Препаратная информация для пользователя
Breakyl 200 микрограммов в виде ленточной формы
Breakyl 400 микрограммов в виде ленточной формы
Breakyl 600 микрограммов в виде ленточной формы
Breakyl 800 микрограммов в виде ленточной формы
Breakyl 1200 микрограммов в виде ленточной формы
фентанил
Прочитайте весь этот лист информации внимательно, прежде чем начать принимать этот препарат, поскольку он содержит важную информацию для вас.
1. Что такоеBreakylи для чего он используется
2. Что нужно знать перед началом использованияBreakyl
3. Как использоватьBreakyl
4. Возможные побочные эффекты
5. ХранениеBreakyl
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Breakyl - это плёнка для приёма внутрь, содержащая активное вещество фентанил, который является мощным препаратом для снятия боли, известным как опиоид. Breakyl назначается для лечения острых приступов боли у взрослых пациентов. Острые приступы боли - это внезапные приступы боли. Они могут возникнуть даже если вы регулярно принимаете опиоидные анальгетики для снятия боли.
Breakyl следует использовать только в том случае, если вы уже принимаете и привыкли к регулярным курсам опиоидных препаратов, таких как морфин, оксикодон или трансдермальный фентанил в течение хотя бы недели для лечения хронической онкологической боли.
Предупреждения и предостережения
Храните этот препарат в безопасном и защищенном месте, где другие люди не смогут получить доступ к нему (см. раздел 5. Хранение Breakyl).
Советуйтеся с врачом перед началом использования Breakyl, если у вас есть какие-либо из следующих проблем, поскольку врач должен учитывать их при назначении дозы:
См. дополнительную информацию в разделе 3.
Болезни сна
Breakyl может вызвать заболевания сна, включая апнею сна (перерывы в дыхании во время сна) и гипоксемию сна (низкие уровни кислорода в крови). Симптомы могут включать перерывы в дыхании во время сна, пробуждение ночью из-за недостатка воздуха, трудности с поддержанием сна или чрезмерная сонливость в течение дня. Если вы или кто-то другой замечает эти симптомы, свяжитесь с врачом, чтобы оценить возможность снижения дозы.
Советуйтеся с врачом, если во время использования Breakyl:
Долгосрочное использование и толерантность
Этот препарат содержит фентанил, опиоид. Повторное использование опиоидных анальгетиков может сделать препарат менее эффективным (организм привыкает к нему, что называется фармакологической толерантностью). Кроме того, возможно, что вы станете более чувствительными к боли при использовании Breakyl. Это называется гипералгезией. Увеличение дозы Breakyl может продолжать снизить боль в течение некоторого времени, но также может быть вредным. Если вы замечаете, что препарат теряет эффективность, советуйтесь с врачом. Врач решит, лучше ли увеличить дозу или постепенно уменьшить использование Breakyl.
Зависимость и наркотическая зависимость
Повторное использование Breakyl также может привести к зависимости, злоупотреблению и наркотической зависимости, что может привести к потенциально смертельной передозировке. Риск этих побочных эффектов может быть выше при более высокой дозе и более длительном использовании. Зависимость или наркотическая зависимость могут привести к чувству потери контроля над количеством препарата, который вы должны принимать или частотой его использования. Вы можете чувствовать необходимость продолжать принимать препарат, хотя он не помогает снять боль.
Риск зависимости или наркотической зависимости варьируется от человека к человеку. Риск зависимости или наркотической зависимости от Breakyl может быть выше, если:
Если вы замечаете какие-либо из следующих симптомов при использовании Breakyl, это может быть признаком зависимости или наркотической зависимости.
Если вы замечаете какие-либо из этих признаков, советуйтесь с врачом, чтобы определить лучший способ лечения для вас, когда следует прекратить прием препарата и как безопасно сделать это.
Дети и подростки
Не давайте этот препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет.
Breakyl содержит фентанил в количестве, которое может быть смертельным для ребенка. Поэтому Breakyl должен храниться вне видимости и доступа детей в любое время.
Если вы спортсмен, вы должны быть осведомлены о том, что этот продукт может вызвать положительную реакцию в тестах на допинг.
Другие препараты и Breakyl
Советуйтеся с врачом или фармацевтом, если вы используете, использовали недавно или, возможно, будете использовать другие препараты, даже те, которые вы купили без рецепта.
Неиспользуйте Breakyl, если вы сейчас принимаете или использовали в течение последних 2 недель ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (используемые при тяжелой депрессии).
Если вы принимаете любой из следующих препаратов, советуйтесь с врачом или фармацевтом перед началом использования Breakyl:
Препараты, которые могут взаимодействовать с тем, как ваш организм разрушает Breakyl, увеличивая уровень фентанила в крови. Это может привести к усилению или продлению эффектов Breakyl и может вызвать потенциально смертельные проблемы с дыханием. Эти препараты, например:
Риск побочных эффектов увеличивается, если вы принимаете препараты, такие как определенные антидепрессанты или антипсихотические препараты. Breakyl может взаимодействовать с этими препаратами и может вызвать изменения в состоянии ума (например, возбуждение, галлюцинации, кому) и другие эффекты, такие как повышенная температура тела, нестабильное артериальное давление и усиление рефлексов, мышечная ригидность, нарушения координации и/или желудочно-кишечные симптомы (например, тошнота, рвота, диарея). Врач скажет вам, является ли Breakyl подходящим для вас.
Препараты, которые могут увеличить способность вашего организма разрушать фентанил, снижая тем самым эффективность Breakyl, например:
Если вы прерываете лечение или снижаете дозу этих активных веществ во время терапии с Breakyl, сообщите врачу. Врач будет внимательно следить за присутствием признаков токсичности опиоидов и может корректировать дозу Breakyl в соответствие.
Использование Breakyl вместе с седативными препаратами, такими как бензодиазепины или препараты, связанные с ними, увеличивает риск сонливости, затруднения дыхания (депрессии дыхания), комы и может поставить под угрозу жизнь. Поэтому следует избегать использования одновременно, если это возможно, другие варианты лечения.
Однако если Breakyl назначается вместе с седативными препаратами, врач должен ограничить дозу и продолжительность.
Советуйтеся с врачом о всех седативных препаратах, которые вы принимаете, и следуйте рекомендациям врача по дозировке. Возможно, будет полезно информировать друзей или близких о признаках и симптомах, указанных выше. Пожалуйста, свяжитесь с врачом, когда вы испытываете эти симптомы.
Если вы одновременно принимаете определенные типы сильнодействующих анальгетиков, называемые агонистами/антагонистами частичными, такие как бупренорфин, налбуфин и пентазоцин (препараты для лечения боли), вы можете испытывать симптомы синдрома отмены (тошнота, рвота, диарея, тревога, озноб, дрожь и потоотделение) во время использования этих препаратов.
Использование Breakyl с пищей, напитками и алкоголем
Избегайте потребления алкоголя, поскольку алкоголь может иметь дополнительное седативное и депрессивное действие на дыхание. Не пейте сок из помело, поскольку он может замедлить способность вашего организма разрушать фентанил, что может привести к усилению или продлению эффектов Breakyl, вызывая потенциально смертельные проблемы с дыханием.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что вы беременны или если у вас есть планы на беременность, советуйтесь с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Не используйте Breakyl, если вы беременны, за исключением случаев, когда вы консультировались с врачом. Не используйте Breakyl во время родов, поскольку фентанил может вызвать депрессию дыхания у новорожденного.
Фентанил может проникать в грудное молоко и вызывать побочные эффекты у грудного ребенка. Не используйте Breakyl, если вы кормите грудью. Не начинайте грудное вскармливание, пока не пройдут не менее 5 дней после последней дозы Breakyl.
Вождение и управление техникой
Советуйтеся с врачом, безопасно ли вождение автомобиля или управление техникой после приема Breakyl.
Опиоидные анальгетики, такие как фентанил, могут изменить умственную и/или физическую способность к выполнению потенциально опасных задач. Не вождение и не управляйте техникой, если вы чувствуете сонливость или головокружение, если у вас появляется двоение в глазах или если вы испытываете трудности с концентрацией внимания во время использования Breakyl.
Breakyl содержит пропиленгликоль (E1520), бензоат натрия (E211), пара-гидроксибензоат метила (E218) и пара-гидроксибензоат пропила (E216).
Бензоат натрия может быть слегка раздражающим для кожи, глаз и слизистых оболочек. Пара-гидроксибензоат метила и пара-гидроксибензоат пропила могут вызывать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Пропиленгликоль может вызывать раздражение кожи. Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на пленочную таблетку, то есть он практически свободен от натрия.
Перед началом лечения и регулярно во время него, ваш врач также объяснит, что вы можете ожидать от использования Breakyl, когда и сколько времени вы должны использовать его, когда следует обратиться к врачу и когда следует прекратить использование (см. также раздел 2).
Следуйте точно указаниям по применению Breakyl, указанным вашим врачом. Если у вас есть сомнения, обратитесь к врачу или фармацевту.
Назначение
Когда вы начнете использовать Breakyl, ваш врач определит вместе с вами дозу, которая снимет ваше приступообразное болевое ощущение (титрование дозы). Этот шаг необходим, поскольку невозможно предсказать эффективную дозу Breakyl в вашем конкретном случае из ежедневной дозы опиатов, которые вы принимаете для лечения хронического онкологического болевого синдрома, или другой лекарственной терапии, которую вы принимали ранее для лечения приступообразного онкологического болевого синдрома.
Для титрования дозы она увеличивается постепенно. Как только будет достигнута доза, которая обеспечит вам подходящее снятие боли в течение 30 минут, а возможные побочные эффекты будут приемлемы для вас, вы сможете определить эффективную дозу. Важно строго следовать указаниям вашего врача.
Обычно используется следующий порядок действий для титрования дозы.
Титрование дозы
Вы должны начать с начальной дозы 200 микрограммов Breakyl.
Если вы не получите подходящее снятие боли приступообразного болевого синдрома в течение 30 минут после применения дозы Breakyl, свяжитесь с вашим врачом. Если вы перенесли дозу, ваш врач порекомендует лечить следующий приступ боли приступообразного болевого синдрома с дозой, следующей за предыдущей, Breakyl. Врач сможет увеличитьпостепеннодозу с200 до400 и 600 микрограммов до 800 микрограммов.
С помощью одновременного применения комбинации пленок для приема внутрь 200 микрограммов Breakyl можно достичь больших доз.
1 пленка для приема внутрь Breakyl 200 эквивалентна дозе 200 микрограммов.
2 пленки для приема внутрь Breakyl 200 эквивалентны дозе 400 микрограммов.
3 пленки для приема внутрь Breakyl 200 эквивалентны дозе 600 микрограммов.
4 пленки для приема внутрь Breakyl 200 эквивалентны дозе 800 микрограммов.
Если комбинация 4 пленок одновременно (800 микрограммов) не достаточно для снятия боли, ваш врач может назначить вам Breakyl 1200 микрограммов. Это максимальная доступная доза Breakyl.
Когда вы определите эффективную дозу, ваш врач предоставит вам рецепт на эту дозу для лечения последующих приступов боли приступообразного болевого синдрома, используя эту установленную дозу.
Breakyl следует использовать только один раз в эпизоде боли приступообразного болевого синдрома и ждать не менее 4 часов, прежде чем использовать следующую дозу Breakyl.
Если вы не получите подходящее снятие боли в течение 30 минут после применения дозы Breakyl, вы можете использовать другую лекарственную терапию для снятия боли приступообразного болевого синдрома, если врач так указал.
Частота применения
Вы не должны принимать более четырех доз Breakyl в день.
Адаптация дозы
Сообщите своему врачу немедленно, если у вас будет более четырех эпизодов боли приступообразного болевого синдрома в день. В этом случае врач может решить увеличить вашу терапию по снятию боли хронического онкологического синдрома. Когда ваш хронический онкологический болевой синдром будет контролирован, врач может решить снова изменить дозу Breakyl. Чтобы получить лучшие результаты, сообщайте своему врачу о ходе вашего болевого синдрома и о действии Breakyl, чтобы доза могла быть изменена, если это необходимо.
Не изменяйте дозы Breakyl или вашей регулярной терапии опиатов самостоятельно. Изменения доз должны быть указаны и контролированы вашим врачом.
Методы применения
Пленка для приема внутрь Breakyl должна быть нанесена на слизистую оболочку рта. Когда пленка для приема внутрь фиксируется на внутренней стороне щеки, фентанил абсорбируется напрямую через покрытие рта в кровоток.
Рисунок 1 Рисунок 2 Рисунок 3
Пленка для приема внутрь Breakyl должна крепко прижиматься сама по себе после этого периода времени.
Вы можете пить жидкости через 5 минут.
Обычно пленка для приема внутрь разлагается полностью в течение15-30 минут после применения. В отдельных случаях полное разложение может занять более 30 минут, но это не влияет на абсорбцию фентанила.
Избегайте манипулирования пленкой для приема внутрь языком или пальцами. Вы не должны принимать пищу, пока пленка не разложится полностью.
Не жуйте или не проглатывайте пленку Breakyl. Если вы сделаете это, вы, вероятно, получите меньше облегчения от боли приступообразного болевого синдрома.
Если вы используете больше Breakyl, чем следует, или если вы думаете, что кто-то случайно использовал Breakyl
Если после использования Breakyl вы начинаете чувствовать сильный сон, немедленно удалите пленку для приема внутрь Breakyl из вашей ротовой полости или, если это возможно, части пленки, и попросите о помощи у другого человека.
Если вы принимали больше Breakyl, чем следует, вы или ваш опекун должны связаться с вашим врачом, больницей или службой скорой помощи, чтобы оценить риск и указать, как действовать.
Симптомы передозировки могут быть:
Передозировка также может привести к токсической энцефалопатии.
Если кто-то случайноиспользовал Breakyl, они могут иметьже симптомы, которые описаны для передозировки.
В начале лечения могут появиться эти симптомы, если ваша доза Breakyl слишком высока или если вы используете слишком много Breakyl. Вы и ваш опекун должны обсудить с врачом первые действия, которые следует предпринять в этом случае.
Примечание для опекунов:
Если вы обнаружите, что пациент, принимающий Breakyl, или кто-то, случайно принявший Breakyl, хотя ему не назначали, имеет поверхностное дыхание или если ему трудно проснуться, немедленно примите следующие действия:
• Если пленка для приема внутрь Breakyl все еще крепко прижата к внутренней стороне щеки пациента, немедленно удалите пленку из ротовой полости пациента или, если это возможно, части пленки.
• Позвоните в службу скорой помощи.
• Пока вы ждете помощи:
Если вы прерываете лечение Breakyl
Вы должны перестать использовать Breakyl, когда у вас больше не будет боли приступообразного болевого синдрома. Однако вы должны продолжать принимать свои обычные препараты опиатов для лечения хронического онкологического синдрома, как рекомендовал ваш врач. Вы можете испытывать симптомы отмены, подобные возможным побочным эффектам Breakyl, когда вы перестаете принимать Breakyl. Если у вас есть симптомы отмены или если вы беспокоитесь о снятии боли, обратитесь к врачу, который оценит, нужно ли вам принимать какие-либо препараты для снижения или снятия симптомов отмены.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
Как и все лекарства, Breakyl может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Самые серьезные побочные эффекты — поверхностное дыхание, артериальная гипотония и шок. Если вы чувствуете себя очень сонным или ваше дыхание медленное и/или поверхностное, вы или ваш опекун должны немедленно связаться с вашим врачом и позвонить в скорую помощь. Если пленка для языка все еще прикреплена к вашей щеке, удалите ее как можно скорее, или даже части из нее.
Самые частые побочные реакции, которые были замечены, — это тошнота, сонливость и головокружение.
Поскольку пациенты, которые принимают Breakyl, также принимают регулярные терапии с опиоидами, такими как морфин, оxicодон или фентанил, нанесенный через кожу, для лечения хронической боли, могут возникать побочные эффекты, вызванные любым из этих лечений. Следовательно, невозможно четко различать эффекты Breakyl и эффекты других опиоидов.
События, которые считались, по крайней мере, потенциально связанными с лечением, были следующие:
Частые(могут повлиять на до 1 из 10 человек):
Незначительные(могут повлиять на до 1 из 100 человек):
Очень редкие(могут повлиять на до 1 из 10 000 человек):
Частота неизвестна(не может быть оценена на основе доступных данных):
Есть риск злоупотребления или зависимости от Breakyl. Риск выше, если вы когда-либо были зависимы или злоупотребляли другими лекарствами, незаконными наркотиками или алкоголем.
Долгосрочное лечение фентанилом во время беременности может привести к симптомам отмены у новорожденного, которые могут быть потенциально смертельными (см. Раздел 2).
Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов, которые вы испытываете, серьезен или если вы замечаете любой побочный эффект, не упомянутый в этом проспекте, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете какой-либо тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить напрямую через Испанскую систему фармаковигиланции лекарств для человека:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более полную информацию о безопасности этого лекарства.
Храните этот препарат в безопасном и защищенном месте, к которому не имеют доступа другие люди. Этот препарат может вызвать серьезные повреждения и даже привести к смерти при случайном или намеренном использовании у людей, которым он не был назначен.
Не используйте Breakyl после даты окончания срока годности, указанной на упаковке и на каждой упаковке, выраженной как (MM. AAAA). Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Не хранить при температуре выше30ºC.
Не хранить в холодильнике.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влажности.
Не используйте, если упаковка повреждена до открытия. Если во время вынимания таблетки она повредилась или порвалась, ее не следует использовать.
Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Сдайте упаковки и препараты, которые вы не используете, в Пункт SIGREвашей обычной аптеке. В случае сомненийспросите у вашего аптекаря, как правильно избавиться от упаковок и препаратов, которые вы не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Breakyl
Активное вещество - фентанил.
Breakyl 200 микрограммов в виде ленточной формы
Одна лента содержит200 микрограммов фентанила (в виде цитрата фентанила),
Breakyl 400 микрограммов в виде ленточной формы
Одна лента содержит400 микрограммов фентанила (в виде цитрата фентанила),
Breakyl 600 микрограммов в виде ленточной формы
Одна лента содержит600 микрограммов фентанила (в виде цитрата фентанила),
Breakyl 800 микрограммов в виде ленточной формы
Одна лента содержит800 микрограммов фентанила (в виде цитрата фентанила), или
Breakyl 1200 микрограммов в виде ленточной формы
Одна лента содержит1200 микрограммов фентанила (в виде цитрата фентанила).
Другие компоненты:
Активная оболочка:
Пропиленгликоль (E1520),
Содовый бензоат (E211),
Пара-Гидроксибензоат метила (E218),
Пара-Гидроксибензоат пропила (E216),
Красный оксид железа (E172),
Анагидрат лимонной кислоты,
Ацетат альфа-токоферола,
Гидрогенфосфат натрия (анхидрат),
Натрий-оксид,
Трисодный фосфат (анхидрат),
Поликарбоксилат,
Гидроксипропилцеллюлоза,
Гидроксиэтилцеллюлоза,
Содовая кармелоза.
Поддерживающая оболочка:
Содовый бензоат (E211),
Пара-Гидроксибензоат метила (E218),
Пара-Гидроксибензоат пропила (E216),
Анагидрат лимонной кислоты,
Ацетат альфа-токоферола,
Гидроксипропилцеллюлоза,
Гидроксиэтилцеллюлоза,
Диоксид титана (E171),
Содовая сахарина,
Ментоловое масло.
Этот препарат содержит, в зависимости от концентрации, максимум 0,69 мг содового бензоата в каждой единице дозировки (см. раздел 2) и менее 1 ммоль натрия (23 мг) в каждой ленте, то есть он практически свободен от натрия.
Внешний вид Breakyl и содержание упаковки
Breakyl - это растворимая лента в виде прямоугольной, плоской и гибкой формы, с красной и белой сторонами, предназначенная для прямого высвобождения фентанила в кровоток. Красная сторона содержит активное вещество фентанил. Белая сторона минимизирует высвобождение фентанила в слюну, чтобы предотвратить проглатывание активного вещества.
Ниже приведена таблица, показывающая размеры доступных мощностей Breakyl:
МикрограммыМикрограммыМикрограммыМикрограммыМикрограммы
Каждая лента упакована отдельно в упаковку, защищенную от детей.
Breakyl доступен в следующих вариантах:
Breakyl 200 микрограммов: упаковки с 4, 10 или 28 упаковками по 1 ленте каждая.
Breakyl 400 микрограммов: упаковки с 4, 10 или 28 упаковками по 1 ленте каждая.
Breakyl 600 микрограммов: упаковки с 4, 10 или 28 упаковками по 1 ленте каждая.
Breakyl 800 микрограммов: упаковки с 4, 10 или 28 упаковками по 1 ленте каждая.
Breakyl 1200 микрограммов: упаковки с 4, 10 или 28 упаковками по 1 ленте каждая.
Возможно, не все размеры упаковок будут доступны.
Название регистрации
Viatris Healthcare Limited
Дамастаунский промышленный парк
Мулхудрат, Дублин 15
Дублин
Ирландия
Ответственный за производство
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Улица Бенц
Д 61352 Бад-Хомбург
Германия
О
LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Улица Лохманна
Д-56626 Аndernach
Германия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом препарате, обратившись к местному представителю регистратора:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
Улица генерала Аранаса, 86
28027 - Мадрид
Испания
Этот препарат зарегистрирован в странах-членах Европейского экономического пространства с следующими названиями:
Германия, Австрия, Болгария, Словакия, Испания, Франция, Греция, Польша, Португалия, Чехия: Breakyl / Breakyl Start
Дата последней ревизии этого проспекта:апрель 2022
Подробная и актуальная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
Have questions about this medication or your symptoms? Connect with a licensed doctor for guidance and personalized care.