LIDET 500 mg GASTRO-RESISTANT TABLETS

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lidet

No tome Lidet

• Si es alérgico a naproxeno, naproxeno sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si es alérgico al ácido acetilsalicílico (aspirina), a otros AINEs (por ejemplo, ibuprofeno o diclofenaco) o a cualquier otro medicamento para aliviar el dolor y/o le produce asma, rinitis, pólipos nasales o urticaria.
• Si tiene o ha tenido pólipos en la nariz, estornuda o moquea con frecuencia, tiene la nariz taponada o siente picor (rinitis).
• Si tiene asma o alergias (como la fiebre del heno) o ha padecido alguna vez hinchazón en la cara, labios, ojos o en la lengua.
• Si tiene o ha tenido alguna vez problemas de estómago o de intestino como por ejemplo, úlceras o hemorragias.
• Si ha sufrido previamente hemorragia o perforación de estómago mientras tomaba antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
• Si tiene insuficiencia hepática, renal o cardíaca graves.
• Si está en el tercer trimestre del embarazo.

No tome este medicamento si se encuentra ante cualquiera de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Lidet.

Advertencias y precauciones

Si tiene problemas de corazón, ha sufrido algún derrame cerebral o piensa que podría tener riesgo de padecer estas enfermedades (por ejemplo, si tiene la presión arterial alta, diabetes o colesterol alto o fuma) debe consultar el tratamiento con su médico o farmacéutico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento, si alguno de lo siguiente le aplica:

• Si tiene asma o trastornos alérgicos (como rinitis o pólipos nasales), o ha tenido hinchazón de la cara, labios, ojos o lengua en el pasado.
• Si tiene un sentimiento de debilidad (quizás debido a una enfermedad) o usted es una persona mayor.
• Si tiene bultos en la nariz (pólipos) o si estornuda a menudo o tiene secreción nasal, o nariz con picor o congestionada (rinitis).
• Si tiene problemas con su riñón o el hígado.
• Si tiene problemas con la coagulación de su sangre.
• Si tiene problemas con los vasos sanguíneos (arterias) en cualquier parte de su cuerpo.
• Si tiene demasiada grasa (lípidos) en la sangre (hiperlipidemia).
• Si padece una afección autoinmune, como el "lupus eritematoso sistémico" (LES, que causa dolor en las articulaciones, erupciones cutáneas y fiebre) y colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn (afecciones que causan inflamación del intestino, dolor intestinal, diarrea, vómitos y pérdida de peso).

Los medicamentos como Lidet pueden estar asociados con un pequeño aumento del riesgo de sufrir ataques al corazón (infarto de miocardio) o infarto cerebral. A dosis mayores y tratamientos prolongados hay una probabilidad de riesgo mayor. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.

Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves, incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), y reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), en asociación con naproxeno. Deje de tomar naproxeno y consulte a su médico inmediatamente si observa cualquiera de los síntomas relacionados con las reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4.

Se han notificado reacciones de fotosensibilidad (incluyendo casos en los que la piel se asemeja a la porfiria cutánea tarda «pseudoporfiria»). Si se produce fragilidad cutánea, ampollas u otros síntomas sugestivos de pseudoporfiria, debe interrumpirse el tratamiento y vigilarse al paciente.

Si se encuentra ante cualquiera de las circunstancias anteriores, o si no está seguro de padecerlas, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Niños y adolescentes

Lidet no está recomendado en niños menores de 16 años de edad.

Otros medicamentos y Lidet

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye cualquier medicamento comprado sin receta o plantas medicinales.

Es importante que informe a su médico si toma especialmente alguno de los siguientes medicamentos:

• Otros medicamentos para el dolor como aspirina, ibuprofeno, diclofenaco y paracetamol.
• Medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre como aspirina/ácido acetilsalicílico, warfarina, heparina y clopidogrel.
• Hidantoínas (medicamentos para la epilepsia), como fenitoína.
• Medicamentos de sulfonamida, como la hidroclorotiazida, acetazolamida, indapamida incluyendo antibióticos de sulfonamida (para infecciones).
• Sulfonilureas (medicamentos para la diabetes), por ejemplo, glimepirida o glipizida.
• “Inhibidores de la ECA” o cualquier otro medicamento para la tensión arterial alta como cilazapril, enalapril o propranolol.
• Antagonista del receptor de angiotensina II, como candesartan, eprosartan o losartan.
• Diuréticos (medicamentos para la tensión arterial alta) como furosemida.
• “Glucósidos cardíacos” (para problemas de corazón) como digoxina.
• Esteroides (medicamentos para hinchazón e inflamación) como hidrocortisona, prednisolona y dexametasona.
• “Antibióticos de quinolona” (medicamentos para las infecciones) como ciprofloxacino o moxifloxacino.
• Ciertos medicamentos para problemas de salud mental como litio o “ISRS” como fluoxetina o citalopram.
• Probenecid (medicamento para la gota).
• Metotrexato (utilizado para tratar problemas de piel, artritis o cáncer).
• Ciclosporina o tacrolimus (para problemas de piel o tras un trasplante de un órgano).
• Zidovudina (utilizado para el tratamiento de SIDA e infecciones por VIH).
• Mifepristona (utilizado para interrumpir el embarazo o para provocar el parto si el bebé está muerto).

Si se encuentra ante cualquiera de las circunstancias anteriores, o si no está seguro de padecerlas, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

• No tome naproxeno si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede perjudicar al feto o provocar problemas durante el parto. Puede provocar problemas renales y cardíacos a su feto. Puede afectar a su tendencia y la de su bebé a sangrar y retrasar o alargar el parto más de lo esperado..
• No debe tomar naproxeno durante los 6 primeros meses de embarazo a no ser que sea claramente necesario y como le indique su médico. Si necesita tratamiento durante este período o mientras trata de quedarse embarazada, deberá tomar la dosis mínima durante el menor tiempo posible.
• A partir de la semana 20 de embarazo, Lidet puede provocar problemas renales a su feto si se toma durante más de unos días, lo que puede provocar unos niveles bajos del líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante un período superior a unos días, su médico podría recomendar controles adicionales.
• No tome naproxeno si está en periodo de lactancia (o planea hacerlo).
• Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
• Lidet puede dificultar quedarse embarazada. Debe informar a su médico si planea quedarse embarazada o si tiene problemas para quedarse embarazada.

Conducción y uso de máquinas

Lidet puede hacerle sentirse cansado, somnoliento, mareado, con problemas de la vista y el equilibrio, deprimido o le puede provocar dificultad para dormir. Si le sucediera cualquiera de estos síntomas, comuníqueselo a su médico y no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

Lidet contiene sodio. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo tomar Lidet

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Durante su tratamiento con Lidet, su médico querrá verle para comprobar que está tomando la dosis correcta para usted y detectar algún posible efecto secundario. Esto es especialmente importante si usted es una persona de edad avanzada.

La dosis recomendada es:

Adultos

Artritis y espondilitis anquilosante

• La dosis habitual está entre 500 mg y 1.000 mg en dos dosis separadas, cada 12 horas.

Cuando necesite una dosis diaria de 1.000 mg, puede tomar un comprimido de 500 mg dos veces al día, o dos comprimidos de 500 mg en una sola dosis (mañana o tarde).

Algunos pacientes pueden tomar una dosis mayor de entre 750 mg y 1.000 mg por día para controlar el dolor. Esto sería en el caso de pacientes con:

• dolor grave durante la noche/o rigidez matutina.
• si recientemente le han cambiado los comprimidos por una dosis más alta para otro tratamiento para el dolor.
• artrosis, en las que el dolor es su principal síntoma.

Trastornos musculoesqueléticos (como torceduras y esguinces) o períodos menstruales dolorosos

La dosis habitual inicial es de 500 mg, seguida de 250 mg cada 6-8 horas según sea necesario. No tome más de 1.250 mg al día después del primer día.

Personas de edad avanzada con problemas de hígado y riñón

Su médico decidirá su dosis, por lo general será más baja que la de otros adultos.

Uso en niños y adolescentes

Debido a la inadecuada concentración del medicamento, no se recomienda utilizar Lidet en niños menores de 16 años de edad.

Forma de administración:

Este medicamento se toma por vía oral.

Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua, durante o después de las comidas. No parta ni mastique los comprimidos.

Debe asegurarse de que tiene suficiente para beber (mantenerse bien hidratado) cuando esté tomando naproxeno. Esto es particularmente importante para las personas que tienen problemas de riñón. Mientras esté tomando Lidet su médico querrá verlo para verificar que está tomando la dosis correcta para usted y detectar cualquier efecto secundario. Esto es particularmente importante si usted es una persona mayor.

Si toma más Lidetdel que debe

Si usted ha tomado más Lidet del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o vaya a un hospital. Lleve el envase del medicamento.

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Lidet

Si olvida tomar una dosis, no tome la dosis olvidada. Espere a tomar su siguiente dosis normal.

No tome una doble dosis para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Lidet

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Medicamentos como Lidet pueden estar asociados con un pequeño aumento de riesgo de ataque cardiaco (infarto de miocardio) o infarto cerebral.

Efectos adversos importantes para identificar:

Deje de tomar Lidete informe a su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes efectos adversos ocurre. Puede que necesite tratamiento médico urgente:

Problemas graves de estómago o intestino (con una frecuencia poco común o rara – puede afectar hasta 1 de cada 100 personas o hasta 1 de cada 1.000 personas),los síntomas incluyen:

• Sangrado del estómago, visto como vómito con sangre o fragmentos similares a granos de café.
• Sangrado del recto (ano), visto como deposiciones intestinales negras y pegajosas (heces) o diarrea sangrienta.
• Úlceras o agujeros en su estómago o intestino. Los síntomas incluyen molestias estomacales, dolor de estómago, fiebre, náuseas o vómitos.
• Problemas con su páncreas. Los síntomas incluyen dolor de estómago severo que se extiende hacia su espalda.
• Empeoramiento de la colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn, visto como dolor, diarrea, vómitos y pérdida de peso.

Reacciones alérgicas (con frecuencia rara – puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas),los síntomas incluyen:

• Hinchazón repentina de su garganta, cara, manos o pies.
• Dificultad para respirar, opresión del pecho.
• Erupciones cutáneas, ampollas o picor.

Reacciones cutáneas graves,los síntomas incluyen:

• Erupción grave que se desarrolla rápidamente, con ampollas o descamación de la piel y posiblemente ampollas en boca, garganta y ojos. Pueden darse al mismo tiempo fiebre, dolor de cabeza, tos y malestar corporal. Se desconoce la frecuencia, no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
• Aparición de ampollas en la piel cuando se expone a la luz (porfiria cutánea tarda) vistas principalmente en brazos, cara y manos. La frecuencia no es común – puede afectar hasta 1 de cada 100 personas.
• Erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada, altos niveles de enzimas hepáticos, anomalías sanguíneas (eosinofilia), agrandamiento de los ganglios linfáticos y afectación a otros órganos del cuerpo (Reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos conocidos también como DRESS). La frecuencia se desconoce y no se puede estimar a partir de los datos disponibles.
• Una reacción alérgica cutánea distintiva conocida como erupción fija medicamentosa, que generalmente reaparece en el mismo sitio al volver a exponerse al medicamento y puede verse como parches redondos u ovalados de enrojecimiento e hinchazón de la piel, ampollas (urticaria), picor. La frecuencia se desconoce y no se puede estimar a partir de los datos disponibles.

Problemas de hígado (con frecuencia rara – puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas),los síntomas incluyen:

• Amarilleamiento de su piel o de la esclerótica de los ojos (ictericia).
• Sentirse cansado, pérdida de apetito, náuseas o vómitos, heces de color pálido (hepatitis) y alteraciones (incluyéndose hepatitis), mostradas en análisis de sangre.

Ataque al corazón (con frecuencia rara – puede afectar a una de cada 1.000 personas),los síntomas incluyen:

• Dolor en el pecho que puede extenderse a su cuello y hombros y bajar por su brazo izquierdo.

Derrame cerebral (con frecuencia rara – puede afectar a una de cada 1.000 personas),los síntomas incluyen:

• Entumecimiento y dolor muscular. Esto puede darse en un solo lado de su cuerpo.
• Alteración repentina del sentido del olfato, gusto, vista u oído, confusión.

Meningitis (con frecuencia no conocida – no puede estimarse a partir de los datos disponibles),los síntomas incluyen:

• Fiebre, náuseas o vómitos, rigidez cervical, dolor de cabeza, sensibilidad a la luz brillante y confusión (más probable en personas con alteraciones autoinmunes como ‘lupus sistémico eritematoso’)

Si observa alguno de estos efectos secundarios graves mencionados anteriormente, deje de tomar Lidet y dígaselo a su médico inmediatamente.

Otros posibles efectos adversos:

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas

• Acidez estomacal

• Diarrea,
• Estreñimiento,
• Molestias abdominales,
• Estomatitis,
• Indigestión,
• Moretones,
• Picor,
• Sudación,
• Dolor de cabeza,
• Sentirse mareado, somnoliento o aturdido
• Problemas de visión,
• Zumbidos en los oídos (acúfenos),

• Sentirse o estar enfermo

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Sensación de aleteo en el corazón (palpitaciones),
• Dispepsia, asma
• Dificultad con la memoria o la concentración, sensación de somnolencia,
• Insomnio,
• Pérdida auditiva,
• Piel más sensible al sol,
• Erupciones cutáneas que incluyen enrojecimiento,
• Problemas renales;

Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Problemas sanguíneos, como anemia o alteraciones en el número de glóbulos blancos,
• Hinchazón de manos, pies o piernas (edema). Puede acompañarse de dolor torácico, cansancio o dificultad para respirar (insuficiencia cardiaca),
• Hipercalcemia,
• Problemas en la forma en que el corazón bombea la sangre por el cuerpo o daños en los vasos sanguíneos. Los signos pueden ser cansancio, dificultad para respirar, sensación de desmayo, dolor general,
• Latidos lentos,
• Hipertensión,
• Daño en los vasos sanguíneos (vasculitis), los signos pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, cansancio, pérdida de peso y dolores
• Neumonía o inflamación de los pulmones,
• Sangre en el agua (orina),
• Dificultad para dormir o cambios en sus patrones de sueño,
• Depresión,
• Confusión o ver y posiblemente oír cosas que no existen (alucinaciones),
• Dificultad con la memoria o la concentración

Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Dolor ocular, alteraciones de la vista, la superficie clara del ojo se llena de cicatrices,
• Alteraciones de la audición, incluyendo deficiencias,
• Mareos que causan problemas con el equilibrio,

• Urticaria, granos y ampollas en el cuerpo y la cara,

• Sed, fiebre, sensación de cansancio o malestar general,
• Dolor muscular o debilidad,
• Lupus eritematoso sistémico (LES). Los síntomas incluyen fiebre, erupción cutánea,
• Problemas en los riñones

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Ataques o convulsiones, o somnolencia,
• Inflamación del nervio óptico que provoca dolor con falta de nitidez o claridad de visión y otros síntomas,
• Hormigueo o entumecimiento de manos y pies,
• Problemas para las mujeres a la hora de quedar embarazadas

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, web: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Lidet

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar por debajo de 25 ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lidet

• El principio activo es naproxeno. Cada comprimido contiene 500 mg de naproxeno.
• Los demás componentes (excipientes) son: povidona K 90, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio incluidos en el núcleo del comprimido, y dispersión (30 %) del copolímero de ácido metacrílico-acrilato de etilo (1:1), trietil citrato, talco y emulsión de simeticona incluidos en el recubrimiento del comprimido.

Aspecto del producto y contenido del envase

Lidet 500 mg comprimidos gastrorresistentes: son comprimidos redondos, biconvexos, recubiertos con película, de color blanco o casi blanco y con un diámetro de aproximadamente 13 mm.

Se presenta en blisters de PVC/aluminio contenidos en un envase de cartón.

Cada blíster contiene 10 comprimidos gastrorresistentes.

Tamaño del envase: 20, 40 y 60 comprimidos gastrorresistentes.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Aristo Pharma Iberia, S.L.

C/ Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz

Madrid. España

Responsable de la fabricación

Adamed Pharma S.A.

ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5

95-200 Pabianice, Polonia

Número de teléfono: 22 732 77 00

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

{Polonia} {Anapran EC}

{España} {Lidet 500 mg comprimidos gastrorresistentes EFG}

Fecha de la última revisión de este prospecto:Abril 2025

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.