ОСНОВНІ ВІДОМОСТІ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПОТРІБИТЕЛЯ
OMNIPAQUE240 мг Йоду/мл розчиндля ін'єкцій
OMNIPAQUE 300 мг Йоду/мл розчиндля ін'єкцій
OMNIPAQUE350 мг Йоду/мл розчиндля ін'єкцій
Йогексол
Прочитайте уважно весь листок перед тим, як почнете використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
|
Зміст листка:
Цей лікарський засіб використовується виключно для діагностичних цілей. Він використовується лише для допомоги в ідентифікації захворювання у дітей та дорослих.
OMNIPAQUE - це "засіб контрасту". Він вводиться перед рентгенівським обстеженням для того, щоб зробити зображення, отримане лікарем, більш чітким.
Ваш лікар пояснить, яку частину вашого тіла буде обстежено.
Не використовуйте OMNIPAQUE
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як йому буде введено OMNIPAQUE
Під час або незабаром після діагностичного дослідження зображення можливе тимчасове порушення мозкової діяльності, яке називається енцефалопатією. Повідомте вашого лікаря негайно, якщо ви помітите будь-які ознаки та симптоми, пов'язані з цим захворюванням, які описані в розділі 4.
Можливі порушення щитоподібної залози після введення Omnipaque як у дітей, так і у дорослих. Діти також можуть бути піддані впливу через матір під час вагітності. Ваш лікар може потребувати проведення тестів на функцію щитоподібної залози перед та/або після введення Omnipaque.
Мамографія з контрастом піддає вас більш високим рівням іонізуючого випромінювання, ніж традиційна мамографія, хоча вони все ще перебувають у межах, визначених міжнародними керівними принципами щодо мамографії. Доза випромінювання залежить від товщини молочної залози та типу мамографічного пристрою.
Якщо ви не впевнені, чи мали ви будь-які з вищезазначених станів, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати OMNIPAQUE.
Переконайтеся, що ви п'єте багато рідини перед та після отримання Omnipaque. Це особливо стосується пацієнтів з множинною мієломою (захворюванням білих клітин крові), цукровим діабетом, проблемами нирок, пацієнтів у поганому загальному стані, дітей та осіб похилого віку.
Лікарські засоби, які можуть пошкодити нирки, не повинні прийматися одночасно з Omnipaque. Функцію щитоподібної залози потрібно контролювати у новонароджених протягом першого тижня життя, якщо мати отримала Omnipaque під час вагітності.
Можливо, Omnipaque буде виводитися з організму дитини повільніше, ніж у дорослого.
Діти молодшого віку (до 1 року) та особливо новонароджені можуть мати зміни в деяких лабораторних тестах (розлад рівноваги солей та мінералів) та в кровообігу (потік крові в судинах або від серця).
Повідомте вашого лікаря:
Причина полягає в тому, що деякі лікарські засоби можуть впливати на дію Omnipaque.
Бета-блокатори можуть збільшити ризик виникнення труднощів з диханням та можуть перешкоджати лікуванню важких алергічних реакцій, що становить ризик для Omnipaque.
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Продукт не повинен використовуватися під час вагітності, якщо тільки користь не переважує ризик як для матері, так і для дитини. Якщо мати отримала Omnipaque під час вагітності, рекомендується контролювати функцію щитоподібної залози у немовлят (див. Попередження та застереження). Зазвичай слід уникати впливу радіації під час вагітності.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не водьте транспортні засоби та не використовуйте інструменти чи машини після введення OMNIPAQUE протягом перших 24 годин після обстеження хребта.
Причина полягає в тому, що ви можете відчувати запаморочення або інші симптоми після реакції.
Засоби контрасту також можуть впливати на результати аналізів крові або сечі, які проводяться в той же день або після рентгенівського обстеження. Повідомте вашого лікаря, що ви отримали OMNIPAQUE, якщо вам беруть зразки крові або сечі протягом цих днів.
OMNIPAQUE містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу, тому він вважається практично "безнатрієвим".
OMNIPAQUE завжди вводиться кваліфікованим та належним чином підготовленим персоналом.
Ваш лікар вирішить, яка доза найкраще підходить для вас.
Після введення OmnipaqueВам буде запропоновано:
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти під час цього часу, повідомте вашого лікаря негайно (див. розділ 4 "Можливі побічні ефекти").
Ця рекомендація стосується всіх пацієнтів, які отримали OMNIPAQUE. Якщо ви не зрозуміли щось з вищезазначеного, запитайте вашого лікаря.
Omnipaque може вводитися багатьма різними способами, опис яких можна знайти нижче:
Введення в артерію або венуOmnipaque вводиться в вену на руці або нозі або вводиться через тонкий пластиковий трубку (катетер), зазвичай у артерію на руці або в паху.
Введення в хребетOmnipaque вводиться в простір, який оточує спинний мозок, для візуалізації спинного каналу. Якщо вам було введено Omnipaque в хребет, вам буде запропоновано дотримуватися наступних рекомендацій:
Ця рекомендація стосується лише випадків, коли Omnipaque було введено в хребет. Якщо ви не зрозуміли щось з вищезазначеного, запитайте вашого лікаря.
Використання в порожнинах тіла або в суглобах
Для обстеження суглобів, жовчних та підшлункових проток, порожнини рота та матки. Як і де буде введено Omnipaque, буде різним.
Використання пероральноДля обстеження стравоходу, шлунка або кишечника Omnipaque зазвичай вводиться перорально. Для цих обстежень Omnipaque можна розбавити водою.
Використання в дітей
Необхідно забезпечити адекватну гідратацію перед та після введення засобів контрасту, особливо в дітей та немовлят.
Якщо ви використали більше OMNIPAQUE, ніж потрібно
Якщо ви використали більше OMNIPAQUE, ніж потрібно, повідомте вашого лікаря.
Як і всі лікарські засоби, OMNIPAQUE може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Алергічні реакціїЯкщо ви відчуваєте алергічну реакцію під час введення Omnipaque в лікарні або клініці, негайно повідомте про це лікаря. Симптоми можуть бути:
Побічні ефекти, описані вище, можуть виникнути через кілька годин або днів після введення Omnipaque. Якщо який-небудь із цих побічних ефектів виник після виходу з лікарні або клініки, негайно зверніться до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Після введення Omnipaque часто спостерігається короткочасне зниження виділення сечі через зниження функції нирок. Це може призвести до ушкодження нирок. Інші побічні ефекти, які ви можете відчувати, залежать від того, як і для чого вам було введено Omnipaque. Про це слід проконсультуватися з лікарем, якщо ви не впевнені, як вам було введено OmNipaque.
Загальні(відносяться до всіх застосувань Omnipaque)Часті(можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів)
Нечасті(можуть впливати до 1 з 100 пацієнтів)
Рідкі(можуть впливати до 1 з 1000 пацієнтів)
Дуже рідкі(можуть впливати до 1 з 10000 пацієнтів)
Невідома частота(частота не може бути оцінена на основі наявних даних)
Після ін'єкції в артерію або венуЧасті(можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів)
Нечасті(можуть впливати до 1 з 100 пацієнтів)
Рідкі(можуть впливати до 1 з 1000 пацієнтів)
Дуже рідкі(можуть впливати до 1 з 10000 пацієнтів)
Невідома частота(частота не може бути оцінена на основі наявних даних)
Після ін'єкції в хребетний каналДуже часті(можуть впливати на більш ніж 1 з 10 пацієнтів)
Часті(можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів)
Нечасті(можуть впливати до 1 з 100 пацієнтів)
Рідкі(можуть впливати до 1 з 1000 пацієнтів)
Невідома частота(частота не може бути оцінена на основі наявних даних)
Після введення в порожнини тіла(наприклад, матку, фаллопієві труби, жовчний міхур чи підшлункову залозу)Дуже часті(можуть впливати на більш ніж 1 з 10 пацієнтів)
Часті(можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів)
Невідома частота(частота не може бути оцінена на основі наявних даних)
Після ін'єкції в суглобиДуже часті(можуть впливати на більш ніж 1 з 10 пацієнтів)
Невідома частота(частота не може бути оцінена на основі наявних даних)
Після перорального прийомуДуже часті(можуть впливати на більш ніж 1 з 10 пацієнтів)
Часті(можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів)
Нечасті(можуть впливати до 1 з 100 пацієнтів)
Застосування у дітей
У передчасно народжених дітей, новонароджених та інших дітей після введення йодованих контрастних засобів описаний тимчасовий гіпотиреоз. Передчасно народжені діти особливо чутливі до дії йоду.
У передчасно народженому дитині під час грудного вигодовування описаний тимчасовий гіпотиреоз після повторного введення матері Omnipaque.
Зокрема у дітей та малих дітей слід забезпечити адекватне водяне навантаження до та після введення контрастних засобів.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Зберігайте при температурі не вище 30°C. Зберігайте в зовнішній упаковці для захисту від світла.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Склад OMNIPAQUE
Активний інгредієнт - йогексол
Інші компоненти:
Трометамол, кальцієвий едетат і натрій, хлоридна кислота (регулювання pH) та вода для ін'єкцій.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Omnipaque - це ін'єкційна розчин, який випускається в готовій до використання формі аквозної розчини, стерильної, прозорої, безбарвної або легкого жовтого кольору.
Випускається у трьох концентраціях:
OMNIPAQUE 240 мг Йоду/мл містить 518 мг Йогексолу на мл (еквівалентно 240 мг йоду на мл)
OMNIPAQUE 300 мг Йоду/мл містить 647 мг Йогексолу на мл (еквівалентно 300 мг йоду на мл)
OMNIPAQUE 350 мг Йоду/мл містить 755 мг Йогексолу на мл (еквівалентно 350 мг йоду на мл)
Упаковки:
OMNIPAQUE 240 мг Йоду/мл:
1 і 10 флаконів по 50 і 200 мл
1 і 6 флаконів по 500 мл
OMNIPAQUE 300 мг Йоду/мл:
1 і 10 флаконів по 50, 100 і 200 мл
1 і 6 флаконів по 500 мл
OMNIPAQUE 350 мг Йоду/мл:
1 і 10 флаконів по 50, 100 і 200 мл
1 і 6 флаконів по 500 мл
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Уповноважений на отримання дозволу на торгівлю та відповідальний за виробництво
Уповноважений:
GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
Вулиця Гобелас, 35-37, Ла-Флорída
28023 Мадрид
Виробники:
GE Healthcare Ireland Limited
IDA Business Park
Каррігтохілл
Co. Корк, Ірландія
GE Healthcare AS,
Нюковеєн 1
NO-0485 Осло, Норвегія
Дата останнього перегляду цьогопроспекту: лютий 2024
Детальна та оновлена інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.es