoras que contienen solo progestágeno, como Azalia, es probablemente menor que el de tomar píldoras que contienen estrógeno (píldoras anticonceptivas combinadas).
Trastornos psicológicos
Algunas mujeres que toman anticonceptivos hormonales, incluida Azalia, han informado depresión o cambios de humor. La depresión puede ser grave y, a veces, conducir a pensamientos suicidas. Si ocurren cambios de humor y síntomas de depresión, debe consultar a un médico lo antes posible para obtener más consejos médicos.

Niños y adolescentes

La seguridad y eficacia de desogestrel en adolescentes menores de 18 años no se han establecido. No hay datos disponibles.

Azalia y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La paciente también debe informar a otros médicos o dentistas que le receten otros medicamentos (o farmacéuticos) que está tomando Azalia. El médico le informará si es necesario usar un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, condón) y, si es así, durante cuánto tiempo y si es necesario cambiar la dosis de otros medicamentos que esté tomando.
Algunos medicamentos:

• pueden afectar la concentración en sangre de Azalia,
• pueden reducir la eficacia de la anticoncepción,
• pueden causar sangrados inesperados.

Estos son medicamentos utilizados para tratar:

• epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína, carbamazepina, oxcarbazepina, felbamato, topiramato y fenobarbital);
• tuberculosis (por ejemplo, rifampicina, rifabutina);
• infección por el virus del VIH (por ejemplo, ritonavir, nelfinavir, nevirapina, efavirenz);
• infección por el virus de la hepatitis C (por ejemplo, boceprevir, telaprevir);
• otras enfermedades infecciosas (por ejemplo, griseofulvina);
• hipertensión arterial pulmonar (bosentan);
• depresión (medicamento a base de hierbas - hierba de San Juan);
• algunas infecciones bacterianas (por ejemplo, claritromicina, eritromicina);
• infecciones fúngicas (por ejemplo, ketconazol, itraconazol, fluconazol);
• hipertensión arterial, angina de pecho o algunos trastornos del ritmo cardíaco (por ejemplo, diltiazem).

Si la paciente toma medicamentos o productos a base de hierbas que pueden hacer que Azalia sea menos efectivo, debe usar un método anticonceptivo adicional. Dado que el efecto de otro medicamento en Azalia puede durar hasta 28 días después de su interrupción, es necesario un uso prolongado de un método anticonceptivo adicional. El médico puede informar a la paciente si es necesario usar métodos anticonceptivos adicionales y, si es así, durante cuánto tiempo.
Azalia también puede afectar la acción de otros medicamentos, aumentando su efecto (por ejemplo, medicamentos que contienen ciclosporina) o reduciendo su efecto (por ejemplo, lamotrigina).
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar Azalia si está embarazada o sospecha que puede estar embarazada.
Azalia puede ser utilizada durante la lactancia. No parece que afecte la producción o la calidad de la leche materna.
Sin embargo, se ha informado de una disminución en la producción de leche durante el uso de Azalia. Cantidades pequeñas de la sustancia activa de Azalia pasan a la leche materna. En niños que fueron amamantados durante 7 meses por madres que tomaron desogestrel, se investigó el efecto en la salud hasta los 2,5 años de edad. No se observó efecto en el crecimiento y el desarrollo de los niños.
Debe consultar a un médico si una mujer en período de lactancia desea tomar Azalia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Azalia no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.

Azalia contiene lactosa monohidratada

Las pacientes con intolerancia a la lactosa deben ser conscientes de que las tabletas de Azalia contienen 52,34 mg de lactosa (en forma de lactosa monohidratada).
Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.

Controles regulares

Durante el tratamiento con Azalia, el médico pedirá a la paciente que se someta a controles regulares. La frecuencia y el tipo de controles dependerán del estado de salud de la paciente.
Debe consultar a un médico de inmediato:

• si el paciente experimenta un dolor o hinchazón severos en alguna de las extremidades inferiores, un dolor inexplicable en el pecho, dificultad para respirar, tos inusual, especialmente con sangre (que indican una posible trombosis);
• si el paciente experimenta un dolor abdominal severo o una ictericia (que indican una posible enfermedad hepática);
• si el paciente encuentra un bulto en el seno (que indica una posible enfermedad de mama);
• si el paciente experimenta un dolor severo en la parte inferior del abdomen o en la región del estómago (que indica una posible embarazo ectópico, es decir, un embarazo que se desarrolla fuera del útero);
• si la paciente va a ser inmovilizada o va a someterse a una operación (debe consultar a un médico al menos 4 semanas antes);
• si el paciente experimenta un sangrado vaginal inusual o abundante,
• si la paciente sospecha que está embarazada.

3. Cómo tomar Azalia

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de un médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Cada blister de Azalia contiene 28 tabletas. Las flechas y el día de la semana están impresos en la parte delantera del blister, lo que permite el uso correcto del medicamento. Se recomienda tomar el medicamento todos los días a la misma hora. La tableta debe tragarse entera con un vaso de agua.
Cada vez que se comienza un nuevo blister de Azalia, debe tomar la tableta de la fila superior. Por ejemplo, si comienza a tomar las tabletas un miércoles, debe tomar la tableta de la fila superior marcada con el símbolo "Qua" (que significa miércoles; véase "Traducción de los símbolos de los días de la semana en cada tableta del embalaje primario" al final de la hoja de instrucciones).
Debe continuar tomando una tableta al día hasta que se acabe el blister, siempre en la dirección indicada por las flechas. Si comienza a tomar las tabletas un lunes, al final de la flecha del blister habrá un espacio vacío, pero en cualquier otro caso, antes de comenzar un nuevo blister, debe tomar las tabletas que se encuentran en la esquina superior izquierda de este blister.
De esta manera, puede comprobar fácilmente si ha tomado la tableta ese día. Durante el tratamiento con Azalia, puede ocurrir un sangrado (véase "Posibles efectos adversos"), pero debe continuar tomando las tabletas como de costumbre.
Después de acabar un blister, debe comenzar el siguiente paquete de Azalia al día siguiente, sin interrupción y sin esperar a que ocurra un sangrado.

Comienzo del primer paquete de Azalia

Si no está tomando (o no ha tomado en el último mes) anticonceptivos hormonales

Debe esperar a que comience el sangrado menstrual. El primer día del sangrado, debe tomar la primera tableta de Azalia.
No hay necesidad de usar otros métodos anticonceptivos.
También puede comenzar a tomar la tableta entre el 2.º y el 5.º día del ciclo, pero en estos casos, debe usar métodos anticonceptivos adicionales (métodos mecánicos) durante los primeros 7 días de la toma de las tabletas.
Cambio de una píldora anticonceptiva combinada, un sistema terapéutico vaginal o un parche transdérmico

Puede comenzar a tomar Azalia al día siguiente de tomar la última tableta del paquete actual de anticonceptivos o el día de la extracción del sistema terapéutico vaginal o el parche transdérmico (lo que significa que no hay interrupción en la toma de las tabletas, el sistema terapéutico vaginal o el parche). Si el paquete actual de anticonceptivos contiene también tabletas sin principio activo, puede comenzar a tomar Azalia al día siguiente de tomar la última tableta que contiene principio activo (en caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico). Si se siguen las instrucciones anteriores, no es necesario usar un método anticonceptivo adicional.
Puede comenzar a tomar Azalia como máximo el día después de la interrupción de la toma de las tabletas, el sistema terapéutico vaginal, los parches o después de tomar la última tableta placebo del anticonceptivo actual. En este caso, debe usar métodos anticonceptivos adicionales (métodos mecánicos) durante los primeros 7 días de la toma de las tabletas.
Cambio de otra tableta que contiene solo progestágeno (minipíldora)
Puede comenzar a tomar Azalia en cualquier momento, inmediatamente después de dejar de tomar la tableta anterior que contiene solo progestágeno. No hay necesidad de usar métodos anticonceptivos adicionales.
Cambio de una inyección, un implante o un sistema intrauterino que libera progestágeno
Debe comenzar a tomar Azalia el día en que debiera haberse administrado la próxima inyección o el día de la extracción del implante o el sistema intrauterino. No hay necesidad de usar métodos anticonceptivos adicionales.
Después del parto
Puede comenzar a tomar Azalia entre el 21.º y el 28.º día después del parto. Si comienza a tomar el medicamento más tarde, debe usar un método anticonceptivo adicional durante el primer ciclo, durante los primeros 7 días de la toma de las tabletas.
Sin embargo, si ha habido relaciones sexuales, antes de comenzar a tomar Azalia, debe descartar el embarazo. Puede encontrar información adicional para mujeres en período de lactancia en el subpunto "Embarazo y lactancia" en el punto 2. También debe consultar a un médico.
Después de un parto prematuro o un aborto
Debe consultar a un médico.
Olvido de una tableta de Azalia
Si el retraso en la toma de la tableta es de menos de 12 horas
Debe tomar la tableta olvidada tan pronto como recuerde y la siguiente tableta a la hora habitual. La acción anticonceptiva de Azalia se mantiene.
Si el retraso en la toma de la tableta es de más de 12 horas
Debe tomar la tableta olvidada tan pronto como recuerde y la siguiente tableta a la hora habitual. Esto puede significar tomar dos tabletas el mismo día. No supone un peligro (en caso de olvidar más de una tableta, no hay necesidad de reponer las tabletas olvidadas anteriormente). En este caso, existe la posibilidad de quedar embarazada. Debe continuar tomando el medicamento como de costumbre y usar un método anticonceptivo adicional, por ejemplo, un condón, durante los siguientes 7 días.
Cuanto más tabletas se olviden, mayor es el riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva.
Si se olvidan una o varias tabletas en la primera semana de la toma y ha habido relaciones sexuales en la semana anterior al olvido de las tabletas, existe la posibilidad de quedar embarazada.
Debe consultar a un médico para obtener consejo.

Toma de más de la dosis recomendada de Azalia

No se han observado efectos adversos graves después de la ingesta de varias tabletas de Azalia al mismo tiempo. Pueden ocurrir síntomas como náuseas, vómitos y, en jóvenes, un sangrado vaginal leve. Para obtener más información, debe consultar a un médico.

Interrupción del tratamiento con Azalia

Puede interrumpir el tratamiento con Azalia en cualquier momento. A partir del día en que deje de tomar el medicamento, la paciente ya no estará protegida contra el embarazo.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos graves relacionados con el uso de Azalia se han descrito en el punto 2 "Información importante antes de tomar Azalia". Debe leer esas secciones para obtener información adicional y, si es necesario, consultar a un médico.
Debe consultar a un médico de inmediatosi experimenta reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluyendo hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta que causan dificultad para respirar o tragar (angioedema y/o anafilaxia) (no se puede determinar la frecuencia de este efecto adverso con los datos disponibles).
Durante el tratamiento con Azalia, pueden ocurrir sangrados irregulares en el tracto genital. Puede ser un sangrado leve que no requiere incluso el uso de una compresa higiénica o un sangrado más abundante, similar a una menstruación escasa, que requiere el uso de una compresa higiénica. Los sangrados también pueden no ocurrir en absoluto. Estos son efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes). Los sangrados irregulares no significan que la acción anticonceptiva de Azalia se reduzca. Por lo general, no es necesario tomar medidas, basta con continuar tomando Azalia. Sin embargo, si el sangrado es abundante o prolongado, debe consultar a un médico.
Las pacientes que toman desogestrel han informado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):

• cambio de humor,
• disminución del deseo sexual (libido),
• depresión,
• dolor de cabeza,
• náuseas,
• acné,
• dolor en los senos,
• aumento de peso.

Poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):

• infecciones vaginales,
• dificultad para usar lentes de contacto,
• vómitos,
• pérdida de cabello,
• dolor durante la menstruación,
• quiste ovárico,
• fatiga.

Raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes):

• erupción cutánea,
• urticaria,
• granos rojos dolorosos en la piel (eritema nodoso) (son trastornos de la piel).

Además de los efectos adversos mencionados, puede ocurrir una fuga o secreción de los senos.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, Tel.: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01, Correo electrónico: [farmacovigilancia@aemps.es](mailto:farmacovigilancia@aemps.es), Sitio web: www.aemps.gob.es.
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Azalia

Debe almacenar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No hay instrucciones especiales para la temperatura de almacenamiento.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Azalia?

El principio activo de Azalia es desogestrel. Cada tableta contiene 75 microgramos de desogestrel.
Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta:
Lactosa monohidratada,
Almidón de patata,
Povidona K 30,
Dióxido de silicio coloidal anhidro,
Ácido esteárico,
Alfa-tocoferol.
Recubrimiento de la tableta:
Alcohol polivinílico,
Dióxido de titanio (E 171),
Macrogol 3000,
Talco.

Cómo es Azalia y qué contiene el embalaje?

Tabletas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas, recubiertas, de diámetro aproximado de 5,5 mm, marcadas con la letra "D" en un lado y "75" en el otro.
Azalia, 75 microgramos, tabletas recubiertas, se presentan en blisters de PVC/PVDC-Aluminio.
Cada blister se coloca en una bolsa de papel de aluminio laminado.
Las bolsas con blisters se colocan en una caja de cartón con la hoja de instrucciones para el paciente.
El embalaje incluye una bolsa de cartón para colocar el blister después de sacarlo de la envoltura protectora.
Tamaños del embalaje: 28 tabletas recubiertas, 84 tabletas recubiertas (3 blisters de 28 tabletas) en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Portugal, país de exportación:

Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapest, Hungría

Fabricante:

Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapest, Hungría

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reenvasado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Portugal, país de exportación:5317508
5317474

Número de autorización de importación paralela: 413/22

Traducción de los símbolos de los días de la semana en cada tableta del embalaje primario:

Seg- lunes
Ter- martes
Qua- miércoles
Qui- jueves
Sex- viernes
Sab- sábado
Dom- domingo.

Este producto está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Este medicamento está autorizado en los siguientes países:

Azalia 75 microgramos tableta recubierta, Hungría
Azalia 75 microgramos tableta recubierta, República Checa
Azalia 75 microgramos tableta recubierta, Eslovaquia
Azalia, Polonia
Azalia 75 microgramos tableta recubierta, Lituania
Azalia 75 microgramos tableta recubierta, Letonia
Tangolita, Dinamarca
Азалия 75 мигрограма филмирани таблетки, Bulgaria
Azalia 75 micrograme comprimate filmate, Rumania
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 22.11.2022
[Información sobre la marca registrada]