AMLODIPINE/VALSARTAN STADA 10 mg/160 mg FILM-COATED TABLETS

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amlodipino/Valsartán Stada

No tome Amlodipino/Valsartán Stada

• si es alérgico al amlodipino o a cualquier otro antagonista de los canales del calcio. Esto puede incluir picor, enrojecimiento de la piel o dificultad al respirar.
• si es alérgico al valsartán o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si cree que puede ser alérgico, informe a su médico antes de tomar Amlodipino/Valsartán Stada.
• si tiene problemas de hígado graves o problemas biliares como cirrosis biliar o colestasis.
• si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar tomar Amlodipino/Valsartán Stada también al inicio de su embarazo, ver sección Embarazo).
• si tiene una disminución grave de la presión arterial (hipotensión).
• si tiene un estrechamiento de la válvula de la aorta (estenosis aórtica) o shock cardiogénico (una situación en la que su corazón no puede suministrar suficiente sangre al cuerpo).
• si padece insuficiencia cardiaca tras un ataque al corazón.
• si tiene diabetes o insuficiencia renal y se lo está tratando con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskiren.

No tome Amlodipino/Valsartán Stada e informe a su médico si le afecta alguno de los casos anteriores.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Amlodipino/Valsartán Stada:

• si ha estado enfermo (con vómitos o diarrea).
• si tiene problemas de hígado o de riñón.
• si ha sido sometido a un trasplante de riñón o si le han dicho que sufre un estrechamiento de las arterias del riñón.
• si tiene una enfermedad que afecta a las glándulas adrenales llamada “hiperaldosteronismo primario”.
• si ha sufrido insuficiencia cardiaca o ha tenido un ataque al corazón. Siga las instrucciones de su médico para iniciar cuidadosamente la dosificación. Su médico también puede comprobar su función renal.
• si su médico le ha informado de que sufre un estrechamiento de las válvulas del corazón (lo que se llama “estenosis aórtica o mitral”) o de que el grosor de su músculo cardiaco ha aumentado de forma anormal (lo que se llama “cardiomiopatía hipertrófica obstructiva”).
• si ha experimentado hinchazón, en particular en la cara y la garganta, mientras tomaba otros medicamentos (incluidos los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina). Si tiene estos síntomas, deje de tomar Amlodipino/Valsartán Stada y contacte inmediatamente con su médico. Nunca debe volver a tomar Amlodipino/Valsartán Stada.
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la hipertensión (presión arterial alta):

• un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
• aliskiren.

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Amlodipino/Valsartán Stada”.

Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar amlodipino/valsartán. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar amlodipino/valsartán por su cuenta.

Comunique a su médico antes de tomar Amlodipino/Valsartán Stada si le afecta alguno de los casos mencionados.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Amlodipino/Valsartán Stada en niños ni adolescentes (menores de 18 años).

Otros medicamentos y Amlodipino/Valsartán Stada

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones. En algunos casos puede tener que dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto es aplicable especialmente a los medicamentos que se listan a continuación:

• IECA o aliskiren (ver también la información bajo los encabezados “No tome Amlodipino/Valsartán Stada” y “Advertencias y precauciones”);
• diuréticos (un tipo de medicamentos que aumentan la cantidad de orina);
• litio (un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de depresión);
• diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio y otras sustancias que puedan aumentar los niveles de potasio;
• cierto tipo de medicamentos para tratar el dolor llamados medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) o inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (inhibidores de la COX-2). Su médico también puede controlar el funcionamiento de su riñón;
• agentes anticonvulsivos (p. ej. carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona);
• hierba de San Juan;
• nitroglicerina y otros nitratos, u otras sustancias llamadas “vasodilatadores”;
• medicamentos utilizados para el VIH/SIDA (p. ej. ritonavir, indinavir, nelfinavir);
• medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas (p. ej. ketoconazol, itraconazol);
• medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas (antibióticos tales como rifampicina, eritromicina, claritromicina, telitromicina);
• verapamilo, diltiazem (medicamentos para el corazón);
• simvastatina (un medicamento utilizado para el control de los niveles altos de colesterol);
• dantroleno (en perfusión para las anomalías graves de la temperatura corporal);
• medicamentos utilizados para proteger frente al rechazo en un trasplante (ciclosporina).

Toma de Amlodipino/Valsartán Stada con alimentos y bebidas

Las personas que están tomando Amlodipino/Valsartán Stada no deben consumir pomelo ni zumo de pomelo. Ello se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento en los niveles en sangre del principio activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en los efectos reductores de Amlodipino/Valsartán Stada sobre la presión arterial.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Debe informar a su médico si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Su médico generalmente le aconsejará que deje de tomar Amlodipino/Valsartán Stada antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Amlodipino/Valsartán Stada al inicio del embarazo (primeros 3 meses) y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Lactancia

Se ha demostrado que amlodipino, una de las dos sustancias activas de Amlodipino/Valsartán Stada, pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Si usted está dando el pecho, o está a punto de hacerlo, debe informar a su médico antes de tomar Amlodipino/Valsartán Stada. No se recomienda administrar Amlodipino/Valsartán Stada a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

Conducción y uso de máquinas

Puede que este medicamento le haga sentir mareado, lo que puede afectar su capacidad de concentración. Por ello, si usted no está seguro de cómo le afectará este medicamento, no conduzca, use máquinas o realice otras actividades que requieran concentración.

Amlodipino/Valsartán Stada contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol); esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo tomar Amlodipino/Valsartán Stada

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Esto le ayudará a obtener los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos.

La dosis normal de Amlodipino/Valsartán Stada es un comprimido al día.

• Es preferible tomar el medicamento a la misma hora cada día.
• Trague los comprimidos con un vaso de agua.
• Puede tomar Amlodipino/Valsartán Stada con o sin alimentos. No tome Amlodipino/Valsartán Stada con pomelo o zumo de pomelo.

Dependiendo de su respuesta al tratamiento, su médico puede sugerir una dosis mayor o menor.

No supere la dosis prescrita.

Amlodipino/Valsartán Stada y personas de edad avanzada (65 años o mayores)

Su médico deberá tener precaución cuando le aumente la dosis.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Amlodipino/Valsartán Stada del que debe

Si ha tomado demasiados comprimidos de Amlodipino/Valsartán Stada, o si alguien más ha tomado sus comprimidos, consulte inmediatamente con un médico.

El exceso de líquido puede acumularse en los pulmones (edema pulmonar) causando dificultad para respirar que puede desarrollarse hasta 24-48 horas después de la ingesta.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Amlodipino/Valsartán Stada

Si olvida tomar este medicamento, tómelo en cuanto se acuerde. Después tome la siguiente dosis a la hora habitual. Sin embargo, si casi es la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Amlodipino/Valsartán Stada

La interrupción de su tratamiento con Amlodipino/Valsartán Stada puede causar que su enfermedad empeore. No deje de tomar su medicamento a no ser que su médico se lo diga.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunos efectos adversos pueden ser graves y necesitar atención médica inmediata:

Unos pocos pacientes han experimentado estos efectos adversos graves (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas). Si nota alguno de los siguientes, informe a su médico enseguida:

Reacción alérgica con síntomas como erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, dificultad para respirar, presión arterial baja (sensación de desmayo, aturdimiento).

Otros posibles efectos adversos de Amlodipino/Valsartán Stada:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• gripe
• nariz tapada, dolor de garganta y malestar al tragar
• dolor de cabeza
• hinchazón en los brazos, manos, piernas, tobillos o pies
• cansancio
• astenia (debilidad)
• enrojecimiento y calentamiento de la cara y/o cuello

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• mareo
• náuseas y dolor abdominal
• boca seca
• somnolencia, hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies
• vértigo
• latidos rápidos del corazón incluyendo palpitaciones
• mareo al levantarse
• tos
• diarrea
• estreñimiento
• erupción cutánea, enrojecimiento de la piel
• inflamación de las articulaciones, dolor de espalda
• dolor en las articulaciones

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• sensación de ansiedad
• pitidos en los oídos (tinnitus)
• desmayo
• aumento de la cantidad de orina o sensación urgente de orinar
• incapacidad para conseguir o mantener una erección
• sensación de pesadez
• presión arterial baja con síntomas como mareo, aturdimiento
• sudor excesivo
• erupción cutánea en todo el cuerpo, picor, espasmos musculares

Comunique a su médico si le afecta gravemente alguno de los casos mencionados.

Los efectos adversos notificados con amlodipino o valsartán solos y no observados con Amlodipino/Valsartán Stada u observados con una mayor frecuencia que con Amlodipino/Valsartán Stada:

Amlodipino

Consulte a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, que son muy raros, tras tomar este medicamento:

• sibilancias repentinas, dolor en el pecho, falta de aliento o dificultad al respirar
• hinchazón de los párpados, cara o labios.
• hinchazón de la lengua y la garganta que causa gran dificultad para respirar
• reacciones graves de la piel que incluyen erupción cutánea intensa, habones, enrojecimiento de la piel por todo el cuerpo, picor importante, formación de ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las membranas mucosas (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) u otras reacciones alérgicas
• ataque al corazón, latido anormal del corazón
• inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal grave y dolor de espalda acompañado de gran sensación de malestar

Se han notificado los siguientes efectos adversos. Si alguno de estos causa problemas o si duran más de una semana, consulte con su médico.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• mareo, somnolencia
• palpitaciones (sentir los latidos del corazón)
• sofocos, hinchazón de los tobillos (edema)
• dolor abdominal, sensación de malestar (náuseas)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• cambios de humor, ansiedad, depresión, somnolencia, temblor, alteraciones del gusto, desmayos, pérdida de la sensación de dolor
• alteraciones visuales, deterioro visual, zumbidos en los oídos
• disminución de la presión arterial
• estornudos/secreción nasal causada por la inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis)
• indigestión, vómitos (malestar)
• caída del cabello, aumento de la sudoración, picor en la piel, decoloración de la piel
• trastorno de la micción, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, aumento del número de veces de orinar
• imposibilidad de obtener una erección, incomodidad o aumento de las mamas en los hombres, dolor, sensación de malestar, dolor en los músculos, calambres musculares
• aumento o pérdida de peso

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• confusión

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• disminución del número de células blancas de la sangre, disminución de plaquetas de la sangre que puede provocar sangrado fácil o moratones inusuales (daño de los glóbulos rojos)
• exceso de azúcar en sangre (hiperglucemia)
• inflamación de las encías, hinchazón abdominal (gastritis)
• función anormal del hígado, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de enzimas hepáticas que pueden tener un efecto en algunas pruebas médicas
• aumento de la tensión muscular
• inflamación de los vasos sanguíneos a menudo con erupciones en la piel, sensibilidad a la luz
• trastornos combinando rigidez, temblor y/o trastornos del movimiento

Valsartán

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• angioedema intestinal: hinchazón en el intestino que presenta síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• disminución del número de glóbulos rojos, fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones
• sangrado o hematomas cutáneos espontáneos
• aumento del potasio en sangre
• resultados anormales de las pruebas de la función hepática
• función renal disminuida y función renal gravemente disminuida
• hinchazón, principalmente de la cara y garganta
• dolor muscular
• erupción cutánea, manchas rojas purpúreas
• fiebre
• picor
• reacción alérgica, enfermedad cutánea ampollosa (signo de una enfermedad llamada dermatitis bullosa).

Si experimenta alguno de los casos mencionados, consulte inmediatamente con su médico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Amlodipino/Valsartán Stada

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Amlodipino/Valsartán Stada

• Los principios activos son amlodipino (como amlodipino besilato) y valsartán. Cada comprimido contiene 10 mg de amlodipino (como amlodipino besilato) y 160 mg de valsartán.
• Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:celulosa microcristalina, povidona, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra, crospovidona, almidón glicolato sódico de patata, estearato de magnesio.

Recubrimiento:hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), talco, macrogol

Aspecto del producto y contenido del envase

Amlodipino/Valsartán Stada 10 mg/160 mg son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo claro, ovalados y biconvexos.

Los comprimidos recubiertos con película se presentan en envases blíster con una lámina de PVC/TE/PVdC transparente y una lámina de aluminio con 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos.

Los comprimidos recubiertos con película se presentan en envases blíster unidosis con una lámina de PVC/TE/PVdC transparente y una lámina de aluminio con 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España

[email protected]

Responsable de la fabricación

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Alemania

o

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36/2

1190 Wien

Austria

o

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road

Clonmel, Co. Tipperary

Irlanda

o

STADA M&D SRL

Str. Trascaului, nr 10,

Municipiul Turda,

Judet Cluj 401135,

Rumanía

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria Amlodipin/Valsartan STADA 10 mg/160 mg Filmtabletten

Bélgica Amlodipine/Valsartan EG 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten

Alemania Amlodipin/Valsartan AL 10 mg/160 mg Filmtabletten

Dinamarca Amlodipin/Valsartan STADA 10 mg/160 mg

España Amlodipino/Valsartán STADA 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Finlandia Amlodipin/Valsartan STADA 10/160 mg kalvopäällysteiset tabletit

Francia AMLODIPINE/VALSARTAN EG 10/160 mg, comprimé pelliculé

Irlanda Amlodipine/Valsartan Clonmel 10 mg/160 mg film-coated tablets

Italia Amlodipina e Valsartan EG 10 mg/160 mg

Luxemburgo Amlodipine/Valsartan EG 10 mg/160 mg comprimés pelliculés

Países Bajos Amlodipine/Valsartan CF 10/160 mg, filmomhulde tabletten

Polonia Amlodypina + Valsartan STADA

Portugal Amlodipina + Valsartan Ciclum 10/160 mg

Rumania Amlodipina/Valsartan STADA 10/160 mg, comprimate filmate

Suecia Amlodipin/Valsartan STADA 10/160 mg, filmdragerad tablett

Eslovenia Amlodipin/valsartan STADA 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete

Fecha de la última revisión de este prospecto:Febrero 2025

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.