Противопоказания: информация для пользователя
Амиодарона Ауровита 200 мг таблетки EFG
амиодарона гидрохлорид
Прочитайте весь этот лист информации внимательно, прежде чем начать принимать этот препарат, потому что он содержит важную информацию для вас.
-Сохраните этот лист информации, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
-Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
-Этот препарат был назначен только вам, и вы не должны давать его другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас, поскольку это может навредить им.
-Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или фармацевту, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. См. раздел 4.
1.Что такоеАмиодарона Ауровитаи для чего он используется
2.Что нужно знать перед началом приемаАмиодарона Ауровита
3.Как приниматьАмиодарона Ауровита
4.Возможные побочные эффекты
5.ХранениеАмиодарона Ауровита
6.Содержимое упаковки и дополнительная информация
Амиодарона Ауровита содержит активное вещество, называемое амiodароновая гидрохлорид. Она принадлежит к группе препаратов, известных как антиаритмические агенты.
Этот препарат работает, контролируя нерегулярное сердцебиение (аритмию). Принимая таблетки, он помогает нормализовать сердечный ритм.
Амиодарона Ауровита может использоваться для:
Амиодарона Ауровита используется только тогда, когда не могут быть использованы другие препараты.
Не принимайте Амиодарон Ауровитас:
Не принимайте этот препарат, если вы подвергаетесь любому из вышеуказанных факторов. Если вы не уверены, обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед принятием Амиодарона Ауровитас.
Предупреждения и предостережения
Обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед началом приема Амиодарона Ауровитас:
Обратитесь к своему врачу немедленно, если вы принимаете препарат, содержащий софосбувир для лечения гепатита С, и во время лечения испытываете:
-медленное сердцебиение или нерегулярное сердцебиение или проблемы с сердечным ритмом;
-недостаток кислорода или ухудшение существующего недостатка кислорода;
-боль в груди;
-чувство головокружения;
-палпитации;
-обморок или предобморочное состояние.
Если вы ожидаете пересадку сердца, ваш врач может изменить ваше лечение. Это связано с тем, что прием амиодарона перед пересадкой сердца показал более высокий риск опасной для жизни осложнения (первичной дисфункции трансплантата), при которой трансплантат сердца перестает работать правильно в течение первых 24 часов после операции.
Если вы не уверены, подвергаетесь ли вы любому из вышеуказанных факторов, обратитесь к своему врачу или фармацевту перед принятием Амиодарона Ауровитас.
Другие препараты и Амиодарон Ауровитас
Обратите внимание своего врача или фармацевта, если вы принимаете, принимали недавно или можете принимать любой другой препарат. Это включает в себя препараты без рецепта и препараты на основе растений. Это связано с тем, что амиодарон может изменить реакцию других препаратов. Кроме того, некоторые препараты могут изменить действие амиодарона.
В частности, не принимайте этот препарат и обратитесь к своему врачу, если вы принимаете:
Обратитесь к своему врачу, если вы принимаете любой из следующих препаратов:
Следующие препараты могут увеличить вероятность развития побочных эффектов при одновременном приеме с Амиодароном Ауровитас:
Амиодарон Ауровитас может увеличить действие следующих препаратов:
Если вы не уверены, подвергаетесь ли вы любому из вышеуказанных факторов, обратитесь к своему врачу или фармацевту перед принятием Амиодарона Ауровитас.
Принятие Амиодарона Ауровитас с пищей, напитками и алкоголем
Не пейте сок из грейпфрута, пока вы принимаете этот препарат. Это связано с тем, что пить сок из грейпфрута, пока вы принимаете Амиодарон Ауровитас, может увеличить вероятность развития побочных эффектов.
Ограничьте количество алкоголя, которое вы пьете, пока вы принимаете этот препарат. Это связано с тем, что пить алкоголь, пока вы принимаете Амиодарон Ауровитас, увеличит вероятность развития проблем с печенью. Обратитесь к своему врачу или фармацевту о количестве алкоголя, которое вы можете пить.
Защитите свою кожу от солнечного света
Оставайтесь подальше от прямого солнечного света, пока вы принимаете этот препарат и в течение нескольких месяцев после того, как вы закончили принимать его. Это связано с тем, что ваша кожа станет очень чувствительной к солнечному свету и может сгореть, покраснеть или образовывать серьезные пузырьки, если вы не примете следующие меры предосторожности:
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что вы беременны или если вы планируете беременность, обратитесь к своему врачу или фармацевту перед использованием этого препарата.
Вождение и использование машин
Амиодарон Ауровитас может вызывать мутную зрительную картину или другие симптомы, которые могут повлиять на вашу способность вести машину или использовать машину.
Амиодарон Ауровитас содержит лактозу
Этот препарат содержит лактозу. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, обратитесь к нему перед принятием этого препарата.
Амиодарон Ауровитас содержит соли
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в таблетке; это, по сути, «без натрия».
Следуйте точно указаниям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений, снова обратитесь к вашему врачу или фармацевту. Это поможет вам достичь лучших результатов и минимизировать риск побочных эффектов.
Начальная доза
Рекомендуемая доза составляет 200 мг амиодарона три раза в день (всего 600 мг в день) в течение 8-10 дней.
Дозировка поддержания
Когда достигнуты желаемые результаты, доза может быть снижена до 100-400 мг (с половины таблетки до 2 таблеток амиодарона 200 мг) в день. В определенных случаях амиодарон 200 мг может быть назначен один раз каждые два дня (200 мг каждые два дня эквивалентны 100 мг в день).
Таблетки амиодарона 200 мг следует принимать с или сразу после еды с водой (например, стаканом).
Использование у детей и подростков
Данные о безопасности и эффективности у детей ограничены. Врач решит подходящую дозу.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Если вы принимаете больше Амиодарона Ауровитас, чем следует
Если вы принимаете больше Амиодарона Ауровитас, чем следует, обратитесь к врачу или немедленно обратитесь в службу скорой помощи. Принесите упаковку лекарства с собой. Таким образом, врач сможет узнать, что вы принимали. Возможны следующие симптомы: чувство головокружения, слабость или усталость, путаница, замедленный пульс, повреждение печени или чувство тошноты.
В случае передозировки или случайного приема обратитесь немедленно к врачу или фармацевту или позвоните в Токсикологическую информационную службу по телефону: 91 562 04 20, указав лекарство и принятую дозу.
Если вы забыли принять Амиодарон Ауровитас
Если вы забыли принять дозу, принимайте ее как только вспомните. Однако, если следующая доза близка, пропустите пропущенную дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекращаете лечение Амиодароном Ауровитас
Принимайте Амиодарон Ауровитас до тех пор, пока ваш врач не скажет, чтобы прекратить. Не переставайте принимать Амиодарон Ауровитас только потому, что вы чувствуете себя лучше. Если вы перестанете принимать это лекарство, быстрые и нерегулярные сердечные сокращения могут вернуться. Это может быть опасно.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.
Испытания
Врач будет проводить регулярные проверки, чтобы проверить, как работает ваша печень. Амиодарон Ауровитас может изменить работу печени. Если это происходит, ваш врач решит, следует ли продолжать принимать эти таблетки.
Врач может проводить регулярные проверки щитовидной железы во время приема этого лекарства. Это связано с тем, что Амиодарон Ауровитас содержит йод, что может вызвать проблемы с щитовидной железой.
Врач может проводить другие регулярные проверки, такие как анализ крови, рентгенография грудной клетки, электрокардиограмма (анализ электрической активности сердца) и офтальмологические исследования, как и до, так и во время приема Амиодарона Ауровитас.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.
Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Амиодарон Ауровитас может оставаться в крови до месяца после прекращения лечения, поэтому могут появиться побочные эффекты в этот период.
Остановите прием Амиодарона Ауровитаса и немедленно обратитесь к врачу или в больницу, если:
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Нерегулярные(влияют на менее чем 1 из 100 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Остановите прием Амиодарона Ауровитаса и немедленно обратитесь к врачу, если вы заметите любые из следующих серьезных побочных эффектов – вам может потребоваться срочная медицинская помощь:
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Были зафиксированы случаи кровотечения в легких у пациентов, принимающих Амиодарон Ауровитас. Немедленно сообщите врачу, если вы начинаете кровоточить при кашле.
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу, если вы испытываете любые из следующих побочных эффектов:
Частые(влияют на более чем 1 из 10 человек):
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Нерегулярные(влияют на менее чем 1 из 100 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если любые из следующих побочных эффектов становятся серьезными или продолжаются более нескольких дней:
Частые(влияют на более чем 1 из 10 человек):
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если у вас появляются любые из следующих побочных эффектов:
Частые(влияют на более чем 1 из 10 человек):
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если у вас появляются любые из следующих побочных эффектов:
Частые(влияют на более чем 1 из 10 человек):
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если у вас появляются любые из следующих побочных эффектов:
Частые(влияют на более чем 1 из 10 человек):
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если у вас появляются любые из следующих побочных эффектов:
Частые(влияют на более чем 1 из 10 человек):
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если у вас появляются любые из следующих побочных эффектов:
Частые(влияют на более чем 1 из 10 человек):
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если у вас появляются любые из следующих побочных эффектов:
Частые(влияют на более чем 1 из 10 человек):
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если у вас появляются любые из следующих побочных эффектов:
Частые(влияют на более чем 1 из 10 человек):
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если у вас появляются любые из следующих побочных эффектов:
Частые(влияют на более чем 1 из 10 человек):
Частые(влияют на менее чем 1 из 10 человек):
Редкие(влияют на менее чем 1 из 10 000 человек):
Недостаточно известная частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если у вас появляются любые из следующих побочных эффектов:
Частые(в Храните этот препарат вне видимости и доступа детей. Не используйте этот препарат после указанной на упаковке даты окончания срока годности, которая указывается после буквы CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного на упаковке. Хранить при температуре не выше 30ºC. Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и препараты, которые больше не нужны, в специальном пункте сбора отходов (SIGRE) аптеки. В случае сомнений обратитесь к фармацевту за советом, как правильно утилизировать упаковки и препараты, которые больше не нужны. Таким образом, вы будете способствовать защите окружающей среды. Состав Amiodarona Aurovitas В каждом таблетке содержится 200 мг амiodarона гидрохлорид. Внешний вид продукта и содержание упаковки Таблетка. Без покрытия таблетки белые или белозеленые, круглые и биконвексные, с маркировкой «8» и «4», разделенными пробелом на одной стороне, и с буквой «А» на другой стороне таблетки. Amiodarona Aurovitas представлена белыми прозрачными блистерами из ПВХ-алюминия. Размеры упаковки: Блистер: 10, 20, 30 и 60 таблеток. Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковки. Заявитель разрешения на продажу и ответственный за производство Заявитель разрешения на продажу: Aurovitas Spain, S.A.U. Аvenida de Burgos, 16-D 28036 Мадрид Испания Тел.: 91.630.86.45 Ответственный за производство: APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Бирзеббуга, BBG 3000 Мальта Этот препарат разрешен в странах ЕЭС с следующими названиями: Италия:Амiodarона Aurobindo Португалия:Амiodarона Aurovitas Испания:Амiodarона Aurovitas 200 мгтаблетки EFG Дата последней проверки этого проспекта:декабрь 2021 Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/5. Сохранение Амиодарона Ауровита
6. Содержание упаковки и дополнительная информация
Have questions about this medication or your symptoms? Connect with a licensed doctor for guidance and personalized care.