Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario
Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. Información en el paquete primario en un idioma extranjero.
Auroxetina (Clorhidrato de Atomoxetina Aurobindo 25 mg), 25 mg, cápsulas, duras
Atomoxetina
Auroxetina y Clorhidrato de Atomoxetina Aurobindo 25 mg son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
- Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
- En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
- Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
- Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
Índice de la hoja de instrucciones
- 1. Qué es Auroxetina y para qué se utiliza
- 2. Información importante antes de tomar Auroxetina
- 3. Cómo tomar Auroxetina
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar Auroxetina
- 6. Contenido del paquete y otra información
1. Qué es Auroxetina y para qué se utiliza
Para qué se utiliza este medicamento
Auroxetina contiene atomoxetina y se utiliza para tratar el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). El medicamento se utiliza:
- en niños mayores de 6 años;
- en adolescentes;
- en adultos. El medicamento se utiliza solo como parte de un programa de tratamiento completo, que también requiere el uso de métodos no farmacológicos, como asesoramiento y terapia conductual.
No se debe utilizar el medicamento para tratar el TDAH en niños menores de 6 años, ya que no se sabe si el medicamento es eficaz y seguro en estas personas.
En adultos, Auroxetina se utiliza para tratar el TDAH, si los síntomas son muy molestos y afectan el trabajo o la vida social, y si los síntomas de la enfermedad ya estaban presentes en la infancia.
Cómo funciona este medicamento
Auroxetina aumenta la concentración de noradrenalina en el cerebro. La noradrenalina es una sustancia química producida naturalmente por el organismo. Aumenta la concentración y reduce la impulsividad y la hiperactividad en pacientes con TDAH. El medicamento se prescribe para ayudar a controlar los síntomas del TDAH. Este medicamento no tiene un efecto estimulante y, por lo tanto, no causa adicción.
Puede pasar varias semanas desde el inicio del tratamiento con el medicamento hasta que los síntomas desaparezcan por completo.
Sobre el TDAH
Los niños y adolescentes con TDAH muestran:
- dificultades para sentarse tranquilamente en un lugar y
- dificultades para concentrarse. No es su culpa que no puedan controlarlo. Muchos niños y jóvenes luchan con estos problemas. Sin embargo, en personas con TDAH, esto puede afectar la vida diaria. Los niños y jóvenes con TDAH pueden tener dificultades para aprender y realizar tareas en el hogar. Les resulta difícil comportarse adecuadamente en el hogar, en la escuela y en otros lugares. El TDAH no afecta la inteligencia del niño o del joven.
Los adultos con TDAH tienen dificultades con todo lo que los niños con TDAH tienen dificultades, y para los adultos, esto puede significar problemas:
- en el trabajo;
- en las relaciones interpersonales;
- relacionados con la autoestima baja;
- en el aprendizaje.
2. Información importante antes de tomar Auroxetina
Cuándo no tomar Auroxetina:
- si el paciente es alérgico a la atomoxetina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6);
- si el paciente ha tomado un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), como la fenelzina, en las últimas 2 semanas. Los IMAO se utilizan a veces para tratar la depresión y otras enfermedades psiquiátricas. Tomar Auroxetina al mismo tiempo que un IMAO puede causar efectos adversos graves o poner en peligro la vida. También debe esperar al menos 14 días después de dejar de tomar Auroxetina antes de comenzar a tomar un IMAO;
- si el paciente tiene una enfermedad ocular, como el glaucoma de ángulo estrecho (presión aumentada en el ojo);
- si el paciente tiene problemas cardíacos graves que puedan empeorar con un aumento de la frecuencia cardíaca y (o) la presión arterial;
- si el paciente tiene enfermedades vasculares cerebrales graves, como un accidente cerebrovascular, edema o debilidad de un vaso sanguíneo (aneurisma), estrechamiento o bloqueo de un vaso sanguíneo;
- si el paciente tiene un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma).
No se debe tomar Auroxetina si se presenta alguno de los casos anteriores.
Si el paciente no está seguro, debe hablar con su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Auroxetina, ya que el medicamento puede empeorar estas afecciones.
Advertencias y precauciones
Los adultos y los niños deben ser conscientes de las siguientes advertencias y precauciones.
Antes de comenzar a tomar Auroxetina, debe hablar con su médico o farmacéutico si el paciente tiene:
- pensamientos o comportamientos suicidas;
- enfermedades cardíacas (incluyendo defectos cardíacos) o ritmo cardíaco acelerado. Auroxetina puede aumentar la frecuencia cardíaca. Se han informado casos de muerte súbita en pacientes con defectos cardíacos;
- presión arterial alta. Auroxetina puede aumentar la presión arterial;
- presión arterial baja. Auroxetina puede causar mareos o desmayos en personas con presión arterial baja;
- cambios repentinos en la presión arterial o el ritmo cardíaco;
- enfermedades cardiovasculares o accidente cerebrovascular;
- enfermedades hepáticas. Puede ser necesario reducir la dosis del medicamento;
- reacciones psicóticas, incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas que no existen), creer en cosas que no son ciertas o ser sospechoso;
- estado de ánimo maníaco (excitación o agitación excesiva que causa un comportamiento inusual) y agitación;
- sentimiento de agresividad;
- actitud hostil o enojada (hostilidad);
- en el pasado, epilepsia o convulsiones por cualquier causa. Auroxetina puede aumentar la frecuencia de las convulsiones;
- estado de ánimo alterado o sentimiento de gran tristeza;
- dificultad para controlar los movimientos repetitivos de alguna parte del cuerpo o repetir sonidos o palabras.
Si se presenta alguno de los casos anteriores, debe hablar con su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Auroxetina. Auroxetina puede empeorar estas afecciones. El médico supervisará cómo el medicamento afecta al paciente.
Exámenes que deben realizarse antes de que el paciente comience a tomar Auroxetina
Estos exámenes son necesarios para decidir si Auroxetina es adecuado para el paciente.
El médico que lo atiende medirá:
- la presión arterial y la frecuencia cardíaca del paciente antes de comenzar a tomar Auroxetina y durante el tratamiento
- el crecimiento y el peso del paciente durante el tratamiento con Auroxetina, si el paciente es un niño o un adolescente.
Debe hablar con su médico si:
- está tomando algún otro medicamento
- ha habido un caso de muerte súbita en la familia sin causa aparente
- tiene alguna otra enfermedad (como enfermedades cardíacas) o ha tenido alguna en el pasado.
Es importante proporcionar al médico toda la información posible. Esto ayudará al médico a decidir si Auroxetina es adecuado para el paciente. El médico puede ordenar otros exámenes médicos que sean necesarios antes de comenzar a tomar este medicamento.
Auroxetina y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que planea tomar. Esto incluye medicamentos que se venden sin receta. El médico decidirá si se puede tomar Auroxetina al mismo tiempo que otros medicamentos. En algunos casos, el médico puede decidir modificar la dosis o aumentarla más lentamente.
No se debe tomar Auroxetina con medicamentos que sean inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) utilizados para tratar la depresión. Véase el punto 2 "Cuándo no tomar Auroxetina".
Si el paciente está tomando otros medicamentos, Auroxetina puede afectar su acción o causar efectos adversos. Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, debe hablar con su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Auroxetina:
- medicamentos que aumentan la presión arterial o se utilizan para controlar la presión arterial,
- medicamentos antidepresivos, como la imipramina, la venlafaxina, la mirtazapina, la fluoxetina o la paroxetina,
- algunos medicamentos para la tos o el resfriado que contienen sustancias que afectan la presión arterial. Es importante verificar esto con el farmacéutico al comprar alguno de estos medicamentos,
- algunos medicamentos utilizados para tratar enfermedades psiquiátricas,
- medicamentos que aumentan el riesgo de convulsiones,
- algunos medicamentos que pueden prolongar el tiempo que Auroxetina permanece en el organismo (como la quinidina o la terbinafina),
- salbutamol (medicamento utilizado para tratar el asma) tomado por vía oral o en inyecciones, puede causar una sensación de ritmo cardíaco acelerado, pero no empeorará los síntomas del asma.
Los siguientes medicamentos pueden aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco anormal si se toman al mismo tiempo que Auroxetina:
- medicamentos utilizados para controlar el ritmo cardíaco,
- medicamentos que cambian la concentración de sales en la sangre,
- medicamentos utilizados para prevenir y tratar la malaria,
- algunos antibióticos (como la eritromicina y la moxifloxacina).
Si tiene alguna duda sobre si los medicamentos que está tomando están en la lista anterior, debe preguntar a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Auroxetina.
Embarazo y lactancia
No se sabe si este medicamento puede afectar al feto o pasar a la leche materna.
- No se debe tomar este medicamento durante el embarazo, a menos que el médico lo indique.
- Debe evitar tomar este medicamento durante la lactancia o dejar de amamantar.
Si la paciente:
- está embarazada o en período de lactancia,
- sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo,
- planea comenzar a amamantar, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Después de tomar Auroxetina, puede aparecer somnolencia, fatiga o mareos.
El paciente debe tener cuidado al conducir un vehículo o operar maquinaria hasta que sepa cómo reacciona a Auroxetina. Si aparece somnolencia, fatiga o mareos, no debe conducir ni operar maquinaria.
Información importante sobre el contenido de las cápsulas
No se debe abrir las cápsulas de Auroxetina, ya que el contenido de la cápsula puede irritar los ojos.
Si el contenido de la cápsula entra en contacto con los ojos, debe enjuagarlos con agua y buscar asesoramiento médico. También debe lavar las manos y cualquier otra parte del cuerpo que haya entrado en contacto con el contenido de las cápsulas.
3. Cómo tomar Auroxetina
Auroxetina está disponible en las siguientes dosis: 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg.
- Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones del médico. Por lo general, se toma una o dos veces al día (por la mañana y por la tarde, o por la noche).
- Los niños no deben tomar este medicamento sin la supervisión de un adulto.
- Si se toma Auroxetina una vez al día y aparece somnolencia o malestar, el médico puede recomendar tomar el medicamento dos veces al día.
- Las cápsulas deben tragarse enteras, con o sin alimentos.
- No se deben abrir las cápsulas, vaciar su contenido ni tomarlas de otra manera.
- Tomar el medicamento todos los días a la misma hora ayudará a recordar su ingesta.
Qué dosis debe tomar?
Niños y adolescentes (de 6 años o más)
El médico recetará la dosis adecuada de Auroxetina, calculada según el peso del paciente.
El médico comenzará el tratamiento con una dosis menor, antes de aumentarla a la dosis adecuada para el peso del paciente.
- Peso corporal hasta 70 kg: la dosis diaria inicial total es de aproximadamente 0,5 mg por kg de peso corporal durante al menos 7 días. Luego, el médico puede recomendar aumentar la dosis a la dosis de mantenimiento habitual de aproximadamente 1,2 mg por kg de peso corporal por día.
- Peso corporal superior a 70 kg: la dosis diaria inicial total es de 40 mg durante al menos 7 días. Luego, el médico puede recomendar aumentar la dosis a la dosis de mantenimiento habitual de aproximadamente 80 mg por día. La dosis diaria máxima que el médico puede recetar es de 100 mg.
Adultos
- El tratamiento con Auroxetina debe comenzar con una dosis diaria total de 40 mg durante al menos 7 días. Luego, el médico puede recomendar aumentar la dosis a la dosis de mantenimiento habitual de 80 a 100 mg por día. La dosis diaria máxima que el médico puede recetar es de 100 mg.
Si el paciente tiene enfermedad hepática, el médico puede recetar una dosis menor de Auroxetina.
Si toma más Auroxetina de la indicada
Debe ponerse en contacto con su médico o con el hospital más cercano de inmediato y informar sobre la cantidad de cápsulas tomadas. Los síntomas más comúnmente informados después de una sobredosis son síntomas gastrointestinales, somnolencia, mareos, temblores y comportamiento anormal.
Si olvida tomar Auroxetina
Si se olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, no debe tomar una dosis doble en un plazo de 24 horas para compensar una dosis olvidada.
Si deja de tomar Auroxetina
Después de dejar de tomar Auroxetina, generalmente no se producen efectos adversos, pero pueden regresar los síntomas del TDAH. Debe hablar con su médico antes de dejar de tomar el medicamento.
Lo que el médico hará mientras toma Auroxetina
El médico realizará exámenes
- antes de comenzar el tratamiento, para asegurarse de que tomar Auroxetina sea seguro y beneficioso para el paciente;
- durante el tratamiento, los exámenes se realizarán al menos cada 6 meses, aunque probablemente con más frecuencia.
Los exámenes también se realizarán si se cambia la dosis. Incluirán:
- medición del crecimiento y el peso en niños y jóvenes
- medición de la presión arterial y el pulso
- verificación de si hay algún problema o si los efectos adversos han empeorado mientras toma Auroxetina.
Tratamiento a largo plazo
No es necesario tomar Auroxetina de por vida. Después de un año de tratamiento con Auroxetina, el médico evaluará los resultados del tratamiento para determinar si es necesario seguir tomando el medicamento.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como cualquier medicamento, Auroxetina puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Aunque algunas personas experimentan efectos adversos, la mayoría de los pacientes se benefician de Auroxetina.
El médico informará al paciente sobre los posibles efectos adversos.
Algunos efectos adversos pueden ser graves. Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato:
No muy frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)
- aumento de la frecuencia cardíaca o alteraciones del ritmo cardíaco;
- pensamientos o comportamientos suicidas;
- sentimiento de agresividad;
- actitud hostil o enojada (hostilidad);
- cambios de humor o alteraciones del estado de ánimo;
- reacciones alérgicas graves, cuyos síntomas incluyen:
- hinchazón de la cara y la garganta;
- dificultad para respirar;
- urticaria (erupciones cutáneas pequeñas y picazón).
- convulsiones;
- síntomas psicóticos, incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas que no existen), creer en cosas que no son ciertas o ser sospechoso.
En niños y jóvenes menores de 18 años, el riesgo de efectos adversos, como:
- pensamientos o comportamientos suicidas (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas);
- cambios de humor o alteraciones del estado de ánimo (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas).
En adultos, el riesgo de efectos adversos es menor que en pacientes más jóvenes
(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas) como:
- convulsiones;
- síntomas psicóticos, incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas que no existen), creer en cosas que no son ciertas o ser sospechoso.
Raro(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas)
Debe dejar de tomar Auroxetina y ponerse en contacto con su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas:
- orina de color oscuro;
- coloración amarilla de la piel o los ojos;
- dolor en la parte superior derecha del abdomen, que empeora con la presión (sensibilidad a la presión);
- náuseas inexplicables;
- fatiga;
- picazón;
- síntomas similares a los de la gripe.
Otros efectos adversos informados se enumeran a continuación. Si los síntomas empeoran, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Muy frecuentes efectos adversos (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas) |
NIÑOS y JÓVENES de más de 6 años | ADULTOS |
- dolor de cabeza
- dolor abdominal (dolor de estómago)
- disminución del apetito (pérdida del apetito)
- náuseas o vómitos
- somnolencia
- aumento de la presión arterial
- aumento de la frecuencia cardíaca
| - náuseas
- sequedad de boca
- dolor de cabeza
- disminución del apetito (pérdida del apetito)
- dificultades para dormir, mantener el sueño o despertar temprano
- aumento de la presión arterial
|
En la mayoría de los pacientes, estos síntomas pueden desaparecer después de un tiempo. | - aumento de la frecuencia cardíaca
|
Frecuentes efectos adversos (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas) |
NIÑOS y JÓVENES de más de 6 años | ADULTOS |
- irritabilidad o agitación
- trastornos del sueño, incluyendo despertar temprano
- depresión
- sentimiento de tristeza o desesperanza
- ansiedad
- tics
- pupilas dilatadas (pupila grande)
- mareos
- estreñimiento
- pérdida de apetito
- trastornos gastrointestinales, dispepsia
- piel hinchada, enrojecida o picazón
- erupciones cutáneas
- letargo
- dolor en el pecho
- fatiga
- pérdida de peso.
| - agitación
- disminución del interés sexual
- trastornos del sueño
- depresión
- sentimiento de tristeza o desesperanza
- ansiedad
- mareos
- trastornos del gusto o cambios en el gusto que persisten
- temblores
- entumecimiento o picazón en las manos o los pies
- somnolencia, letargo, fatiga
- estreñimiento
- dolor abdominal
- dispepsia
- hinchazón con flatulencia
- vómitos
- olores corporales o enrojecimiento repentino
- aumento de la frecuencia cardíaca o ritmo cardíaco acelerado
- piel hinchada, enrojecida o picazón
- aumento de la sudoración
- erupciones cutáneas
- dificultades para orinar, como la incapacidad para orinar, orinar con frecuencia o dificultad para iniciar la micción, dolor al orinar
- prostatitis
- dolor en la ingle en hombres
- incapacidad para lograr una erección
- eyaculación retardada
- dificultad para mantener una erección
- dolor menstrual
- falta de fuerza o energía
- fatiga
- letargo
- escalofríos
- irritabilidad, temblores
- sentimiento de sed
- pérdida de peso.
|
No muy frecuentes efectos adversos (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas) |
NIÑOS y JÓVENES de más de 6 años | ADULTOS |
| |
- visión borrosa
- sensaciones anormales en la piel, como picazón, hormigueo, picazón o entumecimiento
- entumecimiento o picazón en las manos o los pies
- convulsiones
- aumento de la frecuencia cardíaca o ritmo cardíaco acelerado (prolongación del intervalo QT)
- dificultad para respirar
- aumento de la sudoración
- picazón en la piel
- falta de fuerza o energía
| - migraña
- visión borrosa
- trastornos del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT)
- sensación de tener los dedos de las manos y los pies fríos
- dolor en el pecho
- dificultad para respirar
- erupciones cutáneas rojas y picazón (urticaria)
- espasmo muscular
- necesidad urgente de orinar
- eyaculación retardada o ausente
- irregularidades menstruales
- trastornos de la eyaculación
|
Raros efectos adversos (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas) |
NIÑOS y JÓVENES de más de 6 años | ADULTOS |
- mala circulación sanguínea, que causa entumecimiento y palidez en los dedos de las manos y los pies (fenómeno de Raynaud).
- dificultades para orinar, como la frecuencia urinaria o la dificultad para iniciar la micción, dolor al orinar
- erecciones prolongadas y dolorosas
- dolor en la ingle en niños y adolescentes varones
| - mala circulación sanguínea, que causa entumecimiento y palidez en los dedos de las manos y los pies (fenómeno de Raynaud)
- erecciones prolongadas y dolorosas
|
Efecto en el crecimiento
En algunos niños, después de comenzar a tomar Auroxetina, puede ocurrir una disminución del crecimiento (peso y altura). Sin embargo, durante el tratamiento a largo plazo, los niños alcanzan un peso y una altura adecuados para su grupo de edad.
El médico supervisará el crecimiento y el peso del niño. Si el niño no crece o aumenta de peso según lo esperado, el médico puede decidir cambiar la dosis o suspender temporalmente Auroxetina.
Informar de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden informar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
Teléfono: +34 91 822 63 00, Fax: +34 91 822 63 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al informar de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Cómo conservar Auroxetina
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del paquete y otra información
Qué contiene Auroxetina?
- El principio activo es clorhidrato de atomoxetina. Cada cápsula dura contiene 25 mg de atomoxetina en forma de clorhidrato de atomoxetina.
- Además, el medicamento contiene: almidón de maíz, dióxido de titanio (E 171), laurilsulfato de sodio, indigotina (E 132), gelatina, agua purificada. Tapa:dióxido de titanio (E 171), laurilsulfato de sodio, gelatina, agua purificada. Cuerpo:dióxido de titanio (E 171), laurilsulfato de sodio, gelatina, agua purificada. Tinta de impresión:laca (E 904), óxido de hierro negro (E 172).
Cómo es Auroxetina y qué contiene el paquete?
Cápsulas duras, opacas, de color azul y blanco, de tamaño "4" llenas de polvo blanco o blanquecino, con la inscripción "AT" en la tapa azul y "25" en el cuerpo blanco, impresas con tinta negra.
Auroxetina está disponible en blisters, empaquetados en cajas de cartón.
Tamaño del paquete: 30 cápsulas duras.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Titular de la autorización de comercialización en Holanda, país de exportación:
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Holanda
Fabricante:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate
BBG 3000, Birzebbugia
Malta
Generis-Farmaceutica, S.A.
Rua Joao de Deus, n° 19
2700-487, Venda Nova, Amadora
Portugal
Importador paralelo:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Reempaquetado por:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en Holanda, país de exportación: RVG 121290
Número de autorización de importación paralela: 229/23
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:
República Checa:
AURODEHADE
Alemania:
Atomoxetina PUREN 25 mg cápsulas duras
Polonia:
Auroxetina
Portugal:
Atomoxetina Aurovitas
Holanda:
Atomoxetina HCl Aurobindo 25 mg, cápsulas duras
Rumania:
Atomoxetina Aurobindo 25 mg cápsulas
Eslovaquia:
AUROXETINA
Eslovenia:
AUROXETINA
Reino Unido:
AUROXETINA
Francia:
AUROXETINA
Italia:
AUROXETINA
Letonia:
AUROXETINA
Lituania:
AUROXETINA
Estados miembros del Espacio Económico Europeo:
AUROXETINA
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 12.10.2023
[Información sobre la marca registrada]