


Consulta con un médico sobre la receta médica de Allertec Kids
Cetirizina dihidrocloruro
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Allertec Kids es un medicamento antialérgico que contiene cetirizina, utilizado en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 años:
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
Antes de comenzar a tomar Allertec Kids, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Si el paciente tiene problemas renales, puede ser necesario reducir la dosis del medicamento. La dosis del medicamento la determinará el médico.
Si el paciente tiene epilepsia o ha tenido convulsiones, debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento.
Si el paciente tiene problemas para orinar (en condiciones como la lesión de la médula espinal o el crecimiento de la glándula prostática), debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento.
No se han observado interacciones clínicamente significativas entre el alcohol (en una concentración de 0,5 g/l en sangre, equivalente a la concentración después de beber un vaso de vino) y la cetirizina administrada en dosis recomendadas. Sin embargo, no hay datos sobre la seguridad en caso de administración concomitante de dosis más altas de cetirizina y alcohol. Por lo tanto, durante el tratamiento con Allertec Kids, al igual que con otros medicamentos antihistamínicos, el paciente debe evitar el consumo de alcohol.
Si el paciente tiene programadas pruebas de alergia, debe preguntar al médico si debe suspender el tratamiento con Allertec Kids durante varios días antes de la prueba. Allertec Kids puede afectar los resultados de las pruebas de alergia.
No se recomienda la administración de este medicamento en niños menores de 2 años.
En niños de 2 a 6 años, Allertec Kids solo debe administrarse después de un diagnóstico de alergia.
Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se esperan interacciones de este medicamento con otros medicamentos.
La comida no afecta significativamente la absorción del medicamento.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico antes de tomar este medicamento.
Debe evitarse la administración de Allertec Kids en mujeres embarazadas. La administración única del medicamento por una mujer embarazada no debe tener un efecto perjudicial en el feto. Sin embargo, el medicamento solo debe administrarse si es necesario y después de consultar con un médico.
La cetirizina se excreta en la leche materna. Por lo tanto, no debe administrarse Allertec Kids durante la lactancia, a menos que el médico lo decida de otra manera.
Los estudios clínicos no han demostrado una disminución de la capacidad de reacción y concentración, así como de la capacidad de conducir vehículos después de la administración de Allertec Kids en la dosis recomendada.
Si el paciente planea conducir vehículos, realizar actividades potencialmente peligrosas o operar maquinaria después de tomar Allertec Kids, debe observar cuidadosamente la reacción de su organismo al medicamento. No debe administrarse una dosis más alta de la recomendada.
El medicamento contiene 350 mg de sorbitol en cada ml de jarabe. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si se ha detectado previamente en el paciente (o su hijo) una intolerancia a certains azúcares o se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento o administrarlo a su hijo.
En niños pequeños (con un peso corporal inferior a 12,5 kg, para los que la dosis de sorbitol administrada con Allertec Kids supera los 140 mg/kg de peso corporal al día) el sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y puede tener un efecto laxante suave.
El medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo, que pueden causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo retardado).
El medicamento contiene 50 mg de glicol propilénico en 1 ml de jarabe.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio en 10 ml de jarabe, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
El paquete incluye una jeringa medidora con una capacidad total de 10 ml y una escala que permite medir 2,5 ml, 5 ml, 10 ml de jarabe.
El medicamento puede tomarse antes de una comida, durante o después de una comida.
Las dosis habituales del medicamento se indican a continuación.
Niños de 2 a 6 años:
2,5 mg (2,5 ml de jarabe) dos veces al día.
En niños de 2 a 6 años, Allertec Kids solo debe administrarse después de un diagnóstico de alergia.
Niños de 6 a 12 años:
5 mg (5 ml de jarabe) dos veces al día.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
10 mg (10 ml de jarabe) una vez al día.
Pacientes con problemas renales
La dosis del medicamento la determinará el médico individualmente para niños, adolescentes y adultos, según el grado de problemas renales, la edad y el peso del paciente.
Las dosis habituales del medicamento en adultos se indican a continuación:
Pacientes con problemas hepáticos
No es necesario modificar la dosis. En pacientes con problemas hepáticos y renales, se recomienda ajustar la dosis.
Pacientes ancianos
Si la función renal es normal, no es necesario modificar la dosis.
Si se considera que el efecto del medicamento Allertec Kids es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con un médico.
La duración del tratamiento depende del tipo, la duración y el curso de los síntomas. Debe consultar con un médico o farmacéutico.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
No se recomienda la administración del medicamento durante más de 10 días sin consultar con un médico.
En caso de administración de una dosis más alta de la recomendada, debe consultar inmediatamente con un médico, quien decidirá el curso de acción.
Después de la administración de una dosis más alta de la dosis diaria recomendada, pueden aparecer: desorientación, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, malestar, dilatación de las pupilas, picor, ansiedad, especialmente de tipo motor, sedación, somnolencia, estupor, taquicardia, temblor, retención urinaria.
No debe administrarse una dosis doble del medicamento para compensar una dosis omitida.
En casos raros, puede reaparecer el picor (picor intenso) y (o) la urticaria después de suspender la administración de Allertec Kids.
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos que se indican a continuación se han determinado en base a la observación, que abarcó el período después de la comercialización de la cetirizina.
Frecuentes (menos de 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 personas):
Raros (menos de 1 de cada 1000 personas):
Muy raros (menos de 1 de cada 10 000 personas):
Frecuencia no conocida (frecuencia no puede determinarse en base a los datos disponibles):
Si aparecen algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 181C
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 24 99
Fax: +34 91 596 24 90
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Proteger de la luz.
No debe administrarse este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y la etiqueta, después de: EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El período de validez del medicamento después de abrir el frasco es de 3 meses.
No debe arrojar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Allertec Kids es un líquido incoloro y transparente. Está disponible en frascos de PET marrón con un tapón de polietileno (HDPE) y una jeringa medidora de polipropileno (PP). Cada frasco que contiene 100 ml de jarabe se suministra con una jeringa medidora en un paquete de cartón. La jeringa medidora permite medir 2,5 ml, 5 ml, 10 ml de jarabe.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Calle Pelplińska, 19, 83-200 Starogard Gdański
Teléfono: +48 22 364 61 01
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División Medana en Sieradz
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Allertec Kids – sujeta a valoración médica y normativa local.