Противопоказания: информация для пациента

Ирбесартан/Гидрохлоротиазид Стада 150 мг/12,5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой EFG

Ирбесартан/Гидрохлоротиазид Стада 300 мг/12,5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой EFG

Ирбесартан/Гидрохлоротиазид Стада 300 мг/25 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой EFG

Читайте этот листинг внимательно перед началом приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас

• Храните этот листинг, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.

• Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
• Этот препарат был назначен только вам и не следует давать его другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас, поскольку это может причинить вред.
• Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или фармацевту, даже если они не указаны в этом листинге. См. раздел 4.

6. Содержимое упаковки дополнительная информация

Ирбесартан/Гидрохлоротиазид Стада представляет собой сочетание двух активных компонентов, ирбесартана и гидрохлоротиазида. Ирбесартан принадлежит к группе препаратов, известных как антагонисты рецепторов ангиотензина-II. Ангиотензин-II — это вещество, вырабатываемое организмом, которое связывается с рецепторами кровеносных сосудов, вызывая их сжатие. Это приводит к увеличению артериального давления. Ирбесартан препятствует связыванию ангиотензина-II с этими рецепторами, расслабляя кровеносные сосуды и снижая артериальное давление. Гидрохлоротиазид принадлежит к группе препаратов (называемых диуретиками тиазидного ряда), которые увеличивают количество выделяемой мочи, снижая артериальное давление.

Два активных компонента этого препарата действуют совместно для достижения снижения артериального давления выше, чем то, которое достигается с каждого из них в отдельности.

Ирбесартан/гидрохлоротиазид используется для лечения высокого артериального давления, когдатreatment только с ирбесартаном или только с гидрохлоротиазидом не обеспечивает надлежащего контроля над артериальным давлением.

Не принимайте Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada

• если выаллергичнына ирбесартан, или на любой из других компонентов этого препарата (указанных в разделе 6).

• если выаллергичнына гидроклоротизид или на любой другой препарат, содержащий сульфонамиды.
• если выбеременны более 3 месяцев.(В любом случае лучше избегать приема этого препарата и в начале беременности - см. раздел Беременность).

• если у васгепатитилипочечная недостаточность.

• если у васпроблемы с мочеиспусканием.

• если у вашего врача обнаруженыпостоянно высокие уровни кальция или низкие уровникалия в крови.
• если у вас диабет или почечная недостаточность и вылечитесь препаратом для снижения артериального давления, содержащим алискирен.

Предупреждения и предостережения

Советуйтеся с врачом перед началом приема Irbesartán/Hidroclorotiazida, если у вас естькакое-либо из следующих случаев:.

• если у вассильные рвота или диарея.
• если у васпочечная недостаточностьили у вас пересажены почки.
• если у вассердечная недостаточность.
• если у васгепатит.
• если у васдиабет.
• если у васнизкие уровни сахара в крови(симптомы могут включать в себя потливость, слабость, чувство голода, головокружение, дрожь, головную боль, краснота или бледность, онемение, учащенное сердцебиение и сильное сердцебиение), особенно если вы лечитесь от диабета.
• если у васлупус эритематозный.(также известный как лупус или LES).
• если у васальдостеронизм.(состояние, связанное с повышенной производством гормона альдостерона, что приводит к накоплению натрия и, следовательно, к повышению артериального давления).
• если вылечитесь препаратом для снижения артериального давления, содержащим ингибитор конвертирующего фермента (ИКФ) (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у вас почечная недостаточность, связанная с диабетом.

• алискирен.

• если у васрак кожиили если у вас появляется неожиданная кожная высыпка во время лечения. Лечение гидроклоротизидом, особенно его долгосрочное применение в высоких дозах, может увеличить риск некоторых типов рака кожи и губ (рак кожи, не-меланомный). Защитите кожу от солнечного света и УФ-излучения во время приема Irbesartán/Hidroclorotiazida.
• если у васпроблемы с дыханием или легкими(например, воспаление или жидкость в легких), возникшие после приема гидроклоротизида в прошлом. Если у вас появляется сильная одышка или затруднение дыхания после приема Irbesartán/Hidroclorotiazida, обратитесь к врачу немедленно.

Возможно, ваш врач будет контролировать вашу почечную функцию, артериальное давление и уровни электролитов в крови (например, калия), с регулярными интервалами.

См. также информацию в разделе «Не принимайте Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada».

Если вы думаете, что вы беременны (или можете быть беременны), сообщите своему врачу. Обычно ваш врач посоветует вам прекратить принимать Irbesartán/Hidroclorotiazida до беременности или как можно скорее после зачатия и заменить ее другим препаратом. Не рекомендуется использовать Irbesartán/Hidroclorotiazida в начале беременности и в любом случае не следует принимать его после 3 месяцев беременности, поскольку он может нанести вред вашему ребенку, если он используется в этот период (см. раздел Беременность).

Нам также следует сообщить врачу:

• если выследите диету с низким содержанием соли.

• если у вас появляются следующие симптомы:чувство жажды, сухость во рту, общая слабость,чувство сонливости, мышечные боли или спазмы, тошнота, рвота, илиучащенное сердцебиение., поскольку они могут указывать на избыточное действие гидроклоротизида (содержащегося в Irbesartán/Hidroclorotiazida).

• если у васповышенная чувствительность кожи к солнечному светус симптомами солнечного ожога (как краснота, зуд, отек, пузырьки), которые появляются быстрее, чем обычно.
• если выбудете оперированы(хирургическая операция) илибудете получать наркоз.
• если у васпониженная видимость или боль в одном или обоих глазахпри приеме Irbesartán/Hidroclorotiazida.Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (геморрагический отек сетчатки) или повышения внутриглазного давления (глаукома) и могут возникнуть в течение нескольких часов или недель после приема Irbesartán/Hidroclorotiazida. Это может привести к постоянному ухудшению зрения, если не лечить. Если у вас ранее была аллергия на пенициллин или сульфонамиды,вы можете иметь более высокий риск развития этого. Вы должны прекратить прием Irbesartán/Hidroclorotiazida и обратиться к врачу немедленно.

Советуйтеся с врачом, если у вас появляются боли в животе, тошнота, рвота или диарея после приема Irbesartán/Hidroclorotiazida. Врач решит, следует ли продолжать лечение. Не прекращайте прием Irbesartán/Hidroclorotiazida без консультации с врачом.

Проба на допинг: Гидроклоротизид, содержащийся в этом препарате, может привести к положительным результатам в допинг-контроле.

Применение у детей и подростков

Irbesartán/Hidroclorotiazida не следует применять у детей и подростков (менее 18 лет).

Применение других препаратов и Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вылечитесь, использовали недавно или можете использовать любой другой препарат.

Диуретики, такие как гидроклоротизид, содержащийся в Irbesartán/Hidroclorotiazida, могут влиять на другие препараты. Вы не должны принимать вместе с Irbesartán/Hidroclorotiazидой препараты, содержащие литий, без надзора врача.

Возможно, ваш врач должен изменить вашу дозу и/или принять другие меры:

Если вылечитесь препаратом для снижения артериального давления, содержащим ИКФ или алискирен (см. также разделы «Не принимайте Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada» и «Предупреждения и предостережения»).

Возможно, вам потребуется сделать анализ крови, если вы принимаете:

• поташевые добавки

• суппозитории с низким содержанием соли, содержащие калий
• другие диуретики (таблетки, увеличивающие образование мочи)
• некоторые слабительные
• препараты для лечения подагры
• витамин D
• препараты для контроля сердечного ритма
• препараты для лечения диабета (оральные агенты, такие как репаглинида или инсулин)
• карбамазепин (препарат для лечения эпилепсии)

Также важно сообщить своему врачу, если вылечитесь другими препаратами для снижения артериального давления, стероидами, препаратами для лечения рака, анальгетиками, препаратами для лечения артрита или резинами для снижения уровня холестерина в крови.

Принимайте Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada с пищей и напитками

Irbesartán/Hidroclorotiazida можно принимать с или без пищи.

Из-за гидроклоротизида, содержащегося в Irbesartán/Hidroclorotiazida, если вы будете пить алкоголь во время лечения этим препаратом, у вас может появиться более сильное чувство головокружения при вставании с постели, особенно при вставании из сидячего положения.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Беременность

Если вы думаете, что вы беременны (или можете быть беременны), сообщите своему врачу. Обычно ваш врач посоветует вам прекратить принимать Irbesartán/Hidroclorotiazida до беременности или как можно скорее после зачатия и заменить ее другим препаратом. Не рекомендуется использовать Irbesartán/Hidroclorotiazida в начале беременности и в любом случае не следует принимать его после 3 месяцев беременности, поскольку он может нанести вред вашему ребенку, если он используется в этот период (см. раздел Беременность).

Грудное вскармливание

Сообщите своему врачу, если выначнете или находитесь на грудном вскармливании. Не рекомендуется применять Irbesartán/Hidroclorotiazida кормящим женщинам, и ваш врач может решить заменить его другим препаратом, если вы хотите кормить грудью, особенно если ваш ребенок новорожденный или родился преждевременно.

Вождение и использование машин

Вероятно, Irbesartán/Hidroclorotiazida не изменит вашу способность вести машину или использовать машины. Однако во время лечения гипертонии могут появляться периодически головокружения или усталость. Если у вас появляются эти симптомы, поговорите с врачом перед вождением или использованием машин.

Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada содержит лактозу и соли.

Если ваш врач посоветовал вам, что у вас естьинтолерантность к определенным сахарам (например, лактозе), поговорите с врачом перед приемом этого препарата.

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в таблетке; это, по сути, «безсольный».

Следуйте точно указанным инструкциям по применению этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений, снова обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

Доза

Ирбесартан/Гидрохлориотiazид Стада 150 мг/12,5 мг таблетки с пленочной оболочкой EFG

Рекомендуемая доза ирбесартана/гидрохлориотiazida составляет один или два таблетки в день. В целом, ваш врач назначит ирбесартан/гидрохлориотiazид, когда предыдущие назначенные вам препараты не снизили достаточно вашего артериального давления. Врач сообщит вам, как перейти от предыдущих препаратов к ирбесартану/гидрохлориотiazиду.

Ирбесартан/Гидрохлориотiazид Стада 300 мг/12,5 мг таблетки с пленочной оболочкой EFG и Ирбесартан/Гидрохлориотiazид Стада 300 мг/25 мг таблетки с пленочной оболочкой EFG

Рекомендуемая доза ирбесартана/гидрохлориотiazida составляет одну таблетку в день. В целом, ваш врач назначит ирбесартан/гидрохлориотiazид, когда предыдущие назначенные вам препараты не снизили достаточно вашего артериального давления. Врач сообщит вам, как перейти от предыдущих препаратов к ирбесартану/гидрохлориотiazиду.

Форма применения

Этот препарат принимаетсяорально.Таблетки следует проглотить с достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Вы можете принимать ирбесартан/гидрохлориотiazид с или без пищи. Ставьте себе цель принимать свою ежедневную дозу в одно и то же время каждый день. Важно продолжать принимать ирбесартан/гидрохлориотiazид, пока ваш врач не посоветует вам что-то иное.

Максимальное снижение артериального давления должно быть достигнуто в течение 6-8 недель после начала лечения.

Если вы принимаете больше Ирбесартан/Гидрохлориотiazид Стада, чем следует

Если вы случайно принимаете слишком много таблеток, немедленно обратитесь к вашему врачу или фармацевту, обратитесь в медицинское учреждение или позвоните в Токсикологический центр, телефон: 91 5620420, указав препарат и принятую дозу. Рекомендуется принести упаковку и инструкцию к препарату.

Детям не следует принимать Ирбесартан/Гидрохлориотiazид Стада

Ирбесартан/гидрохлориотiazид не следует давать детям младше 18 лет. Если ребенок случайно проглотил несколько таблеток, немедленно обратитесь к врачу.

Если вы забыли принять Ирбесартан/Гидрохлориотiazид Стада

Если вы случайно забыли принять свою дозу, просто принимайте свою обычную дозу в следующий раз. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Некоторые из этих побочных эффектов могут быть серьезными и требовать медицинской помощи.

В редких случаях сообщались случаи аллергических реакций кожи (кожная сыпь, уртикария) у пациентов, получавших ирбесартан, а также местная инфляция на лице, губах и/или языке.

Очень редко (могут повлиять на до 1 из 10 000 человек): острая дыхательная недостаточность (симптомы включают в себя тяжелую дыхательную недостаточность, лихорадку, слабость и бред).

Если у вас есть какие-либо из вышеуказанных симптомов или у вас есть затрудненный дыхательный процесс, перестаньте приниматьирбесартан/гидрохлоротиазид и немедленно обратитесь к врачу.

Побочные эффекты, сообщенные в клинических исследованиях для пациентов, получавших комбинацию ирбесартана и гидрохлоротиазида, были:

Частые побочные эффекты(могут повлиять на до 1 из 10 человек):

• Тошнота/рвота
• Аномалии мочеиспускания
• Утомляемость
• Кружение (включая то, которое возникает при вставании из лежачего или сидячего положения)
• Анализы крови могут показать высокие уровни фермента, измеряющего функцию мышц и сердца (креатинкиназа) или высокие уровни веществ, измеряющих функцию почек (урат в крови, креатинин).

Если эти побочные эффекты вызывают у вас проблемы, обратитесь к врачу.

Побочные эффекты, которые встречаются редко(могут повлиять на до 1 из 100 человек):

• Диарея
• Низкое артериальное давление
• Синcope
• Аритмия
• Судороги
• Синдром хронической усталости
• Повышение уровня натрия и калия в крови.

Если эти побочные эффекты вызывают у вас проблемы, обратитесь к врачу.

Побочные эффекты, сообщенные с момента коммерциализации комбинации ирбесартана/гидрохлоротиазида

Некоторые нежелательные эффекты были сообщены с момента коммерциализации ирбесартана/гидрохлоротиазида. Неизвестная частота: головная боль, звон в ушах, кашель, изменение вкуса, изжога, боль в суставах и мышцах, нарушение функции печени и проблемы с функцией почек, высокие уровни калия в крови и аллергические реакции, такие как кожная сыпь, уртикария, отек лица, губ, рта, языка или гортани. Также сообщались случаи редких случаев желтухи (желтуха кожи и/или белых глаз).

Как и в случае с любой комбинацией двух активных веществ, невозможно исключить побочные эффекты, связанные с каждым из компонентов.

Побочные эффекты, связанные только с ирбесартаном

Кроме описанных выше побочных эффектов, также было замечено боль в груди, тяжелые аллергические реакции (анafilактический шок), снижение количества красных кровяных телец (анемия – симптомы могут включать в себя усталость, головные боли, затруднение дыхания при физической нагрузке, кружение и бледность) и снижение количества тромбоцитов (клетки крови, необходимые для свертывания крови) и низкие уровни сахара в крови.

Редкие побочные эффекты(могут повлиять на до 1 из 1 000 человек):

• Ангиоэдема кишечника: отек кишечника, который проявляется болью в животе, тошнотой, рвотой и диареей

Побочные эффекты, связанные с гидрохлоротиазидом в монотерапии

Потеря аппетита; раздражение желудка; спазмы желудка; запор; желтуха (желтуха кожи и/или белых глаз); воспаление поджелудочной железы, характеризующееся сильной болью в верхней части живота, часто с тошнотой и рвотой; нарушения сна; депрессия; мутная видимость, отсутствие белых кровяных телец, что может привести к частым инфекциям, лихорадке; снижение количества тромбоцитов (клеток крови, необходимых для свертывания крови), снижение количества красных кровяных телец (анемия), характеризующееся усталостью, головными болями, затруднением дыхания при физической нагрузке, кружением и бледностью; почечная болезнь; нарушения дыхания, включая пневмонию или накопление жидкости в легких; повышенная чувствительность кожи к солнечному свету; воспаление кровеносных сосудов; кожная болезнь, характеризующаяся выпадением кожи по всему телу; кожный эритематозный лупус, который определяется кожной сыпью, которая может появиться на лице, шее и голове; аллергические реакции; слабость и мышечные спазмы; нарушение сердечного ритма; снижение артериального давления после изменения положения тела; отек слюнных желез; высокие уровни сахара в крови; сахар в моче; повышение некоторых типов жиров в крови; высокие уровни мочевой кислоты в крови, что может привести к подагре

Неизвестная частота (не может быть оценена на основе доступных данных): рак кожи и губ (рак кожи, не-меланомный), снижение зрения или боль в глазах из-за высокого давления (возможные признаки накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (геморрагический отек) или острого углового гломерулосклероза).

Известно, что побочные эффекты, связанные с гидрохлоротиазидом, могут увеличиваться при более высоких дозах гидрохлоротиазида.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас есть какие-либо типы побочных эффектов, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить их через Испанскую систему мониторинга безопасности лекарств для использования у человекаhttps://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не используйте этот препарат после указанной на упаковке даты окончания срока годности. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного на упаковке.

Не храните препарат при температуре выше 30ºC.

Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Отдавайте упаковки и препараты, которые больше не нужны, в точку SIGREаптеки. Обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и препараты, которые больше не нужны. Таким образом, вы сможете помочь защитить окружающую среду.

Состав Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada

Активные вещества — ирбесартан и гидрохлоротиазид.

Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 150 mg/12,5 mg таблетки покрытые пленочной оболочкой EFG

В каждой таблетке покрытой пленочной оболочкой содержится 150 мг ирбесартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида.

Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 300 mg/12,5 mg таблетки покрытые пленочной оболочкой EFG

В каждой таблетке покрытой пленочной оболочкой содержится 300 мг ирбесартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида.

Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 300 mg/25 mg таблетки покрытые пленочной оболочкой EFG

В каждой таблетке покрытой пленочной оболочкой содержится 300 мг ирбесартана и 25 мг гидрохлоротиазида.

• Прочие компоненты — лактоза моногидрат, кукурузный альбумин, поливинилпирролидон, кроскармелоза натрия (E468), алюминий-магниевая силикатная смола (E551), магния стеарат (E470b), гипромелоза (E464), диоксид титана (E171), тальк, макрогол 8000, желтый оксид железа (E172), красный оксид железа (E172) и черный оксид железа (E172).

Внешний вид препарата и содержание упаковки

Таблетки Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada покрытые пленочной оболочкой имеют розовую окраску, овальную форму и биконвексную форму.

Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 150 mg/12,5 mg

Размеры упаковок: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 98 и 100 таблеток.

Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 300 mg/12,5 mgиIrbesartán/Hidroclorotiazida Stada 300 mg/25 mg

Размеры упаковок: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100, 126 и 154 таблетки.

Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковок.

Название компании, получившей разрешение на продажу и ответственное за производство

Название компании, получившей разрешение на продажу

Лаборатория STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern

(Барселона) Испания

[email protected]

Ответственное за производство

STADA Arzneimittel AG,

Stadastr. 2-18,

D-61118 Bad Vilbel,

Германия

или

Centrafarm Services B.V.

Van de Reijtstraat 31-E

4814 NE Breda

Нидерланды

Этот препарат разрешен для продажи в государствах Европейского экономического пространства с следующими названиями:

Германия:Irbesartan/HCT STADA 150 mg/12,5 mg; 300 mg/12.5 mg; 300 mg/25 mg Filmtabletten

Бельгия:Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg; 300 mg/12.5 mg; 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten

Дания:Irbesartan/Hydrochlorthiazid STADA 150 mg/12,5 mg; 300 mg/12.5 mg; 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter

Испания:Irbesartán/Hidroclorotiazida STADA 150 mg/12,5 mg; 300 mg/12.5 mg; 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Франция:Irbesartan/Hydrochlorothiazide EG 150 mg/12,5 mg; 300 mg/12.5 mg; 300 mg/25 mg comprimé pelliculé

Люксембург:Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg; 300 mg/12.5 mg; 300 mg/25 mg comprimés pelliculés

Нидерланды:Irbesartan/ Hydrochlorothiazide STADA 150mg/12,5mg; 300 mg/12.5 mg; 300 mg/25 mgfilmomhulde tabletten

Португалия:Irbesartan + Hidroclorotiazida STADA

Швеция:Irbesartan/Hydrochlorothiazid STADA 150 mg/12,5 mg; 300 mg/12.5 mg; 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter

Дата последней проверки этого проспекта:Февраль 2025

Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испании по лекарственным средствам и медицинским продуктам (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/