Aciclovir Aurovitas

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Aciclovir Aurovitas, 800 mg, tabletas

Aciclovirum

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Aciclovir Aurovitas y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Aciclovir Aurovitas
• 3. Cómo tomar Aciclovir Aurovitas
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Aciclovir Aurovitas
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Aciclovir Aurovitas y para qué se utiliza

El principio activo de Aciclovir Aurovitas es el aciclovir. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antivirales. Inhibe la reproducción de virus patógenos para humanos.

Las indicaciones para el uso de Aciclovir Aurovitas son:

• tratamiento de infecciones causadas por el virus de la varicela y el herpes zóster.

2. Información importante antes de tomar Aciclovir Aurovitas

Cuándo no tomar Aciclovir Aurovitas

• Si el paciente es alérgico al aciclovir, valaciclovir o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• No debe tomar Aciclovir Aurovitas si se aplican las circunstancias anteriores. Si el paciente no está seguro, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Aciclovir Aurovitas.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Aciclovir Aurovitas, debe discutirlo con su médico o farmacéutico si:

• el paciente tiene enfermedades renales;
• el paciente tiene más de 65 años.

En caso de dudas sobre si las circunstancias anteriores se aplican al paciente, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Aciclovir Aurovitas. Es muy importante beber grandes cantidades de agua mientras toma Aciclovir Aurovitas.

Aciclovir Aurovitas y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos a base de hierbas.

• probenecid utilizado para tratar la gota;
• cimetidina utilizada para tratar las úlceras estomacales;
• micofenolato de mofetil, utilizado para prevenir el rechazo de órganos trasplantados.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Algunos efectos adversos, como la somnolencia o el sueño, pueden afectar la capacidad de concentración y la velocidad de reacción. Antes de conducir un vehículo o operar maquinaria, el paciente debe asegurarse de que el medicamento no lo afecte de esta manera.

3. Cómo tomar Aciclovir Aurovitas

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Uso del medicamento:

• El medicamento se toma por vía oral.
• La tableta debe tragarla entera con un poco de agua.
• Debe comenzar a tomar Aciclovir Aurovitas lo antes posible.

La dosis de Aciclovir Aurovitas dependerá de para qué se ha recetado el medicamento. Su médico discutirá la toma del medicamento con el paciente.

Tratamiento de la varicela y el herpes zóster

• La dosis habitual es una tableta de 800 mg tomada cinco veces al día.
• Debe mantener un intervalo de 4 horas entre dosis.
• Los horarios recomendados para la toma son: 7:00, 11:00, 15:00, 19:00 y 23:00.
• Debe tomar Aciclovir Aurovitas durante siete días.

Su médico puede ajustar la dosis de Aciclovir Aurovitas si:

• se trata de un niño;
• el paciente tiene más de 65 años;
• el paciente tiene enfermedades renales. Si el paciente tiene enfermedades renales, es importante beber grandes cantidades de líquidos mientras toma Aciclovir Aurovitas.

Si alguna de las circunstancias anteriores se aplica al paciente, debe consultar a su médico antes de tomar Aciclovir Aurovitas.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Aciclovir Aurovitas

Aciclovir Aurovitas no es generalmente perjudicial, a menos que el paciente lo tome en grandes cantidades durante varios días. Debe ponerse en contacto con su médico o farmacéutico si ha tomado demasiado Aciclovir Aurovitas. Debe llevar el paquete del medicamento consigo.

Olvido de una dosis de Aciclovir Aurovitas

• Debe tomar la dosis olvidada de Aciclovir Aurovitas lo antes posible. Sin embargo, si se acerca el momento de tomar la siguiente dosis, no debe tomar la dosis olvidada.
• No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

En caso de tener más preguntas sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Aciclovir Aurovitas puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Reacciones alérgicas(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes)

• erupción cutánea, picazón o urticaria;
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua o otras partes del cuerpo;
• dificultad para respirar, sibilancias o problemas para respirar;
• pérdida de conocimiento (desmayo).

Otros efectos adversos:

Frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• dolores;
• mareos;
• náuseas o vómitos;
• diarrea;
• dolores abdominales;
• picazón;
• erupción cutánea;
• reacción cutánea que aparece después de la exposición a la luz solar (hipersensibilidad a la luz);
• picazón;
• fatiga;
• fiebre de causa desconocida y sensación de desmayo, especialmente al levantarse.

No muy frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• erupción cutánea picazón que se asemeja a la urticaria;
• pérdida de cabello.

Raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes):

• efecto en algunos resultados de análisis de sangre y orina;
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre.

Muy raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):

• disminución del número de glóbulos rojos (anemia);
• disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia);
• disminución del número de plaquetas (trombocitopenia);
• sensación de debilidad;
• agitación o estado de desorientación;
• temblores o falta de coordinación;
• alucinaciones;
• convulsiones;
• sensación de somnolencia o somnolencia;
• andar inestable y falta de coordinación;
• dificultad para hablar;
• incapacidad para pensar de manera lógica o evaluar la situación;
• pérdida de conocimiento (coma);
• parálisis de parte o todo el cuerpo;
• trastornos del comportamiento, el habla y los movimientos oculares;
• rigidez del cuello y sensibilidad a la luz;
• hepatitis;
• ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos);
• enfermedades renales - eliminación de pequeñas cantidades de orina o falta de eliminación de orina;
• dolor en la parte inferior de la espalda, en la espalda en la zona de los riñones o justo encima de la cadera (dolor renal).

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

5. Cómo conservar Aciclovir Aurovitas

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.

No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y la caja de cartón después de "Fecha de caducidad (EXP)". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

No hay recomendaciones especiales para la conservación del medicamento.

No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Aciclovir Aurovitas

El principio activo del medicamento es el aciclovir. Cada tableta contiene 800 mg de aciclovir.

Los demás componentes son: celulosa microcristalina (tipo 101), carboximetilcelulosa sódica (tipo A), povidona K 30, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.

Cómo se presenta Aciclovir Aurovitas y qué contiene el paquete

Tableta.

Tabletas blancas o casi blancas, alargadas, biconvexas, no recubiertas, con la inscripción "AR" y "800" en ambos lados de la línea de división en un lado y lisa en el otro. La tableta se puede dividir en dosis iguales.

Las tabletas de Aciclovir Aurovitas se presentan en blisters de PVC/Aluminio en cajas de cartón.

Tamaños de los paquetes: 25, 30, 35, 50, 70, 100 y 500 tabletas.

No todos los tamaños de paquetes deben estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

ul. Sokratesa 13D lokal 27

01-909 Warszawa

Fabricante/Importador

APL Swift Services (Malta) Ltd

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, n.º 19, Venda Nova

2700-487 Amadora

Portugal

Arrow Generiques – Lyon

26 avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Francia

Este producto está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Bélgica:

Aciclovir AB 800 mg tabletten

República Checa:

Aciclovir Aurovitas

Alemania:

Aciclovir PUREN 800 mg Tabletten

Países Bajos:

Aciclovir Aurobindo 800 mg, tabletten

Polonia:

Aciclovir Aurovitas

Portugal:

Aciclovir Generis Phar

Eslovaquia:

Aciclovir Aurovitas

Eslovenia:

Aciclovir Aurovitas

España:

Aciclovir Aurobindo 800 mg comprimidos EFG

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: