Allopurinol
Auricid contiene el principio activo allopurinol. Su acción consiste en reducir la velocidad de ciertas reacciones químicas en el organismo para disminuir el nivel de ácido úrico en la sangre y la orina.
Un nivel alto de ácido úrico puede causar:
La gota se caracteriza por la acumulación de ácido úrico en las articulaciones y tendones en forma de cristales. Estos cristales provocan una reacción inflamatoria. La piel alrededor de algunas articulaciones se vuelve hinchada, sensible y dolorosa al tacto. El paciente también puede experimentar un dolor intenso al mover la articulación.
Este medicamento se utiliza en adultos:
Además, Auricid 100 mg puede ser utilizado en niños y adolescentes menores de 15 años:
Antes de comenzar a tomar Auricid, debe discutir con su médico o farmacéutico:
si el paciente es de origen chino (pertenece al grupo étnico Han), africano o hindú.
si el paciente tiene trastornos de la función hepática y renal. El médico puede prescribir una dosis más baja del medicamento o recomendar tomarlo con menos frecuencia que diariamente. También controlará de cerca al paciente.
si el paciente tiene enfermedad cardíaca o hipertensión y toma diuréticos y (o) inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA).
si el paciente tiene actualmente un ataque de gota.
si el paciente tiene trastornos de la función tiroidea.
El uso de este medicamento en niños es raro, excepto en ciertos casos de cáncer (especialmente leucemia) y ciertos trastornos enzimáticos, como el síndrome de Lesch-Nyhan.
Auricid 300 mg, tabletas contiene tartrazina (un colorante azoico) y no debe ser administrado a niños.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Esto incluye medicamentos sin receta, incluyendo medicamentos herbales. Esto se debe a que Auricid puede afectar la forma en que funcionan algunos medicamentos. También, algunos otros medicamentos pueden afectar la forma en que funciona Auricid.
Debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Debe evitar la administración concomitante de 6-mercaptopurina o azatioprina con allopurinol. Durante la administración concomitante de 6-mercaptopurina o azatioprina con Auricid, debe reducir la dosis de 6-mercaptopurina o azatioprina, ya que su efecto se prolongará. Esto puede aumentar el riesgo de trastornos graves de la sangre. En tal caso, el médico controlará de cerca al paciente durante el tratamiento.
Debe buscar ayuda médica inmediatamente si el paciente nota algún moretón inexplicable, sangrado, fiebre o dolor de garganta.
Si se toma hidróxido de aluminioal mismo tiempo que Auricid, el allopurinol puede tener un efecto más débil. Debe esperar al menos 3 horas entre la ingesta de ambos medicamentos.
En el caso de la administración de allopurinol y citostáticos(como la ciclofosfamida, la doksorubicina, la bleomicina, la procarbazina, los halogenados alquílicos) los trastornos de la sangre (disquemias) ocurren con más frecuencia que cuando se administran estos medicamentos por separado.
Por lo tanto, debe controlar regularmente la morfología de la sangre.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El allopurinol pasa a la leche materna. No se recomienda el uso de este medicamento en mujeres que están amamantando.
El paciente puede sentir somnolencia, mareos o tener problemas de coordinación. En tal caso, no debe conducir vehículos ni utilizar herramientas o máquinas.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a ciertos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
La tartrazina (E 110) puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis de Auricid que pueden tomar los pacientes puede variar mucho. El médico decidirá la dosis adecuada para el paciente.
La tableta debe tomarse después de una comida y tragarse con un vaso de agua.
La línea de división en la tableta solo sirve para facilitar la división de la tableta, si el paciente tiene dificultades para tragarla entera.
La dosis recomendadaes de 100 a 900 mg al día. Por lo general, el paciente comienza con una dosis baja, que se puede aumentar si es necesario.
La dosis inicial es generalmente de 100 a 300 mg al día y se puede tomar como una dosis única, después de una comida.
Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, la dosis puede aumentarse hasta 900 mg al día.
Las dosis superiores a 300 mg deben administrarse en dosis divididas, no superando los 300 mg por dosis.
En el caso de pacientes ancianos y pacientes con función hepática o renal reducida, el médico puede prescribir una dosis más baja o recomendar tomar el medicamento en intervalos de tiempo más largos. Si el paciente está en diálisis dos o tres veces a la semana, el médico puede prescribir una dosis de 300 o 400 mg, que debe tomarse inmediatamente después de la diálisis.
El médico generalmente comienza el tratamiento con una dosis baja de allopurinol (por ejemplo, 100 mg al día), para reducir el riesgo de efectos adversos. Si es necesario, la dosis se aumentará.
La dosis habitual es de 100 a 400 mg al día.
En caso de ingesta de una cantidad mayor de lo recomendado, debe consultar inmediatamente a un médico o ir al hospital. Debe llevar el paquete del medicamento. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea y mareos.
En caso de olvido de una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Sin embargo, si se acerca el momento de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No debe suspender el tratamiento sin consultar a su médico.
En caso de cualquier otra duda relacionada con la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Auricid puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir durante el tratamiento con Auricid:
El paciente debe informar inmediatamentea su médico si experimenta:
No muy frecuentes(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 100 personas)
Si el paciente experimenta una reacción alérgica, debe suspender el tratamiento y consultar inmediatamente a un médico. Los síntomas pueden incluir:
Raras(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 1000 personas)
Muy raras(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 10 000 personas)
Otros efectos adversos:
Frecuentes(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 10 personas):
No muy frecuentes(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 100 personas):
Raras(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 1000 personas):
Muy raras(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 10 000 personas):
Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad sanitaria competente. La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete, después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Las tabletas deben conservarse en su embalaje original.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos.
Los medicamentos no utilizados o no necesarios deben devolverse al farmacéutico para su eliminación. Las tabletas deben conservarse solo si el médico lo indica. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Auricid 100 mg, tabletas: blancas o casi blancas, de aproximadamente 7,5 mm de diámetro, redondas, biconvexas, tabletas no recubiertas con las inscripciones "AL" y "100" separadas por una línea de división en un lado y lisas en el otro lado.
Auricid 300 mg, tabletas: de color bronceado, de aproximadamente 11 mm de diámetro, redondas, biconvexas, tabletas no recubiertas con las inscripciones "AL" y "300" separadas por una línea de división en un lado y lisas en el otro lado.
Auricid 100 mg y 300 mg están disponibles en blisters de PVDC/PVC/Aluminio en paquetes de 20, 28, 30, 50, 100 tabletas, en una caja de cartón.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublín 24, D24PPT3
Irlanda
tel. +48 17 865 51 00
Bausch Health Poland sp. z o.o.
ul. Kosztowska 21
41-409 Mysłowice
Polonia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:
PharmaS d.o.o. | |
Industrijska cesta 5, | |
44317 Potok, Popovača, | |
Croacia |
Alemania | Allopurinol Ipca |
Polonia | Auricid |
Portugal | Alopurinol Ipca |
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