Противорецептор: информация для пользователя

cinfamucol карбоцистеин 50 мг/мл раствор для приема внутрь

Читайте весь протокол внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

Следуйте точно инструкциям по применению препарата, указанным в этом протоколе или указанным вашим врачом или аптекарем.

• Сохраните этот протокол, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если вы нуждаетесь в совете или дополнительной информации, обратитесь к вашему аптекарю.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или аптекарю, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом протоколе. См. раздел 4.
• Вы должны обратиться к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 5 дней после начала лечения.

Карбоцистеин, активное вещество этого препарата, относится к группе лекарственных средств, называемых муколитиками, которые действуют, уменьшая вязкость мокроты, разжижая ее и облегчая ее удаление.

Этот препарат назначается для облегчения удаления избыточной мокроты и флегмы при простудных заболеваниях и гриппе у взрослых и подростков старше 12 лет.

Обратитесь к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 5 дней после начала лечения.

Не принимайте цинфамукол карбоцистеин

-Если вы аллергины на карбоцистеин или на один из других компонентов этого препарата (включая раздел 6).

Предупреждения и предостережения

Consultуйте с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема цинфамукол карбоцистеина.

• Если у вас есть язва желудка, двенадцатиперстной кишки или если у вас есть какая-либо болезнь щитовидной железы.
• Если у вас есть астма или другое серьезное заболевание дыхательных путей, поскольку это может усугубить блокировку дыхательных путей.

В первые дни лечения вы можете заметить увеличение мокроты и флегмы, которая будет уменьшаться по ходу лечения.

Дети

Не давайте этот препарат детям младше 12 лет.

Другие препараты и цинфамукол карбоцистеин

Сообщайте вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или, возможно, будете принимать любой другой препарат.

Не принимайте этот препарат с препаратами, используемыми для смягчения не продуктивной кашли (антитусивами) или с препаратами, используемыми для снижения бронхиальных секреций, поскольку это может привести к накоплению жидкого мокроты.

Принятие цинфамукол карбоцистеина с пищей и напитками

Принимайте этот препарат, предпочтительно, перед едой. Смотрите раздел 3. Как принимать цинфамукол карбоцистеин..

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что вы беременны или если вы планируете беременность, консультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.

Не рекомендуется принимать этот препарат беременным женщинам или на грудном вскармливании.

Вождение и использование машин

Влияние карбоцистеина на способность вождения и использования машин минимально или отсутствует.

Цинфамукол карбоцистеин содержит желтый оранжевый (E-110)

Этот препарат может вызывать аллергические реакции, поскольку он содержит желтый оранжевый (E-110). Это может вызвать астму, особенно у пациентов, аллергирующих на ацетилсалициловую кислоту.

Цинфамукол карбоцистеин содержит пара-гидроксибензоат метила и пропила

Это может вызывать аллергические реакции (возможно, с задержкой) из-за содержания пара-гидроксибензоата метила (соли натрия) (E-219) и пропила (соли натрия) (E-217).

Цинфамукол карбоцистеин содержит натрий

Этот препарат содержит 136,65 мг натрия (основной компонент соли для еды/для приготовления пищи) в каждой дозе (15 мл). Это соответствует 6,8 % суточной максимальной нормы потребления натрия для взрослого человека.

Цинфамукол карбоцистеин содержит мальтитол

Этот препарат содержит мальтитол (E-965).Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, консультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.

Цинфамукол карбоцистеин содержит пропиленгликоль

Этот препарат содержит 90 мг пропиленгликоля в каждой дозе (15 мл).

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, указанным в этом инструкционном листе или указанным вашим врачом или аптекарем. В случае сомнений, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

Рекомендуемая доза:

Взрослые и подростки старше 12 лет: 15 мл жидкой формы 3 раза в день, что означает максимальную суточную дозу 45 мл жидкой формы (2,25 г карбоцистеина).

Не принимать более 2,25 г в день, разделенных на 3 приема. После улучшения состояния можно снизить до 1,5 г в 24 часа, разделенных на 2 приема карбоцистеина).

Как принимать

Лекарство принимается перорально.

Измерьте количество лекарства, которое необходимо принять, с помощью мерного стакана, содержащегося в упаковке. Лучше всего принимать лекарство перед едой.

Рекомендуется выпить стакан воды после каждой дозы и много жидкости в течение дня.

Если состояние ухудшается, или если симптомы продолжаются после 5 дней лечения, или появляется лихорадка, высыпания на коже, постоянный головной боль или боль в горле, обратитесь к врачу.

Применение у детей

Детям младше 12 лет нельзя принимать это лекарство.

Если принимаете больше цинфамукол карбоцистеина, чем следует

Если вы принимаете большецинфамукол карбоцистеина, вы можете заметить боль в животе, тошноту и диарею, зуд и высыпания на коже.

В случае передозировки или случайного приема обратитесь к врачу или аптекарю, или позвоните в Токсикологический информационный центр, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и принятую дозу.

Если забыли принять цинфамукол карбоцистеин

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

В период использования карбоцистеина были замечены следующие побочные эффекты, частота которых не была установлена с точностью.

В редких случаях могут появиться тошнота, желудочное расстройство или диарея, которые обычно проходят при снижении дозы.

Редко были замечены другие реакции, такие как кровотечение в желудке или кишечнике, головная боль, зуд, кожные высыпания и ангиеодема (свечение определенных зон кожи).

В этих случаях рекомендуется прервать лечение и проконсультироваться с врачом.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не использовать этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Не хранить при температуре выше 30ºC.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в Пункте SIGREаптеки. В случае сомнения, обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав cinfamucol carbocisteína

• В каждом мл раствора содержится 50 мг карбоцистеина в качестве активного вещества.

• Другие компоненты (excipientes): жидкий мальтитол (E-965), гидроксид натрия (E-524), натриевый цитрат (E-331), пропиленгликоль (E-1520), гидроксиэтилцеллюлоза, моногидрат цитрусового кислоты, пара-гидроксибензоат натрия (E-219), сода с Saccharin, ароматизатор апельсина (препараты ароматизаторов, натуральные ароматизаторы, натуральные ароматизаторы, мальтодекстрины из кукурузы, гума арабика (E-414), аскорбиновая кислота (E-300) и гидроксианисол бутилированный (BHA) (E-320)), пара-гидроксибензоат пропиловый (натриевая соль) (E-217), желтый оранжевый (E-110) и очищенная вода.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Представлен в виде орального раствора в стеклянных флаконах. Каждая упаковка содержит 200 мл орального раствора и мерный стакан с измерениями от 1 до 15 мл.

Название разрешения на продажу и ответственное лицо за производство

Лаборатории Cinfa, S.A

Carretera Olaz-Chipi, 10. Полигон Индустриальный Areta

31620 Huarte (Navarra) – Испания

Дата последней проверки этого проспекта:Ноябрь 2021

Подробная информация о этом лекарстве доступна на веб-сайте Агентства Испанских лекарств и медицинских изделий (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/