polvo para inhalación, dosificado
Budesonida + Formoterol fumarato dihidratado
Airbufo Forspiro es un medicamento en inhalador utilizado para tratar el asma en adultos y jóvenes de 12 a 17 años. También se utiliza para tratar los síntomas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en adultos de 18 años o más.
Airbufo Forspiro contiene dos medicamentos: budesonida y formoterol fumarato dihidratado.
Para tratar el asma, el médico recetará dos medicamentos en inhaladores: Airbufo Forspiro y un medicamento separado para uso de rescate.
Airbufo Forspiro también se puede utilizar en adultos para tratar los síntomas de la EPOC. La EPOC es una enfermedad crónica de las vías respiratorias en los pulmones, a menudo causada por el tabaquismo.
(enumerado en el punto 6).
Antes de comenzar a usar Airbufo Forspiro, debe discutir con su médico o farmacéutico si el paciente:
Si el paciente experimenta visión borrosa o otros trastornos de la visión, debe consultar a su médico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar especialmente a su médico o farmacéutico sobre el uso de los siguientes medicamentos:
Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente o si el paciente no está seguro de si está tomando alguno de estos medicamentos, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar Airbufo Forspiro.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre cualquier anestesia general planificada debido a una operación o procedimiento dental.
Airbufo Forspiro no afecta o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
Airbufo Forspiro contiene lactosa, un tipo de azúcar. Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento. La cantidad de lactosa en este medicamento no debe ser un problema para las personas con intolerancia a la lactosa. La lactosa, un excipiente del medicamento, contiene pequeñas cantidades de proteínas de la leche, que pueden causar reacciones alérgicas.
Si el paciente está tomando tabletas que contienen esteroides para tratar el asma o la EPOC, su médico puede reducir la cantidad de tabletas después de comenzar a usar Airbufo Forspiro. Si el paciente ha estado tomando esteroides orales durante un período prolongado, su médico puede recomendar realizar análisis de sangre de vez en cuando. Después de reducir la dosis de esteroides orales, el paciente puede sentirse mal, incluso si los síntomas respiratorios han mejorado. Pueden ocurrir síntomas como congestión nasal o secreción nasal, debilidad o dolor muscular o articular, y erupciones cutáneas. Si alguno de estos síntomas preocupa al paciente o si ocurren síntomas como dolor de cabeza, fatiga, náuseas o vómitos, debe consultar a su médico de inmediato. Si se producen síntomas de alergia o artritis, puede ser necesario usar otros medicamentos. Si el paciente tiene dudas sobre si debe continuar usando Airbufo Forspiro, debe consultar a su médico.
En períodos de estrés (como una infección en el pecho o antes de una operación quirúrgica), su médico puede considerar agregar tabletas que contienen esteroides al tratamiento habitual.
Si el paciente experimenta dificultad para respirar o sibilancias mientras está tomando Airbufo Forspiro, debe continuar usando Airbufo Forspiro y consultar a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario un tratamiento adicional.
Debe consultar a su médico de inmediato si:
los problemas para respirar empeoran o los síntomas del asma lo despiertan con frecuencia por la noche;
el paciente siente una sensación de opresión en el pecho por la mañana o la sensación de opresión en el pecho dura más de lo habitual.
Estos síntomas pueden indicar un control inadecuado del asma o la EPOC y puede ser necesario un tratamiento adicional o diferente.
Airbufo Forspiro debe usarse diariamente.Esto ayuda a prevenir la aparición de síntomas del asma.
La dosis habitual es 1 inhalación dos veces al día.
Su médico puede aumentar la dosis a 2 inhalaciones dos veces al día.
Después de controlar los síntomas, su médico puede recomendar usar el medicamento una vez al día.
La dosis habitual es 1 inhalación dos veces al día.
Después de controlar los síntomas, su médico puede recomendar usar el medicamento una vez al día.
No se recomienda usar Airbufo Forspiro en niños menores de 12 años.
Su médico ayudará al paciente a controlar adecuadamente los síntomas del asma y a determinar la dosis más baja que controle los síntomas de la enfermedad. No debe cambiar la dosis del medicamento sin consultar antes a su médico.
Debe usar un inhalador de rescate separado.
Debe llevar siempre este inhalador con usted para poder usarlo cuando sea necesario. No debe usar Airbufo Forspiro (320 microgramos + 9 microgramos)/dosis inhalatoria para tratar los síntomas del asma; para esto se utiliza un inhalador de rescate separado.
Para tratar la EPOC, su médico puede recetar también otros medicamentos broncodilatadores, como los medicamentos anticolinérgicos (como el tiotropio y el bromuro de ipratropio).
Su médico, enfermera o farmacéutico deben demostrarle cómo usar el inhalador y controlar regularmente si se está usando correctamente.
El inhalador contiene 60 dosis del medicamento en una tira de película enrollada. El inhalador tiene un contador de dosis que indica la cantidad de dosis restantes (de 60 a 0). La marca de las últimas 10 dosis aparece en un fondo rojo.
El inhalador no está diseñado para ser recargado. El inhalador usado debe ser retirado y reemplazado por uno nuevo.
Abrir la tapa transparente de la cámara lateral.
Desprender toda la longitud de la tira, utilizando el borde dentado (como se muestra en la figura). No debe jalar ni tirarde la tira.
Cerrar la tapa de la cámara lateral y desechar la tira de película desprendida.
A medida que se usa el inhalador, la cámara lateral se llena gradualmente con las tiras de película usadas. Las tiras de película con líneas negras no contienen medicamento. Al final, aparecerán secciones numeradas de la tira en la cámara.
No debe permitir que haya más de 2 tirasen la cámara lateral, ya que esto puede causar una obstrucción del inhalador. Debe desprender suavemente la tira de película (como se muestra arriba) y desecharla de manera segura.
Debe sostener el inhalador en la mano de la manera que se muestra en las figuras.
Retirar la tapa de protección del inhalador hacia abajo.
Verificar en la ventana del contador de dosis la cantidad de dosis restantes.
Levantarel borde de la palanca blanca. Asegurarse de que la cámara lateral esté cerrada.
Precaución: la palanca blanca solo debe usarse cuando el paciente esté listo para inhalar la dosis del medicamento. No debe usarla innecesariamente, ya que esto puede causar la pérdida de dosis.
Apertura: tirar de la palanca blanca hacia arriba(hasta que se oiga un clic), lo que carga la dosis del medicamento y muestra su número en el contador de dosis.
Cierre:cerrar la palanca blanca completamentede manera que se oiga un clic. El inhalador está listo para usar de inmediato.
Hacer una exhalación lo más profunda posible lejos del inhalador. Nunca debe exhalar directamente dentrodel inhalador, ya que esto puede cambiar la cantidad de medicamento.
Sostener el inhalador con la tapa de protección hacia abajo.
Cubrir la boquilla con los labios.
Hacer una inhalación lo más profunda y fuerteposible por la boca (no por la nariz).
Retirar el inhalador de la boca y contener la respiración durante 5-10 segundoso durante el tiempo que sea posible sin sentir incomodidad.
Después de este tiempo, hacer una exhalación lenta no en dirección al inhalador.
Cerrar la tapa de protección de la boquilla.
Enjuagar la boca con agua (debe escupir el agua), lo que ayudará a prevenir la aparición de una infección fúngica en la boca y la aparición de ronquera.
Si es necesario, limpiar la parte exterior de la boquilla con un paño suave y seco.
No debe desmontar el inhalador para limpiarlo o para cualquier otro propósito.
No debe limpiar las partes del inhalador con agua o paños húmedos, ya que la humedad puede cambiar la cantidad de medicamento.
Nunca debe introducir una aguja o cualquier otro objeto puntiagudo en la boquilla o en cualquier otra parte del inhalador, ya que esto puede dañarlo.
Es importante que el paciente use el medicamento según las indicaciones de su médico. No debe aumentar la dosis prescrita sin consultar a su médico.
Los síntomas más comunes que pueden ocurrir después de tomar una dosis mayor de la recomendada de Airbufo Forspiro son: temblores, dolor de cabeza o latido cardíaco rápido.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Airbufo Forspiro puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes)
latido cardíaco rápido (sensación de que el corazón late con fuerza), temblores, temblor (generalmente leve y que desaparece durante el uso continuado de Airbufo Forspiro)
infecciones fúngicas (candidiasis) en la boca (el riesgo de que ocurran es menor si el paciente enjuaga la boca con agua después de la inhalación)
dolor de garganta leve, tos y ronquera
dolor de cabeza
infección pulmonar (neumonía) en pacientes con EPOC
Si ocurre alguno de los siguientes síntomas mientras está tomando Airbufo Forspiro, debe consultar a su médico, ya que pueden ser síntomas de una infección pulmonar:
fiebre o escalofríos
aumento de la producción de secreción bronquial, cambio de color de la secreción
tos más fuerte o mayor dificultad para respirar
No muy frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes)
agresividad
ansiedad
sensación de nerviosismo o excitación
trastornos del sueño
mareos
náuseas
latido cardíaco rápido
moretones en la piel
calambres musculares
visión borrosa
Raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes)
erupciones cutáneas, picazón
espasmo bronquial (contracción de los músculos de las vías respiratorias que causa sibilancias). Si ocurre un espasmo bronquial repentino después de la inhalación, debe dejar de usar Airbufo Forspiro y consultar a su médico de inmediato.
nivel bajo de potasio en la sangre
ritmo cardíaco irregular
Muy raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes)
depresión
cambios en el comportamiento, especialmente en niños
dolor o presión en el pecho (angina de pecho)
aumento del nivel de azúcar en la sangre
cambios en el sabor, como un sabor desagradable en la boca
cambios en la presión arterial
aumento de peso, cara redonda, debilidad, obesidad abdominal (síndrome de Cushing). Los corticosteroides inhalados, especialmente cuando se usan durante períodos prolongados en dosis altas, pueden afectar la producción normal de hormonas esteroides en el cuerpo. Los síntomas incluyen:
La probabilidad de que ocurran estos síntomas es mucho menor cuando se usan corticosteroides inhalados que cuando se toman corticosteroides en tabletas.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Salud:
Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia,
telf.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
No debe conservar el medicamento a una temperatura superior a 30°C.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete o en la etiqueta del inhalador después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Airbufo Forspiro es un inhalador de plástico rojo y blanco que contiene el medicamento. Cada inhalador contiene un blister de película OPA/Aluminio/PVC/Aluminio con 60 dosis de polvo para inhalación. El polvo para inhalación es uniforme, blanco, blanquecino o amarillento claro.
El paquete contiene 1 inhalador con 60 dosis.
Titular de la autorización de comercialización:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Fabricante:
Aeropharm GmbH
Francois-Mitterrand-Allee 1
07407 Rudolstadt, Alemania
LEK farmacevtska družba d.d.
Verovškova ulica 57
1526 Liubliana, Eslovenia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Sajonia-Anhalt
Alemania
Suecia
Bofunir 320 microgramos/9 microgramos/dosis, polvo para inhalación, dosificado
Austria
AirBuFo Forspiro 320 microgramos/9 microgramos, polvo para inhalación, dosificado
Bulgaria
ЕрБуФо Форспиро 320 микрограма + 9 микрограма/доза прах за инхалация, предварително дозиран
AirBuFo® Forspiro® 320 microgramos + 9 microgramos/dosis, polvo para inhalación, pre-dosificado
República Checa
Airbufo Forspiro
Alemania
Airbufo Forspiro 320 microgramos/9 microgramos, polvo para inhalación, dosificado
Estonia
Airbufo Forspiro
Grecia
AirBuFo Forspiro, 320 μικρογραμμάρια/9 μικρογραμμάρια/εισπνοή, κόνις για εισπνοή σε δόσεις
Croacia
AirBuFo Forspiro 320/9 microgramos por dosis, polvo para inhalación, dosificado
Lituania
AirBuFo Forspiro 320/9 mikrogramų dozuoti įkvepiamieji milteliai
Letonia
Airbufo Forspiro 320 mikrogrami/9 mikrogrami/inhalācijā, polvo para inhalación, dosificado
Países Bajos
AirBuFo Forspiro 320/9 microgramos/dosis, polvo para inhalación, pre-dosificado
Polonia
Airbufo Forspiro
Rumania
Airbufo Forspiro 320 microgramos/9 microgramos, polvo para inhalación, dosificado
Eslovenia
Airbufo Forspiro 320 mikrogramov/9 mikrogramov na odmerek prašek za inhaliranje, odmerjeni
Eslovaquia
Airbufo Forspiro 320 mikrogramov/9 mikrogramov/dávka
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia
telf.: 22 209 70 00
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:12/2021
{Logotipo de Sandoz}
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