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UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION

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How to use UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION

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This page provides general information and does not replace a doctor’s consultation. Always consult a doctor before taking any medication. Seek urgent medical care if symptoms are severe.

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Introducción

Prospecto:información para el usuario

Uroquinasa SYNER MEDICA 10.000U.I.polvo para solución inyectable y para perfusión

Uroquinasa SYNER MEDICA 25.000U.I.polvo para solución inyectable y para perfusión

Uroquinasa SYNER MEDICA 100.000U.I.polvo para solución inyectable y para perfusión

Uroquinasa SYNER MEDICA 250.000U.I.polvo para solución inyectable y para perfusión

Uroquinasa SYNER MEDICA 500.000U.I.polvo para solución inyectable y para perfusión

uroquinasa

Lea todo el prospecto detenidamenteantes de empezar a usar estemedicamento,porque contiene información importantepara usted

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

  1. Qué es Uroquinasa Syner Medica y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Uroquinasa Syner Medica
  3. Cómo usar Uroquinasa Syner Medica
  4. Posibles efectos adversos

5 Conservación de Uroquinasa Syner Medica

  1. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Uroquinasa Syner Medica y para qué se utiliza

Este medicamento se llama Uroquinasa Syner Medica. El principio activo es uroquinasa, un enzima extraido de la orina humana que puede actuar como trombolítico. Esto significa que puede ayudar a disolver coágulos en la sangre que pueden formarse en:

  • Catéteres o cánulas intravenosos (tubos quirúrgicos usados para eliminar fluidos o introducir fluidos en el cuerpo)
  • Pulmones
  • Venas profundas
  • Arterias periféricas (vasos sanguíneos alejados del corazón, como en las piernas).
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2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Uroquinasa Syner Medica

No useUroquinasa Syner Medica

  • si es alérgico (hipersensible) a la uroquinasa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si tiene una hemorragia en el estómago o los intestinos, o la ha tenido recientemente
  • si tiene cualquier tipo cáncer con riesgo de hemorragia
  • si se sometió a una operación quirúrgica de carácter mayor o padeció un ictus recientemente
  • si ha sufrido un traumatismo recientemente, tales como una reanimación cardiopulmonar o una operación quirúrgica torácica o cerebral (por ejemplo, en los últimos 2 meses)
  • si tiene la presión arterial muy elevada
  • si presenta una coagulación sanguínea anómala o un número muy bajo de plaquetas
  • si tiene malformaciones en un vaso sanguíneo, por ejemplo, una dilatación (aneurisma)
  • si presenta una infección en el páncreas o el corazón, o cualquier otra infección grave
  • si padece insuficiencia hepática o renal grave
  • si ha dado a luz recientemente.

Advertencias y precauciones

Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se tomarán precauciones especiales con Uroquinasa Syner Medica si:

  • tiene una enfermedad de los vasos sanguíneos grave, especialmente en el cerebro
  • presenta un riesgo elevado de formación de coágulos sanguíneos en las cavidades cardíacas, por ejemplo, en caso de ritmo cardíaco anómalo (fibrilación auricular)
  • tiene anomalías de la coagulación de la sangre, incluidas las debidas a nefropatía o hepatopatía grave
  • tiene cavidades en los pulmones
  • tiene problemas en el aparato urinario que podrían dar lugar a una hemorragia (p. ej., una sonda vesical)
  • tiene vasos sanguíneos obstruidos e infectados.
  • tiene una edad avanzada, sobre todo si es mayor de 75 años.

En todas estas circunstancias, su médico decidirá si debe administrarse o no Uroquinasa Syner Medica.

Si se produce una hemorragia grave durante el tratamiento, se dejará de administrar Uroquinasa Syner Medica y le darán medicamentos para controlar la hemorragia.

Uroquinasa Syner Medica se fabrica a partir de orina humana; se toman ciertas medidas para prevenir la transmisión de infecciones a los pacientes. Sin embargo, a pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos fabricados a partir de orina humana, no puede descartarse por completo la posibilidad de transmisión de una infección.

Uso deUroquinasa Syner Medicaconotros medicamentos

Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos, ya que la probabilidad de sangrado puede verse aumentada por medicamentos que contrarrestan la coagulación de la sangre, como por ejemplo:

  • heparina u otros anticoagulantes
  • ácido acetilsalicílico (aspirina), antiinflamatorios no esteroideos
  • dipiridamol, dextranos (utilizados para tratar la disminución del volumen del plasma sanguíneo circulante).

Informe a su médico si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) (utilizado para tratar la hipertensión arterial), ya que puede aumentar la probabilidad de que se produzca una reacción alérgica.

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Uso en niños

Uroquinasa Syner Medica puede utilizarse en niños para disolver coágulos sanguíneos en catéteres intravenosos o cánulas.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Uroquinasa Syner Medica no debe usarse durante el embarazo o inmediatamente tras el parto a no ser que su médico recomiende lo contrario.

No debe dar el pecho a su hijo mientras esté en tratamiento con Uroquinasa Syner Medica.

Excipientes

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial, esto es, esencialmente "exento de sodio".

3. Cómo usar Uroquinasa Syner Medica

Uroquinasa Syner Medica le será administrado por un médico o un enfermero.

Antes de que le administren Uroquinasa Syner Medica , este se disolverá en una solución salina (solución de sal y agua). Nunca debe inyectarse en un músculo o debajo de la piel. El médico decidirá la cantidad y duración del tratamiento con Uroquinasa Syner Medica.

Si usted está siendo tratado por:

Un catéter o una cánula intravascular bloqueada

Puede inyectarse la uroquinasa a una concentración de 5.000 a 25.000 U.I. por ml directamente en el catéter o la cánula y esperar entre 20 y 60 minutos antes de eliminar el líquido. Esto puede repetirse varias veces si es necesario. También pueden infundirse un máximo de 250.000 U.I. de Uroquinasa Syner Medica mediante una solución con 1.000-2.500 unidades por ml en el tubo bloqueado durante un periodo de 90 a 180 minutos.

Coágulos de sangre que bloquean las venas profundas de las extremidades

Inicialmente, le pueden administrar 4.400 U.I. de uroquinasa por kg de peso corporal en 15 ml de disolvente mediante una inyección en una vena durante un periodo de 10 minutos. A continuación, le administrarán 4.400 UI/kg/hora durante 12-24 horas.

Coágulos de sangre que bloquean vasos de los pulmones

Inicialmente, le pueden administrar 4.400 U.I. de uroquinasa por kg de peso corporal en 15 ml de disolvente mediante una inyección en una vena durante un periodo de 10 minutos. A continuación, le administrarán 4.400 UI/kg/hora durante 12 horas. En lugar de esto, el médico también puede optar por administrarle 3 inyecciones en la arteria pulmonar a intervalos de 24 horas.

Coágulos de sangre que bloquean una arteria

Inicialmente, le pueden administrar una solución de 2.000 U.I. por ml directamente en el coágulo, a una velocidad de 4.000 U.I. por minuto durante 2 horas. El médico comprobará la obstrucción y podrá repetir este tratamiento hasta 4 veces hasta la disolución del coágulo.

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4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico inmediatamente si experimenta:

  • cualquier sangrado
  • cualquier signo de reacción alérgica, como dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios o garganta, erupción cutánea o ampollas
  • colapso (bajada en la tensión arterial) o tornarse azul (cianosis).

Algunos pacientes pueden experimentar sensación de calor o frío (fiebre o escalofríos), nauseas y vómitos (sensación de mareo), dolor de espalda o sensación de falta de aire al respirar a partir de una hora después de haber comenzado la perfusión.

Otros efectos adversos incluyen:

Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 usuarios)

  • sangrado inusual, en particular de heridas de punción o sangrado de nariz
  • sangre en orina tras un análisis de orina
  • coágulo sanguíneo: pequeños fragmentos del coágulo sanguíneo se pueden desprender y pasar a los vasos sanguineos y causar un bloqueo en otra parte, como en los pulmones, corazón o extremidades
  • un descenso en el hematocrito (prueba sanguínea de glóbulos rojos) y un incremento temporal en ciertas enzimas hepáticas

Efectos adversos frecuentes (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 100)

  • sangrado en el estómago o en/alrededor del cerebro o en lugares de punción, en la orina, en los músculos
  • ictus
  • desgarro de la pared de una arteria
  • bloqueo de los vasos sanguíneos debido al colesterol (grasa)
  • fiebre, escalofríos y/o temblores

Efectos adversos poco frecuentes (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000)

  • fallo renal
  • sangrado en el hígado

Efectos adversos raros (afectan de 1 a 10 usuarios de cada 10,000)

  • sangre visible en la orina
  • daño o hinchazón de la pared arterial

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Uroquinasa Syner Medica

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Los estudios de estabilidad en uso han demostrado una actividad biológica estable en una dilución de 2000 UI/ml durante 10 horas a temperatura ambiente.

Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza de inmediato, los tiempos de conservación en condiciones de uso y las condiciones previas al uso serán responsabilidad del usuario y por lo general no serán más de 24 horas a 2-8°C, salvo cuando la dilución ha tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas. No guarde el material reconsituido para un uso posterior.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta, después de la CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa decoloración del contenido.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición deUroquinasa Syner Medica

  • El principio activo es uroquinasa
  • Los demás componentes son manitol, edetato disódico, fosfato disódico dodecahidrato, hidróxido de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Cada envase contiene un vial (frasco pequeño). El contenido del polvo blanco es Uroquinasa Syner Medica. Existen diferentes dosis disponibles:

Uroquinasa Syner Medica 10.000 U.I.

Uroquinasa Syner Medica 25.000 U.I.

Uroquinasa Syner Medica 100.000 U.I.

Uroquinasa Syner Medica 250.000 U.I.

Uroquinasa Syner Medica 500.000 I U.I.

Titular de la autorización de comercialización

Syner-Medica BV

Laanzichtweg 60

4847SJ Teteringen

Países Bajos

Responsable de la fabricación

Sirton Pharmaceuticals SpA

Piazza XX Settembre, 2

22079 Villa Guardia (CO)

Italia

GiPharma SRL

Via Crescentino

13040 Saluggia (VC)

Italia

Lyocontract GmbH (sólo para 100.000 IU, 250.000 IU y 500.000 IU.)

Pulverwiese 1

38871 Ilsenburg

Alemania

Representante local del titular de la autorización de comercialización

MANA PHARMA S.L.

Carretera Fuencarral 22

28108 Alcobendas, Madrid

España

Este prospecto fue revisado por última vez en septiembre 2023

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

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Tarek Agami

General medicine 11 years exp.

Dr. Tarek Agami is a general practitioner registered in both Portugal and Israel, with broad experience in family and preventive medicine. He offers online consultations for adults and children, providing personalised support for primary care needs, chronic disease management, and everyday health concerns.

Dr. Agami received clinical training and worked in leading medical institutions in Israel (Kaplan Medical Center, Barzilai Medical Center, Wolfson Medical Center) and Portugal (European Healthcare City, Viscura Internacional, Hospital Dr. José Maria Grande, Hospital Vila Franca de Xira). His approach combines international medical standards with individualised attention to each patient.

Main areas of consultation:

  • Diagnosis and treatment of acute and chronic conditions (high blood pressure, diabetes, respiratory infections, cardiovascular symptoms)
  • Evaluation of symptoms and guidance on further diagnostic testing
  • Preventive check-ups and regular health monitoring
  • Medical support during travel or after relocation
  • Treatment adjustments and lifestyle recommendations based on your personal history
Dr. Agami provides medical support for patients using GLP-1 medications (such as Ozempic or Mounjaro) as part of a weight loss strategy. He offers individualised treatment planning, regular follow-up, dose adjustment, and advice on combining medication with sustainable lifestyle changes. Consultations follow the medical standards accepted in Portugal and Israel.

Dr. Agami is committed to evidence-based, patient-centred care, ensuring that each person receives trusted medical support tailored to their health goals.

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Doctor

Nuno Tavares Lopes

Family medicine 18 years exp.

Dr. Nuno Tavares Lopes is a licensed physician in Portugal with 17 years of experience in emergency medicine, family and general practice, and public health. He is the Director of Medical and Public Health Services at an international healthcare network and serves as an external consultant for the WHO and ECDC.

  • Emergency care: infections, fever, chest/abdominal pain, minor injuries, paediatric emergencies
  • Family medicine: hypertension, diabetes, cholesterol, chronic disease management
  • Travel medicine: pre-travel advice, vaccinations, fit-to-fly certificates, travel-related illnesses
  • Sexual and reproductive health: PrEP, STD prevention, counselling, treatment
  • Weight management and wellness: personalised weight loss programmes, lifestyle guidance
  • Skin and ENT issues: acne, eczema, allergies, rashes, sore throat, sinusitis
  • Pain management: acute and chronic pain, post-surgical care
  • Public health: prevention, health screenings, long-term monitoring
  • Sick leave (Baixa médica) connected to Segurança Social in Portugal
  • IMT medical certificates for driving licence exchange
Dr. Nuno Tavares Lopes provides medical support for patients using GLP-1 medications (Mounjaro, Wegovy, Ozempic, Rybelsus) as part of a weight loss strategy. He offers individualised treatment planning, regular follow-up, dose adjustment, and advice on combining medication with sustainable lifestyle changes. Consultations follow the medical standards accepted in Europe.

Dr. Lopes also provides interpretation of medical tests, follow-up care for complex patients, and multilingual support. Whether for urgent concerns or long-term care, he helps patients act with clarity and confidence.

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Hocine Lokchiri

General medicine 21 years exp.

Dr. Hocine Lokchiri is a French consultant with over 20 years of experience in General and Emergency Medicine. He works with adults and children, helping patients with urgent symptoms, infections, sudden health changes and everyday medical concerns that require timely evaluation. His background includes clinical practice in France, Switzerland and the United Arab Emirates, which allows him to navigate different healthcare systems and manage a wide range of conditions with confidence. Patients value his calm, structured approach, clear explanations and evidence-based decision-making.

Online consultations with Dr. Lokchiri are suitable for many situations when someone needs quick medical guidance, reassurance or a clear next step. Common reasons for booking include:

  • fever, chills, fatigue and viral symptoms
  • cough, sore throat, nasal congestion, breathing discomfort
  • bronchitis and mild asthma flare-ups
  • nausea, diarrhoea, abdominal pain, digestive infections
  • rashes, allergic reactions, redness, insect bites
  • muscle or joint pain, mild injuries, sprains
  • headache, dizziness, migraine symptoms
  • stress-related symptoms, sleep disturbances
  • questions about test results and treatment plans
  • management of chronic conditions in stable phases
Many patients reach out when symptoms appear suddenly and cause concern, when a child becomes unwell unexpectedly, when a rash changes or spreads, or when it’s unclear whether an in-person examination is necessary. His emergency medicine background is particularly valuable online, helping patients understand risk levels, identify warning signs and choose safe next steps.

Some situations are not suitable for online care. If a patient has loss of consciousness, severe chest pain, uncontrolled bleeding, seizures, major trauma or symptoms suggesting a stroke or heart attack, he will advise seeking immediate local emergency services. This improves safety and ensures patients receive the right level of care.

Dr. Lokchiri’s professional training includes:

  • Advanced Trauma Life Support (ATLS)
  • Basic and Advanced Cardiac Life Support (BLS/ACLS)
  • Pediatric Advanced Life Support (PALS)
  • Prehospital Trauma Life Support (PHTLS)
  • eFAST and critical care transthoracic echocardiography
  • aviation medicine
He is an active member of several professional organisations, including the French Society of Emergency Medicine (SFMU), the French Association for Emergency Physicians (AMUF) and the Swiss Society of Emergency and Rescue Medicine (SGNOR). In consultations, he works with clarity and precision, helping patients understand their symptoms, possible risks and the safest treatment options.
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5.0 (3)
Doctor

Tomasz Grzelewski

Dermatology 21 years exp.

Dr Tomasz Grzelewski is an MD, PhD specialist in allergy, paediatrics, general practice and sports medicine, with a clinical focus on dermatology, endocrinology, allergology and sports-related health. He has more than 20 years of clinical experience and completed his medical training at the Medical University of Łódź, where he defended his PhD thesis with distinction. His doctoral research was recognised by the Polish Society of Allergology for its innovative contribution to the field. Throughout his career, he has gained extensive expertise in diagnosing and managing a wide range of allergic and paediatric conditions, including modern allergen desensitisation techniques.

For five years, Dr Grzelewski served as the Head of two paediatric departments in Poland, managing complex clinical cases and leading multidisciplinary teams. He also worked in medical centres in the United Kingdom, gaining experience across both primary care and specialist environments. With over a decade of telemedicine experience, he has provided online consultations across Europe and is valued for his clear, structured and evidence-based medical guidance.

Dr Grzelewski is actively involved in clinical programmes focused on modern anti-allergic therapies. As a Principal Investigator, he leads research projects on sublingual and oral allergen desensitisation, supporting evidence-based progress in allergy treatment for both children and adults.

In addition to his background in allergology and paediatrics, he completed dermatology studies through the Cambridge Education Group (Royal College of Physicians of Ireland) and a Clinical Endocrinology course at Harvard Medical School. This advanced training enhances his ability to manage skin manifestations of allergies, atopic conditions, urticaria, endocrine-related symptoms and complex immunological reactions.

Patients commonly seek his care for:

  • seasonal and perennial allergies
  • allergic rhinitis and chronic nasal symptoms
  • asthma and breathing difficulties
  • food and medication allergies
  • urticaria, atopic dermatitis and skin reactions
  • recurrent infections in children
  • sports-related health questions
  • general family medicine concerns
Dr Tomasz Grzelewski is known for his clear communication style, structured medical approach and ability to explain treatment options in a concise and accessible way. His multidisciplinary background across allergy, paediatrics, dermatology and endocrinology allows him to provide safe, up-to-date and comprehensive care for patients of all ages.
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Frequently Asked Questions

Is a prescription required for UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION?
UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION requires a prescription in Spain. You can check with a doctor online whether this medicine may be appropriate for your situation.
What is the active substance in UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION?
The active ingredient in UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION is urokinase. This information helps identify medicines with the same composition but different brand names.
Who manufactures UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION?
UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION is manufactured by Syner-Medica B.V.. Pharmacy brands and packaging may differ depending on the distributor.
Which doctors can assess the use of UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION online?
Doctors such as Family doctors, Psychiatrists, Dermatologists, Cardiologists, Endocrinologists, Gastroenterologists, Pulmonologists, Nephrologists, Rheumatologists, Hematologists, Infectious disease physicians, Allergists, Geriatricians, Paediatricians, Oncologists may assess whether UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION is appropriate, depending on your situation and local regulations. You can book an online consultation to discuss your symptoms and possible next steps.
What are the alternatives to UROQUINASE SYNER MEDICA 500,000 IU POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR INFUSION?
Other medicines with the same active substance (urokinase) include UROKINASE TEOFARMA 100,000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION, UROKINASE TEOFARMA 250,000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION, UROQUINASE SYNER MEDICA 10,000 U.I. POWDER FOR INJECTABLE SOLUTION AND FOR PERFUSION. These may have different brand names or formulations but contain the same therapeutic ingredient. Always consult a doctor before switching or starting a new medicine.
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