топирамат
? Этот препарат подлежит дополнительному мониторингу, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете содействовать сообщая о побочных эффектах, которые вы можете испытывать. Последняя часть раздела 4 включает информацию о том, как сообщать эти побочные эффекты.
Читайте этот листинг внимательно перед началом приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Аcomicil принадлежит к группе лекарств, называемых «антиэпилептические препараты». Используется для:
Профилактика мигрени
Лечение эпилепсии
Убедитесь, что прочитали инструкцию пациента, которую вам предоставит ваш врач.
В комплекте с упаковкой Акомисила предоставляется карта пациента для напоминания о рисках во время беременности.
Если вы не уверены, относится ли что-то из вышеизложенного к вашему случаю, обратитесь к врачу или фармацевту перед использованиемАкомисила.
Обратитесь к врачу или фармацевту перед началом приема Акомисила, если у вас:
Если у вас эпилепсия, важно не прекращать прием своего препарата без консультации с врачом.
Обратитесь к врачу перед приемом любого другого препарата, содержащего топирамат, который может быть назначен вам в качестве альтернативы Акомисилу.
Вы можете потерять вес при приеме Акомисила, поэтому ваш вес должен контролироваться регулярно во время приема этого препарата. Если вы потеряете слишком много веса или если ребенок, принимающий этот препарат, не наберет достаточно веса, обратитесь к врачу.
Малое количество людей, принимающих противоэпилептические препараты, такие как Акомисил, имело мысли о самоубийстве или причинении вреда себе. Если у вас появляются такие мысли, немедленно обратитесь к врачу.
Акомисил может вызвать серьезные кожные реакции. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас развивается кожная реакция и/или пузырьки (см. также раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).
Акомисил может вызвать высокие уровни аммония в крови (выявляемые в анализах крови) и привести к изменениям в функциях мозга, особенно если вы также принимаете препарат под названием ацид валпроик или валпроат натрия. Поскольку это может быть серьезной болезнью, немедленно обратитесь к врачу, если у вас появляются следующие симптомы (см. также раздел 4 «Возможные побочные эффекты»):
–трудности с мыслительными процессами, запоминанием информации или решением проблем.
–снижение уровня бодрости или сознания.
–чувство сонливости с низкой энергией.
Вы можете увеличить риск развития этих симптомов при более высоких дозах Акомисила.
Другие препараты и Акомисил
Обратите внимание врачу или фармацевту, если вы принимаете, принимали недавно или можете принять любой другой препарат. Акомисил и некоторые другие препараты могут влиять друг на друга. Иногда необходимо корректировать дозу одного из других препаратов или Акомисила.
В частности, сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете:
Сообщите врачу, если изменится ваш менструальный цикл во время приема гормональных контрацептивов и Акомисила. Возможно, у вас будет нерегулярный менструальный цикл. Продолжайте принимать гормональные контрацептивы и сообщите врачу.
Сохраните список всех препаратов, которые вы принимаете. Показывайте этот список врачу и фармацевту перед началом приема нового препарата.
Другие препараты, о которых следует сообщить врачу или фармацевту, включают другие противоэпилептические препараты, рисперидон, литий, гидрохлоротиазид, метформин, пиоглитазон, гликлазид, амитриптилин, пропранолол, дилтиазем, венлафаксин, флунаризин, трава Сен-Иоанна (Hypericum perforatum) (препарат на основе травы, используемый для лечения депрессии) и варфарин, используемый для предотвращения свертывания крови.
Если вы не уверены, относится ли что-то из вышеизложенного к вашему случаю, обратитесь к врачу или фармацевту перед приемом Акомисила.
Вы можете приниматьАкомисилс пищей или без пищи. Пейте много жидкости в течение дня, чтобы предотвратить образование камней в почках во время приемаАкомисила.Должно избегаться потребление алкоголя во время приемаАкомисила.
Важные советы для женщин, способных забеременеть:
Акомисил может нанести вред плоду во время беременности. Если вы женщина, способная забеременеть, обратитесь к врачу, чтобы обсудить другие возможные варианты лечения. Обратитесь к врачу для проверки вашего лечения и обсуждения рисков не менее одного раза в год.
Профилактика мигрени:
• При мигрени не принимайте Акомисил, если вы беременны.
• При мигрени не используйте Акомисил, если вы женщина, способная забеременеть, кроме случаев, когда вы используете высокоэффективный метод контрацепции.
• Перед началом лечения Акомисилом должна быть проведена беременность.
Лечение эпилепсии:
• При эпилепсии не принимайте Акомисил, если вы беременны, кроме случаев, когда другой препарат не обеспечивает достаточного контроля над судорогами.
• При эпилепсии не используйте Акомисил, если вы женщина, способная забеременеть, кроме случаев, когда вы используете высокоэффективный метод контрацепции. Единственная исключение – если Акомисил является единственным препаратом, который обеспечивает вам достаточный контроль над судорогами, и вы планируете забеременеть. Обратитесь к врачу, чтобы убедиться, что вы получили информацию о рисках приема Акомисила во время беременности и о рисках судорог во время беременности, которые могут поставить вас или вашего ребенка во время беременности в опасность.
• Перед началом лечения Акомисилом должна быть проведена беременность.
Риски топирамата при его приеме во время беременности (независимо от заболевания, для которого используется топирамат) следующие:
Существует риск нанесения вреда плоду во время беременности, если принимать Акомисил во время беременности.
• Если вы принимаете Акомисил во время беременности, ваш ребенок будет иметь более высокую вероятность иметь врожденные дефекты. Около 4–9 из 100 детей у женщин, принимающих топирамат, имеют врожденные дефекты. Это сравнивается с 1–3 из 100 детей, родившихся у женщин, у которых нет эпилепсии и которые не принимают противоэпилептический препарат. В частности, были замечены губы лепора (разделение верхней губы) и хрящевая дефект (разделение хряща). Мальчики новорожденные также могут иметь дефект пениса (гипоспадия). Эти дефекты могут развиться в ранние этапы беременности, даже до того, как вы узнаете, что беременны.
• Если вы принимаете Акомисил во время беременности, ваш ребенок может иметь более высокий риск развития расстройств аутистического спектра, умственной отсталости или расстройства внимания с гиперактивностью (РАГ) в сравнении с детьми, родившимися у женщин с эпилепсией, не принимающих противоэпилептический препарат.
• Если вы принимаете Акомисил во время беременности, ваш ребенок может быть меньше и весить меньше, чем ожидалось при рождении. В одном исследовании 18% детей у матерей, принимающих топирамат во время беременности, были меньше и весили меньше, чем ожидалось при рождении, в то время как 5% детей, родившихся у женщин без эпилепсии и не принимающих противоэпилептический препарат, были меньше и весили меньше, чем ожидалось при рождении.
• Обратитесь к врачу, если у вас есть вопросы о рисках приема Акомисила во время беременности.
• Возможно, есть другие препараты для лечения вашего заболевания с меньшим риском врожденных дефектов.
Надо использовать высокоэффективные методы контрацепции для женщин, способных забеременеть:
• Если вы женщина, способная забеременеть, обратитесь к врачу, чтобы обсудить другие возможные варианты лечения. Если решено использовать Акомисил, должны использоваться высокоэффективные методы контрацепции во время лечения и не менее 4 недель после последней дозы Акомисила.
• Должно использоваться высокоэффективное контрацептивное средство (например, внутриматочное устройство) или два дополнительных контрацептивных средства, такие как гормональная контрацепция вместе с контрацептивным средством барьера (например, презерватив или диафрагма). Обратитесь к врачу, чтобы узнать, какой метод контрацепции лучше всего подходит вам.
• Если вы принимаете гормональные контрацептивы, существует возможность снижения эффективности гормональной контрацепции из-за топирамата. Поэтому должно использоваться дополнительное контрацептивное средство барьера (например, презерватив или диафрагма).
• Сообщите врачу, если у вас нерегулярный менструальный цикл.
Использование Акомисила у девочек:
Если вы родитель/мать или опекун девочки, которую лечат Акомисилом, обратитесь к врачу немедленно, как только ваша дочь достигнет первого менструального цикла (менархе). Врач сообщит вам о рисках нанесения вреда плоду во время беременности из-за воздействия топирамата во время беременности и о необходимости использования высокоэффективных методов контрацепции.
Если вы хотите забеременеть, принимая Акомисил:
• Запланируйте встречу с врачом.
• Не прекращайте использовать контрацептивное средство до тех пор, пока вы не обсудите этот вопрос с врачом.
• Если вы принимаете Акомисил для лечения эпилепсии, не прекращайте принимать его до тех пор, пока вы не обсудите этот вопрос с врачом, поскольку ваше заболевание может ухудшиться.
• Врач оценит ваше лечение и рассмотрит альтернативные варианты лечения. Врач посоветует вам о рисках Акомисила во время беременности. Врач также может направить вас к другому специалисту.
Если вы забеременели или подозреваете, что можете забеременеть, принимая Акомисил:
• Запланируйте встречу с врачом.
• Если вы принимаете Акомисил для профилактики мигрени, прекратите принимать препарат немедленно и обратитесь к врачу для оценки необходимости альтернативного лечения.
• Если вы принимаете Акомисил для лечения эпилепсии, не прекращайте принимать препарат до тех пор, пока вы не обсудите этот вопрос с врачом, поскольку ваше заболевание может ухудшиться. Ухудшение вашего эпилепсии может поставить вас или вашего ребенка во время беременности в опасность.
• Врач оценит ваше лечение и рассмотрит альтернативные варианты лечения. Врач посоветует вам о рисках Акомисила во время беременности.
Врач также может направить вас к другому специалисту.
• Если Акомисил принимается во время беременности, вы будете тщательно наблюдаться за развитием вашего ребенка во время беременности.
Убедитесь, что прочитали инструкцию пациента, которую вам предоставит ваш врач. В комплекте с упаковкой Акомисила предоставляется карта пациента для напоминания о рисках топирамата во время беременности.
Грудное вскармливание
Активное вещество Акомисила (топирамат) проникает в грудное молоко. Были замечены эффекты у детей, вскармливаемых матерями, принимающими Акомисил, включая диарею, чувство сонливости, чувство раздражительности и низкий прирост веса. Поэтому врач обсудит с вами, следует ли прервать грудное вскармливание или следует прервать прием Акомисила. Врач будет учитывать важность преимуществ для матери и риск для ребенка. Мамы, находящиеся на грудном вскармливании, принимающиеАкомисил, должны сообщить врачу как можно скорее, если ребенок испытывает что-то необычное.
Вождение и использование машин
Лечение Акомисилом должно начинаться и продолжаться под наблюдением врача с опытом лечения эпилепсии или мигрени. Посетите своего врача для проверки лечения не менее одного раза в год.
Если вы принимаете больше Акомисил, чем следует
Обратитесь к врачу немедленно. Несите с собой препарат.
Вы можете чувствовать сонливость, усталость, или меньше внимания; нехватка координации, трудности с речью или концентрацией; двойное или расплывчатое зрение; чувствовать себя мертвым от понижения артериального давления; чувствовать себя подавленным или беспокойным; или иметь боль в животе или кризис (атаки).
Вам может случиться передозировка, если вы принимаете другой препарат вместе с Акомисилом.
В случае передозировки или случайного приема, вы также можете обратиться в Токсикологический информационный центр, Телефон 91 562 04 20, указав препарат и принятую дозу.
Если вы забыли принять Акомисил
Если вы прерываете лечение Акомисилом
Не прерывайте лечение без указания врача. Возможно, снова появятся симптомы вашей болезни. Если ваш врач решит, что вы должны прекратить принимать этот препарат, он постепенно снизит вашу дозу в течение нескольких дней.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
Как и все лекарства, это лекарство может иметь побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Обратитесь к своему врачу или обратитесь за медицинской помощью немедленно, если у вас появляются следующие побочные эффекты:
Частые (могут повлиять на более чем 1 из 10 человек)
Частые (могут повлиять на до 1 из 10 человек)
Недостаточно частые (могут повлиять на до 1 из 100 человек)
Редкие (могут повлиять на до 1 из 1 000 человек)
Неизвестно (не может быть оценено на основе доступных данных):
Другие побочные эффекты включают следующее. Если они серьезны, пожалуйста, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Частые (могут повлиять на более чем 1 из 10 человек)
Частые (могут повлиять на до 1 из 10 человек)
Недостаточно частые (могут повлиять на до 1 из 100 человек)
Редкие (могут повлиять на до 1 из 1 000 человек)
Неизвестно (не может быть оценено на основе доступных данных)
Другие побочные эффекты у детей
Обычно наблюдаемые побочные эффекты у детей аналогичны тем, которые наблюдаются у взрослых, но следующие побочные эффекты могут быть более частыми у детей, чем у взрослых:
Другие побочные эффекты, которые могут появиться у детей:
Частые (могут повлиять на до 1 из 10 человек)
Недостаточно частые (могут повлиять на до 1 из 100 человек)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанскую систему фармаковигиланции лекарственных средств для человека:https://www.notificaram.es.Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Сохранять при температуре ниже 25ºC.
Не используйте этот препарат после указанной на упаковке даты окончания срока годности, после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного на упаковке.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в пункте SIGREаптеки. В случае сомнений, обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
СоставAcomicil
Активное вещество - топирамат.В каждом покрытом таблетке Acomicil содержится 100 мг топирамата.
Другие компоненты Acomicil перечислены ниже:Ядро таблетки:маннитол, pregelatinized кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, сода кроскармелоза, анидровая коллоидная кремнезём и магниевый стеарат.Накладка покрытия: поливиниловый спирт, диоксид титана (E-171), Macrogol 3350, тальк, соевая лецитина (E-322) и желтый оксид железа (E-172).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Acomicil 100 мг: покрытые таблетки, круглые, биконвексные и желтого цвета.
Упаковывается в флаконе HDPE, содержащий 60 таблеток.
Название разрешения на продажу и ответственное лицо за производство
Название разрешения на продажу:
Adamed Laboratorios, S.L.U.
C/ de las Rosas de Aravaca, 31 - 2ª этаж
28023 Aravaca – Madrid
Испания
Ответственное лицо за производство:
Coripharma ehf
Reykjavikurvegi, 78, П.О. Бокс 420
IS-220 Hafnarfjordur(Исландия)
или
TOLL Manufacturing Services
C/ Aragoneses, 2
28108 Alcobendas – Madrid
Испания
Дата последней проверки этого проспекта:июнь 2024 года.
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испании по лекарственным средствам и медицинским продуктам (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Последняя одобренная информация; образовательный материал (руководство для пациентов) о этом препарате доступен путем сканирования следующего QR-кода с помощью смартфона. Аналогичная информация также доступна на следующем веб-сайте (URL):https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/16/3252.
Have questions about this medication or your symptoms? Connect with a licensed doctor for guidance and personalized care.