Bromuro de butilhioscina
información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
AuroGastro contiene el principio activo bromuro de butilhioscina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antiespasmódicos".
AuroGastro se utiliza para aliviar los espasmos musculares:
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No debe tomar este medicamento si alguno de los puntos anteriores se aplica al paciente. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Antes de tomar el medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico si:
En caso de duda sobre si alguno de los puntos anteriores se aplica al paciente, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar AuroGastro.
Debe consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico si el paciente experimenta un dolor abdominal inexplicable que persiste o empeora, o que se produce junto con:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente. Esto incluye los medicamentos que se pueden obtener sin receta y los medicamentos herbales. Esto se debe a que las tabletas de AuroGastro pueden afectar la acción de algunos otros medicamentos. También, otros medicamentos pueden afectar la forma en que actúa AuroGastro.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
En caso de duda sobre si alguno de los puntos anteriores se aplica al paciente, antes de tomar AuroGastro, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Hasta ahora, la experiencia con la administración de butiloscopolamina en mujeres embarazadas es insuficiente.
No hay estudios suficientes en animales que indiquen posibles efectos adversos o perjudiciales en mujeres embarazadas. Por lo tanto, no debe tomar hioscina butilbromuro durante el embarazo.
No se ha estudiado la penetración de la sustancia hioscina butilbromuro, principio activo del medicamento, en la leche materna. Los medicamentos de este tipo pueden inhibir la producción de leche, y los lactantes pueden ser sensibles a estos medicamentos.
Al tomar la decisión de dejar de amamantar o de tratar con hioscina butilbromuro, el médico debe considerar los beneficios de la lactancia para el niño y los beneficios del tratamiento para la madre.
La administración de hioscina butilbromuro puede causar efectos adversos como confusión, visión borrosa, somnolencia, etc. Estos pueden afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.
No se han realizado estudios sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
No debe tomar AuroGastro de manera continua durante un período prolongado.
La dosis habitual de AuroGastro para adultos y niños mayores de 12 años es la siguiente:
1 a 2 tabletas (10 mg a 20 mg), 3 a 5 veces al día.
Las tabletas deben tragarse enteras (sin masticar ni partir), con un líquido.
El efecto se observa 15 minutos después de la ingesta.
No debe tomar AuroGastro todos los días, de manera continua o durante un período prolongado sin investigar las causas del dolor abdominal.
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con trastornos renales y/o hepáticos.
La dosis habitual es 1 tableta 3 veces al día.
No se recomienda el uso de AuroGastro en niños menores de 6 años.
No debe tomar una dosis mayor de la recomendada de AuroGastro.
Si se toma una dosis mayor de la recomendada de AuroGastro, pueden producirse algunos efectos adversos descritos en el punto 4 "Posibles efectos adversos".
En tal caso, debe dejar de tomar AuroGastro y consultar inmediatamente a un médico.
Además, si es necesario, se aplicará un tratamiento adecuado.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, AuroGastro puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Los siguientes efectos adversos pueden producirse al tomar este medicamento.
Muchos de los efectos adversos de AuroGastro están relacionados con sus propiedades anticolinérgicas. Son generalmente leves y transitorios. Pueden producirse:
No muy frecuentes(afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes):
Frecuencia no conocida(frecuencia no puede ser establecida a partir de los datos disponibles):
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe consultar a un médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
Calles de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar AuroGastro después de la fecha de caducidad que figura en el etiquetado, el paquete y el blister después de: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Recubrimiento:
sacarosa, talco (E 553b), hipromelosa 2910 (5mPas) (E 464), macrogol 4000 (E 1521),
monosteарат de glicerilo (E 471), triglicéridos de ácidos grasos de cadena media, polisorbato 80 (E 433).
Tabletas recubiertas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas, lisas por ambos lados.
Las tabletas recubiertas de AuroGastro están disponibles en blisters empaquetados en cajas de cartón.
Blisters de: 10, 20, 30, 40, 50, 60 y 100 tabletas recubiertas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Calle de Sócrates, 13D, local 27
01-909 Varsovia
APL Swift Services (Malta) Ltd.
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.
Calle de João de Deus, 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal
Bélgica:
Bromuro de butilhioscina AB 10 mg tabletas recubiertas / comprimidos recubiertos / tabletas recubiertas
Alemania:
Butilscopolamina PUREN 10 mg tabletas recubiertas
Italia:
Escopolamina Aurobindo
Polonia:
AuroGastro
Portugal:
Butilescopolamina Conforpam
España:
Butilescopolamina Aurovitas 10 mg comprimidos recubiertos EFG
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