Противорецептор: информация для пользователя

Букоxon 20 мг таблетки для жевания с вкусом лапчатки

амброксол хлорид

Прочитайте весь протокол внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

Следуйте точно инструкциям по применению препарата, указанным в этом протоколе или указанным вашим врачом или аптекарем.

• Сохраните этот протокол, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если вы нуждаетесь в совете или дополнительной информации, обратитесь к вашему аптекарю.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или аптекарю, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом протоколе. См. раздел 4.
• Вы должны обратиться к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 3 дней.

Букоxon содержит в качестве активного ингредиента амброксол хлорид. Активный ингредиент — это часть таблеток, которая обеспечивает местное обезболивающее действие, которое облегчает острую боль в горле.

Букоxon назначается для облегчения острых болей в горле у взрослых и подростков старше 12 лет.

Не принимайте Bucoxon

• если вы аллергины на амброксол гидрохлорид или на один из других компонентов этого препарата (включая информацию в разделе 6).
• если у вас наследственная непереносимость фруктозы.

Предупреждения и предостережения

Советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Bucoxon.

• Не используйте Bucoxon более 3 дней. Если после 3 дней у вас остаются симптомы или у вас высокая температура, обратитесь к врачу.
• Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, советуйтесь с вашим врачом перед приемом этого препарата. Bucoxon содержит изомальт.
• Если у вас проблемы с почками или печенью, советуйтесь с вашим врачом перед приемом Bucoxon.
• Bucoxon не подходит для лечения болевых повреждений в ротовой полости (например, язв или ран).
• Если у вас язвы в ротовой полости, обратитесь к врачу.
• Может наблюдаться затрудненное дыхание (диспноэ) из-за болезни, с которой вы страдаете (например, воспаление гортани). Или это может быть чувство сдавления в горле из-за местного анестезирующего действия Bucoxon. Это также может быть аллергическая реакция, вызывающая воспаление в ротовой полости и горле.
• Горло и ротовая полость могут быть менее чувствительными, чем обычно (замедленные).
• Получены сообщения о серьезных кожных реакциях, связанных с применением амброксола гидрохлорида. Если у вас появится сыпь на коже (включая повреждения слизистых оболочек, например, в ротовой полости, горле, носу, глазах и гениталиях), прекратите принимать Bucoxon и обратитесь к врачу немедленно.

Дети

Если вы младше 12 лет, не принимайте Bucoxon.

Принятие Bucoxon с другими препаратами

Советуйте своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или, возможно, будете принимать другой препарат.

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что вы беременны или планируете беременность, советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.

Амброксол проникает через плаценту. Не принимайте Bucoxon, если вы беременны, особенно в первом триместре.

Амброксол проникает в грудное молоко. Не принимайте Bucoxon, если вы на грудном вскармливании.

Вождение автомобиля и использование машин

Неизвестно, может ли Bucoxon повлиять на способность вести автомобиль и использовать машины.

Bucoxonсодержит изомальт

Этот препарат содержит изомальт (E-953). Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, советуйтесь с ним перед приемом этого препарата. Он может вызвать легкое послабляющее действие из-за содержания 2,343 г изомальта в таблетке.

Калорийность: 2,3 ккал/г мальтита/изомальта.

Bucoxon содержит натрий

Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) в таблетке, то есть он практически «без натрия».

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, указанным в этом листе рекомендаций или указанным вашим врачом или аптекарем. Если у вас есть вопросы, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

Рекомендуемая доза:

Взрослые и подростки старше 12 лет: принимать 1 таблетку для рассасывания при необходимости облегчить боль. Не следует принимать более 6 таблеток для рассасывания в день.

Не следует принимать Bucoxon более 3 дней подряд. Если после 3 дней у вас остаются симптомы или у вас высокая температура, обратитесь к врачу.

Клинические данные показывают быстрое начало действия (не более 20 минут). Воздействие будет не менее 3 часов.

Если вы принимаете больше Bucoxon, чем следует

Если вы принимаете слишком много таблеток для рассасывания (более 6 в день) и наблюдаете какие-либо симптомы, обратитесь к врачу или аптекарю.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого лекарства, обратитесь к врачу или аптекарю.

В случае передозировки или случайного приема обратитесь немедленно к врачу или аптекарю или позвоните в Токсикологический центр, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и принятую дозу.

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Если у вас возникнет один из следующих побочных эффектов, прекратите принимать Bucoxon и немедленно свяжитесь с вашим врачом:

Градус аллергических реакций может увеличиться, если вы снова принимаете препарат, или если вы принимаете другой препарат с той же субстанцией (см. раздел 2. Что нужно знать перед началом приема Bucoxon).

Другие побочные эффекты, которые могут возникнуть:

Частые (могут повлиять на до 1 из 10 пациентов):

• чувство головокружения (насталгия)
• замедленность чувствительности губ, языка и горла (гипоэстезия рта и горла)
• изменение вкуса (дисгеусия)

Незначительно частые (могут повлиять на до 1 из 100 пациентов):

• диарея
• недомогание (диспепсия)
• боль в животе (боль в верхней части живота)
• сухость во рту

Редкие (могут повлиять на до 1 из 1 000 пациентов):

• Аллергические реакции
• Экзантема, уртикария
• сухость горла

Частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных):

• Анафилактические реакции, такие как анафилактический шок, ангиоэдема (быстрое увеличение кожи, подкожных тканей, слизистых оболочек или подслизистых тканей) и зуд.
• Глубокие кожные реакции (такие как эритема мультформис, синдром Стефенс-Джонсона/токсическая некролиз эпидермиса и пустулезная экзантема обширная острая).
• Рвота

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнет любой тип побочного эффекта, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для использования человека:https://www.notificaram.es.Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не используйте этот препарат после указанной на упаковке даты окончания срока годности (CAD). Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного на упаковке.

Этот препарат не требует специальных условий хранения.

Препараты не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Утилизируйте упаковки и препараты, которые больше не нужны, в пункте приема отходов (SIGRE) аптеки. В случае сомнений, обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и препараты, которые больше не нужны. Таким образом, вы сможете помочь защитить окружающую среду.

Состав Bucoxon

• Активное вещество - амброксол хлорид.
  В одной таблетке для жевания содержится 20 мг амброксола хлорида.

• Другие компоненты (excipientes): изомальта (E-953), извлечение корня солодки, сода бикарбонатная (E-954), аммоний хлорид, р-ментол, аромат корня солодки (анетол, р-ментол, метилциклопентенолон, пропиленгликоль (E-1520) и ванилин), аромат эвкалипта (эвкалиптовое масло, мятное масло и р-ментол) и очищенная вода.

Внешний вид препарата и содержание упаковки

Препарат представлен в виде таблеток для жевания, круглой формы с плоским краем, коричневого цвета.

Таблетки доступны в упаковках с бляшкой из ПВД-ПВД/алюминия.

Размер упаковки: 18 таблеток.

Исполнитель разрешения на продажу и ответственный за производство

Лаборатории Cinfa, S.A.

Каррера Олас-Чипи, 10. Полигон Индустриал Арета

31620 Хуарте (Наварра) - ИСПАНИЯ

Дата последней проверки этого проспекта:Июнь 2020

Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испанских Медицинских Препаратов и Санитарных Продуктов (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/.